植恩生物技术股份有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录；第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 31 件受理记录，按来源品种名称汇总为 15 个品种；来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。
琥珀酸地文拉法辛缓释片 2 件 · 最近受理 2026/08/25
仿制 · 2
盐酸达泊西汀片 2 件 · 最近受理 2026/08/13
仿制 · 2
盐酸罗匹尼罗缓释片 3 件 · 最近受理 2026/03/26
补充申请 · 1仿制 · 2
甲苯磺酸艾多沙班片 3 件 · 最近受理 2026/02/06
仿制 · 3
盐酸非索非那定片 4 件 · 最近受理 2025/08/21
仿制 · 4
伏立康唑片 2 件 · 最近受理 2025/07/17
仿制 · 2
磷酸奥司他韦胶囊 1 件 · 最近受理 2024/03/23
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2400901 | 仿制 | 2024/03/23 | 植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
盐酸普拉克索片 2 件 · 最近受理 2024/01/09
仿制 · 2
盐酸普拉克索缓释片 2 件 · 最近受理 2023/10/25
仿制 · 2
氟哌噻吨美利曲辛片 2 件 · 最近受理 2023/08/23
仿制 · 2
枸橼酸西地那非片 3 件 · 最近受理 2023/05/24
仿制 · 3
他达拉非片 1 件 · 最近受理 2023/03/25
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2300617 | 补充申请 | 2023/03/25 | 植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
奥利司他胶囊 2 件 · 最近受理 2022/02/17
补充申请 · 2
利伐沙班片 1 件 · 最近受理 2022/02/08
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2200270 | 仿制 | 2022/02/08 | 植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
阿柏西普眼内注射溶液 1 件 · 最近受理 2022/01/05
新药 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CXSL2200003 | 新药 | 2022/01/05 | 植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 5 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42；NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
上市申请获批 2 件新受理 2 件通知件送达 1 件
- 2026/11/03上市申请获批
伏立康唑片
CYHS2502561 · 国药准字H20266476
事实日期: 2026/11/03 · 公告日期: 2026/11/05 · 本站发现日期: 2026/11/06
查看出处 · 表格第 97 行 ↗ - 2026/11/03上市申请获批
伏立康唑片
CYHS2502560 · 国药准字H20266475
事实日期: 2026/11/03 · 公告日期: 2026/11/05 · 本站发现日期: 2026/11/06
查看出处 · 表格第 96 行 ↗ - 2026/10/28通知件送达
盐酸达泊西汀片
CYHS2602001
事实日期: 2026/10/28 (公告日期) · 公告日期: 2026/10/28 · 本站发现日期: 2026/11/03
通知件送达，具体结论待核对。
查看出处 · 表格第 23 行 ↗ - 2026/08/25新受理
- 2026/08/25新受理
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 10 个受理号；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 琥珀酸地文拉法辛缓释片 | CYHS2602120 | 仿制 | 2026/08/25 | 植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
| 琥珀酸地文拉法辛缓释片 | CYHS2602119 | 仿制 | 2026/08/25 | 植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸罗匹尼罗缓释片 | CYHB2600595 | 补充申请 | 2026/03/26 | 植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
| 甲苯磺酸艾多沙班片 | CYHS2600395 | 仿制 | 2026/02/06 | 植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
| 甲苯磺酸艾多沙班片 | CYHS2600394 | 仿制 | 2026/02/06 | 植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
| 甲苯磺酸艾多沙班片 | CYHS2600393 | 仿制 | 2026/02/06 | 植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸非索非那定片 | CYHS2503071 | 仿制 | 2025/08/21 | 植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸非索非那定片 | CYHS2503070 | 仿制 | 2025/08/21 | 植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸非索非那定片 | CYHS2503069 | 仿制 | 2025/08/21 | 植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸非索非那定片 | CYHS2503068 | 仿制 | 2025/08/21 | 植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
目录集持有记录
已载入目录集中，持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 17 条；来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别（原文） | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 盐酸普拉克索片 | 植恩生物技术股份有限公司 | 植恩生物技术股份有限公司 | 国药准字H20254232 | 2025/05/20 | 来源未列 | CDE ↗ |
| 盐酸普拉克索片 | 植恩生物技术股份有限公司 | 植恩生物技术股份有限公司 | 国药准字H20254233 | 2025/05/20 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸罗匹尼罗缓释片 | 植恩生物技术股份有限公司 | 植恩生物技术股份有限公司 | 国药准字H20253817 | 2025/04/08 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸普拉克索缓释片 | 植恩生物技术股份有限公司 | 植恩生物技术股份有限公司 | 国药准字H20253686 | 2025/03/25 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸普拉克索缓释片 | 植恩生物技术股份有限公司 | 植恩生物技术股份有限公司 | 国药准字H20253687 | 2025/03/25 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 磷酸奥司他韦胶囊 | 植恩生物技术股份有限公司 | 植恩生物技术股份有限公司 | 国药准字H20253123 | 2025/01/08 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 氟哌噻吨美利曲辛片 | 植恩生物技术股份有限公司 | 植恩生物技术股份有限公司 | 国药准字H20249160 | 2024/10/22 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 枸橼酸西地那非片 | 植恩生物技术股份有限公司 | 植恩生物技术股份有限公司 | 国药准字H20244695 | 2024/08/20 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 枸橼酸西地那非片 | 植恩生物技术股份有限公司 | 植恩生物技术股份有限公司 | 国药准字H20244696 | 2024/08/20 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 枸橼酸西地那非片 | 植恩生物技术股份有限公司 | 植恩生物技术股份有限公司 | 国药准字H20244697 | 2024/08/20 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 他达拉非片 | 植恩生物技术股份有限公司 | 植恩生物技术股份有限公司 | 国药准字H20247084 | 2024/04/23 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 利伐沙班片 | 植恩生物技术股份有限公司 | 植恩生物技术股份有限公司 | 国药准字H20234143 | 2023/09/12 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 奥利司他胶囊 | 植恩生物技术股份有限公司 | 植恩生物技术股份有限公司 | 国药准字H20133171 | 2023/05/24 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 奥利司他胶囊 | 植恩生物技术股份有限公司 | 植恩生物技术股份有限公司 | 国药准字H20123131 | 2023/05/24 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 他达拉非片 | 植恩生物技术股份有限公司 | 植恩生物技术股份有限公司 | 国药准字H20223101 | 2022/03/01 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸罗匹尼罗片 | 植恩生物技术股份有限公司 | 植恩生物技术股份有限公司 | 国药准字H20130045 | 2022/01/04 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸罗匹尼罗片 | 植恩生物技术股份有限公司 | 植恩生物技术股份有限公司 | 国药准字H20130044 | 2022/01/04 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录，不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品；收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中，首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 35 条；来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 伏格列波糖 | 植恩生物技术股份有限公司 | Y20260000626 | I | 2026/08/07 | CDE ↗ |
| 亚甲蓝 | 植恩生物技术股份有限公司 | Y20260000570 | I | 2026/07/31 | CDE ↗ |
| 伊班膦酸钠 | 植恩生物技术股份有限公司 | Y20260000393 | I | 2026/06/04 | CDE ↗ |
| 盐酸氯普鲁卡因 | 植恩生物技术股份有限公司 | Y20260000278 | I | 2026/05/12 | CDE ↗ |
| 马来酸左氨氯地平 | 植恩生物技术股份有限公司 | Y20250001196 | I | 2025/12/02 | CDE ↗ |
| 重酒石酸去甲肾上腺素 | 植恩生物技术股份有限公司 | Y20250001057 | I | 2025/10/15 | CDE ↗ |
| 盐酸齐拉西酮 | 植恩生物技术股份有限公司 | Y20250000981 | I | 2025/09/11 | CDE ↗ |
| 盐酸乙哌立松 | 植恩生物技术股份有限公司 | Y20250000383 | I | 2025/05/08 | CDE ↗ |
| 盐酸曲唑酮 | 植恩生物技术股份有限公司 | Y20250000281 | I | 2025/03/26 | CDE ↗ |
| 布立西坦 | 植恩生物技术股份有限公司 | Y20240001550 | I | 2025/01/13 | CDE ↗ |
| 无水乙醇 | 植恩生物技术股份有限公司 | Y20240001251 | A | 2026/04/29 | CDE ↗ |
| 伏立康唑 | 植恩生物技术股份有限公司 | Y20240000547 | A | 2025/11/14 | CDE ↗ |
| 富马酸单甲酯 | 植恩生物技术股份有限公司 | Y20230001093 | I | 2024/03/11 | CDE ↗ |
| 帕拉米韦 | 植恩生物技术股份有限公司 | Y20230001127 | A | 2026/08/22 | CDE ↗ |
| 甲苯磺酸艾多沙班 | 植恩生物技术股份有限公司 | Y20240000002 | A | 2025/05/28 | CDE ↗ |
| 盐酸美利曲辛 | 植恩生物技术股份有限公司 | Y20230000670 | A | 2026/02/14 | CDE ↗ |
| 达格列净 | 植恩生物技术股份有限公司 | Y20230000618 | A | 2026/06/04 | CDE ↗ |
| 琥珀酸地文拉法辛 | 植恩生物技术股份有限公司 | Y20230000468 | A | 2026/07/25 | CDE ↗ |
| 盐酸托莫西汀 | 植恩生物技术股份有限公司 | Y20230000127 | A | 2024/09/25 | CDE ↗ |
| 拉考沙胺 | 植恩生物技术股份有限公司 | Y20230000125 | A | 2024/10/25 | CDE ↗ |
| 他达拉非 | 植恩生物技术股份有限公司 | Y20230000048 | A | 2025/12/17 | CDE ↗ |
| 硫酸钾 | 植恩生物技术股份有限公司 | Y20220001220 | A | 2024/06/05 | CDE ↗ |
| 枸橼酸苯海拉明 | 植恩生物技术股份有限公司 | Y20220001232 | A | 2026/02/26 | CDE ↗ |
| 罗格列酮钠 | 植恩生物技术股份有限公司 | Y20220001267 | A | 2024/05/22 | CDE ↗ |
| 盐酸依匹斯汀 | 植恩生物技术股份有限公司 | Y20220001174 | A | 2024/07/09 | CDE ↗ |
| 盐酸美金刚 | 植恩生物技术股份有限公司 | Y20220000214 | A | 2023/12/05 | CDE ↗ |
| 盐酸氟哌噻吨 | 植恩生物技术股份有限公司 | Y20210001166 | A | 2023/07/24 | CDE ↗ |
| 利伐沙班 | 植恩生物技术股份有限公司 | Y20210001063 | A | 2025/04/16 | CDE ↗ |
| 硫酸特布他林 | 植恩生物技术股份有限公司 | Y20210000916 | A | 2026/03/21 | CDE ↗ |
| 盐酸美利曲辛 | 植恩生物技术股份有限公司 | Y20210000944 | I | 2023/06/28 | CDE ↗ |
| 盐酸罗匹尼罗 | 植恩生物技术股份有限公司 | Y20190007181 | A | — | CDE ↗ |
| 甲磺司特 | 植恩生物技术股份有限公司 | Y20190006952 | A | 2024/07/23 | CDE ↗ |
| 盐酸托烷司琼 | 植恩生物技术股份有限公司 | Y20190006006 | A | 2025/10/22 | CDE ↗ |
| 盐酸多奈哌齐 | 植恩生物技术股份有限公司 | Y20190005502 | A | 2025/07/04 | CDE ↗ |
| 奥利司他 | 植恩生物技术股份有限公司 | Y20190002310 | A | 2025/08/16 | CDE ↗ |
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态；登记条数按登记号列示，不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 32 件受理记录，单独列示，不计入第一申请人的品种或受理件数；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 盐酸二甲双胍缓释片 | CYHB2601858 | 补充申请 | 2026/10/10 | 重庆星创医药有限公司;植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
| 乙酰半胱氨酸片 | CYHS2600860 | 仿制 | 2026/04/15 | 长春澜江医药科技有限公司;植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸乙哌立松片 | CYHS2600582 | 仿制 | 2026/02/28 | 长春澜江医药科技有限公司;植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸齐拉西酮胶囊 | CYHS2600263 | 仿制 | 2026/01/23 | 重庆锐恩医药有限公司;植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸齐拉西酮胶囊 | CYHS2600262 | 仿制 | 2026/01/23 | 重庆锐恩医药有限公司;植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
| 乙酰半胱氨酸片 | CYHS2600151 | 仿制 | 2026/01/13 | 长春澜江医药科技有限公司;植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
| 马来酸左氨氯地平片 | CYHS2504318 | 仿制 | 2025/12/19 | 长春澜江医药科技有限公司;植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
| 沙库巴曲缬沙坦钠片 | CYHS2503230 | 仿制 | 2025/09/02 | 重庆医药（集团）股份有限公司;植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
| 沙库巴曲缬沙坦钠片 | CYHS2503229 | 仿制 | 2025/09/02 | 重庆医药（集团）股份有限公司;植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
| 沙库巴曲缬沙坦钠片 | CYHS2503228 | 仿制 | 2025/09/02 | 重庆医药（集团）股份有限公司;植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸曲唑酮缓释片 | CYHS2503145 | 仿制 | 2025/08/27 | 重庆锐恩医药有限公司;植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸曲唑酮缓释片 | CYHS2503144 | 仿制 | 2025/08/27 | 重庆锐恩医药有限公司;植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
| 多巴丝肼片 | CYHS2500784 | 仿制 | 2025/02/18 | 重庆锐恩医药有限公司;植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
| LJ01003 | CXHS2500009 | 新药 | 2025/01/21 | 长春澜江医药科技有限公司;植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
| LJ01003 | CXHS2500008 | 新药 | 2025/01/21 | 长春澜江医药科技有限公司;植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
| 利伐沙班片 | CYHB2402256 | 补充申请 | 2024/12/31 | 重庆星创医药有限公司;植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
| 富马酸伏诺拉生片 | CYHS2403646 | 仿制 | 2024/10/26 | 成都秦润医药科技有限公司;植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
| 富马酸伏诺拉生片 | CYHS2403645 | 仿制 | 2024/10/26 | 成都秦润医药科技有限公司;植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
| 甲磺司特颗粒 | CYHB2450431 | 补充申请 | 2024/08/13 | 重庆恩创医疗管理有限公司;植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
| 甲磺司特颗粒 | CYHB2450430 | 补充申请 | 2024/08/13 | 重庆恩创医疗管理有限公司;植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
| 甲磺司特颗粒 | CYHB2450429 | 补充申请 | 2024/08/13 | 重庆恩创医疗管理有限公司;植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
| 枸橼酸苯海拉明布洛芬片 | CYHS2401813 | 仿制 | 2024/06/18 | 长春澜江医药科技有限公司;植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
| 利伐沙班片 | CYHB2400417 | 补充申请 | 2024/03/25 | 重庆星创医药有限公司;植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
| 对乙酰氨基酚布洛芬片 | CYHS2303092 | 仿制 | 2023/11/10 | 长春澜江医药科技有限公司;植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
| 甲磺司特颗粒 | CYHB2301054 | 补充申请 | 2023/05/13 | 重庆恩创医疗管理有限公司;植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
| LJ01003 | CXHS2300046 | 新药 | 2023/04/18 | 长春澜江医药科技有限公司;植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
| LJ01003 | CXHS2300045 | 新药 | 2023/04/18 | 长春澜江医药科技有限公司;植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸罗匹尼罗片 | CYHB2300646 | 补充申请 | 2023/03/30 | 重庆锐恩医药有限公司;植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸罗匹尼罗片 | CYHB2300645 | 补充申请 | 2023/03/30 | 重庆锐恩医药有限公司;植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸多奈哌齐片 | CYHB2300644 | 补充申请 | 2023/03/30 | 重庆锐恩医药有限公司;植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸多奈哌齐片 | CYHB2300643 | 补充申请 | 2023/03/30 | 重庆锐恩医药有限公司;植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸多奈哌齐片 | CYHB2340008 | 补充申请 | 2023/02/09 | 重庆锐恩医药有限公司;植恩生物技术股份有限公司 | CDE ↗ |
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围：— 至 —；待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告，并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
仅汇总本站已载入记录，不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名；不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。