成都普什制药有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录;第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 35 件受理记录,按来源品种名称汇总为 24 个品种;来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化,剂型、复方分别列示;申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页,其他品种不新增公开品种页。
色甘酸钠滴眼液 1 件 · 最近受理 2026/10/12
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2602492 | 仿制 | 2026/10/12 | 成都普什制药有限公司 | CDE ↗ |
马来酸噻吗洛尔滴眼液 2 件 · 最近受理 2026/10/12
仿制 · 2
富马酸酮替芬滴眼液 2 件 · 最近受理 2026/10/09
补充申请 · 1仿制 · 1
乳果糖口服溶液 1 件 · 最近受理 2026/09/10
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2602265 | 仿制 | 2026/09/10 | 成都普什制药有限公司 | CDE ↗ |
FCZR 2 件 · 最近受理 2026/06/10
补充申请 · 2
盐酸奥洛他定滴眼液 2 件 · 最近受理 2026/05/13
补充申请 · 1仿制 · 1
瑞维那新吸入溶液 1 件 · 最近受理 2026/05/09
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2601067 | 仿制 | 2026/05/09 | 成都普什制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸奥布卡因滴眼液 1 件 · 最近受理 2026/04/10
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2600844 | 仿制 | 2026/04/10 | 成都普什制药有限公司 | CDE ↗ |
聚乙烯醇滴眼液 1 件 · 最近受理 2025/11/18
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2503978 | 仿制 | 2025/11/18 | 成都普什制药有限公司 | CDE ↗ |
复方托吡卡胺滴眼液 1 件 · 最近受理 2025/09/28
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2503545 | 仿制 | 2025/09/28 | 成都普什制药有限公司 | CDE ↗ |
左氧氟沙星滴眼液 3 件 · 最近受理 2025/09/28
补充申请 · 1仿制 · 2
富马酸福莫特罗吸入溶液 1 件 · 最近受理 2025/07/17
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2502574 | 仿制 | 2025/07/17 | 成都普什制药有限公司 | CDE ↗ |
酒石酸溴莫尼定滴眼液 1 件 · 最近受理 2025/07/11
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2502464 | 仿制 | 2025/07/11 | 成都普什制药有限公司 | CDE ↗ |
富马酸依美斯汀滴眼液 1 件 · 最近受理 2025/04/09
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2501346 | 仿制 | 2025/04/09 | 成都普什制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸氮?斯汀滴眼液 1 件 · 最近受理 2025/01/24
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2500453 | 仿制 | 2025/01/24 | 成都普什制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸莫西沙星滴眼液 2 件 · 最近受理 2024/10/13
补充申请 · 1仿制 · 1
维生素B12滴眼液 1 件 · 最近受理 2024/09/25
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2403162 | 仿制 | 2024/09/25 | 成都普什制药有限公司 | CDE ↗ |
溴芬酸钠滴眼液 1 件 · 最近受理 2024/09/10
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2402981 | 仿制 | 2024/09/10 | 成都普什制药有限公司 | CDE ↗ |
地夸磷索钠滴眼液 2 件 · 最近受理 2024/05/18
补充申请 · 1仿制 · 1
玻璃酸钠滴眼液 3 件 · 最近受理 2024/04/23
补充申请 · 3
盐酸格拉司琼注射液 2 件 · 最近受理 2024/01/09
补充申请 · 2
吸入用异丙托溴铵溶液 1 件 · 最近受理 2023/05/23
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2301391 | 仿制 | 2023/05/23 | 成都普什制药有限公司 | CDE ↗ |
吸入用复方异丙托溴铵溶液 1 件 · 最近受理 2023/04/22
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2301122 | 仿制 | 2023/04/22 | 成都普什制药有限公司 | CDE ↗ |
己酮可可碱注射液 1 件 · 最近受理 2023/03/08
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2350241 | 补充申请 | 2023/03/08 | 成都普什制药有限公司;成都市海通药业有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 6 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42;NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31,当前覆盖可能不完整。
近 90 天,按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。
新受理 5 件不再列于在审目录 1 件
- 2026/10/27不再列于在审目录
酒石酸溴莫尼定滴眼液
CYHS2502464
事实日期: 2026/10/27 · 本站发现日期: 2026/10/27
受理日期: 2025/07/11
本次快照不再列于 CDE 在审目录,具体审评/审批结论待核对
查看出处 ↗ - 2026/10/12新受理
- 2026/10/12新受理
- 2026/10/12新受理
- 2026/10/09新受理
- 2026/09/10新受理
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 12 个受理号;来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 马来酸噻吗洛尔滴眼液 | CYHS2602494 | 仿制 | 2026/10/12 | 成都普什制药有限公司 | CDE ↗ |
| 马来酸噻吗洛尔滴眼液 | CYHS2602493 | 仿制 | 2026/10/12 | 成都普什制药有限公司 | CDE ↗ |
| 色甘酸钠滴眼液 | CYHS2602492 | 仿制 | 2026/10/12 | 成都普什制药有限公司 | CDE ↗ |
| 富马酸酮替芬滴眼液 | CYHB2601846 | 补充申请 | 2026/10/09 | 成都普什制药有限公司 | CDE ↗ |
| 乳果糖口服溶液 | CYHS2602265 | 仿制 | 2026/09/10 | 成都普什制药有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸奥洛他定滴眼液 | CYHB2600909 | 补充申请 | 2026/05/13 | 成都普什制药有限公司 | CDE ↗ |
| 瑞维那新吸入溶液 | CYHS2601067 | 仿制 | 2026/05/09 | 成都普什制药有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸奥布卡因滴眼液 | CYHS2600844 | 仿制 | 2026/04/10 | 成都普什制药有限公司 | CDE ↗ |
| 聚乙烯醇滴眼液 | CYHS2503978 | 仿制 | 2025/11/18 | 成都普什制药有限公司 | CDE ↗ |
| 复方托吡卡胺滴眼液 | CYHS2503545 | 仿制 | 2025/09/28 | 成都普什制药有限公司 | CDE ↗ |
| 左氧氟沙星滴眼液 | CYHB2501931 | 补充申请 | 2025/09/28 | 成都普什制药有限公司 | CDE ↗ |
| 富马酸福莫特罗吸入溶液 | CYHS2502574 | 仿制 | 2025/07/17 | 成都普什制药有限公司 | CDE ↗ |
目录集持有记录
已载入目录集中,持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 5 条;来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别(原文) | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 盐酸格拉司琼注射液 | 成都普什制药有限公司 | 成都市海通药业有限公司 | 国药准字H20247313 | 2024/12/11 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 己酮可可碱注射液 | 成都普什制药有限公司 | 成都市海通药业有限公司 | 国药准字H20247107 | 2024/05/15 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸格拉司琼注射液 | 成都普什制药有限公司 | 成都市海通药业有限公司 | 国药准字H20055815 | 2023/01/31 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 克林霉素磷酸酯注射液 | 成都普什制药有限公司 | 成都普什制药有限公司 | 国药准字H20064307 | 2021/08/25 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 克林霉素磷酸酯注射液 | 成都普什制药有限公司 | 成都普什制药有限公司 | 国药准字H20133157 | 2021/08/25 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录,不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品;收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中,首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 0 条;来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业/申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项;覆盖时间见下方说明。 | |||||
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态;登记条数按登记号列示,不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 5 件受理记录,单独列示,不计入第一申请人的品种或受理件数;来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 利非司特滴眼液 | CYHB2601309 | 补充申请 | 2026/07/09 | 成都康弘生物科技有限公司;成都普什制药有限公司 | CDE ↗ |
| 利非司特滴眼液 | CYHB2601030 | 补充申请 | 2026/05/29 | 成都康弘生物科技有限公司;成都普什制药有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸氮?斯汀滴眼液 | CYHB2500245 | 补充申请 | 2025/02/07 | 武汉先路医药科技股份有限公司;成都普什制药有限公司 | CDE ↗ |
| 立他司特滴眼液 | CYHS2302444 | 仿制 | 2023/09/11 | 成都康弘药业集团股份有限公司;成都普什制药有限公司 | CDE ↗ |
| 氟比洛芬钠滴眼液 | CYHS2200829 | 仿制 | 2022/06/03 | 武汉先路医药科技股份有限公司;成都普什制药有限公司 | CDE ↗ |
数据覆盖到什么时候?
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围:— 至 —;待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告,并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
仅汇总本站已载入记录,不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名;不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。