浙江百代医药科技有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录;第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 63 件受理记录,按来源品种名称汇总为 41 个品种;来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化,剂型、复方分别列示;申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页,其他品种不新增公开品种页。
酮洛芬贴剂 2 件 · 最近受理 2026/10/10
仿制 · 2
左氧氟沙星雾化吸入溶液 2 件 · 最近受理 2026/08/12
新药 · 2
氟伐他汀钠缓释片 2 件 · 最近受理 2026/08/03
仿制 · 2
吡美莫司乳膏 1 件 · 最近受理 2025/12/31
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2504504 | 仿制 | 2025/12/31 | 浙江百代医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司 | CDE ↗ |
丙酸氟替卡松乳膏 2 件 · 最近受理 2025/12/30
仿制 · 2
糠酸莫米松乳膏 1 件 · 最近受理 2025/12/30
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2504477 | 仿制 | 2025/12/30 | 浙江百代医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸溴己新口服溶液 1 件 · 最近受理 2025/09/09
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2503336 | 仿制 | 2025/09/09 | 浙江百代医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司 | CDE ↗ |
吲哚布芬片 2 件 · 最近受理 2025/09/04
补充申请 · 1仿制 · 1
氟比洛芬凝胶贴膏 2 件 · 最近受理 2025/09/03
仿制 · 2
联苯苄唑溶液 1 件 · 最近受理 2025/08/19
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2503029 | 仿制 | 2025/08/19 | 浙江百代医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司 | CDE ↗ |
蒙脱石混悬液 1 件 · 最近受理 2025/08/15
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2502997 | 仿制 | 2025/08/15 | 浙江百代医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司 | CDE ↗ |
苯磺酸氨氯地平颗粒 4 件 · 最近受理 2025/07/16
新药 · 4
乙酰半胱氨酸注射液 1 件 · 最近受理 2025/06/12
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2502118 | 仿制 | 2025/06/12 | 浙江百代医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司 | CDE ↗ |
阿司匹林肠溶片 1 件 · 最近受理 2025/05/23
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2501857 | 仿制 | 2025/05/23 | 浙江百代医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司 | CDE ↗ |
洛索洛芬钠凝胶贴膏 1 件 · 最近受理 2025/05/14
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2500961 | 补充申请 | 2025/05/14 | 浙江百代医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸丙卡特罗颗粒 1 件 · 最近受理 2025/02/06
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2500579 | 仿制 | 2025/02/06 | 浙江百代医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸特比萘芬喷雾剂 1 件 · 最近受理 2025/01/11
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2500074 | 补充申请 | 2025/01/11 | 浙江百代医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司 | CDE ↗ |
他达拉非片 3 件 · 最近受理 2025/01/03
仿制 · 3
甲氧氯普胺片 2 件 · 最近受理 2024/12/26
仿制 · 2
罗沙司他胶囊 2 件 · 最近受理 2024/12/24
仿制 · 2
比索洛尔氨氯地平片 1 件 · 最近受理 2024/12/19
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2404419 | 仿制 | 2024/12/19 | 浙江百代医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司 | CDE ↗ |
克霉唑阴道片 1 件 · 最近受理 2024/12/18
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHL2400264 | 仿制 | 2024/12/18 | 浙江百代医药科技有限公司 | CDE ↗ |
硫辛酸片 1 件 · 最近受理 2024/12/13
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2402133 | 补充申请 | 2024/12/13 | 浙江百代医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司 | CDE ↗ |
克立硼罗软膏 1 件 · 最近受理 2024/12/11
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2404296 | 仿制 | 2024/12/11 | 浙江百代医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司 | CDE ↗ |
环丝氨酸胶囊 1 件 · 最近受理 2024/09/25
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2403212 | 仿制 | 2024/09/25 | 浙江百代医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司 | CDE ↗ |
硫酸镁钠钾口服用浓溶液 1 件 · 最近受理 2024/06/19
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2401834 | 仿制 | 2024/06/19 | 浙江百代医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司 | CDE ↗ |
吗啉硝唑氯化钠注射液 1 件 · 最近受理 2024/06/01
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2401642 | 仿制 | 2024/06/01 | 浙江百代医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司 | CDE ↗ |
聚乙烯醇滴眼液 1 件 · 最近受理 2024/06/01
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2401649 | 仿制 | 2024/06/01 | 浙江百代医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司 | CDE ↗ |
双氯芬酸二乙胺乳胶剂 1 件 · 最近受理 2024/05/31
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2401639 | 仿制 | 2024/05/31 | 浙江百代医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司 | CDE ↗ |
夫西地酸乳膏 1 件 · 最近受理 2024/05/30
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2401627 | 仿制 | 2024/05/30 | 浙江百代医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司 | CDE ↗ |
洛索洛芬钠细粒剂 1 件 · 最近受理 2024/05/22
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2401527 | 仿制 | 2024/05/22 | 浙江百代医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司 | CDE ↗ |
莫匹罗星软膏 1 件 · 最近受理 2023/12/26
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2303609 | 仿制 | 2023/12/26 | 浙江百代医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司 | CDE ↗ |
吸入用盐酸丙卡特罗溶液 2 件 · 最近受理 2023/04/24
仿制 · 2
盐酸甲氧氯普胺注射液 1 件 · 最近受理 2023/04/12
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2301038 | 仿制 | 2023/04/12 | 浙江百代医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司 | CDE ↗ |
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液 1 件 · 最近受理 2023/02/14
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2300508 | 仿制 | 2023/02/14 | 浙江百代医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司 | CDE ↗ |
草酸艾司西酞普兰片 3 件 · 最近受理 2023/02/11
补充申请 · 3
乳果糖口服溶液 2 件 · 最近受理 2023/02/04
仿制 · 2
米诺地尔搽剂 2 件 · 最近受理 2022/09/20
仿制 · 2
硫酸特布他林雾化吸入用溶液 2 件 · 最近受理 2022/08/02
仿制 · 2
阿立哌唑口服溶液 4 件 · 最近受理 2022/07/21
仿制 · 4
氟康唑胶囊 1 件 · 最近受理 2021/12/20
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2102398 | 补充申请 | 2021/12/20 | 浙江百代医药科技有限公司;浙江苏可安药业有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 3 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42;NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31,当前覆盖可能不完整。
近 90 天,按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。
新受理 2 件不再列于在审目录 1 件
- 2026/10/29不再列于在审目录
左氧氟沙星雾化吸入溶液
CXHL2600992
事实日期: 2026/10/29 · 本站发现日期: 2026/10/29
受理日期: 2026/08/12
本次快照不再列于 CDE 在审目录,具体审评/审批结论待核对
查看出处 ↗ - 2026/10/10新受理
- 2026/10/10新受理
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 11 个受理号;来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 酮洛芬贴剂 | CYHL2600111 | 仿制 | 2026/10/10 | 浙江百代医药科技有限公司 | CDE ↗ |
| 酮洛芬贴剂 | CYHL2600110 | 仿制 | 2026/10/10 | 浙江百代医药科技有限公司 | CDE ↗ |
| 氟伐他汀钠缓释片 | CYHS2601861 | 仿制 | 2026/08/03 | 浙江百代医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司 | CDE ↗ |
| 吡美莫司乳膏 | CYHS2504504 | 仿制 | 2025/12/31 | 浙江百代医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司 | CDE ↗ |
| 糠酸莫米松乳膏 | CYHS2504477 | 仿制 | 2025/12/30 | 浙江百代医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司 | CDE ↗ |
| 丙酸氟替卡松乳膏 | CYHS2504470 | 仿制 | 2025/12/30 | 浙江百代医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司 | CDE ↗ |
| 丙酸氟替卡松乳膏 | CYHS2504469 | 仿制 | 2025/12/30 | 浙江百代医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸溴己新口服溶液 | CYHS2503336 | 仿制 | 2025/09/09 | 浙江百代医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司 | CDE ↗ |
| 联苯苄唑溶液 | CYHS2503029 | 仿制 | 2025/08/19 | 浙江百代医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司 | CDE ↗ |
| 蒙脱石混悬液 | CYHS2502997 | 仿制 | 2025/08/15 | 浙江百代医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司 | CDE ↗ |
| 阿司匹林肠溶片 | CYHS2501857 | 仿制 | 2025/05/23 | 浙江百代医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司 | CDE ↗ |
目录集持有记录
已载入目录集中,持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 8 条;来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别(原文) | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 盐酸丙卡特罗颗粒 | 浙江百代医药科技有限公司 | 浙江赛默制药有限公司 | 国药准字H20265719 | 2026/08/25 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 罗沙司他胶囊 | 浙江百代医药科技有限公司 | 浙江赛默制药有限公司 | 国药准字H20264906 | 2026/06/23 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 罗沙司他胶囊 | 浙江百代医药科技有限公司 | 浙江赛默制药有限公司 | 国药准字H20264907 | 2026/06/23 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 比索洛尔氨氯地平片 | 浙江百代医药科技有限公司 | 浙江赛默制药有限公司 | 国药准字H20264395 | 2026/05/19 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 环丝氨酸胶囊 | 浙江百代医药科技有限公司 | 浙江赛默制药有限公司 | 国药准字H20264188 | 2026/04/29 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 洛索洛芬钠颗粒 | 浙江百代医药科技有限公司 | 浙江赛默制药有限公司 | 国药准字H20263081 | 2026/01/14 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 硫辛酸片 | 浙江百代医药科技有限公司 | 浙江赛默制药有限公司 | 国药准字H20254560 | 2025/06/17 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸甲氧氯普胺注射液 | 浙江百代医药科技有限公司 | 浙江赛默制药有限公司 | 国药准字H20249243 | 2024/11/05 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录,不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品;收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中,首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 0 条;来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业/申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项;覆盖时间见下方说明。 | |||||
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态;登记条数按登记号列示,不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 0 件受理记录,单独列示,不计入第一申请人的品种或受理件数;来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项;覆盖时间见下方说明。 | |||||
数据覆盖到什么时候?
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围:— 至 —;待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告,并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
仅汇总本站已载入记录,不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名;不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。