药格局CDE 公开目录 · 按周计数
全国审评周报
2025年10月17日至2025年10月23日期间，现有CDE受理记录包含419个药品申请（数据截至2026年11月13日 06:00）。其中70个为仿制申请，涉及53个药品名称。
2025/10/17 – 2025/10/23
- 本周新受理
- 419件
- 新报仿制的品种（药品名称去重）
- 53个
- 本周受理、目前在审
- 101件
口径本周受理号中，数据截至时仍出现在 CDE 在审品种目录的件数；按受理日期计，在审目录每日整表拉取，不依赖快照历史。
已有公开页面的名称带有链接。
本周新受理
按申请类型和药品类型分列
419件，其中仿制 70 件
按申请类型
| 申请类型 | 件数 |
|---|---|
| 补充申请 | 251 |
| 新药 | 72 |
| 仿制 | 70 |
| 进口 | 11 |
| 未标注 | 10 |
| 进口再注册 | 5 |
按药品类型
| 药品类型 | 件数 |
|---|---|
| 化药 | 271 |
| 中药 | 80 |
| 治疗用生物制品 | 59 |
| 生物制品 | 6 |
| 预防用生物制品 | 3 |
口径受理日期在本周区间内的受理号；申请类型、药品类型取 CDE 目录原文，空值记为“未标注”。
新报仿制最多的品种
前 10 个，共 53 个品种有新报仿制
| 序 | 药品名称 | 新报仿制件数 | 申报企业数 | 累计在审件数 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 硫酸氨基葡萄糖胶囊 | 4 | 4 | 51 |
| 2 | 达格列净片 | 3 | 2 | 84 |
| 3 | 克林霉素磷酸酯注射液 | 2 | 1 | 4 |
| 4 | 呋喃妥因胶囊 | 2 | 1 | 4 |
| 5 | 地高辛注射液 | 2 | 1 | 3 |
| 6 | 注射用亚胺培南西司他丁钠 | 2 | 1 | 6 |
| 7 | 注射用托伐普坦磷酸钠 | 2 | 1 | 15 |
| 8 | 甲磺酸沙非胺片 | 2 | 1 | 20 |
| 9 | 盐酸异丙嗪注射液 | 2 | 1 | 11 |
| 10 | 盐酸昂丹司琼口服溶液 | 2 | 1 | 4 |
口径申请类型为“仿制”的本周受理号按药品名称（完全相同）分组；申报企业数按第一申请人去重；累计在审件数 = 该名称全部年份受理号中当前仍在 CDE 在审品种目录的件数。按件数、企业数降序取前 10。
新受理最多的企业
前 10 家，共 233 家企业有新受理
| 序 | 企业（第一申请人） | 件数 | 品种数 | 其中仿制 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 吉林省祈克药业有限公司 | 41 | 33 | 0 |
| 2 | Boehringer Ingelheim International GmbH | 12 | 3 | 0 |
| 3 | 江苏思家蔚康医药科技有限公司 | 9 | 1 | 0 |
| 4 | 湖南诺纳医药科技有限公司 | 7 | 7 | 0 |
| 5 | Sanofi-Aventis Recherche & Développement | 7 | 3 | 0 |
| 6 | 黑龙江君安药业集团鸿祥制药有限公司 | 6 | 6 | 0 |
| 7 | 天方药业有限公司 | 5 | 5 | 0 |
| 8 | 通化斯威药业股份有限公司 | 5 | 5 | 0 |
| 9 | 黑龙江宋慈制药有限责任公司 | 5 | 4 | 0 |
| 10 | 四川科伦药业股份有限公司 | 5 | 3 | 2 |
口径本周受理号按第一申请人分组；品种数按药品名称去重；“其中仿制”为申请类型“仿制”的件数。按件数降序取前 10。
在审变化
按本平台的在审目录快照对比
数据自 2026/10/22 起积累。本周还没有足够的快照历史，进入与离开在审的件数从下一次完整的一周开始显示。
口径进入在审 = 本周首次出现在本平台在审快照中的受理号，不含首次快照当天（2026/10/22）的基线记录；离开在审 = 最后一次被快照看到的日期在本周、本次快照已不再列于在审目录的受理号；结论以 NMPA 批准证明送达信息为准，未见记录的标为待核对。企业按第一申请人计。
3 类与新药受理
本周 112 件
| 受理日期 | 药品名称 | 申请人 |
|---|---|---|
| 2025/10/23进口 · 1 类 | BI764198 片JXHL2500328 | Boehringer Ingelheim International GmbH；Boehringer Ingelheim (China) Investment Co. Ltd. |
| 2025/10/23进口 · 1 类 | BalinatunfibJXHL2500322 | Sanofi-Aventis Recherche & Développement；Sanofi（China）Investment Co. Ltd. |
| 2025/10/23进口 · 1 类 | BalinatunfibJXHL2500321 | Sanofi-Aventis Recherche & Développement；Sanofi（China）Investment Co. Ltd. |
| 2025/10/23仿制 · 3 类 | 托吡酯口服溶液CYHS2503777 | 西洲医药科技（浙江）有限公司；浙江北生药业汉生制药有限公司 |
| 2025/10/23仿制 · 3 类 | 缩宫素注射液CYHS2503776 | 武汉人福药业有限责任公司 |
| 2025/10/23仿制 · 3 类 | 缩宫素注射液CYHS2503775 | 武汉人福药业有限责任公司 |
| 2025/10/23仿制 · 3 类 | 克林霉素磷酸酯注射液CYHS2503768 | 新乡市常乐制药有限责任公司 |
| 2025/10/23仿制 · 3 类 | 克林霉素磷酸酯注射液CYHS2503767 | 新乡市常乐制药有限责任公司 |
| 2025/10/23仿制 · 3 类 | 利非司特滴眼液CYHL2500190 | 江苏正大清江制药有限公司 |
| 2025/10/23新药 · 1 类 | 注射用QLS2313CXSL2500921 | 齐鲁制药有限公司 |
| 2025/10/23新药 · 1.2 类 | RSV mRNA疫苗（JCXH-108注射液）CXSL2500920 | 嘉晨西海（杭州）生物技术有限公司 |
| 2025/10/23新药 · 1 类 | 人脐带间充质干细胞注射液CXSL2500919 | 江苏赛亿生物技术有限公司 |
| 2025/10/23新药 · 2.2 类 | 复方α-酮酸颗粒CXHS2500128 | 北京费森尤斯卡比医药有限公司 |
| 2025/10/23新药 · 1 类 | HS-10365胶囊CXHS2500127 | 上海翰森生物医药科技有限公司；江苏豪森药业集团有限公司 |
| 2025/10/23新药 · 1 类 | 注射用RAB001CXHL2501164 | 中山莱博瑞辰生物医药有限公司 |
| 2025/10/23新药 · 1 类 | IGS01片CXHL2501163 | 翼思生物医药（苏州）有限公司 |
| 2025/10/23新药 · 1 类 | IGS01片CXHL2501162 | 翼思生物医药（苏州）有限公司 |
| 2025/10/23新药 · 1 类 | IGS01片CXHL2501161 | 翼思生物医药（苏州）有限公司 |
| 2025/10/23新药 · 1 类 | IGS01片CXHL2501160 | 翼思生物医药（苏州）有限公司 |
| 2025/10/23新药 · 2.4 类 | 羟钴胺注射液CXHL2501159 | 华润双鹤药业股份有限公司 |
| 2025/10/23新药 · 2.4;2.2 类 | 羟钴胺注射液CXHL2501158 | 华润双鹤药业股份有限公司 |
| 2025/10/23新药 · 2.4;2.2 类 | 羟钴胺注射液CXHL2501157 | 华润双鹤药业股份有限公司 |
| 2025/10/22进口 · 3.1 类 | 艾普奈珠单抗注射用浓溶液JXSS2500134 | Lundbeck Seattle BioPharmaceuticals Inc.；Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co.KG；Lundbeck (Beijing) Pharmaceuticals Consulting Co. Ltd. |
| 2025/10/22仿制 · 3 类 | 辅酶Q10片CYHS2503760 | 辽宁鑫善源药业有限公司 |
| 2025/10/22仿制 · 3 类 | 呋塞米口服溶液CYHS2503758 | 江苏盈科生物制药有限公司 |
| 2025/10/22仿制 · 3 类 | 盐酸拉贝洛尔片CYHS2503757 | 石家庄四药有限公司 |
| 2025/10/22仿制 · 3 类 | 乙酰半胱氨酸片CYHS2503754 | 重庆圣华曦药业股份有限公司 |
| 2025/10/22新药 · 3.1 类 | 半夏白术天麻颗粒CXZS2500047 | 四川光大制药有限公司 |
| 2025/10/22新药 · 3.1 类 | 真武汤颗粒CXZS2500046 | 华润三九（雅安）药业有限公司 |
| 2025/10/22新药 · 1.1 类 | 舒肝安胃颗粒CXZL2500102 | 北京维卫康科技有限公司 |
另有 82 件未列出（最多列 30 条）。
口径本周受理号中申请类型为“新药”，或注册分类以 1、2、3 开头的注册申请（不含补充申请与再注册）；按受理日期倒序，最多列 30 条。
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