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企业目录企业申报记录

遂成药业股份有限公司

按来源企业名称核对申报品种与记录。

按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。

CDE 完整快照
2026/11/11 06:42
匹配范围
仅已载入的公开来源记录

以上计数仅限已载入受理记录;第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。

申报品种

作为第一申请人的 87 件受理记录,按来源品种名称汇总为 54 个品种;来源截至 2026/11/11 06:42。

受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化,剂型、复方分别列示;申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页,其他品种不新增公开品种页。

槐菊颗粒 1 件 · 最近受理 2026/10/14

补充申请 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYZB2605162补充申请2026/10/14遂成药业股份有限公司CDE ↗
阿达帕林过氧苯甲酰凝胶 3 件 · 最近受理 2026/07/01

仿制 · 3

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2601561仿制2026/07/01遂成药业股份有限公司CDE ↗
CYHS2601560仿制2026/07/01遂成药业股份有限公司CDE ↗
CYHS2601559仿制2026/07/01遂成药业股份有限公司CDE ↗
甲硝唑凝胶 3 件 · 最近受理 2026/06/01

仿制 · 3

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2601224仿制2026/06/01遂成药业股份有限公司CDE ↗
CYHS2601223仿制2026/06/01遂成药业股份有限公司CDE ↗
CYHS2601222仿制2026/06/01遂成药业股份有限公司CDE ↗
二甲双胍恩格列净片(I) 2 件 · 最近受理 2026/04/14

补充申请 · 1仿制 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHB2600741补充申请2026/04/14遂成药业股份有限公司CDE ↗
CYHS2201161仿制2022/07/28遂成药业股份有限公司;江苏万高药业股份有限公司CDE ↗
盐酸阿莫罗芬乳膏 2 件 · 最近受理 2026/01/10

仿制 · 2

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2600133仿制2026/01/10遂成药业股份有限公司CDE ↗
CYHS2600132仿制2026/01/10遂成药业股份有限公司CDE ↗
碳酸氢钠注射液 2 件 · 最近受理 2026/01/09

补充申请 · 2

申报品种
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CYHB2650012补充申请2026/01/09遂成药业股份有限公司CDE ↗
CYHB2650011补充申请2026/01/09遂成药业股份有限公司CDE ↗
苯磺酸美洛加巴林片 4 件 · 最近受理 2025/12/16

仿制 · 4

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2504287仿制2025/12/16遂成药业股份有限公司CDE ↗
CYHS2504286仿制2025/12/16遂成药业股份有限公司CDE ↗
CYHS2504285仿制2025/12/16遂成药业股份有限公司CDE ↗
CYHS2504284仿制2025/12/16遂成药业股份有限公司CDE ↗
依达拉奉右莰醇注射用浓溶液 1 件 · 最近受理 2025/11/08

仿制 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2503903仿制2025/11/08遂成药业股份有限公司CDE ↗
非奈利酮片 2 件 · 最近受理 2025/11/08

仿制 · 2

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2503909仿制2025/11/08遂成药业股份有限公司CDE ↗
CYHS2503908仿制2025/11/08遂成药业股份有限公司CDE ↗
莫匹罗星软膏 1 件 · 最近受理 2025/08/27

仿制 · 1

申报品种
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CYHS2503134仿制2025/08/27遂成药业股份有限公司CDE ↗
瑞维那新吸入溶液 2 件 · 最近受理 2025/08/13

仿制 · 2

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2502937仿制2025/08/13遂成药业股份有限公司CDE ↗
CYHS2502515仿制2025/07/12遂成药业股份有限公司CDE ↗
阿奇霉素分散片 2 件 · 最近受理 2025/07/05

补充申请 · 2

申报品种
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CYHB2550249补充申请2025/07/05遂成药业股份有限公司CDE ↗
CYHB2550248补充申请2025/07/05遂成药业股份有限公司CDE ↗
盐酸肾上腺素注射液 2 件 · 最近受理 2025/06/28

补充申请 · 2

申报品种
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CYHB2501278补充申请2025/06/28遂成药业股份有限公司CDE ↗
CYHB2350907补充申请2023/12/04遂成药业股份有限公司CDE ↗
佩玛贝特片 1 件 · 最近受理 2025/04/25

仿制 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2501569仿制2025/04/25遂成药业股份有限公司CDE ↗
维生素B12注射液 1 件 · 最近受理 2025/03/07

补充申请 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHB2550138补充申请2025/03/07遂成药业股份有限公司CDE ↗
盐酸苯海拉明注射液 2 件 · 最近受理 2025/02/08

补充申请 · 2

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHB2550091补充申请2025/02/08遂成药业股份有限公司CDE ↗
CYHB2550090补充申请2025/02/08遂成药业股份有限公司CDE ↗
盐酸甲氧氯普胺注射液 1 件 · 最近受理 2024/12/11

补充申请 · 1

申报品种
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CYHB2450608补充申请2024/12/11遂成药业股份有限公司CDE ↗
富马酸福莫特罗吸入溶液 1 件 · 最近受理 2024/12/04

仿制 · 1

申报品种
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CYHS2404189仿制2024/12/04遂成药业股份有限公司CDE ↗
维生素B6注射液 1 件 · 最近受理 2024/07/20

补充申请 · 1

申报品种
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CYHB2450384补充申请2024/07/20遂成药业股份有限公司CDE ↗
盐酸异丙嗪注射液 1 件 · 最近受理 2024/06/15

补充申请 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHB2450325补充申请2024/06/15遂成药业股份有限公司CDE ↗
盐酸拉贝洛尔注射液 2 件 · 最近受理 2024/06/05

仿制 · 2

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2401686仿制2024/06/05遂成药业股份有限公司CDE ↗
CYHS2401684仿制2024/06/05遂成药业股份有限公司CDE ↗
氯化钾口服溶液 1 件 · 最近受理 2024/06/04

仿制 · 1

申报品种
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CYHS2401653仿制2024/06/04遂成药业股份有限公司CDE ↗
重酒石酸去甲肾上腺素注射液 1 件 · 最近受理 2024/06/04

仿制 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2401652仿制2024/06/04遂成药业股份有限公司CDE ↗
法莫替丁注射液 2 件 · 最近受理 2024/05/22

补充申请 · 2

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHB2450296补充申请2024/05/22遂成药业股份有限公司CDE ↗
CYHB2450295补充申请2024/05/22遂成药业股份有限公司CDE ↗
盐酸奥普力农注射液 1 件 · 最近受理 2024/05/08

仿制 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2401340仿制2024/05/08遂成药业股份有限公司CDE ↗
氯化钾注射液 2 件 · 最近受理 2024/04/12

补充申请 · 2

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHB2450231补充申请2024/04/12遂成药业股份有限公司CDE ↗
CYHB2450230补充申请2024/04/12遂成药业股份有限公司CDE ↗
地塞米松磷酸钠注射液 3 件 · 最近受理 2024/03/30

补充申请 · 3

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHB2450212补充申请2024/03/30遂成药业股份有限公司CDE ↗
CYHB2450211补充申请2024/03/30遂成药业股份有限公司CDE ↗
CYHB2350488补充申请2023/06/13遂成药业股份有限公司CDE ↗
磷酸奥司他韦胶囊 3 件 · 最近受理 2024/02/08

仿制 · 3

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2400588仿制2024/02/08遂成药业股份有限公司CDE ↗
CYHS2400586仿制2024/02/08遂成药业股份有限公司CDE ↗
CYHS2400585仿制2024/02/08遂成药业股份有限公司CDE ↗
枸橼酸西地那非片 2 件 · 最近受理 2023/11/28

仿制 · 2

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2303272仿制2023/11/28遂成药业股份有限公司CDE ↗
CYHS2303271仿制2023/11/28遂成药业股份有限公司CDE ↗
磷酸奥司他韦干混悬剂 3 件 · 最近受理 2023/10/14

仿制 · 3

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2302769仿制2023/10/14遂成药业股份有限公司;郑州致和药业有限公司CDE ↗
CYHS2302768仿制2023/10/14遂成药业股份有限公司;郑州致和药业有限公司CDE ↗
CYHS2302767仿制2023/10/14遂成药业股份有限公司;郑州致和药业有限公司CDE ↗
盐酸多巴胺注射液 2 件 · 最近受理 2023/09/19

仿制 · 2

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2302519仿制2023/09/19遂成药业股份有限公司CDE ↗
CYHS2302518仿制2023/09/19遂成药业股份有限公司CDE ↗
腺苷注射液 2 件 · 最近受理 2023/09/13

仿制 · 2

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2302469仿制2023/09/13遂成药业股份有限公司CDE ↗
CYHS2302468仿制2023/09/13遂成药业股份有限公司CDE ↗
呋塞米注射液 1 件 · 最近受理 2023/09/06

补充申请 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHB2350671补充申请2023/09/06遂成药业股份有限公司CDE ↗
盐酸丙卡特罗口服溶液 2 件 · 最近受理 2023/08/17

仿制 · 2

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2302178仿制2023/08/17遂成药业股份有限公司CDE ↗
CYHS2302177仿制2023/08/17遂成药业股份有限公司CDE ↗
硫酸阿米卡星注射液 1 件 · 最近受理 2023/07/12

补充申请 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHB2350561补充申请2023/07/12遂成药业股份有限公司CDE ↗
胞磷胆碱钠注射液 1 件 · 最近受理 2023/07/07

补充申请 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHB2350537补充申请2023/07/07遂成药业股份有限公司CDE ↗
马来酸氯苯那敏注射液 1 件 · 最近受理 2023/06/29

补充申请 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHB2350506补充申请2023/06/29遂成药业股份有限公司CDE ↗
二羟丙茶碱注射液 1 件 · 最近受理 2023/06/03

补充申请 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHB2350466补充申请2023/06/03遂成药业股份有限公司CDE ↗
硫酸阿托品注射液 2 件 · 最近受理 2023/04/13

补充申请 · 2

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHB2350342补充申请2023/04/13遂成药业股份有限公司CDE ↗
CYHB2250667补充申请2022/10/26遂成药业股份有限公司CDE ↗
氨溴特罗口服溶液 1 件 · 最近受理 2023/02/11

仿制 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2300461仿制2023/02/11遂成药业股份有限公司CDE ↗
盐酸氨溴索注射液 1 件 · 最近受理 2023/01/31

补充申请 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHB2350108补充申请2023/01/31遂成药业股份有限公司CDE ↗
氟康唑片 2 件 · 最近受理 2022/08/29

补充申请 · 2

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHB2201557补充申请2022/08/29遂成药业股份有限公司CDE ↗
CYHB2201556补充申请2022/08/29遂成药业股份有限公司CDE ↗
维磷颗粒 1 件 · 最近受理 2022/07/26

补充申请 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHB2201230补充申请2022/07/26遂成药业股份有限公司;郑州致和药业有限公司CDE ↗
复方氨酚那敏颗粒 1 件 · 最近受理 2022/07/22

补充申请 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHB2201234补充申请2022/07/22遂成药业股份有限公司;郑州致和药业有限公司CDE ↗
复方联苯双酯颗粒 1 件 · 最近受理 2022/07/22

补充申请 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHB2201235补充申请2022/07/22遂成药业股份有限公司;郑州致和药业有限公司CDE ↗
酚氨咖敏颗粒 2 件 · 最近受理 2022/07/22

补充申请 · 2

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHB2201246补充申请2022/07/22遂成药业股份有限公司;郑州致和药业药业有限公司CDE ↗
CYHB2201236补充申请2022/07/22遂成药业股份有限公司;郑州致和药业有限公司CDE ↗
小儿复方磺胺甲噁唑颗粒 1 件 · 最近受理 2022/07/19

补充申请 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHB2201201补充申请2022/07/19遂成药业股份有限公司;郑州致和药业有限公司CDE ↗
盐酸林可霉素注射液 1 件 · 最近受理 2022/07/19

补充申请 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHB2250451补充申请2022/07/19遂成药业股份有限公司CDE ↗
异烟肼注射液 1 件 · 最近受理 2022/06/14

补充申请 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHB2250359补充申请2022/06/14遂成药业股份有限公司CDE ↗
倍他米松磷酸钠注射液 2 件 · 最近受理 2022/03/29

补充申请 · 2

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHB2250196补充申请2022/03/29遂成药业股份有限公司CDE ↗
CYHB2250195补充申请2022/03/29遂成药业股份有限公司CDE ↗
盐酸右美托咪定注射液 2 件 · 最近受理 2022/03/11

仿制 · 2

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2200422仿制2022/03/11遂成药业股份有限公司CDE ↗
CYHS2200421仿制2022/03/11遂成药业股份有限公司CDE ↗
铝碳酸镁咀嚼片 1 件 · 最近受理 2021/12/23

补充申请 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHB2151108补充申请2021/12/23遂成药业股份有限公司CDE ↗
盐酸利多卡因注射液 1 件 · 最近受理 2021/11/16

补充申请 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHB2151016补充申请2021/11/16遂成药业股份有限公司CDE ↗
吲达帕胺片 1 件 · 最近受理 2021/06/18

补充申请 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHB2150674补充申请2021/06/18遂成药业股份有限公司CDE ↗

近 90 天变化

2026/08/14 至 2026/11/11 共 2 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42;NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。

该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31,当前覆盖可能不完整。

近 90 天,按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。

新受理 1 件不再列于在审目录 1 件

  1. 2026/11/11不再列于在审目录

    佩玛贝特片

    CYHS2501569

    事实日期: 2026/11/11 · 本站发现日期: 2026/11/11

    受理日期: 2025/04/25

    本次快照不再列于 CDE 在审目录,具体审评/审批结论待核对

    查看出处 ↗
  2. 2026/10/14新受理

    槐菊颗粒

    CYZB2605162

    事实日期: 2026/10/14 · 本站发现日期: 2026/10/22

    查看出处 ↗

在审

本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 22 个受理号;来源截至 2026/11/11 06:42。

在审
品种 受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
槐菊颗粒 CYZB2605162补充申请2026/10/14遂成药业股份有限公司CDE ↗
阿达帕林过氧苯甲酰凝胶 CYHS2601561仿制2026/07/01遂成药业股份有限公司CDE ↗
阿达帕林过氧苯甲酰凝胶 CYHS2601560仿制2026/07/01遂成药业股份有限公司CDE ↗
阿达帕林过氧苯甲酰凝胶 CYHS2601559仿制2026/07/01遂成药业股份有限公司CDE ↗
甲硝唑凝胶 CYHS2601224仿制2026/06/01遂成药业股份有限公司CDE ↗
甲硝唑凝胶 CYHS2601223仿制2026/06/01遂成药业股份有限公司CDE ↗
甲硝唑凝胶 CYHS2601222仿制2026/06/01遂成药业股份有限公司CDE ↗
二甲双胍恩格列净片(I) CYHB2600741补充申请2026/04/14遂成药业股份有限公司CDE ↗
盐酸阿莫罗芬乳膏 CYHS2600133仿制2026/01/10遂成药业股份有限公司CDE ↗
盐酸阿莫罗芬乳膏 CYHS2600132仿制2026/01/10遂成药业股份有限公司CDE ↗
碳酸氢钠注射液 CYHB2650012补充申请2026/01/09遂成药业股份有限公司CDE ↗
碳酸氢钠注射液 CYHB2650011补充申请2026/01/09遂成药业股份有限公司CDE ↗
苯磺酸美洛加巴林片 CYHS2504287仿制2025/12/16遂成药业股份有限公司CDE ↗
苯磺酸美洛加巴林片 CYHS2504286仿制2025/12/16遂成药业股份有限公司CDE ↗
苯磺酸美洛加巴林片 CYHS2504285仿制2025/12/16遂成药业股份有限公司CDE ↗
苯磺酸美洛加巴林片 CYHS2504284仿制2025/12/16遂成药业股份有限公司CDE ↗
非奈利酮片 CYHS2503909仿制2025/11/08遂成药业股份有限公司CDE ↗
非奈利酮片 CYHS2503908仿制2025/11/08遂成药业股份有限公司CDE ↗
依达拉奉右莰醇注射用浓溶液 CYHS2503903仿制2025/11/08遂成药业股份有限公司CDE ↗
莫匹罗星软膏 CYHS2503134仿制2025/08/27遂成药业股份有限公司CDE ↗
瑞维那新吸入溶液 CYHS2502937仿制2025/08/13遂成药业股份有限公司CDE ↗
富马酸福莫特罗吸入溶液 CYHS2404189仿制2024/12/04遂成药业股份有限公司CDE ↗

目录集持有记录

已载入目录集中,持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 47 条;来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。

品种上市许可持有人生产企业批准文号批准日期收录类别(原文)查看出处
阿奇霉素分散片遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H200002332026/07/23通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗
阿奇霉素分散片遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H200002342026/07/23通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗
维生素B12注射液遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H200451162026/07/02通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗
重酒石酸去甲肾上腺素注射液遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H202561042025/12/03来源未列CDE ↗
盐酸拉贝洛尔注射液遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H202560642025/11/25按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
盐酸拉贝洛尔注射液遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H202560652025/11/25按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
盐酸苯海拉明注射液遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H202582532025/11/20通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗
盐酸苯海拉明注射液遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H202582542025/11/20通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗
盐酸奥普力农注射液遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H202558282025/11/04按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
维生素B6注射液遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H202582092025/09/22通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗
盐酸甲氧氯普胺注射液遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H202581722025/08/29通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗
盐酸异丙嗪注射液遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H410211812025/08/07通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗
地塞米松磷酸钠注射液遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H410212552025/05/26通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗
法莫替丁注射液遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H200652932025/05/23通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗
法莫替丁注射液遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H202580892025/05/23通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗
枸橼酸西地那非片遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H202537792025/04/01按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
枸橼酸西地那非片遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H202537802025/04/01按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
盐酸多巴胺注射液遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H202536822025/03/25按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
盐酸多巴胺注射液遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H202536812025/03/25按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
盐酸肾上腺素注射液遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H410210542025/03/05通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗
腺苷注射液遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H202534952025/03/04按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
腺苷注射液遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H202534942025/03/04按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
氯化钾注射液遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H202473062024/12/05通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗
氯化钾注射液遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H202473052024/12/05通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗
磷酸奥司他韦胶囊遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H202495222024/12/01按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
磷酸奥司他韦胶囊遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H202495212024/12/01按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
磷酸奥司他韦胶囊遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H202495202024/12/01按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
马来酸氯苯那敏注射液遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H410212592024/11/27通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗
呋塞米注射液遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H410210562024/11/12通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗
硫酸阿米卡星注射液遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H410211702024/10/25通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗
胞磷胆碱钠注射液遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H199934612024/10/15通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗
地塞米松磷酸钠注射液遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H202472162024/09/19通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗
二羟丙茶碱注射液遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H202471932024/08/19通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗
二甲双胍恩格列净片(I)遂成药业股份有限公司江苏万高药业股份有限公司国药准字H202434792024/04/11按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
硫酸阿托品注射液遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H410212572024/04/01通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗
盐酸氨溴索注射液遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H201830592024/03/07通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗
盐酸右美托咪定注射液遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H202347092023/12/29按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
盐酸右美托咪定注射液遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H202347102023/12/29按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
倍他米松磷酸钠注射液遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H200649172023/08/29通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗
倍他米松磷酸钠注射液遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H200649172023/08/29通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗
异烟肼注射液遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H410211822023/08/01通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗
铝碳酸镁咀嚼片遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H200585662023/03/22通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗
盐酸利多卡因注射液遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H410236682023/01/18通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗
吲达帕胺片遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H200636232022/06/14通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗
氟康唑片遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H200680782021/09/10通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗
氟康唑片遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H200002612021/09/10通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗
盐酸林可霉素注射液遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司国药准字H410210522023/09/27通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗

仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录,不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品;收录类别不代表完整市场范围或资质结论。

原料药登记记录

已载入原料药登记中,首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 12 条;来源截至 2026/11/11 06:40。

名称企业/申请人登记号状态来源更新日期查看出处
右莰醇遂成药业股份有限公司Y20260000463I2026/07/17CDE ↗
非奈利酮遂成药业股份有限公司Y20260000288I2026/04/13CDE ↗
盐酸异丙嗪遂成药业股份有限公司Y20250000312A2026/10/30CDE ↗
马来酸氯苯那敏遂成药业股份有限公司Y20230000715A2025/09/22CDE ↗
磷酸奥司他韦遂成药业股份有限公司Y20230000528A2024/09/30CDE ↗
呋塞米遂成药业股份有限公司Y20230000252A2024/06/12CDE ↗
磷酸奥司他韦遂成药业股份有限公司Y20220001053I2023/04/25CDE ↗
枸橼酸西地那非遂成药业股份有限公司Y20220000424A2024/12/31CDE ↗
盐酸利多卡因遂成药业股份有限公司Y20210001221A2024/08/10CDE ↗
盐酸右美托咪定遂成药业股份有限公司Y20210000674A2024/03/23CDE ↗
胶体果胶铋遂成药业股份有限公司Y20190002759A2024/08/10CDE ↗
甲磺酸帕珠沙星遂成药业股份有限公司Y20190002749A2024/08/10CDE ↗

仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态;登记条数按登记号列示,不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。

联合申请记录

本企业出现在第一申请人之后的 10 件受理记录,单独列示,不计入第一申请人的品种或受理件数;来源截至 2026/11/11 06:42。

联合申请记录
品种 受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
过氧化氢溶液 CYHB2600738补充申请2026/04/14河南合智医药科技有限公司;遂成药业股份有限公司CDE ↗
开塞露(含甘油) CYHB2600737补充申请2026/04/14河南合智医药科技有限公司;遂成药业股份有限公司CDE ↗
盐酸氨溴索口服溶液 CYHS2501028仿制2025/03/12上海迪冉郸城制药有限公司;遂成药业股份有限公司CDE ↗
氯化钾口服溶液 CYHS2403457仿制2024/10/15山东百诺医药股份有限公司;遂成药业股份有限公司CDE ↗
乳果糖口服溶液 CYHS2402771仿制2024/08/24河南合智医药科技有限公司;遂成药业股份有限公司CDE ↗
乳果糖口服溶液 CYHS2402770仿制2024/08/24河南合智医药科技有限公司;遂成药业股份有限公司CDE ↗
盐酸氨溴索口服溶液 CYHS2402741仿制2024/08/22河南合智医药科技有限公司;遂成药业股份有限公司CDE ↗
盐酸氨溴索口服溶液 CYHS2402740仿制2024/08/22河南合智医药科技有限公司;遂成药业股份有限公司CDE ↗
盐酸利多卡因注射液 CYHS2303113仿制2023/11/14广州艾格生物科技有限公司;遂成药业股份有限公司CDE ↗
醋酸钙口服溶液 CYHS2300744仿制2023/03/08山东百诺医药股份有限公司;遂成药业股份有限公司CDE ↗

数据覆盖到什么时候?

CDE 受理与在审
最近成功时间: 2026/11/11 06:42
化学药品目录集
最近成功时间: 2026/11/11 06:38
原料药登记整表
最近成功时间: 2026/11/11 06:40
NMPA 药品送达
最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整

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按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。

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