成都第一制药有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录；第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 32 件受理记录，按来源品种名称汇总为 9 个品种；来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。
硫酸阿托品注射液 2 件 · 最近受理 2025/12/19
补充申请 · 2
氢溴酸樟柳碱注射液 14 件 · 最近受理 2025/10/18
补充申请 · 14
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2502116 | 补充申请 | 2025/10/18 | 成都第一制药有限公司 | CDE ↗ |
| CYHB2500785 | 补充申请 | 2025/04/22 | 成都第一制药有限公司 | CDE ↗ |
| CYHB2400993 | 补充申请 | 2024/07/05 | 成都第一制药有限公司 | CDE ↗ |
| CYHB2400992 | 补充申请 | 2024/07/05 | 成都第一制药有限公司 | CDE ↗ |
| CYHB2400991 | 补充申请 | 2024/07/05 | 成都第一制药有限公司 | CDE ↗ |
| CYHB2400990 | 补充申请 | 2024/07/05 | 成都第一制药有限公司 | CDE ↗ |
| CYHB2301638 | 补充申请 | 2023/07/19 | 成都第一制药有限公司 | CDE ↗ |
| CYHB2301636 | 补充申请 | 2023/07/19 | 成都第一制药有限公司 | CDE ↗ |
| CYHB2301635 | 补充申请 | 2023/07/19 | 成都第一制药有限公司 | CDE ↗ |
| CYHB2301634 | 补充申请 | 2023/07/19 | 成都第一制药有限公司 | CDE ↗ |
| CYHB2102418 | 补充申请 | 2021/12/22 | 成都第一制药有限公司 | CDE ↗ |
| CYHB2102417 | 补充申请 | 2021/12/22 | 成都第一制药有限公司 | CDE ↗ |
| CYHB2102416 | 补充申请 | 2021/12/22 | 成都第一制药有限公司 | CDE ↗ |
| CYHB2102415 | 补充申请 | 2021/12/22 | 成都第一制药有限公司 | CDE ↗ |
氢溴酸樟柳碱片 4 件 · 最近受理 2025/10/18
补充申请 · 4
氢溴酸山莨菪碱注射液 4 件 · 最近受理 2024/10/29
补充申请 · 4
复方麻黄碱色甘酸钠膜 1 件 · 最近受理 2023/10/13
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2302269 | 补充申请 | 2023/10/13 | 成都第一制药有限公司 | CDE ↗ |
注射用苯唑西林钠 2 件 · 最近受理 2023/09/22
补充申请 · 2
磷酸奥司他韦颗粒 1 件 · 最近受理 2023/07/22
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2301973 | 仿制 | 2023/07/22 | 成都第一制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸利多卡因注射液 2 件 · 最近受理 2022/07/06
补充申请 · 2
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 4 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42；NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
不再列于在审目录 2 件补充申请送达 2 件
- 2026/11/06不再列于在审目录
硫酸阿托品注射液
CYHB2550407
事实日期: 2026/11/06 · 本站发现日期: 2026/11/06
受理日期: 2025/12/19
本次快照不再列于 CDE 在审目录；NMPA 2026/11/06 发布本受理号的批准证明文件送达信息（批准文号：—；批准日期：2026/11/03）；本件为补充申请，不计为新增上市批准 · NMPA 原文 · 第 13 行
NMPA · 表格第 13 行 ↗ 查看出处 ↗ - 2026/11/06不再列于在审目录
硫酸阿托品注射液
CYHB2550406
事实日期: 2026/11/06 · 本站发现日期: 2026/11/06
受理日期: 2025/12/19
本次快照不再列于 CDE 在审目录；NMPA 2026/11/06 发布本受理号的批准证明文件送达信息（批准文号：—；批准日期：2026/11/03）；本件为补充申请，不计为新增上市批准 · NMPA 原文 · 第 12 行
NMPA · 表格第 12 行 ↗ 查看出处 ↗ - 2026/11/03补充申请送达
硫酸阿托品注射液
CYHB2550407
事实日期: 2026/11/03 · 公告日期: 2026/11/06 · 本站发现日期: 2026/11/06
补充申请，不计为新增上市批准。
查看出处 · 表格第 13 行 ↗ - 2026/11/03补充申请送达
硫酸阿托品注射液
CYHB2550406
事实日期: 2026/11/03 · 公告日期: 2026/11/06 · 本站发现日期: 2026/11/06
补充申请，不计为新增上市批准。
查看出处 · 表格第 12 行 ↗
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 0 个受理号；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | |||||
目录集持有记录
已载入目录集中，持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 8 条；来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别（原文） | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 注射用苯唑西林钠 | 成都第一制药有限公司 | 山东二叶制药有限公司 | 国药准字H51023277 | 2024/11/04 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用苯唑西林钠 | 成都第一制药有限公司 | 山东二叶制药有限公司 | 国药准字H51023276 | 2024/11/04 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸利多卡因注射液 | 成都第一制药有限公司 | 成都第一制药有限公司 | 国药准字H51021659 | 2023/10/19 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸利多卡因注射液 | 成都第一制药有限公司 | 成都第一制药有限公司 | 国药准字H51021662 | 2023/10/19 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 氨甲环酸注射液 | 成都第一制药有限公司 | 成都第一制药有限公司 | 国药准字H51021962 | 2023/01/18 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 氨甲环酸注射液 | 成都第一制药有限公司 | 成都第一制药有限公司 | 国药准字H51021961 | 2023/01/18 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 吡嗪酰胺片 | 成都第一制药有限公司 | 杭州民生药业股份有限公司 | 国药准字H51022126 | 2022/09/27 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 吡嗪酰胺片 | 成都第一制药有限公司 | 杭州民生药业股份有限公司 | 国药准字H51022127 | 2022/09/27 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录，不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品；收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中，首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 1 条；来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 穿龙薯蓣皂苷 | 成都第一制药有限公司 | Y20190003243 | A | 2025/07/23 | CDE ↗ |
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态；登记条数按登记号列示，不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 11 件受理记录，单独列示，不计入第一申请人的品种或受理件数；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 盐酸决奈达隆片 | CYHS2602341 | 仿制 | 2026/09/20 | 成都百裕制药股份有限公司;成都第一制药有限公司 | CDE ↗ |
| 双嘧达莫片 | CYHS2500691 | 仿制 | 2025/02/11 | 四川天杏汇医药科技有限公司;成都第一制药有限公司 | CDE ↗ |
| 布美他尼注射液 | CYHS2402684 | 仿制 | 2024/08/17 | 四川沃翔生物医药有限公司;成都第一制药有限公司 | CDE ↗ |
| 甲硝唑栓 | CYHB2400116 | 补充申请 | 2024/01/17 | 西藏冠盖医药有限公司;成都第一制药有限公司 | CDE ↗ |
| 甲硝唑栓 | CYHB2400115 | 补充申请 | 2024/01/17 | 西藏冠盖医药有限公司;成都第一制药有限公司 | CDE ↗ |
| 磷酸西格列汀片 | CYHS2400202 | 仿制 | 2024/01/13 | 四川益生智同医药生物科技发展有限公司;成都第一制药有限公司 | CDE ↗ |
| 丁溴东莨菪碱注射液 | CYHB2302615 | 补充申请 | 2023/11/28 | 西藏冠盖医药有限公司;成都第一制药有限公司 | CDE ↗ |
| 对乙酰氨基酚栓 | CYHB2302160 | 补充申请 | 2023/09/22 | 成都御错医药科技有限公司;成都第一制药有限公司 | CDE ↗ |
| 对乙酰氨基酚栓 | CYHB2302159 | 补充申请 | 2023/09/22 | 成都御错医药科技有限公司;成都第一制药有限公司 | CDE ↗ |
| 对乙酰氨基酚栓 | CYHB2302158 | 补充申请 | 2023/09/22 | 成都御错医药科技有限公司;成都第一制药有限公司 | CDE ↗ |
| 克霉唑栓 | CYHB2301613 | 补充申请 | 2023/07/15 | 西藏诺康药业有限公司;成都第一制药有限公司 | CDE ↗ |
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围：— 至 —；待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告，并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
仅汇总本站已载入记录，不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名；不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。