北京民康百草医药科技有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录；第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 44 件受理记录，按来源品种名称汇总为 35 个品种；来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。
复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液 3 件 · 最近受理 2026/07/17
补充申请 · 1仿制 · 2
硫酸沙丁胺醇口服溶液 1 件 · 最近受理 2026/06/04
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2601282 | 仿制 | 2026/06/04 | 北京民康百草医药科技有限公司;湖南九典制药股份有限公司 | CDE ↗ |
盐酸乌拉地尔注射液 2 件 · 最近受理 2025/10/30
仿制 · 2
阿仑膦酸钠口服溶液 1 件 · 最近受理 2025/08/08
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2502869 | 仿制 | 2025/08/08 | 北京民康百草医药科技有限公司;湖南九典制药股份有限公司 | CDE ↗ |
盐酸溴己新口服溶液 1 件 · 最近受理 2025/05/14
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2501730 | 仿制 | 2025/05/14 | 北京民康百草医药科技有限公司;湖南九典制药股份有限公司 | CDE ↗ |
复方匹可硫酸钠颗粒 2 件 · 最近受理 2025/03/14
补充申请 · 1仿制 · 1
莫匹罗星软膏 1 件 · 最近受理 2025/03/01
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2500892 | 仿制 | 2025/03/01 | 北京民康百草医药科技有限公司;赤峰赛林泰药业有限公司 | CDE ↗ |
美阿沙坦钾片 2 件 · 最近受理 2025/01/27
仿制 · 2
洛索洛芬钠口服溶液 1 件 · 最近受理 2024/12/25
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2404511 | 仿制 | 2024/12/25 | 北京民康百草医药科技有限公司;山西同达药业有限公司 | CDE ↗ |
碳酸氢钠注射液 2 件 · 最近受理 2024/11/14
仿制 · 2
小儿法罗培南钠颗粒 1 件 · 最近受理 2024/10/13
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2403444 | 仿制 | 2024/10/13 | 北京民康百草医药科技有限公司;天大药业（珠海）有限公司 | CDE ↗ |
二十碳五烯酸乙酯软胶囊 1 件 · 最近受理 2024/10/09
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2403335 | 仿制 | 2024/10/09 | 北京民康百草医药科技有限公司;大连美创药业有限公司 | CDE ↗ |
硫酸特布他林口服溶液 1 件 · 最近受理 2024/09/19
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2403117 | 仿制 | 2024/09/19 | 北京民康百草医药科技有限公司;湖南九典制药股份有限公司 | CDE ↗ |
比拉斯汀片 1 件 · 最近受理 2024/09/10
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2402979 | 仿制 | 2024/09/10 | 北京民康百草医药科技有限公司;赤峰赛林泰药业有限公司 | CDE ↗ |
依巴斯汀口服溶液 1 件 · 最近受理 2024/06/27
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2401926 | 仿制 | 2024/06/27 | 北京民康百草医药科技有限公司;北京华润高科天然药物有限公司 | CDE ↗ |
钠钾镁钙注射用浓溶液 1 件 · 最近受理 2024/06/12
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2401763 | 仿制 | 2024/06/12 | 北京民康百草医药科技有限公司;山东华鲁制药有限公司 | CDE ↗ |
布美他尼注射液 2 件 · 最近受理 2024/06/01
仿制 · 2
盐酸甲氧氯普胺注射液 1 件 · 最近受理 2024/05/25
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2401573 | 仿制 | 2024/05/25 | 北京民康百草医药科技有限公司;山西诺成制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸布比卡因注射液 2 件 · 最近受理 2024/05/24
仿制 · 2
复合磷酸氢钾注射液 1 件 · 最近受理 2024/01/25
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2400350 | 仿制 | 2024/01/25 | 北京民康百草医药科技有限公司;山东华鲁制药有限公司 | CDE ↗ |
复方匹可硫酸钠口服溶液 1 件 · 最近受理 2023/12/29
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2303677 | 仿制 | 2023/12/29 | 北京民康百草医药科技有限公司;天大药业（珠海）有限公司 | CDE ↗ |
美索巴莫注射液 1 件 · 最近受理 2023/12/07
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2303372 | 仿制 | 2023/12/07 | 北京民康百草医药科技有限公司;山西普德药业有限公司 | CDE ↗ |
左西孟旦注射液 1 件 · 最近受理 2023/06/13
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2301615 | 仿制 | 2023/06/13 | 北京民康百草医药科技有限公司;成都新恒创药业有限公司 | CDE ↗ |
福多司坦口服溶液 1 件 · 最近受理 2023/02/11
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2300476 | 仿制 | 2023/02/11 | 北京民康百草医药科技有限公司;天大药业（珠海）有限公司 | CDE ↗ |
间苯三酚注射液 1 件 · 最近受理 2023/02/02
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2300299 | 仿制 | 2023/02/02 | 北京民康百草医药科技有限公司;山西威奇达光明制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸艾司洛尔注射液 1 件 · 最近受理 2022/12/29
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2202136 | 仿制 | 2022/12/29 | 北京民康百草医药科技有限公司;山西普德药业有限公司 | CDE ↗ |
乳果糖口服溶液 1 件 · 最近受理 2022/12/20
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2202082 | 仿制 | 2022/12/20 | 北京民康百草医药科技有限公司;北京华润高科天然药物有限公司 | CDE ↗ |
盐酸氨溴索滴剂 1 件 · 最近受理 2022/09/29
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2201643 | 仿制 | 2022/09/29 | 北京民康百草医药科技有限公司;北京华润高科天然药物有限公司 | CDE ↗ |
硫酸镁注射液 1 件 · 最近受理 2022/09/14
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2201519 | 仿制 | 2022/09/14 | 北京民康百草医药科技有限公司;山西普德药业有限公司 | CDE ↗ |
蛋白琥珀酸铁口服溶液 1 件 · 最近受理 2022/09/09
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2201491 | 仿制 | 2022/09/09 | 北京民康百草医药科技有限公司;山西同达药业有限公司 | CDE ↗ |
丙戊酸钠口服溶液 1 件 · 最近受理 2022/07/04
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2200994 | 仿制 | 2022/07/04 | 北京民康百草医药科技有限公司;北京华润高科天然药物有限公司 | CDE ↗ |
氨溴特罗口服溶液 1 件 · 最近受理 2022/01/30
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2200253 | 仿制 | 2022/01/30 | 北京民康百草医药科技有限公司;北京华润高科天然药物有限公司 | CDE ↗ |
甲钴胺片 1 件 · 最近受理 2021/11/05
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2101976 | 仿制 | 2021/11/05 | 北京民康百草医药科技有限公司;北京海王中新药业股份有限公司 | CDE ↗ |
托拉塞米注射液 2 件 · 最近受理 2021/10/26
仿制 · 2
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 1 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42；NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
不再列于在审目录 1 件
- 2026/11/05不再列于在审目录
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 5 个受理号；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液 | CYHB2601363 | 补充申请 | 2026/07/17 | 北京民康百草医药科技有限公司;山西诺成制药有限公司 | CDE ↗ |
| 硫酸沙丁胺醇口服溶液 | CYHS2601282 | 仿制 | 2026/06/04 | 北京民康百草医药科技有限公司;湖南九典制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸乌拉地尔注射液 | CYHS2503832 | 仿制 | 2025/10/30 | 北京民康百草医药科技有限公司;山西普德药业有限公司 | CDE ↗ |
| 阿仑膦酸钠口服溶液 | CYHS2502869 | 仿制 | 2025/08/08 | 北京民康百草医药科技有限公司;湖南九典制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 比拉斯汀片 | CYHS2402979 | 仿制 | 2024/09/10 | 北京民康百草医药科技有限公司;赤峰赛林泰药业有限公司 | CDE ↗ |
目录集持有记录
已载入目录集中，持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 14 条；来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别（原文） | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 碳酸氢钠注射液 | 北京民康百草医药科技有限公司 | 武汉福星生物药业有限公司 | 国药准字H20264840 | 2026/06/17 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 美阿沙坦钾片 | 北京民康百草医药科技有限公司 | 赤峰赛林泰药业有限公司 | 国药准字H20264859 | 2026/06/17 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 美阿沙坦钾片 | 北京民康百草医药科技有限公司 | 赤峰赛林泰药业有限公司 | 国药准字H20264858 | 2026/06/17 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 二十碳五烯酸乙酯软胶囊 | 北京民康百草医药科技有限公司 | 大连美创药业有限公司 | 国药准字H20264795 | 2026/06/17 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液 | 北京民康百草医药科技有限公司 | 山西诺成制药有限公司 | 国药准字H20264291 | 2026/05/12 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸甲氧氯普胺注射液 | 北京民康百草医药科技有限公司 | 山西诺成制药有限公司 | 国药准字H20263188 | 2026/01/27 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 复合磷酸氢钾注射液 | 北京民康百草医药科技有限公司 | 山东华鲁制药有限公司 | 国药准字H20255887 | 2025/11/12 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 碳酸氢钠注射液 | 北京民康百草医药科技有限公司 | 山西诺成制药有限公司 | 国药准字H20255278 | 2025/09/02 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 左西孟旦注射液 | 北京民康百草医药科技有限公司 | 成都新恒创药业有限公司 | 国药准字H20244530 | 2024/07/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 间苯三酚注射液 | 北京民康百草医药科技有限公司 | 山西威奇达光明制药有限公司 | 国药准字H20243721 | 2024/05/15 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸艾司洛尔注射液 | 北京民康百草医药科技有限公司 | 山西普德药业有限公司 | 国药准字H20243402 | 2024/03/29 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 甲钴胺片 | 北京民康百草医药科技有限公司 | 北京海王中新药业股份有限公司 | 国药准字H20234578 | 2023/12/05 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 托拉塞米注射液 | 北京民康百草医药科技有限公司 | 山西普德药业有限公司 | 国药准字H20233412 | 2023/04/04 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 托拉塞米注射液 | 北京民康百草医药科技有限公司 | 山西普德药业有限公司 | 国药准字H20233411 | 2023/04/04 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录，不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品；收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中，首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 0 条；来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | |||||
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态；登记条数按登记号列示，不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 0 件受理记录，单独列示，不计入第一申请人的品种或受理件数；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | |||||
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围：— 至 —；待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告，并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
仅汇总本站已载入记录，不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名；不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。