湖南洞庭药业股份有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录;第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 36 件受理记录,按来源品种名称汇总为 27 个品种;来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化,剂型、复方分别列示;申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页,其他品种不新增公开品种页。
氯硝西泮片 2 件 · 最近受理 2026/04/28
补充申请 · 2
艾司唑仑片 2 件 · 最近受理 2026/02/25
补充申请 · 2
草酸艾司西酞普兰片 1 件 · 最近受理 2025/08/08
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2501570 | 补充申请 | 2025/08/08 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | CDE ↗ |
丙戊酸钠缓释片(I) 1 件 · 最近受理 2024/12/04
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2402052 | 补充申请 | 2024/12/04 | 湖南洞庭药业股份有限公司;重庆药友制药有限责任公司 | CDE ↗ |
阿戈美拉汀片 1 件 · 最近受理 2024/12/04
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2402045 | 补充申请 | 2024/12/04 | 湖南洞庭药业股份有限公司;重庆药友制药有限责任公司 | CDE ↗ |
氢溴酸伏硫西汀片 1 件 · 最近受理 2024/11/30
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2402024 | 补充申请 | 2024/11/30 | 湖南洞庭药业股份有限公司;重庆药友制药有限责任公司 | CDE ↗ |
利培酮片 2 件 · 最近受理 2024/11/26
补充申请 · 2
多巴丝肼片 1 件 · 最近受理 2024/11/26
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2401988 | 补充申请 | 2024/11/26 | 湖南洞庭药业股份有限公司;重庆药友制药有限责任公司 | CDE ↗ |
奥氮平片 2 件 · 最近受理 2024/11/26
补充申请 · 2
盐酸文拉法辛缓释胶囊 1 件 · 最近受理 2024/09/02
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2401374 | 补充申请 | 2024/09/02 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | CDE ↗ |
阿普唑仑片 1 件 · 最近受理 2024/08/29
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2450456 | 补充申请 | 2024/08/29 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | CDE ↗ |
阿立哌唑片 1 件 · 最近受理 2024/07/19
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2401074 | 补充申请 | 2024/07/19 | 湖南洞庭药业股份有限公司;重庆药友制药有限责任公司 | CDE ↗ |
利培酮口崩片 2 件 · 最近受理 2024/07/18
补充申请 · 2
盐酸氯米帕明注射液 1 件 · 最近受理 2024/07/04
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2450356 | 补充申请 | 2024/07/04 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | CDE ↗ |
米氮平片 1 件 · 最近受理 2024/04/23
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2401216 | 仿制 | 2024/04/23 | 湖南洞庭药业股份有限公司;重庆药友制药有限责任公司 | CDE ↗ |
氨甲苯酸注射液 1 件 · 最近受理 2024/03/29
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2400439 | 补充申请 | 2024/03/29 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | CDE ↗ |
硫酸阿托品注射液 1 件 · 最近受理 2024/01/24
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2450066 | 补充申请 | 2024/01/24 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | CDE ↗ |
劳拉西泮片 2 件 · 最近受理 2023/10/24
补充申请 · 2
奥氮平口崩片 2 件 · 最近受理 2023/10/21
补充申请 · 2
普瑞巴林胶囊 2 件 · 最近受理 2023/10/11
补充申请 · 2
马来酸氟伏沙明片 1 件 · 最近受理 2023/08/16
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2302137 | 仿制 | 2023/08/16 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | CDE ↗ |
奥沙西泮片 1 件 · 最近受理 2023/08/01
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2302048 | 仿制 | 2023/08/01 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | CDE ↗ |
左乙拉西坦缓释片 1 件 · 最近受理 2023/03/16
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2300802 | 仿制 | 2023/03/16 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | CDE ↗ |
氨甲环酸片 1 件 · 最近受理 2022/12/08
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2250746 | 补充申请 | 2022/12/08 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | CDE ↗ |
氟哌啶醇注射液 1 件 · 最近受理 2022/04/07
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2250205 | 补充申请 | 2022/04/07 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | CDE ↗ |
舒必利注射液 1 件 · 最近受理 2021/09/29
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2150890 | 补充申请 | 2021/09/29 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 0 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42;NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31,当前覆盖可能不完整。
近 90 天,按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。
- 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项;覆盖时间见下方说明。
目录集持有记录
已载入目录集中,持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 25 条;来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别(原文) | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 盐酸文拉法辛缓释胶囊 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 国药准字H20269101 | 2026/04/29 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸氯米帕明注射液 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 国药准字H10910016 | 2025/10/27 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 硫酸阿托品注射液 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 国药准字H43020700 | 2025/07/28 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 阿普唑仑片 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 国药准字H43020578 | 2025/05/21 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 奥氮平片 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 重庆药友制药有限责任公司 | 国药准字H20253703 | 2025/03/25 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 利培酮片 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 重庆药友制药有限责任公司 | 国药准字H20253706 | 2025/03/25 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 奥氮平片 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 重庆药友制药有限责任公司 | 国药准字H20253702 | 2025/03/25 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 利培酮片 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 重庆药友制药有限责任公司 | 国药准字H20253707 | 2025/03/25 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 阿戈美拉汀片 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 重庆药友制药有限责任公司 | 国药准字H20253553 | 2025/03/04 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 奥沙西泮片 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 国药准字H20253141 | 2025/01/14 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 阿立哌唑片 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 重庆药友制药有限责任公司 | 国药准字H20249302 | 2024/11/05 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 马来酸氟伏沙明片 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 国药准字H20244967 | 2024/09/26 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 利培酮口崩片 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 重庆药友制药有限责任公司 | 国药准字H20244841 | 2024/09/10 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 利培酮口崩片 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 重庆药友制药有限责任公司 | 国药准字H20244842 | 2024/09/10 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 劳拉西泮片 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 国药准字H20031065 | 2024/07/24 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 左乙拉西坦缓释片 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 国药准字H20244301 | 2024/06/28 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 氨甲环酸片 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 国药准字H43020564 | 2023/10/30 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 氟哌啶醇注射液 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 国药准字H43020555 | 2022/12/29 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 舒必利注射液 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 国药准字H43020575 | 2022/09/05 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 氨甲环酸注射液 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 国药准字H43020565 | 2022/07/22 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 氨甲环酸注射液 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 国药准字H20103730 | 2022/07/22 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸文拉法辛缓释胶囊 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 国药准字H20223057 | 2022/01/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 氯氮平片 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 国药准字H43020571 | 2021/04/20 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸阿米替林片 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 国药准字H43020561 | 2020/07/31 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸美金刚片 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 国药准字H20203016 | 2020/01/21 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录,不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品;收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中,首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 19 条;来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业/申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 硫酸异帕米星 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | Y20260000168 | I | 2026/05/12 | CDE ↗ |
| 氨甲环酸 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | Y20250001276 | I | 2025/12/16 | CDE ↗ |
| 阿戈美拉汀 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | Y20240000219 | A | 2025/07/21 | CDE ↗ |
| 氟哌啶醇 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | Y20240000082 | A | 2025/07/18 | CDE ↗ |
| 奥沙西泮 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | Y20230000532 | A | 2025/12/19 | CDE ↗ |
| 氢溴酸伏硫西汀 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | Y20230000195 | A | 2024/11/07 | CDE ↗ |
| 布瑞哌唑 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | Y20200001055 | A | 2026/05/18 | CDE ↗ |
| 氨甲苯酸 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | Y20190007844 | A | 2025/03/04 | CDE ↗ |
| 富马酸喹硫平 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | Y20190007843 | A | 2025/03/04 | CDE ↗ |
| 盐酸美金刚 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | Y20190006826 | A | — | CDE ↗ |
| 盐酸阿米替林 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | Y20190004017 | A | 2025/03/04 | CDE ↗ |
| 盐酸硫利哒嗪 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | Y20190004015 | A | — | CDE ↗ |
| 格隆溴铵 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | Y20190004011 | A | — | CDE ↗ |
| 氨甲环酸 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | Y20190002895 | A | 2025/03/04 | CDE ↗ |
| 尼群地平 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | Y20190002886 | A | — | CDE ↗ |
| 盐酸氯米帕明 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | Y20190002883 | A | — | CDE ↗ |
| 劳拉西泮 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | Y20190002863 | A | 2025/03/04 | CDE ↗ |
| 草酸艾司西酞普兰 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | Y20190001441 | A | 2024/10/18 | CDE ↗ |
| 盐酸莫西沙星 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | Y20180001456 | I | 2019/01/08 | CDE ↗ |
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态;登记条数按登记号列示,不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 0 件受理记录,单独列示,不计入第一申请人的品种或受理件数;来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项;覆盖时间见下方说明。 | |||||
数据覆盖到什么时候?
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围:— 至 —;待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告,并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
仅汇总本站已载入记录,不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名;不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。