南京泽恒医药技术开发有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录；第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 36 件受理记录，按来源品种名称汇总为 32 个品种；来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。
盐酸屈他维林注射液 1 件 · 最近受理 2026/09/02
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2601673 | 补充申请 | 2026/09/02 | 南京泽恒医药技术开发有限公司;江苏润恒制药有限公司 | CDE ↗ |
马沙骨化醇注射液 2 件 · 最近受理 2026/05/18
仿制 · 2
丙戊酸钠缓释片(I) 1 件 · 最近受理 2026/04/21
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2600912 | 仿制 | 2026/04/21 | 南京泽恒医药技术开发有限公司;江苏亚邦爱普森药业有限公司 | CDE ↗ |
呋塞米片 1 件 · 最近受理 2026/03/12
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2600504 | 补充申请 | 2026/03/12 | 南京泽恒医药技术开发有限公司;江苏润恒制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸美西律片 1 件 · 最近受理 2026/02/28
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2600575 | 仿制 | 2026/02/28 | 南京泽恒医药技术开发有限公司;江苏亚邦爱普森药业有限公司 | CDE ↗ |
甲基多巴片 1 件 · 最近受理 2026/01/07
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2600061 | 仿制 | 2026/01/07 | 南京泽恒医药技术开发有限公司;浙江仙琚制药股份有限公司 | CDE ↗ |
卡铂注射液 1 件 · 最近受理 2025/08/13
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2502942 | 仿制 | 2025/08/13 | 南京泽恒医药技术开发有限公司;山西普德药业有限公司 | CDE ↗ |
注射用氢化可的松琥珀酸钠 1 件 · 最近受理 2025/07/08
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2502416 | 仿制 | 2025/07/08 | 南京泽恒医药技术开发有限公司;马鞍山丰原制药有限公司 | CDE ↗ |
注射用甲磺酸加贝酯 1 件 · 最近受理 2024/12/05
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2404194 | 仿制 | 2024/12/05 | 南京泽恒医药技术开发有限公司;津药和平（天津）制药有限公司 | CDE ↗ |
甲氨蝶呤片 1 件 · 最近受理 2024/09/10
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2402978 | 仿制 | 2024/09/10 | 南京泽恒医药技术开发有限公司;深圳万乐药业有限公司 | CDE ↗ |
维生素B12滴眼液 1 件 · 最近受理 2024/08/23
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2402760 | 仿制 | 2024/08/23 | 南京泽恒医药技术开发有限公司;亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
叶酸片 1 件 · 最近受理 2024/07/16
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2402192 | 仿制 | 2024/07/16 | 南京泽恒医药技术开发有限公司;江苏神龙药业有限公司 | CDE ↗ |
盐酸多塞平片 2 件 · 最近受理 2024/05/10
仿制 · 2
盐酸利多卡因注射液 1 件 · 最近受理 2024/04/30
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2401319 | 仿制 | 2024/04/30 | 南京泽恒医药技术开发有限公司;亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
盐酸甲氧氯普胺注射液 1 件 · 最近受理 2024/04/03
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2400998 | 仿制 | 2024/04/03 | 南京泽恒医药技术开发有限公司;亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
盐酸苯海拉明注射液 2 件 · 最近受理 2024/02/08
仿制 · 2
盐酸多巴胺注射液 1 件 · 最近受理 2023/11/15
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2303141 | 仿制 | 2023/11/15 | 南京泽恒医药技术开发有限公司;天津金耀药业有限公司 | CDE ↗ |
富马酸酮替芬滴眼液 1 件 · 最近受理 2023/10/18
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2302799 | 仿制 | 2023/10/18 | 南京泽恒医药技术开发有限公司;亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
盐酸普萘洛尔注射液 1 件 · 最近受理 2023/08/30
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2302310 | 仿制 | 2023/08/30 | 南京泽恒医药技术开发有限公司;亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
硝普钠注射液 1 件 · 最近受理 2023/07/13
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2301878 | 仿制 | 2023/07/13 | 南京泽恒医药技术开发有限公司;天津金耀药业有限公司 | CDE ↗ |
尼莫地平口服溶液 1 件 · 最近受理 2023/07/08
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2301838 | 仿制 | 2023/07/08 | 南京泽恒医药技术开发有限公司;南京海纳制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸多巴酚丁胺注射液 1 件 · 最近受理 2023/04/24
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2301138 | 仿制 | 2023/04/24 | 南京泽恒医药技术开发有限公司;江苏神龙药业有限公司 | CDE ↗ |
马昔腾坦片 1 件 · 最近受理 2022/10/10
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2201679 | 仿制 | 2022/10/10 | 南京泽恒医药技术开发有限公司;江苏云阳集团药业有限公司 | CDE ↗ |
碳酸司维拉姆片 1 件 · 最近受理 2022/08/29
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2201409 | 仿制 | 2022/08/29 | 南京泽恒医药技术开发有限公司;江苏欧歌制药有限公司 | CDE ↗ |
硫酸沙丁胺醇口服溶液 1 件 · 最近受理 2022/05/24
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2200744 | 仿制 | 2022/05/24 | 南京泽恒医药技术开发有限公司;江苏欧歌制药有限公司 | CDE ↗ |
甲氨蝶呤注射液 1 件 · 最近受理 2021/12/28
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2102293 | 仿制 | 2021/12/28 | 南京泽恒医药技术开发有限公司;深圳万乐药业有限公司 | CDE ↗ |
己酮可可碱注射液 1 件 · 最近受理 2021/11/16
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2102029 | 仿制 | 2021/11/16 | 南京泽恒医药技术开发有限公司;亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
克霉唑含片 1 件 · 最近受理 2021/10/21
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2101963 | 补充申请 | 2021/10/21 | 南京泽恒医药技术开发有限公司 | CDE ↗ |
舒更葡糖钠注射液 2 件 · 最近受理 2021/05/21
仿制 · 2
马来酸氯苯那敏注射液 1 件 · 最近受理 2021/05/18
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2101157 | 仿制 | 2021/05/18 | 南京泽恒医药技术开发有限公司;亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
巯嘌呤咀嚼片 1 件 · 最近受理 2021/04/16
新药 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CXHL2101035 | 新药 | 2021/04/16 | 南京泽恒医药技术开发有限公司 | CDE ↗ |
重酒石酸间羟胺注射液 1 件 · 最近受理 2021/02/03
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2100153 | 仿制 | 2021/02/03 | 南京泽恒医药技术开发有限公司;亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 2 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42；NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
新受理 1 件不再列于在审目录 1 件
- 2026/11/11不再列于在审目录
卡铂注射液
CYHS2502942
事实日期: 2026/11/11 · 本站发现日期: 2026/11/11
受理日期: 2025/08/13
本次快照不再列于 CDE 在审目录，具体审评/审批结论待核对
查看出处 ↗ - 2026/09/02新受理
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 4 个受理号；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 丙戊酸钠缓释片(I) | CYHS2600912 | 仿制 | 2026/04/21 | 南京泽恒医药技术开发有限公司;江苏亚邦爱普森药业有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸美西律片 | CYHS2600575 | 仿制 | 2026/02/28 | 南京泽恒医药技术开发有限公司;江苏亚邦爱普森药业有限公司 | CDE ↗ |
| 甲基多巴片 | CYHS2600061 | 仿制 | 2026/01/07 | 南京泽恒医药技术开发有限公司;浙江仙琚制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用氢化可的松琥珀酸钠 | CYHS2502416 | 仿制 | 2025/07/08 | 南京泽恒医药技术开发有限公司;马鞍山丰原制药有限公司 | CDE ↗ |
目录集持有记录
已载入目录集中，持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 18 条；来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别（原文） | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 呋塞米片 | 南京泽恒医药技术开发有限公司 | 江苏润恒制药有限公司 | 国药准字H20266038 | 2026/09/22 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 注射用甲磺酸加贝酯 | 南京泽恒医药技术开发有限公司 | 津药和平（天津）制药有限公司 | 国药准字H20265628 | 2026/08/18 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 叶酸片 | 南京泽恒医药技术开发有限公司 | 江苏神龙药业有限公司 | 国药准字H20264140 | 2026/04/29 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸甲氧氯普胺注射液 | 南京泽恒医药技术开发有限公司 | 亚邦医药股份有限公司 | 国药准字H20263622 | 2026/03/17 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 甲氨蝶呤片 | 南京泽恒医药技术开发有限公司 | 深圳万乐药业有限公司 | 国药准字H20263497 | 2026/03/03 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 碳酸司维拉姆片 | 南京泽恒医药技术开发有限公司 | 江苏欧歌制药有限公司 | 国药准字H20255916 | 2025/11/12 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸利多卡因注射液 | 南京泽恒医药技术开发有限公司 | 亚邦医药股份有限公司 | 国药准字H20255468 | 2025/09/09 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸多巴胺注射液 | 南京泽恒医药技术开发有限公司 | 津药和平（天津）制药有限公司 | 国药准字H20254387 | 2025/05/27 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸普萘洛尔注射液 | 南京泽恒医药技术开发有限公司 | 亚邦医药股份有限公司 | 国药准字H20254202 | 2025/05/20 | 来源未列 | CDE ↗ |
| 盐酸多巴酚丁胺注射液 | 南京泽恒医药技术开发有限公司 | 江苏神龙药业有限公司 | 国药准字H20244807 | 2024/09/03 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 己酮可可碱注射液 | 南京泽恒医药技术开发有限公司 | 亚邦医药股份有限公司 | 国药准字H20244248 | 2024/06/28 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 马来酸氯苯那敏注射液 | 南京泽恒医药技术开发有限公司 | 亚邦医药股份有限公司 | 国药准字H20243659 | 2024/05/08 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 马昔腾坦片 | 南京泽恒医药技术开发有限公司 | 江苏云阳集团药业有限公司 | 国药准字H20243313 | 2024/03/05 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 甲氨蝶呤注射液 | 南京泽恒医药技术开发有限公司 | 深圳万乐药业有限公司 | 国药准字H20234254 | 2023/09/28 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 舒更葡糖钠注射液 | 南京泽恒医药技术开发有限公司 | 亚邦医药股份有限公司 | 国药准字H20233253 | 2023/03/07 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 舒更葡糖钠注射液 | 南京泽恒医药技术开发有限公司 | 亚邦医药股份有限公司 | 国药准字H20233254 | 2023/03/07 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 重酒石酸间羟胺注射液 | 南京泽恒医药技术开发有限公司 | 亚邦医药股份有限公司 | 国药准字H20223897 | 2022/11/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 呋塞米注射液 | 南京泽恒医药技术开发有限公司 | 亚邦医药股份有限公司 | 国药准字H20213920 | 2021/12/08 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录，不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品；收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中，首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 0 条；来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | |||||
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态；登记条数按登记号列示，不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 0 件受理记录，单独列示，不计入第一申请人的品种或受理件数；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | |||||
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围：— 至 —；待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告，并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
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批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。