武汉人福药业有限责任公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录；第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 41 件受理记录，按来源品种名称汇总为 28 个品种；来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。
左乙拉西坦口服溶液 1 件 · 最近受理 2026/10/21
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2602577 | 仿制 | 2026/10/21 | 武汉人福药业有限责任公司 | CDE ↗ |
甲磺酸雷沙吉兰片 1 件 · 最近受理 2026/08/28
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2602154 | 仿制 | 2026/08/28 | 武汉人福药业有限责任公司 | CDE ↗ |
草酸艾司西酞普兰片 2 件 · 最近受理 2026/08/18
仿制 · 2
注射用特利加压素 1 件 · 最近受理 2026/07/16
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2601694 | 仿制 | 2026/07/16 | 武汉人福药业有限责任公司 | CDE ↗ |
注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 2 件 · 最近受理 2026/06/23
仿制 · 2
注射用氢化可的松琥珀酸钠 1 件 · 最近受理 2026/06/17
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2601434 | 仿制 | 2026/06/17 | 武汉人福药业有限责任公司;四川汇宇制药股份有限公司 | CDE ↗ |
米拉贝隆缓释片 1 件 · 最近受理 2026/02/07
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2600410 | 仿制 | 2026/02/07 | 武汉人福药业有限责任公司;武汉人福利康药业有限公司 | CDE ↗ |
左乙拉西坦注射用浓溶液 1 件 · 最近受理 2026/01/09
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2600099 | 仿制 | 2026/01/09 | 武汉人福药业有限责任公司 | CDE ↗ |
注射用多索茶碱 1 件 · 最近受理 2025/12/29
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2502603 | 补充申请 | 2025/12/29 | 武汉人福药业有限责任公司 | CDE ↗ |
左乙拉西坦片 1 件 · 最近受理 2025/12/26
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2504426 | 仿制 | 2025/12/26 | 武汉人福药业有限责任公司 | CDE ↗ |
地塞米松磷酸钠注射液 1 件 · 最近受理 2025/12/19
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2550405 | 补充申请 | 2025/12/19 | 武汉人福药业有限责任公司;安徽长江药业有限公司 | CDE ↗ |
醋酸曲普瑞林注射液 1 件 · 最近受理 2025/12/05
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2504174 | 仿制 | 2025/12/05 | 武汉人福药业有限责任公司 | CDE ↗ |
缩宫素注射液 2 件 · 最近受理 2025/10/23
仿制 · 2
醋酸特利加压素注射液 1 件 · 最近受理 2025/07/10
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2502457 | 仿制 | 2025/07/10 | 武汉人福药业有限责任公司 | CDE ↗ |
酒石酸匹莫范色林胶囊 1 件 · 最近受理 2024/07/09
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHL2400137 | 仿制 | 2024/07/09 | 武汉人福药业有限责任公司 | CDE ↗ |
盐酸卡利拉嗪胶囊 2 件 · 最近受理 2024/06/19
仿制 · 2
奥卡西平片 2 件 · 最近受理 2024/03/02
补充申请 · 2
多巴丝肼片 2 件 · 最近受理 2024/01/12
仿制 · 2
间苯三酚注射液 1 件 · 最近受理 2023/04/24
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2350379 | 补充申请 | 2023/04/24 | 武汉人福药业有限责任公司 | CDE ↗ |
注射用阿昔洛韦 1 件 · 最近受理 2023/03/17
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2350270 | 补充申请 | 2023/03/17 | 武汉人福药业有限责任公司 | CDE ↗ |
奥卡西平口服混悬液 1 件 · 最近受理 2023/02/24
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2300627 | 仿制 | 2023/02/24 | 武汉人福药业有限责任公司 | CDE ↗ |
非那雄胺片 2 件 · 最近受理 2022/05/24
仿制 · 2
注射用绒促性素 1 件 · 最近受理 2022/04/28
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2200717 | 补充申请 | 2022/04/28 | 武汉人福药业有限责任公司;沈阳光大制药有限公司 | CDE ↗ |
注射用更昔洛韦 3 件 · 最近受理 2022/02/21
补充申请 · 3
加巴喷丁胶囊 3 件 · 最近受理 2022/01/04
仿制 · 3
醋酸奥曲肽注射液 1 件 · 最近受理 2021/08/17
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2150797 | 补充申请 | 2021/08/17 | 武汉人福药业有限责任公司 | CDE ↗ |
他达拉非片 3 件 · 最近受理 2021/05/14
补充申请 · 3
琥珀酸索利那新片 1 件 · 最近受理 2021/03/20
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2100332 | 补充申请 | 2021/03/20 | 武汉人福药业有限责任公司;武汉人福利康药业有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 4 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42；NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
新受理 4 件
- 2026/10/21新受理
- 2026/08/28新受理
- 2026/08/18新受理
- 2026/08/18新受理
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 17 个受理号；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 左乙拉西坦口服溶液 | CYHS2602577 | 仿制 | 2026/10/21 | 武汉人福药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| 甲磺酸雷沙吉兰片 | CYHS2602154 | 仿制 | 2026/08/28 | 武汉人福药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| 草酸艾司西酞普兰片 | CYHS2602037 | 仿制 | 2026/08/18 | 武汉人福药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| 草酸艾司西酞普兰片 | CYHS2602036 | 仿制 | 2026/08/18 | 武汉人福药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| 注射用特利加压素 | CYHS2601694 | 仿制 | 2026/07/16 | 武汉人福药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 | CYHS2601473 | 仿制 | 2026/06/23 | 武汉人福药业有限责任公司;四川汇宇制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 | CYHS2601472 | 仿制 | 2026/06/23 | 武汉人福药业有限责任公司;四川汇宇制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用氢化可的松琥珀酸钠 | CYHS2601434 | 仿制 | 2026/06/17 | 武汉人福药业有限责任公司;四川汇宇制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 米拉贝隆缓释片 | CYHS2600410 | 仿制 | 2026/02/07 | 武汉人福药业有限责任公司;武汉人福利康药业有限公司 | CDE ↗ |
| 左乙拉西坦注射用浓溶液 | CYHS2600099 | 仿制 | 2026/01/09 | 武汉人福药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| 注射用多索茶碱 | CYHB2502603 | 补充申请 | 2025/12/29 | 武汉人福药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| 左乙拉西坦片 | CYHS2504426 | 仿制 | 2025/12/26 | 武汉人福药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| 地塞米松磷酸钠注射液 | CYHB2550405 | 补充申请 | 2025/12/19 | 武汉人福药业有限责任公司;安徽长江药业有限公司 | CDE ↗ |
| 醋酸曲普瑞林注射液 | CYHS2504174 | 仿制 | 2025/12/05 | 武汉人福药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| 缩宫素注射液 | CYHS2503776 | 仿制 | 2025/10/23 | 武汉人福药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| 缩宫素注射液 | CYHS2503775 | 仿制 | 2025/10/23 | 武汉人福药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| 醋酸特利加压素注射液 | CYHS2502457 | 仿制 | 2025/07/10 | 武汉人福药业有限责任公司 | CDE ↗ |
目录集持有记录
已载入目录集中，持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 21 条；来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别（原文） | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 奥卡西平片 | 武汉人福药业有限责任公司 | 武汉人福药业有限责任公司 | 国药准字H20258140 | 2025/07/24 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 多巴丝肼片 | 武汉人福药业有限责任公司 | 宜昌人福药业有限责任公司 | 国药准字H20254379 | 2025/05/27 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 多巴丝肼片 | 武汉人福药业有限责任公司 | 宜昌人福药业有限责任公司 | 国药准字H20253650 | 2025/03/18 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 间苯三酚注射液 | 武汉人福药业有限责任公司 | 武汉人福药业有限责任公司 | 国药准字H20057106 | 2024/09/30 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用阿昔洛韦 | 武汉人福药业有限责任公司 | 武汉人福药业有限责任公司 | 国药准字H20013057 | 2024/01/04 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用更昔洛韦 | 武汉人福药业有限责任公司 | 武汉人福药业有限责任公司 | 国药准字H20237068 | 2023/06/27 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用更昔洛韦 | 武汉人福药业有限责任公司 | 武汉人福药业有限责任公司 | 国药准字H20034038 | 2023/06/27 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 非那雄胺片 | 武汉人福药业有限责任公司 | 武汉人福药业有限责任公司 | 国药准字 H20233730 | 2023/06/14 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 加巴喷丁胶囊 | 武汉人福药业有限责任公司 | 武汉人福利康药业有限公司 | 国药准字H20233601 | 2023/05/26 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 加巴喷丁胶囊 | 武汉人福药业有限责任公司 | 武汉人福利康药业有限公司 | 国药准字H20233602 | 2023/05/26 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 加巴喷丁胶囊 | 武汉人福药业有限责任公司 | 武汉人福利康药业有限公司 | 国药准字H20233600 | 2023/05/26 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 非那雄胺片 | 武汉人福药业有限责任公司 | 武汉人福药业有限责任公司 | 国药准字H20223730 | 2022/10/11 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 醋酸奥曲肽注射液 | 武汉人福药业有限责任公司 | 武汉人福药业有限责任公司 | 国药准字H20100101 | 2022/07/07 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 他达拉非片 | 武汉人福药业有限责任公司 | 武汉人福药业有限责任公司 | 国药准字H20217129 | 2021/11/29 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 他达拉非片 | 武汉人福药业有限责任公司 | 武汉人福药业有限责任公司 | 国药准字H20217130 | 2021/11/29 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 注射用泮托拉唑钠 | 武汉人福药业有限责任公司 | 福安药业集团湖北人民制药有限公司 | 国药准字H20113404 | 2021/03/15 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用泮托拉唑钠 | 武汉人福药业有限责任公司 | 福安药业集团湖北人民制药有限公司 | 国药准字H20113405 | 2021/03/15 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 安立生坦片 | 武汉人福药业有限责任公司 | 武汉人福药业有限责任公司 | 国药准字H20203686 | 2020/12/15 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 琥珀酸索利那新片 | 武汉人福药业有限责任公司 | 武汉人福利康药业有限公司 | 国药准字H20203617 | 2020/12/02 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 他达拉非片 | 武汉人福药业有限责任公司 | 武汉人福药业有限责任公司 | 国药准字H20203174 | 2020/04/23 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 奥卡西平片 | 武汉人福药业有限责任公司 | 武汉人福药业有限责任公司 | 国药准字H20040192 | 2024/02/05 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录，不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品；收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中，首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 1 条；来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 尿激酶 | 武汉人福药业有限责任公司 | Y20190006718 | A | — | CDE ↗ |
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态；登记条数按登记号列示，不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 16 件受理记录，单独列示，不计入第一申请人的品种或受理件数；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 注射用甲磺酸萘莫司他 | CYHS2601589 | 仿制 | 2026/07/06 | 天津红日药业股份有限公司;武汉人福药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| 卡贝缩宫素注射液 | CYHS2503615 | 仿制 | 2025/10/10 | 武汉九珑医药有限责任公司;武汉人福药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| 布洛芬混悬液 | CYHB2500299 | 补充申请 | 2025/02/17 | 湖北省人福尤里卡生物科技有限公司;武汉人福药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| 布洛芬混悬液 | CYHB2500298 | 补充申请 | 2025/02/17 | 湖北省人福尤里卡生物科技有限公司;武汉人福药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| 布洛芬混悬液 | CYHS2404022 | 仿制 | 2024/11/23 | 武汉九珑医药有限责任公司;武汉人福药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| 注射用生长抑素 | CYHS2402870 | 仿制 | 2024/09/02 | 中寰医药有限公司;武汉人福药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| 布洛芬混悬液 | CYHS2402500 | 仿制 | 2024/08/06 | 武汉九珑医药有限责任公司;武汉人福药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| 布洛芬混悬液 | CYHS2400070 | 仿制 | 2024/01/06 | 河南省尤里卡生物科技有限公司;武汉人福药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| 布洛芬混悬液 | CYHS2400069 | 仿制 | 2024/01/06 | 河南省尤里卡生物科技有限公司;武汉人福药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| 注射用硝普钠 | CYHB2300029 | 补充申请 | 2023/01/05 | 武汉加成医药科技有限公司;武汉人福药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| 注射用亚叶酸钠 | CYHB2201693 | 补充申请 | 2022/09/20 | 武汉加成医药科技有限公司;武汉人福药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| 注射用亚叶酸钠 | CYHB2201692 | 补充申请 | 2022/09/20 | 武汉加成医药科技有限公司;武汉人福药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| 布洛芬混悬液 | CYHB2200645 | 补充申请 | 2022/04/20 | 武汉九珑人福药业有限责任公司;武汉人福药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| 他达拉非片 | CYHB2200168 | 补充申请 | 2022/01/20 | 武汉杰士邦卫生用品有限公司;武汉人福药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| 他达拉非片 | CYHB2200167 | 补充申请 | 2022/01/20 | 武汉杰士邦卫生用品有限公司;武汉人福药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| 他达拉非片 | CYHB2200166 | 补充申请 | 2022/01/20 | 武汉杰士邦卫生用品有限公司;武汉人福药业有限责任公司 | CDE ↗ |
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围：— 至 —；待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告，并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
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批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。