浙江浙北药业有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录;第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 17 件受理记录,按来源品种名称汇总为 14 个品种;来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化,剂型、复方分别列示;申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页,其他品种不新增公开品种页。
瑞舒伐他汀依折麦布片(I) 1 件 · 最近受理 2026/08/03
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2601871 | 仿制 | 2026/08/03 | 浙江浙北药业有限公司;安徽佳和药业有限公司 | CDE ↗ |
二十碳五烯酸乙酯软胶囊 1 件 · 最近受理 2026/07/02
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2601563 | 仿制 | 2026/07/02 | 浙江浙北药业有限公司 | CDE ↗ |
艾地骨化醇软胶囊 2 件 · 最近受理 2025/12/05
仿制 · 2
盐酸伐昔洛韦片 1 件 · 最近受理 2025/08/12
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2502932 | 仿制 | 2025/08/12 | 浙江浙北药业有限公司 | CDE ↗ |
瑞巴派特片 1 件 · 最近受理 2025/05/30
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2501934 | 仿制 | 2025/05/30 | 浙江浙北药业有限公司 | CDE ↗ |
秋水仙碱片 1 件 · 最近受理 2025/01/27
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2500508 | 仿制 | 2025/01/27 | 浙江浙北药业有限公司 | CDE ↗ |
氨磺必利口服溶液 1 件 · 最近受理 2024/12/26
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2404541 | 仿制 | 2024/12/26 | 浙江浙北药业有限公司 | CDE ↗ |
阿立哌唑口服溶液 1 件 · 最近受理 2024/12/03
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2404139 | 仿制 | 2024/12/03 | 浙江浙北药业有限公司 | CDE ↗ |
倍他米松磷酸钠注射液 2 件 · 最近受理 2024/07/30
补充申请 · 1仿制 · 1
骨化三醇胶丸 1 件 · 最近受理 2024/05/08
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2401354 | 仿制 | 2024/05/08 | 浙江浙北药业有限公司 | CDE ↗ |
米诺地尔搽剂 2 件 · 最近受理 2024/04/24
仿制 · 2
青霉素皮试剂 1 件 · 最近受理 2024/02/08
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2400237 | 补充申请 | 2024/02/08 | 浙江浙北药业有限公司;浙江金华康恩贝生物制药有限公司 | CDE ↗ |
普瑞巴林口服溶液 1 件 · 最近受理 2023/10/21
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2302826 | 仿制 | 2023/10/21 | 浙江浙北药业有限公司 | CDE ↗ |
巯嘌呤片 1 件 · 最近受理 2021/04/23
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2150547 | 补充申请 | 2021/04/23 | 浙江浙北药业有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 0 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42;NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31,当前覆盖可能不完整。
近 90 天,按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。
- 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项;覆盖时间见下方说明。
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 7 个受理号;来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 瑞舒伐他汀依折麦布片(I) | CYHS2601871 | 仿制 | 2026/08/03 | 浙江浙北药业有限公司;安徽佳和药业有限公司 | CDE ↗ |
| 二十碳五烯酸乙酯软胶囊 | CYHS2601563 | 仿制 | 2026/07/02 | 浙江浙北药业有限公司 | CDE ↗ |
| 艾地骨化醇软胶囊 | CYHS2504191 | 仿制 | 2025/12/05 | 浙江浙北药业有限公司 | CDE ↗ |
| 艾地骨化醇软胶囊 | CYHS2504190 | 仿制 | 2025/12/05 | 浙江浙北药业有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸伐昔洛韦片 | CYHS2502932 | 仿制 | 2025/08/12 | 浙江浙北药业有限公司 | CDE ↗ |
| 瑞巴派特片 | CYHS2501934 | 仿制 | 2025/05/30 | 浙江浙北药业有限公司 | CDE ↗ |
| 秋水仙碱片 | CYHS2500508 | 仿制 | 2025/01/27 | 浙江浙北药业有限公司 | CDE ↗ |
目录集持有记录
已载入目录集中,持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 7 条;来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别(原文) | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 倍他米松磷酸钠注射液 | 浙江浙北药业有限公司 | 浙江仙琚制药股份有限公司 | 国药准字H20263158 | 2026/01/20 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 骨化三醇软胶囊 | 浙江浙北药业有限公司 | 浙江浙北药业有限公司 | 国药准字H20255130 | 2025/08/19 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 巯嘌呤片 | 浙江浙北药业有限公司 | 浙江浙北药业有限公司 | 国药准字H33020001 | 2021/12/29 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 利巴韦林片 | 浙江浙北药业有限公司 | 浙江浙北药业有限公司 | 国药准字H10940109 | 2021/05/18 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 利巴韦林片 | 浙江浙北药业有限公司 | 浙江浙北药业有限公司 | 国药准字H10940014 | 2021/05/18 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 阿昔洛韦片 | 浙江浙北药业有限公司 | 浙江浙北药业有限公司 | 国药准字H33020005 | 2020/11/16 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 阿昔洛韦片 | 浙江浙北药业有限公司 | 浙江浙北药业有限公司 | 国药准字H33020004 | 2020/11/11 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录,不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品;收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中,首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 7 条;来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业/申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 巯嘌呤 | 浙江浙北药业有限公司 | Y20250001464 | I | 2026/01/05 | CDE ↗ |
| 甲氨蝶呤 | 浙江浙北药业有限公司 | Y20240000793 | A | 2026/04/29 | CDE ↗ |
| 阿昔洛韦 | 浙江浙北药业有限公司 | Y20190008308 | A | 2023/12/02 | CDE ↗ |
| 利巴韦林 | 浙江浙北药业有限公司 | Y20190007498 | A | 2024/02/05 | CDE ↗ |
| 氨酪酸 | 浙江浙北药业有限公司 | Y20190007495 | A | 2024/02/05 | CDE ↗ |
| 盐酸西替利嗪 | 浙江浙北药业有限公司 | Y20190007487 | A | 2024/02/05 | CDE ↗ |
| 甲磺酸左氧氟沙星 | 浙江浙北药业有限公司 | Y20190004320 | A | 2024/12/11 | CDE ↗ |
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态;登记条数按登记号列示,不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 15 件受理记录,单独列示,不计入第一申请人的品种或受理件数;来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 米诺地尔搽剂 | CYHB2601726 | 补充申请 | 2026/09/11 | 湖南科瑞生物制药股份有限公司;浙江浙北药业有限公司 | CDE ↗ |
| 米诺地尔搽剂 | CYHB2601725 | 补充申请 | 2026/09/11 | 湖南科瑞生物制药股份有限公司;浙江浙北药业有限公司 | CDE ↗ |
| 双氯芬酸钠搽剂 | CYHS2600704 | 仿制 | 2026/03/24 | 景时(杭州)药业有限公司;浙江浙北药业有限公司 | CDE ↗ |
| 秋水仙碱片 | CYHS2600303 | 仿制 | 2026/01/29 | 上海理想制药有限公司;浙江浙北药业有限公司 | CDE ↗ |
| 联苯苄唑溶液 | CYHS2502740 | 仿制 | 2025/07/30 | 安徽肽渡生物医药科技有限公司;浙江浙北药业有限公司 | CDE ↗ |
| 普瑞巴林口服溶液 | CYHS2502452 | 仿制 | 2025/07/09 | 浙江致新医药科技有限公司;浙江浙北药业有限公司 | CDE ↗ |
| 他达拉非片 | CYHB2501180 | 补充申请 | 2025/06/12 | 中山可可康制药有限公司;浙江浙北药业有限公司 | CDE ↗ |
| 联苯苄唑溶液 | CYHS2501987 | 仿制 | 2025/06/05 | 浙江致新医药科技有限公司;浙江浙北药业有限公司 | CDE ↗ |
| 秋水仙碱片 | CYHS2501148 | 仿制 | 2025/03/22 | 一加药业(湖北)有限公司;浙江浙北药业有限公司 | CDE ↗ |
| 硫唑嘌呤片 | CYHB2402069 | 补充申请 | 2024/12/06 | 浙江金华康恩贝生物制药有限公司;浙江浙北药业有限公司 | CDE ↗ |
| 磷酸腺嘌呤片 | CYHB2301702 | 补充申请 | 2023/07/29 | 浙江致新医药科技有限公司;浙江浙北药业有限公司 | CDE ↗ |
| 甲氨蝶呤片 | CYHS2300574 | 仿制 | 2023/02/18 | 江苏百奥信康医药科技有限公司;浙江浙北药业有限公司 | CDE ↗ |
| 他达拉非片 | CYHS2201734 | 仿制 | 2022/10/14 | 杭州上禾健康科技有限公司;浙江浙北药业有限公司 | CDE ↗ |
| 利巴韦林片 | CYHB2201155 | 补充申请 | 2022/07/14 | 百善科技(湖州)有限公司;浙江浙北药业有限公司 | CDE ↗ |
| 阿昔洛韦片 | CYHB2200783 | 补充申请 | 2022/05/12 | 浙江致新医药科技有限公司;浙江浙北药业有限公司 | CDE ↗ |
数据覆盖到什么时候?
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围:— 至 —;待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告,并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
仅汇总本站已载入记录,不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名;不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。