成都瑞尔医药科技有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录;第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 40 件受理记录,按来源品种名称汇总为 29 个品种;来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化,剂型、复方分别列示;申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页,其他品种不新增公开品种页。
亚甲蓝注射液 1 件 · 最近受理 2026/10/23
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2602607 | 仿制 | 2026/10/23 | 成都瑞尔医药科技有限公司;广东星昊药业有限公司 | CDE ↗ |
倍他米松磷酸钠注射液 2 件 · 最近受理 2026/10/23
补充申请 · 1仿制 · 1
硝酸甘油注射液 4 件 · 最近受理 2026/09/28
补充申请 · 2仿制 · 2
布美他尼片 1 件 · 最近受理 2026/07/21
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2601746 | 仿制 | 2026/07/21 | 成都瑞尔医药科技有限公司;广州绿十字制药股份有限公司 | CDE ↗ |
盐酸氯普鲁卡因注射液 1 件 · 最近受理 2026/06/01
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2601237 | 仿制 | 2026/06/01 | 成都瑞尔医药科技有限公司;成都百裕制药股份有限公司 | CDE ↗ |
盐酸异丙嗪注射液 2 件 · 最近受理 2025/10/21
仿制 · 2
盐酸米诺环素胶囊 2 件 · 最近受理 2025/09/16
仿制 · 2
盐酸多沙普仑注射液 1 件 · 最近受理 2025/03/08
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2500976 | 仿制 | 2025/03/08 | 成都瑞尔医药科技有限公司;成都市海通药业有限公司 | CDE ↗ |
盐酸异丙肾上腺素注射液 2 件 · 最近受理 2025/02/22
仿制 · 2
硝普钠注射液 1 件 · 最近受理 2024/10/22
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2403556 | 仿制 | 2024/10/22 | 成都瑞尔医药科技有限公司;成都市海通药业有限公司 | CDE ↗ |
重酒石酸间羟胺注射液 1 件 · 最近受理 2024/09/11
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2403029 | 仿制 | 2024/09/11 | 成都瑞尔医药科技有限公司;成都市海通药业有限公司 | CDE ↗ |
钠钾镁钙注射用浓溶液 1 件 · 最近受理 2024/09/11
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2402996 | 仿制 | 2024/09/11 | 成都瑞尔医药科技有限公司;湖南科伦制药有限公司 | CDE ↗ |
甲磺酸溴隐亭片 1 件 · 最近受理 2024/08/31
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2402856 | 仿制 | 2024/08/31 | 成都瑞尔医药科技有限公司;杭州民生药业股份有限公司 | CDE ↗ |
依托泊苷注射液 1 件 · 最近受理 2024/08/03
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2402468 | 仿制 | 2024/08/03 | 成都瑞尔医药科技有限公司;山东新时代药业有限公司 | CDE ↗ |
盐酸尼卡地平注射液 1 件 · 最近受理 2024/07/20
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2402283 | 仿制 | 2024/07/20 | 成都瑞尔医药科技有限公司;四川美大康佳乐药业有限公司 | CDE ↗ |
甲氨蝶呤注射液 1 件 · 最近受理 2024/07/18
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2402243 | 仿制 | 2024/07/18 | 成都瑞尔医药科技有限公司;深圳万乐药业有限公司 | CDE ↗ |
布美他尼注射液 2 件 · 最近受理 2024/03/28
仿制 · 2
乙酰半胱氨酸注射液 1 件 · 最近受理 2024/02/21
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2400664 | 仿制 | 2024/02/21 | 成都瑞尔医药科技有限公司;成都市海通药业有限公司 | CDE ↗ |
盐酸普罗帕酮注射液 1 件 · 最近受理 2024/02/07
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2400556 | 仿制 | 2024/02/07 | 成都瑞尔医药科技有限公司;成都市海通药业有限公司 | CDE ↗ |
盐酸肾上腺素注射液 1 件 · 最近受理 2024/02/07
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2400548 | 仿制 | 2024/02/07 | 成都瑞尔医药科技有限公司;成都市海通药业有限公司 | CDE ↗ |
亚叶酸钙注射液 1 件 · 最近受理 2023/09/19
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2302508 | 仿制 | 2023/09/19 | 成都瑞尔医药科技有限公司;四川美大康佳乐药业有限公司 | CDE ↗ |
盐酸甲氧氯普胺注射液 1 件 · 最近受理 2023/09/08
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2302417 | 仿制 | 2023/09/08 | 成都瑞尔医药科技有限公司;太极集团四川太极制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸多巴酚丁胺注射液 1 件 · 最近受理 2023/06/08
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2301571 | 仿制 | 2023/06/08 | 成都瑞尔医药科技有限公司;太极集团四川太极制药有限公司 | CDE ↗ |
氟哌啶醇注射液 1 件 · 最近受理 2023/05/26
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2301426 | 仿制 | 2023/05/26 | 成都瑞尔医药科技有限公司;成都市海通药业有限公司 | CDE ↗ |
地高辛注射液 1 件 · 最近受理 2023/05/19
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2301354 | 仿制 | 2023/05/19 | 成都瑞尔医药科技有限公司;四川美大康佳乐药业有限公司 | CDE ↗ |
盐酸纳洛酮注射液 2 件 · 最近受理 2023/05/19
仿制 · 2
酮咯酸氨丁三醇注射液 2 件 · 最近受理 2023/03/15
仿制 · 2
盐酸去氧肾上腺素注射液 2 件 · 最近受理 2023/03/03
仿制 · 2
盐酸维拉帕米注射液 1 件 · 最近受理 2023/03/01
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2300667 | 仿制 | 2023/03/01 | 成都瑞尔医药科技有限公司;四川美大康佳乐药业有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 4 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42;NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31,当前覆盖可能不完整。
近 90 天,按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。
新受理 4 件
- 2026/10/23新受理
- 2026/10/23新受理
- 2026/09/28新受理
- 2026/09/28新受理
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 10 个受理号;来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 亚甲蓝注射液 | CYHS2602607 | 仿制 | 2026/10/23 | 成都瑞尔医药科技有限公司;广东星昊药业有限公司 | CDE ↗ |
| 倍他米松磷酸钠注射液 | CYHB2601954 | 补充申请 | 2026/10/23 | 成都瑞尔医药科技有限公司;四川美大康华康药业有限公司;广州绿十字制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 硝酸甘油注射液 | CYHB2601818 | 补充申请 | 2026/09/28 | 成都瑞尔医药科技有限公司;峨眉山通惠制药有限公司;四川汇宇制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 硝酸甘油注射液 | CYHB2601817 | 补充申请 | 2026/09/28 | 成都瑞尔医药科技有限公司;峨眉山通惠制药有限公司;四川汇宇制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 布美他尼片 | CYHS2601746 | 仿制 | 2026/07/21 | 成都瑞尔医药科技有限公司;广州绿十字制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸氯普鲁卡因注射液 | CYHS2601237 | 仿制 | 2026/06/01 | 成都瑞尔医药科技有限公司;成都百裕制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸异丙嗪注射液 | CYHS2503753 | 仿制 | 2025/10/21 | 成都瑞尔医药科技有限公司;峨眉山通惠制药有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸异丙嗪注射液 | CYHS2503752 | 仿制 | 2025/10/21 | 成都瑞尔医药科技有限公司;峨眉山通惠制药有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸米诺环素胶囊 | CYHS2503409 | 仿制 | 2025/09/16 | 成都瑞尔医药科技有限公司;杭州民生药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸米诺环素胶囊 | CYHS2503408 | 仿制 | 2025/09/16 | 成都瑞尔医药科技有限公司;杭州民生药业股份有限公司 | CDE ↗ |
目录集持有记录
已载入目录集中,持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 27 条;来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别(原文) | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 盐酸多沙普仑注射液 | 成都瑞尔医药科技有限公司 | 成都市海通药业有限公司 | 国药准字H20265669 | 2026/08/18 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸异丙肾上腺素注射液 | 成都瑞尔医药科技有限公司 | 成都市海通药业有限公司 | 国药准字H20265235 | 2026/07/21 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸异丙肾上腺素注射液 | 成都瑞尔医药科技有限公司 | 成都市海通药业有限公司 | 国药准字H20265234 | 2026/07/21 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 重酒石酸间羟胺注射液 | 成都瑞尔医药科技有限公司 | 成都市海通药业有限公司 | 国药准字H20263709 | 2026/03/25 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 硝普钠注射液 | 成都瑞尔医药科技有限公司 | 成都市海通药业有限公司 | 国药准字H20263476 | 2026/02/25 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 钠钾镁钙注射用浓溶液 | 成都瑞尔医药科技有限公司 | 湖南科伦制药有限公司 | 国药准字H20263345 | 2026/02/02 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 甲磺酸溴隐亭片 | 成都瑞尔医药科技有限公司 | 杭州民生药业股份有限公司 | 国药准字H20256276 | 2025/12/16 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 硝酸甘油注射液 | 成都瑞尔医药科技有限公司 | 四川汇宇制药股份有限公司 | 国药准字H20255961 | 2025/11/18 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 硝酸甘油注射液 | 成都瑞尔医药科技有限公司 | 四川汇宇制药股份有限公司 | 国药准字H20255962 | 2025/11/18 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 甲氨蝶呤注射液 | 成都瑞尔医药科技有限公司 | 深圳万乐药业有限公司 | 国药准字H20255881 | 2025/11/04 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸尼卡地平注射液 | 成都瑞尔医药科技有限公司 | 四川美大康佳乐药业有限公司 | 国药准字H20255785 | 2025/10/21 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸普罗帕酮注射液 | 成都瑞尔医药科技有限公司 | 成都市海通药业有限公司 | 国药准字H20255461 | 2025/09/09 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 倍他米松磷酸钠注射液 | 成都瑞尔医药科技有限公司 | 广州绿十字制药股份有限公司 | 国药准字H20255052 | 2025/07/29 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 布美他尼注射液 | 成都瑞尔医药科技有限公司 | 太极集团四川太极制药有限公司 | 国药准字H20254921 | 2025/07/22 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 布美他尼注射液 | 成都瑞尔医药科技有限公司 | 太极集团四川太极制药有限公司 | 国药准字H20254920 | 2025/07/22 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸肾上腺素注射液 | 成都瑞尔医药科技有限公司 | 成都市海通药业有限公司 | 国药准字H20254794 | 2025/07/08 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸甲氧氯普胺注射液 | 成都瑞尔医药科技有限公司 | 太极集团四川太极制药有限公司 | 国药准字H20253536 | 2025/03/04 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 亚叶酸钙注射液 | 成都瑞尔医药科技有限公司 | 四川美大康佳乐药业有限公司 | 国药准字H20249435 | 2024/11/22 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 地高辛注射液 | 成都瑞尔医药科技有限公司 | 四川美大康佳乐药业有限公司 | 国药准字H20249245 | 2024/11/05 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸多巴酚丁胺注射液 | 成都瑞尔医药科技有限公司 | 太极集团四川太极制药有限公司 | 国药准字H20249204 | 2024/10/29 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸纳洛酮注射液 | 成都瑞尔医药科技有限公司 | 成都市海通药业有限公司 | 国药准字H20244977 | 2024/09/26 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 氟哌啶醇注射液 | 成都瑞尔医药科技有限公司 | 成都市海通药业有限公司 | 国药准字H20244987 | 2024/09/26 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸纳洛酮注射液 | 成都瑞尔医药科技有限公司 | 成都市海通药业有限公司 | 国药准字H20244978 | 2024/09/26 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸维拉帕米注射液 | 成都瑞尔医药科技有限公司 | 四川美大康佳乐药业有限公司 | 国药准字H20244201 | 2024/06/28 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 酮咯酸氨丁三醇注射液 | 成都瑞尔医药科技有限公司 | 成都市海通药业有限公司 | 国药准字H20244300 | 2024/06/28 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸去氧肾上腺素注射液 | 成都瑞尔医药科技有限公司 | 四川美大康佳乐药业有限公司 | 国药准字H20243673 | 2024/05/08 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸去氧肾上腺素注射液 | 成都瑞尔医药科技有限公司 | 四川美大康佳乐药业有限公司 | 国药准字H20243674 | 2024/05/08 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录,不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品;收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中,首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 0 条;来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业/申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项;覆盖时间见下方说明。 | |||||
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态;登记条数按登记号列示,不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 0 件受理记录,单独列示,不计入第一申请人的品种或受理件数;来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项;覆盖时间见下方说明。 | |||||
数据覆盖到什么时候?
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围:— 至 —;待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告,并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
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批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。