现在有哪些企业，各在什么阶段？
各来源分别计数。展开名单，可核对企业、编号、日期与出处。
化学药品目录集
当前已载入记录：持有人 0 家；类别为“通过质量和疗效一致性评价的药品”者 0 家，“按化学药品新注册分类批准的仿制药”者 0 家。两类家数可重叠。
| 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 规格 | 收录类别（原文） | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | ||||||
按持有人全称去重；未列持有人的按生产企业计。目录集只收录部分化学药品，各收录类别按原文分别统计，不能当作全市场企业数。
医保药品代码库
当前已载入记录：批准文号 11 个，企业 11 家。
| 企业／申请人 | 批准文号 | 规格 | 医保甲乙类 | 医保药品代码 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 广州大光制药有限公司 | 国药准字H20255120 | 0.4%(0.5ml:2mg) | 乙 | XS01HAA203G010010100548 | 医保局 |
| 沈阳兴齐眼药股份有限公司 | 国药准字H20255980 | 0.4%(0.5ml:2mg) | 乙 | XS01HAA203G010010101322 | 医保局 |
| 齐鲁制药有限公司 | 国药准字H20263510 | 0.4%(0.5ml∶2mg) | 乙 | XS01HAA203G010010104021 | 医保局 |
| 山东博士伦福瑞达制药有限公司 | 国药准字H20056587 | 0.5ml:2.0mg(0.4%) | 乙 | XS01HAA203G010010104072 | 医保局 |
| 浙江莎普爱思药业股份有限公司 | 国药准字H20255752 | 0.4%(0.5ml:2mg) | 乙 | XS01HAA203G010010104693 | 医保局 |
| 山东辰欣佛都药业股份有限公司 | 国药准字H20264029 | 0.4%(0.5ml:2mg) | 乙 | XS01HAA203G010010183191 | 医保局 |
| Santen Pharmaceutical Co., Ltd. | 国药准字HJ20215002 | 0.4%(0.5ml:2mg) | 乙 | XS01HAA203G010010183504 | 医保局 |
| 苏州欧康维视生物科技有限公司 | 国药准字H20249589 | 0.4%(0.5ml:2mg) | 乙 | XS01HAA203G010010183562 | 医保局 |
| 浙江视方极医药科技有限公司 | 国药准字H20255106 | 0.4%(0.5ml:2mg) | 乙 | XS01HAA203G010010184160 | 医保局 |
| 江苏瑜兴医药科技有限公司 | 国药准字H20264389 | 0.4%(0.5ml:2mg) | 乙 | XS01HAA203G010010184659 | 医保局 |
| 珠海前列药业有限公司 | 国药准字H20256449 | 0.4%(0.5ml:2mg) | 乙 | XS01HAA203G010010185087 | 医保局 |
| 广州大光制药有限公司 | 国药准字H20255120 | 0.4%(0.5ml:2mg) | 乙 | XS01HAA203G010010200548 | 医保局 |
| 浙江莎普爱思药业股份有限公司 | 国药准字H20255752 | 0.4%(0.5ml:2mg) | 乙 | XS01HAA203G010010204693 | 医保局 |
| Santen Pharmaceutical Co., Ltd. | 国药准字HJ20215002 | 0.4%(0.5ml:2mg) | 乙 | XS01HAA203G010010283504 | 医保局 |
| 苏州欧康维视生物科技有限公司 | 国药准字H20249589 | 0.4%(0.5ml:2mg) | 乙 | XS01HAA203G010010283562 | 医保局 |
| 浙江视方极医药科技有限公司 | 国药准字H20255106 | 0.4%(0.5ml:2mg) | 乙 | XS01HAA203G010010284160 | 医保局 |
| 浙江视方极医药科技有限公司 | 国药准字H20255106 | 0.4%(0.5ml:2mg) | 乙 | XS01HAA203G010010384160 | 医保局 |
批准文号与企业分别去重，包装记录逐条展示。甲乙类为空时只表示记录未列。医保库不提供批准日期，同名批文不能确定某个受理号的结论。
当前在审申请
当前已载入记录：10 件，10 家第一申请人。
仿制 9 · 补充申请 1
| 企业／申请人 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 规格 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 合肥利民制药有限公司;优尼特尔南京制药有限公司 | CYHS2601765 | 仿制 | 2026/07/22 | 来源未列 | CDE |
| 南京帝昌医药科技有限公司;优尼特尔南京制药有限公司 | CYHS2503863 | 仿制 | 2025/11/05 | 来源未列 | CDE |
| 苏州乐珠制药有限公司 | CYHS2601626 | 仿制 | 2026/07/08 | 来源未列 | CDE |
| 北京汇恩兰德制药股份有限公司;北京汇恩兰德制药股份有限公司 英文名称： | CYHS2602389 | 仿制 | 2026/09/23 | 来源未列 | CDE |
| 上海阿尔福斯医药科技有限公司 | CYHS2602165 | 仿制 | 2026/08/31 | 来源未列 | CDE |
| 石家庄格瑞药业有限公司 | CYHS2602039 | 仿制 | 2026/08/18 | 来源未列 | CDE |
| 湖南迈欧医疗科技有限公司 | CYHS2601198 | 仿制 | 2026/05/27 | 来源未列 | CDE |
| 润尔眼科药物（广州）有限公司 | CYHS2600945 | 仿制 | 2026/04/24 | 来源未列 | CDE |
| 成都普什制药有限公司 | CYHS2600844 | 仿制 | 2026/04/10 | 来源未列 | CDE |
| Santen Pharmaceutical Co. Ltd.;Santen Pharmaceutical Co. Ltd. Noto Plant | JYHB2500540 | 补充申请 | 2025/10/17 | 来源未列 | CDE |
2026 年新报仿制
当前已载入记录：9 件，8 家第一申请人。
| 企业／申请人 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 规格 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 合肥利民制药有限公司;优尼特尔南京制药有限公司 | CYHS2601765 | 仿制 | 2026/07/22 | 来源未列 | CDE |
| 苏州乐珠制药有限公司 | CYHS2601626 | 仿制 | 2026/07/08 | 来源未列 | CDE |
| 北京汇恩兰德制药股份有限公司;北京汇恩兰德制药股份有限公司 英文名称： | CYHS2602389 | 仿制 | 2026/09/23 | 来源未列 | CDE |
| 上海阿尔福斯医药科技有限公司 | CYHS2602165 | 仿制 | 2026/08/31 | 来源未列 | CDE |
| 石家庄格瑞药业有限公司 | CYHS2602039 | 仿制 | 2026/08/18 | 来源未列 | CDE |
| 湖南迈欧医疗科技有限公司 | CYHS2601198 | 仿制 | 2026/05/27 | 来源未列 | CDE |
| 润尔眼科药物（广州）有限公司 | CYHS2600945 | 仿制 | 2026/04/24 | 来源未列 | CDE |
| 成都普什制药有限公司 | CYHS2600844 | 仿制 | 2026/04/10 | 来源未列 | CDE |
| 润尔眼科药物（广州）有限公司 | CYHS2600455 | 仿制 | 2026/02/12 | 来源未列 | CDE |
原料药登记
非组分匹配的登记：A 状态 3 家企业；I 状态 0 条记录。组分匹配单列，不计入这两个数。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 名称匹配 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 盐酸奥布卡因 | 山东辰龙药业有限公司 | Y20240001192 | A | 名称相同 | 2026/06/17 | CDE |
| 盐酸奥布卡因 | 沈阳绿洲制药有限责任公司 | Y20190007976 | A | 名称相同 | 2025/02/28 | CDE |
| 盐酸奥布卡因 | 山东海佑福瑞达制药有限公司 | Y20170002256 | A | 名称相同 | 2026/03/18 | CDE |
A／I 按登记表原文。名称匹配依次为名称相同、去成盐词后相同、已维护的复方组分；不做模糊匹配。A 家数按第一家登记企业去重；组分匹配不计入主数字，登记表不公开对应的制剂。
最近发生了什么？
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。
登记试验不等于会申报。
本品种未纳入试验登记回填范围。启动后的每日新登记仍在采集范围；可能另有其他品种搜索带入的历史记录，均不代表本品种历史已完整覆盖。
医保全库维护日：2026-10-23；目录集最近成功检查：2026/11/10 07:23。医保记录不列批准日期，只有更早版本或观察日期能确定记录的先后。
-
2026/09/23新受理
-
2026/08/31新受理
-
2026/08/18新受理
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/10 07:27
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/10 07:23
按持有人全称去重；未列持有人的按生产企业计。目录集只收录部分化学药品，各收录类别按原文分别统计，不能当作全市场企业数。
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/10 07:25
- 医保药品代码库
- 最近成功时间: 2026/11/05 06:45
已完整载入的文件截至 2026-10-23 维护。维护日至发布存在滞后：已核验的 2026-10-16 版于 10-28 发布，相隔 12 天；不表示每期固定滞后 12 天。
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31
目录首屏公告日期范围：2026-10-26 至 2026-11-10；待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告，并非完整历史批文库。
- 药物临床试验登记与信息公示平台
- 最近成功时间: 2026/11/10 08:10 · 本次覆盖可能不完整
每日采集新登记；回填范围为登记号 2025 年以后（CTR2025/CTR2026），不按首次公示年份划分。状态以标注的读取日期为准，暂不跟踪修订。
本品种未纳入试验登记回填范围。启动后的每日新登记仍在采集范围；可能另有其他品种搜索带入的历史记录，均不代表本品种历史已完整覆盖。
公开品种列表已扫描 3/30；已发现待补详情 20 条，未扫描部分的记录数尚未知。
件按受理号计，企业按第一申请人计；不同规格可有多个受理号。药名只做全半角与空白归一化，不同通用名、剂型及复方分开；来源未列规格时标注未列。三类企业数不得相加。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
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