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企业目录企业申报记录

浙江普利药业有限公司

按来源企业名称核对申报品种与记录。

按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。

CDE 完整快照
2026/11/11 06:42
匹配范围
仅已载入的公开来源记录

以上计数仅限已载入受理记录;第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。

申报品种

作为第一申请人的 56 件受理记录,按来源品种名称汇总为 31 个品种;来源截至 2026/11/11 06:42。

受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化,剂型、复方分别列示;申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页,其他品种不新增公开品种页。

依折麦布阿托伐他汀钙片(I)、(II) 2 件 · 最近受理 2026/07/02

仿制 · 2

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2601566仿制2026/07/02浙江普利药业有限公司CDE ↗
CYHS2601565仿制2026/07/02浙江普利药业有限公司CDE ↗
夫西地酸乳膏 1 件 · 最近受理 2026/04/30

仿制 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2601022仿制2026/04/30浙江普利药业有限公司CDE ↗
双氯芬酸钠缓释片 4 件 · 最近受理 2025/10/28

补充申请 · 2仿制 · 2

申报品种
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CYHB2502205补充申请2025/10/28浙江普利药业有限公司CDE ↗
CYHB2501046补充申请2025/05/22浙江普利药业有限公司CDE ↗
CYHS2200119仿制2022/01/19浙江普利药业有限公司CDE ↗
CYHS2200118仿制2022/01/19浙江普利药业有限公司CDE ↗
克拉霉素缓释片 1 件 · 最近受理 2025/04/16

仿制 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2501453仿制2025/04/16浙江普利药业有限公司CDE ↗
利丙双卡因乳膏 2 件 · 最近受理 2025/01/04

仿制 · 2

申报品种
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CYHS2500057仿制2025/01/04浙江普利药业有限公司CDE ↗
CYHS2500056仿制2025/01/04浙江普利药业有限公司CDE ↗
米拉贝隆缓释片 1 件 · 最近受理 2024/12/12

仿制 · 1

申报品种
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CYHS2404323仿制2024/12/12浙江普利药业有限公司CDE ↗
阿达帕林凝胶 1 件 · 最近受理 2024/11/12

仿制 · 1

申报品种
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CYHS2403860仿制2024/11/12浙江普利药业有限公司CDE ↗
比拉斯汀口崩片 2 件 · 最近受理 2024/10/12

仿制 · 2

申报品种
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CYHS2403406仿制2024/10/12浙江普利药业有限公司CDE ↗
CYHL2400048仿制2024/02/29浙江普利药业有限公司CDE ↗
布瑞哌唑片 3 件 · 最近受理 2024/09/21

仿制 · 3

申报品种
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CYHS2403142仿制2024/09/21浙江普利药业有限公司CDE ↗
CYHS2403141仿制2024/09/21浙江普利药业有限公司CDE ↗
CYHS2403140仿制2024/09/21浙江普利药业有限公司CDE ↗
注射用PL002 1 件 · 最近受理 2024/09/10

新药 · 1

申报品种
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CXHL2400936新药2024/09/10浙江普利药业有限公司CDE ↗
氯雷他定糖浆 1 件 · 最近受理 2024/08/15

仿制 · 1

申报品种
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CYHS2402652仿制2024/08/15浙江普利药业有限公司CDE ↗
玛巴洛沙韦片 2 件 · 最近受理 2024/08/15

仿制 · 2

申报品种
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CYHS2402655仿制2024/08/15浙江普利药业有限公司CDE ↗
CYHS2402654仿制2024/08/15浙江普利药业有限公司CDE ↗
双氯芬酸二乙胺乳胶剂 2 件 · 最近受理 2024/07/18

仿制 · 2

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2402225仿制2024/07/18浙江普利药业有限公司CDE ↗
CYHS2402224仿制2024/07/18浙江普利药业有限公司CDE ↗
注射用替考拉宁 1 件 · 最近受理 2023/12/30

仿制 · 1

申报品种
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CYHS2303679仿制2023/12/30浙江普利药业有限公司CDE ↗
盐酸非索非那定口服混悬液 1 件 · 最近受理 2023/11/20

仿制 · 1

申报品种
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CYHS2303171仿制2023/11/20浙江普利药业有限公司CDE ↗
比拉斯汀片 1 件 · 最近受理 2023/09/15

仿制 · 1

申报品种
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CYHS2302493仿制2023/09/15浙江普利药业有限公司CDE ↗
富马酸卢帕他定片 1 件 · 最近受理 2023/09/08

仿制 · 1

申报品种
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CYHS2302416仿制2023/09/08浙江普利药业有限公司CDE ↗
地氯雷他定口服溶液 2 件 · 最近受理 2023/07/28

仿制 · 2

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2302024仿制2023/07/28浙江普利药业有限公司CDE ↗
CYHS2301447仿制2023/05/30浙江普利药业有限公司CDE ↗
赛洛多辛胶囊 1 件 · 最近受理 2023/05/12

仿制 · 1

申报品种
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CYHS2301298仿制2023/05/12浙江普利药业有限公司CDE ↗
盐酸胺碘酮注射液 3 件 · 最近受理 2023/03/16

仿制 · 3

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2300798仿制2023/03/16浙江普利药业有限公司CDE ↗
CYHS2300797仿制2023/03/16浙江普利药业有限公司CDE ↗
CYHS2300796仿制2023/03/16浙江普利药业有限公司CDE ↗
左亚叶酸钙注射液 4 件 · 最近受理 2023/02/04

仿制 · 4

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2300334仿制2023/02/04浙江普利药业有限公司CDE ↗
CYHS2300333仿制2023/02/04浙江普利药业有限公司CDE ↗
CYHS2300332仿制2023/02/04浙江普利药业有限公司CDE ↗
CYHS2300331仿制2023/02/04浙江普利药业有限公司CDE ↗
别嘌醇片 1 件 · 最近受理 2022/12/21

仿制 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2202092仿制2022/12/21浙江普利药业有限公司CDE ↗
恩曲他滨胶囊 1 件 · 最近受理 2022/10/26

仿制 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2201829仿制2022/10/26浙江普利药业有限公司CDE ↗
磷酸奥司他韦胶囊 3 件 · 最近受理 2022/09/21

仿制 · 3

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2201572仿制2022/09/21浙江普利药业有限公司CDE ↗
CYHS2201571仿制2022/09/21浙江普利药业有限公司CDE ↗
CYHS2201570仿制2022/09/21浙江普利药业有限公司CDE ↗
磷酸奥司他韦干混悬剂 1 件 · 最近受理 2022/09/16

仿制 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2201546仿制2022/09/16浙江普利药业有限公司CDE ↗
盐酸美金刚颗粒 2 件 · 最近受理 2022/05/25

新药 · 2

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CXHL2200330新药2022/05/25浙江普利药业有限公司CDE ↗
CXHL2200329新药2022/05/25浙江普利药业有限公司CDE ↗
利奈唑胺干混悬剂 2 件 · 最近受理 2022/02/14

仿制 · 2

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2200309仿制2022/02/14浙江普利药业有限公司CDE ↗
CYHS2200308仿制2022/02/14浙江普利药业有限公司CDE ↗
伏立康唑干混悬剂 1 件 · 最近受理 2022/01/05

仿制 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2200006仿制2022/01/05浙江普利药业有限公司CDE ↗
氟康唑干混悬剂 4 件 · 最近受理 2021/10/19

仿制 · 4

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2101895仿制2021/10/19浙江普利药业有限公司CDE ↗
CYHS2101894仿制2021/10/19浙江普利药业有限公司CDE ↗
CYHS2101893仿制2021/10/19浙江普利药业有限公司CDE ↗
CYHS2101892仿制2021/10/19浙江普利药业有限公司CDE ↗
泊沙康唑干混悬剂 1 件 · 最近受理 2021/07/02

新药 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CXHL2101254新药2021/07/02浙江普利药业有限公司CDE ↗
奥卡西平片 3 件 · 最近受理 2021/06/11

仿制 · 3

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2101290仿制2021/06/11浙江普利药业有限公司CDE ↗
CYHS2101289仿制2021/06/11浙江普利药业有限公司CDE ↗
CYHS2101288仿制2021/06/11浙江普利药业有限公司CDE ↗

近 90 天变化

2026/08/14 至 2026/11/11 共 0 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42;NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。

该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31,当前覆盖可能不完整。

近 90 天,按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。

  1. 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项;覆盖时间见下方说明。

在审

本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 4 个受理号;来源截至 2026/11/11 06:42。

在审
品种 受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
依折麦布阿托伐他汀钙片(I)、(II) CYHS2601566仿制2026/07/02浙江普利药业有限公司CDE ↗
依折麦布阿托伐他汀钙片(I)、(II) CYHS2601565仿制2026/07/02浙江普利药业有限公司CDE ↗
夫西地酸乳膏 CYHS2601022仿制2026/04/30浙江普利药业有限公司CDE ↗
克拉霉素缓释片 CYHS2501453仿制2025/04/16浙江普利药业有限公司CDE ↗

目录集持有记录

已载入目录集中,持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 31 条;来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。

品种上市许可持有人生产企业批准文号批准日期收录类别(原文)查看出处
布瑞哌唑片浙江普利药业有限公司浙江普利药业有限公司国药准字H202653182026/07/21按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
布瑞哌唑片浙江普利药业有限公司浙江普利药业有限公司国药准字H202653172026/07/21按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
布瑞哌唑片浙江普利药业有限公司浙江普利药业有限公司国药准字H202653192026/07/21按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
米拉贝隆缓释片浙江普利药业有限公司浙江普利药业有限公司国药准字H202653292026/07/21按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
玛巴洛沙韦片浙江普利药业有限公司浙江普利药业有限公司国药准字H202632862026/01/27按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
玛巴洛沙韦片浙江普利药业有限公司浙江普利药业有限公司国药准字H202632852026/01/27按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
注射用替考拉宁浙江普利药业有限公司浙江普利药业有限公司国药准字H202546172025/06/24按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
利奈唑胺干混悬剂浙江普利药业有限公司浙江普利药业有限公司国药准字H202530032025/01/02按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
盐酸胺碘酮注射液浙江普利药业有限公司浙江普利药业有限公司国药准字H202494432024/11/22按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
盐酸胺碘酮注射液浙江普利药业有限公司浙江普利药业有限公司国药准字H202494422024/11/22按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
赛洛多辛胶囊浙江普利药业有限公司浙江普利药业有限公司国药准字H202494442024/11/22按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
左亚叶酸钙注射液浙江普利药业有限公司浙江普利药业有限公司国药准字H202492082024/10/29按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
左亚叶酸钙注射液浙江普利药业有限公司浙江普利药业有限公司国药准字H202492072024/10/29按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
左亚叶酸钙注射液浙江普利药业有限公司浙江普利药业有限公司国药准字H202492102024/10/29按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
左亚叶酸钙注射液浙江普利药业有限公司浙江普利药业有限公司国药准字H202492092024/10/29按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
富马酸卢帕他定片浙江普利药业有限公司浙江普利药业有限公司国药准字H202491632024/10/22按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
别嘌醇片浙江普利药业有限公司浙江普利药业有限公司国药准字H202446202024/08/05按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
恩曲他滨胶囊浙江普利药业有限公司浙江普利药业有限公司国药准字H202444932024/07/30按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
磷酸奥司他韦干混悬剂浙江普利药业有限公司浙江普利药业有限公司国药准字H202442402024/06/28按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
磷酸奥司他韦胶囊浙江普利药业有限公司浙江普利药业有限公司国药准字H202435362024/04/17按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
磷酸奥司他韦胶囊浙江普利药业有限公司浙江普利药业有限公司国药准字H202435352024/04/17按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
氟康唑干混悬剂浙江普利药业有限公司浙江普利药业有限公司国药准字H202342712023/10/12按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
伏立康唑干混悬剂浙江普利药业有限公司浙江普利药业有限公司国药准字H202340512023/08/22按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
双氯芬酸钠缓释片浙江普利药业有限公司浙江普利药业有限公司国药准字H202338102023/06/27按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
双氯芬酸钠缓释片浙江普利药业有限公司浙江普利药业有限公司国药准字H202338092023/06/27按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
奥卡西平片浙江普利药业有限公司浙江普利药业有限公司国药准字H202333992023/04/04按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
奥卡西平片浙江普利药业有限公司浙江普利药业有限公司国药准字H202334002023/04/04来源未列CDE ↗
奥卡西平片浙江普利药业有限公司浙江普利药业有限公司国药准字H202333982023/04/04按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
左氧氟沙星片浙江普利药业有限公司浙江普利药业有限公司国药准字H202132782021/04/13按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
左氧氟沙星片浙江普利药业有限公司浙江普利药业有限公司国药准字H202130822021/01/30来源未列CDE ↗
磷酸奥司他韦胶囊浙江普利药业有限公司浙江普利药业有限公司国药准字H202435372024/04/17按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗

仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录,不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品;收录类别不代表完整市场范围或资质结论。

原料药登记记录

已载入原料药登记中,首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 0 条;来源截至 2026/11/11 06:40。

名称企业/申请人登记号状态来源更新日期查看出处
在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项;覆盖时间见下方说明。

仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态;登记条数按登记号列示,不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。

联合申请记录

本企业出现在第一申请人之后的 6 件受理记录,单独列示,不计入第一申请人的品种或受理件数;来源截至 2026/11/11 06:42。

联合申请记录
品种 受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
普罗布考片 CYHS2600190仿制2026/01/16山西华夏泰康医药集团有限公司;浙江普利药业有限公司CDE ↗
硫酸氨基葡萄糖胶囊 CYHS2504457仿制2025/12/29山西华夏泰康医药集团有限公司;浙江普利药业有限公司CDE ↗
积雪苷片 CYZB2200858补充申请2022/08/01海南普利制药股份有限公司;浙江普利药业有限公司CDE ↗
阿奇霉素干混悬剂 CYHB2250211补充申请2022/04/11海南普利制药股份有限公司;浙江普利药业有限公司CDE ↗
阿奇霉素干混悬剂 CYHB2250210补充申请2022/04/11海南普利制药股份有限公司;浙江普利药业有限公司CDE ↗
阿奇霉素干混悬剂 CYHB2250209补充申请2022/04/11海南普利制药股份有限公司;浙江普利药业有限公司CDE ↗

数据覆盖到什么时候?

CDE 受理与在审
最近成功时间: 2026/11/11 06:42
化学药品目录集
最近成功时间: 2026/11/11 06:38
原料药登记整表
最近成功时间: 2026/11/11 06:40
NMPA 药品送达
最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整

目录首屏公告日期范围:— 至 —;待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告,并非完整历史批文库。

按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。

仅汇总本站已载入记录,不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名;不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。

批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。