成都康弘药业集团股份有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录；第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 61 件受理记录，按来源品种名称汇总为 28 个品种；来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。
氢溴酸伏硫西汀片 1 件 · 最近受理 2026/02/14
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2600358 | 补充申请 | 2026/02/14 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
KHN707片 2 件 · 最近受理 2025/12/16
新药 · 2
富马酸伏诺拉生片 4 件 · 最近受理 2025/10/21
补充申请 · 2仿制 · 2
阿帕他胺片 1 件 · 最近受理 2025/08/23
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2503102 | 仿制 | 2025/08/23 | 成都康弘药业集团股份有限公司;重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
氨磺必利口服溶液 1 件 · 最近受理 2025/08/01
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2502767 | 仿制 | 2025/08/01 | 成都康弘药业集团股份有限公司;太极集团四川太极制药有限公司 | CDE ↗ |
伊布替尼胶囊 1 件 · 最近受理 2025/06/27
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2502292 | 仿制 | 2025/06/27 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
玻璃酸钠滴眼液 4 件 · 最近受理 2025/04/08
补充申请 · 3仿制 · 1
KH607片 5 件 · 最近受理 2025/02/28
新药 · 5
吡仑帕奈片 2 件 · 最近受理 2025/02/08
仿制 · 2
KHN702片 3 件 · 最近受理 2025/01/11
新药 · 3
布瑞哌唑口崩片 3 件 · 最近受理 2024/09/07
仿制 · 3
KH629片 6 件 · 最近受理 2024/08/09
新药 · 6
布瑞哌唑片 2 件 · 最近受理 2024/07/30
仿制 · 2
米拉贝隆缓释片 1 件 · 最近受理 2024/06/25
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2401877 | 仿制 | 2024/06/25 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
依帕司他片 1 件 · 最近受理 2024/04/17
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2401145 | 仿制 | 2024/04/17 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
枸橼酸托法替布缓释片 1 件 · 最近受理 2023/09/27
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2302608 | 仿制 | 2023/09/27 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
立他司特滴眼液 2 件 · 最近受理 2023/09/11
仿制 · 2
富马酸喹硫平片 3 件 · 最近受理 2023/09/02
仿制 · 3
阿立哌唑口崩片 1 件 · 最近受理 2023/08/21
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2301855 | 补充申请 | 2023/08/21 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
盐酸文拉法辛缓释片 2 件 · 最近受理 2023/04/15
补充申请 · 2
普拉洛芬滴眼液 1 件 · 最近受理 2023/03/27
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2300905 | 仿制 | 2023/03/27 | 成都康弘药业集团股份有限公司;重庆科瑞制药（集团）有限公司 | CDE ↗ |
酒石酸匹莫范色林胶囊 1 件 · 最近受理 2022/08/22
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHL2200072 | 仿制 | 2022/08/22 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
草酸艾司西酞普兰片 2 件 · 最近受理 2022/07/07
仿制 · 2
盐酸卡利拉嗪胶囊 4 件 · 最近受理 2022/04/08
仿制 · 4
奥贝胆酸片 2 件 · 最近受理 2022/02/10
仿制 · 2
草酸艾司西酞普兰口服溶液 1 件 · 最近受理 2021/08/16
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2101584 | 仿制 | 2021/08/16 | 成都康弘药业集团股份有限公司;成都迪康药业股份有限公司 | CDE ↗ |
KH737滴眼液 3 件 · 最近受理 2021/08/03
新药 · 3
阿立哌唑口服溶液 1 件 · 最近受理 2021/03/12
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2100298 | 补充申请 | 2021/03/12 | 成都康弘药业集团股份有限公司;国药集团宜宾制药有限责任公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 1 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42；NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
上市申请获批 1 件
- 2026/11/03上市申请获批
伊布替尼胶囊
CYHS2502292 · 国药准字H20266472
事实日期: 2026/11/03 · 公告日期: 2026/11/05 · 本站发现日期: 2026/11/06
查看出处 · 表格第 86 行 ↗
目录集持有记录
已载入目录集中，持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 21 条；来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别（原文） | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 吡仑帕奈片 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 国药准字H20264399 | 2026/05/19 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 吡仑帕奈片 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 国药准字H20264400 | 2026/05/19 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 布瑞哌唑片 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 国药准字H20256389 | 2025/12/22 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 布瑞哌唑片 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 国药准字H20256388 | 2025/12/22 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 米拉贝隆缓释片 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 国药准字H20255960 | 2025/11/18 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 依帕司他片 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 国药准字H20255572 | 2025/09/23 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 枸橼酸托法替布缓释片 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 国药准字H20249436 | 2024/11/22 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 富马酸喹硫平片 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 国药准字H20249365 | 2024/11/15 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 富马酸喹硫平片 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 国药准字H20249364 | 2024/11/15 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 富马酸喹硫平片 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 国药准字H20249366 | 2024/11/15 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 草酸艾司西酞普兰片 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 国药准字H20234593 | 2023/12/05 | 来源未列 | CDE ↗ |
| 草酸艾司西酞普兰片 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 国药准字H20234592 | 2023/12/05 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 氢溴酸伏硫西汀片 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 国药准字H20213844 | 2021/11/03 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸普拉克索缓释片 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 国药准字H20213672 | 2021/08/25 | 来源未列 | CDE ↗ |
| 盐酸普拉克索缓释片 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 国药准字H20213673 | 2021/08/25 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 枸橼酸莫沙必利片 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 国药准字H19990313 | 2020/12/09 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸文拉法辛缓释片 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 国药准字H20070269 | 2019/10/23 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 阿立哌唑口崩片 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 国药准字H20060521 | 2018/12/18 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 阿立哌唑口崩片 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 国药准字H20060522 | 2018/12/18 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 富马酸伏诺拉生片 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 国药准字H20244425 | 2024/07/09 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 富马酸伏诺拉生片 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 国药准字H20244426 | 2024/07/09 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录，不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品；收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中，首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 0 条；来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | |||||
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态；登记条数按登记号列示，不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 0 件受理记录，单独列示，不计入第一申请人的品种或受理件数；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | |||||
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围：— 至 —；待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告，并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
仅汇总本站已载入记录，不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名；不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。