成都恒瑞制药有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录；第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 24 件受理记录，按来源品种名称汇总为 22 个品种；来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。
磷酸西格列汀片 1 件 · 最近受理 2026/07/21
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2601745 | 仿制 | 2026/07/21 | 成都恒瑞制药有限公司 | CDE ↗ |
马尿酸乌洛托品片 1 件 · 最近受理 2026/03/02
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2600602 | 仿制 | 2026/03/02 | 成都恒瑞制药有限公司 | CDE ↗ |
普瑞巴林胶囊 1 件 · 最近受理 2026/02/10
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2600422 | 仿制 | 2026/02/10 | 成都恒瑞制药有限公司 | CDE ↗ |
间苯三酚注射液 1 件 · 最近受理 2025/10/14
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2503651 | 仿制 | 2025/10/14 | 成都恒瑞制药有限公司;成都市海通药业有限公司 | CDE ↗ |
口服补液盐散(III) 2 件 · 最近受理 2025/06/21
补充申请 · 2
盐酸达泊西汀片 1 件 · 最近受理 2025/05/17
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2501793 | 仿制 | 2025/05/17 | 成都恒瑞制药有限公司 | CDE ↗ |
聚乙二醇4000散 1 件 · 最近受理 2025/04/11
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2501395 | 仿制 | 2025/04/11 | 成都恒瑞制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸多巴胺注射液 2 件 · 最近受理 2025/02/13
仿制 · 2
枸橼酸氢钾钠颗粒 1 件 · 最近受理 2024/12/21
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2404449 | 仿制 | 2024/12/21 | 成都恒瑞制药有限公司 | CDE ↗ |
西吡氯铵含片 1 件 · 最近受理 2024/12/03
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2404168 | 仿制 | 2024/12/03 | 成都恒瑞制药有限公司 | CDE ↗ |
他达拉非片 1 件 · 最近受理 2024/08/14
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2402645 | 仿制 | 2024/08/14 | 成都恒瑞制药有限公司 | CDE ↗ |
阿托伐他汀钙片 1 件 · 最近受理 2024/08/14
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2402623 | 仿制 | 2024/08/14 | 成都恒瑞制药有限公司 | CDE ↗ |
瑞格列奈片 1 件 · 最近受理 2024/05/09
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2401380 | 仿制 | 2024/05/09 | 成都恒瑞制药有限公司 | CDE ↗ |
硫酸氨基葡萄糖胶囊 1 件 · 最近受理 2024/03/06
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2400771 | 仿制 | 2024/03/06 | 成都恒瑞制药有限公司 | CDE ↗ |
恩格列净片 1 件 · 最近受理 2023/10/26
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2302909 | 仿制 | 2023/10/26 | 成都恒瑞制药有限公司 | CDE ↗ |
瑞舒伐他汀钙片 1 件 · 最近受理 2023/07/15
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2301915 | 仿制 | 2023/07/15 | 成都恒瑞制药有限公司 | CDE ↗ |
阿卡波糖片 1 件 · 最近受理 2023/03/07
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2300702 | 仿制 | 2023/03/07 | 成都恒瑞制药有限公司 | CDE ↗ |
维格列汀片 1 件 · 最近受理 2023/02/17
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2300541 | 仿制 | 2023/02/17 | 成都恒瑞制药有限公司 | CDE ↗ |
奥美沙坦酯片 1 件 · 最近受理 2022/10/13
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2201731 | 仿制 | 2022/10/13 | 成都恒瑞制药有限公司 | CDE ↗ |
罗格列酮片 1 件 · 最近受理 2022/01/24
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2250064 | 补充申请 | 2022/01/24 | 成都恒瑞制药有限公司 | CDE ↗ |
格列齐特缓释片 1 件 · 最近受理 2021/05/19
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2150603 | 补充申请 | 2021/05/19 | 成都恒瑞制药有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 2 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42；NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
上市申请获批 2 件
- 2026/11/03上市申请获批
蒙脱石散
CYHS2501916 · 国药准字H20266517
事实日期: 2026/11/03 · 公告日期: 2026/11/05 · 本站发现日期: 2026/11/06
查看出处 · 表格第 79 行 ↗ - 2026/11/03上市申请获批
盐酸达泊西汀片
CYHS2501793 · 国药准字H20266450
事实日期: 2026/11/03 · 公告日期: 2026/11/05 · 本站发现日期: 2026/11/06
查看出处 · 表格第 76 行 ↗
目录集持有记录
已载入目录集中，持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 15 条；来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别（原文） | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 盐酸多巴胺注射液 | 成都恒瑞制药有限公司 | 四川美大康佳乐药业有限公司 | 国药准字H20265493 | 2026/08/04 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸多巴胺注射液 | 成都恒瑞制药有限公司 | 四川美大康佳乐药业有限公司 | 国药准字H20265492 | 2026/08/04 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 枸橼酸氢钾钠颗粒 | 成都恒瑞制药有限公司 | 成都恒瑞制药有限公司 | 国药准字H20264066 | 2026/04/21 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 他达拉非片 | 成都恒瑞制药有限公司 | 成都恒瑞制药有限公司 | 国药准字H20263127 | 2026/01/14 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 阿托伐他汀钙片 | 成都恒瑞制药有限公司 | 成都恒瑞制药有限公司 | 国药准字H20256183 | 2025/12/09 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 瑞格列奈片 | 成都恒瑞制药有限公司 | 成都恒瑞制药有限公司 | 国药准字H20255518 | 2025/09/16 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 恩格列净片 | 成都恒瑞制药有限公司 | 成都恒瑞制药有限公司 | 国药准字H20253500 | 2025/03/04 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 瑞舒伐他汀钙片 | 成都恒瑞制药有限公司 | 成都恒瑞制药有限公司 | 国药准字H20244465 | 2024/07/16 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 维格列汀片 | 成都恒瑞制药有限公司 | 成都恒瑞制药有限公司 | 国药准字H20244268 | 2024/06/28 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 阿卡波糖片 | 成都恒瑞制药有限公司 | 成都恒瑞制药有限公司 | 国药准字H20243876 | 2024/06/04 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 奥美沙坦酯片 | 成都恒瑞制药有限公司 | 成都恒瑞制药有限公司 | 国药准字H20243539 | 2024/04/17 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 格列齐特缓释片 | 成都恒瑞制药有限公司 | 成都恒瑞制药有限公司 | 国药准字H20055129 | 2022/04/23 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸西替利嗪片 | 成都恒瑞制药有限公司 | 成都恒瑞制药有限公司 | 国药准字H20030191 | 2021/08/19 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 苯磺酸氨氯地平片 | 成都恒瑞制药有限公司 | 成都恒瑞制药有限公司 | 国药准字H20213637 | 2021/08/12 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸二甲双胍缓释片 | 成都恒瑞制药有限公司 | 成都恒瑞制药有限公司 | 国药准字H20030952 | 2003/09/23 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录，不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品；收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中，首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 6 条；来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 马尿酸乌洛托品 | 成都恒瑞制药有限公司 | Y20240001439 | A | 2026/07/01 | CDE ↗ |
| 罗格列酮 | 成都恒瑞制药有限公司 | Y20210000900 | A | 2024/01/16 | CDE ↗ |
| 瑞格列奈 | 成都恒瑞制药有限公司 | Y20190008208 | A | 2025/09/04 | CDE ↗ |
| 盐酸伊托必利 | 成都恒瑞制药有限公司 | Y20190006797 | A | 2026/09/21 | CDE ↗ |
| 盐酸羟甲唑啉 | 成都恒瑞制药有限公司 | Y20190004983 | A | — | CDE ↗ |
| 盐酸文拉法辛 | 成都恒瑞制药有限公司 | Y20190004981 | A | — | CDE ↗ |
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态；登记条数按登记号列示，不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
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按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
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批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。