上海安必生制药技术有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录;第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 26 件受理记录,按来源品种名称汇总为 17 个品种;来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化,剂型、复方分别列示;申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页,其他品种不新增公开品种页。
氟比洛芬凝胶贴膏 3 件 · 最近受理 2026/11/03
仿制 · 3
N015鼻喷雾剂 1 件 · 最近受理 2026/01/28
新药 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CXHL2600129 | 新药 | 2026/01/28 | 上海安必生制药技术有限公司 | CDE ↗ |
依西美坦片 2 件 · 最近受理 2025/05/14
仿制 · 2
枸橼酸托瑞米芬片 1 件 · 最近受理 2024/12/26
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2404547 | 仿制 | 2024/12/26 | 上海安必生制药技术有限公司;吉林四环制药有限公司 | CDE ↗ |
他克莫司缓释胶囊 2 件 · 最近受理 2024/10/18
仿制 · 2
盐酸乙哌立松片 1 件 · 最近受理 2024/08/16
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2402671 | 仿制 | 2024/08/16 | 上海安必生制药技术有限公司;寿光富康制药有限公司 | CDE ↗ |
培哚普利氨氯地平片(III) 1 件 · 最近受理 2024/04/23
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2401205 | 仿制 | 2024/04/23 | 上海安必生制药技术有限公司;杭州民生滨江制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸坦索罗辛缓释胶囊 1 件 · 最近受理 2023/12/01
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2302642 | 补充申请 | 2023/12/01 | 上海安必生制药技术有限公司;杭州民生滨江制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸贝尼地平片 1 件 · 最近受理 2023/11/21
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2303185 | 仿制 | 2023/11/21 | 上海安必生制药技术有限公司;吉林四环制药有限公司 | CDE ↗ |
氨氯地平贝那普利胶囊 1 件 · 最近受理 2023/10/09
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2302663 | 仿制 | 2023/10/09 | 上海安必生制药技术有限公司;江苏安必生制药有限公司 | CDE ↗ |
丙戊酸钠缓释片(I) 1 件 · 最近受理 2023/04/27
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2301177 | 仿制 | 2023/04/27 | 上海安必生制药技术有限公司;江苏安必生制药有限公司 | CDE ↗ |
左乙拉西坦缓释颗粒 2 件 · 最近受理 2023/02/11
新药 · 2
托吡酯缓释胶囊 2 件 · 最近受理 2022/12/29
仿制 · 2
西格列汀二甲双胍缓释片 1 件 · 最近受理 2022/01/24
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2200155 | 仿制 | 2022/01/24 | 上海安必生制药技术有限公司;江苏安必生制药有限公司 | CDE ↗ |
雷贝拉唑钠肠溶片 2 件 · 最近受理 2021/12/03
仿制 · 2
艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂 3 件 · 最近受理 2021/09/26
仿制 · 3
格列吡嗪控释片 1 件 · 最近受理 2021/04/26
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2101099 | 仿制 | 2021/04/26 | 上海安必生制药技术有限公司;青岛百洋制药有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 1 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42;NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31,当前覆盖可能不完整。
近 90 天,按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。
新受理 1 件
- 2026/11/03新受理
目录集持有记录
已载入目录集中,持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 27 条;来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别(原文) | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 丙戊酸钠缓释片(I) | 上海安必生制药技术有限公司 | 江苏安必生制药有限公司 | 国药准字H20265755 | 2026/08/25 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 依西美坦片 | 上海安必生制药技术有限公司 | 吉林四环制药有限公司 | 国药准字H20265060 | 2026/06/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸乙哌立松片 | 上海安必生制药技术有限公司 | 寿光富康制药有限公司 | 国药准字H20264075 | 2026/04/21 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 他克莫司缓释胶囊 | 上海安必生制药技术有限公司 | 吉林四环制药有限公司 | 国药准字H20264058 | 2026/04/21 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 他克莫司缓释胶囊 | 上海安必生制药技术有限公司 | 吉林四环制药有限公司 | 国药准字H20264057 | 2026/04/21 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 枸橼酸托瑞米芬片 | 上海安必生制药技术有限公司 | 吉林四环制药有限公司 | 国药准字H20263850 | 2026/04/07 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 氨氯地平贝那普利胶囊 | 上海安必生制药技术有限公司 | 江苏安必生制药有限公司 | 国药准字H20254766 | 2025/06/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸贝尼地平片 | 上海安必生制药技术有限公司 | 吉林四环制药有限公司 | 国药准字H20254070 | 2025/05/13 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 雷贝拉唑钠肠溶片 | 上海安必生制药技术有限公司 | 江苏安必生制药有限公司 | 国药准字H20233483 | 2023/04/17 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂 | 上海安必生制药技术有限公司 | 青岛百洋制药有限公司 | 国药准字H20233407 | 2023/04/04 | 来源未列 | CDE ↗ |
| 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂 | 上海安必生制药技术有限公司 | 青岛百洋制药有限公司 | 国药准字H20233405 | 2023/04/04 | 来源未列 | CDE ↗ |
| 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂 | 上海安必生制药技术有限公司 | 青岛百洋制药有限公司 | 国药准字H20233406 | 2023/04/04 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸安非他酮缓释片(II) | 上海安必生制药技术有限公司 | 石药集团欧意药业有限公司 | 国药准字H20233151 | 2023/02/14 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸安非他酮缓释片(II) | 上海安必生制药技术有限公司 | 石药集团欧意药业有限公司 | 国药准字H20233150 | 2023/02/14 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 卡马西平缓释片(II) | 上海安必生制药技术有限公司 | 青岛百洋制药有限公司 | 国药准字H20223524 | 2022/07/19 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 卡马西平缓释片(II) | 上海安必生制药技术有限公司 | 青岛百洋制药有限公司 | 国药准字H20223525 | 2022/07/19 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 卡马西平缓释片(II) | 上海安必生制药技术有限公司 | 青岛百洋制药有限公司 | 国药准字H20223526 | 2022/07/19 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 格列吡嗪控释片 | 上海安必生制药技术有限公司 | 青岛百洋制药有限公司 | 国药准字H20223472 | 2022/07/05 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 阿托伐他汀钙片 | 上海安必生制药技术有限公司 | 杭州民生滨江制药有限公司 | 国药准字H20213750 | 2021/09/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 非洛地平缓释片 | 上海安必生制药技术有限公司 | 天津天士力圣特制药有限公司 | 国药准字H20213684 | 2021/09/01 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 非洛地平缓释片 | 上海安必生制药技术有限公司 | 天津天士力圣特制药有限公司 | 国药准字H20213685 | 2021/09/01 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 孟鲁司特钠颗粒 | 上海安必生制药技术有限公司 | 青岛百洋制药有限公司 | 国药准字H20213176 | 2021/03/16 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 | 上海安必生制药技术有限公司 | 杭州民生滨江制药有限公司 | 国药准字H20203426 | 2020/08/12 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 孟鲁司特钠片 | 上海安必生制药技术有限公司 | 杭州民生滨江制药有限公司 | 国药准字H20183239 | 2018/07/06 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 孟鲁司特钠咀嚼片 | 上海安必生制药技术有限公司 | 杭州民生滨江制药有限公司 | 国药准字H20183235 | 2018/06/28 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 孟鲁司特钠咀嚼片 | 上海安必生制药技术有限公司 | 杭州民生滨江制药有限公司 | 国药准字H20183236 | 2018/06/28 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 培哚普利氨氯地平片(III) | 上海安必生制药技术有限公司 | 杭州民生滨江制药有限公司 | 国药准字H20266096 | 2026/09/29 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录,不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品;收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中,首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 0 条;来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业/申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项;覆盖时间见下方说明。 | |||||
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态;登记条数按登记号列示,不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 1 件受理记录,单独列示,不计入第一申请人的品种或受理件数;来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 注射用醋酸亮丙瑞林微球 | JTH2500135 | 来源未列 | 2025/08/23 | 武田药品工业株式会社;上海安必生制药技术有限公司 | CDE ↗ |
数据覆盖到什么时候?
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围:— 至 —;待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告,并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
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批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。