峨眉山通惠制药有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录;第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 21 件受理记录,按来源品种名称汇总为 13 个品种;来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化,剂型、复方分别列示;申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页,其他品种不新增公开品种页。
注射用更昔洛韦 2 件 · 最近受理 2026/07/08
补充申请 · 2
罗库溴铵注射液 3 件 · 最近受理 2026/02/13
补充申请 · 3
注射用甲磺酸加贝酯 2 件 · 最近受理 2026/02/04
补充申请 · 2
盐酸罗哌卡因注射液 1 件 · 最近受理 2025/08/06
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2502846 | 仿制 | 2025/08/06 | 峨眉山通惠制药有限公司;山西诺成制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸利多卡因注射液 1 件 · 最近受理 2025/08/02
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2501522 | 补充申请 | 2025/08/02 | 峨眉山通惠制药有限公司;山西诺成制药有限公司 | CDE ↗ |
乙酰半胱氨酸注射液 1 件 · 最近受理 2025/06/20
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2502211 | 仿制 | 2025/06/20 | 峨眉山通惠制药有限公司 | CDE ↗ |
亚叶酸钙注射液 1 件 · 最近受理 2025/03/13
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2501038 | 仿制 | 2025/03/13 | 峨眉山通惠制药有限公司 | CDE ↗ |
维生素B6注射液 1 件 · 最近受理 2024/09/10
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2402992 | 仿制 | 2024/09/10 | 峨眉山通惠制药有限公司 | CDE ↗ |
法莫替丁注射液 2 件 · 最近受理 2024/08/06
仿制 · 2
二羟丙茶碱注射液 1 件 · 最近受理 2024/05/17
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2401474 | 仿制 | 2024/05/17 | 峨眉山通惠制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸溴己新注射液 1 件 · 最近受理 2024/02/06
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2400503 | 仿制 | 2024/02/06 | 峨眉山通惠制药有限公司 | CDE ↗ |
注射用奥美拉唑钠 2 件 · 最近受理 2023/06/07
补充申请 · 2
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 0 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42;NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31,当前覆盖可能不完整。
近 90 天,按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。
- 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项;覆盖时间见下方说明。
目录集持有记录
已载入目录集中,持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 15 条;来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别(原文) | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 亚叶酸钙注射液 | 峨眉山通惠制药有限公司 | 峨眉山通惠制药有限公司 | 国药准字H20265399 | 2026/07/28 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 维生素B6注射液 | 峨眉山通惠制药有限公司 | 峨眉山通惠制药有限公司 | 国药准字H20263962 | 2026/04/14 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 法莫替丁注射液 | 峨眉山通惠制药有限公司 | 峨眉山通惠制药有限公司 | 国药准字H20263151 | 2026/01/20 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 法莫替丁注射液 | 峨眉山通惠制药有限公司 | 峨眉山通惠制药有限公司 | 国药准字H20263150 | 2026/01/20 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 二羟丙茶碱注射液 | 峨眉山通惠制药有限公司 | 峨眉山通惠制药有限公司 | 国药准字H20255161 | 2025/08/19 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸溴己新注射液 | 峨眉山通惠制药有限公司 | 峨眉山通惠制药有限公司 | 国药准字H20255022 | 2025/07/29 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 注射用更昔洛韦 | 峨眉山通惠制药有限公司 | 峨眉山通惠制药有限公司 | 国药准字H20067448 | 2024/08/15 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用阿奇霉素 | 峨眉山通惠制药有限公司 | 峨眉山通惠制药有限公司 | 国药准字H20066566 | 2023/08/11 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用奥美拉唑钠 | 峨眉山通惠制药有限公司 | 峨眉山通惠制药有限公司 | 国药准字H20093607 | 2022/03/22 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 罗库溴铵注射液 | 峨眉山通惠制药有限公司 | 峨眉山通惠制药有限公司 | 国药准字H20183304 | 2022/01/18 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 罗库溴铵注射液 | 峨眉山通惠制药有限公司 | 峨眉山通惠制药有限公司 | 国药准字H20183305 | 2022/01/18 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸氨溴索注射液 | 峨眉山通惠制药有限公司 | 峨眉山通惠制药有限公司 | 国药准字H20143188 | 2021/05/07 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用帕瑞昔布钠 | 峨眉山通惠制药有限公司 | 峨眉山通惠制药有限公司 | 国药准字H20193246 | 2021/01/20 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用帕瑞昔布钠 | 峨眉山通惠制药有限公司 | 峨眉山通惠制药有限公司 | 国药准字H20193247 | 2021/01/20 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用甲磺酸加贝酯 | 峨眉山通惠制药有限公司 | 峨眉山通惠制药有限公司 | 国药准字H20093269 | 2023/11/28 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录,不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品;收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中,首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 0 条;来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业/申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项;覆盖时间见下方说明。 | |||||
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态;登记条数按登记号列示,不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 21 件受理记录,单独列示,不计入第一申请人的品种或受理件数;来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 硝酸甘油注射液 | CYHB2601818 | 补充申请 | 2026/09/28 | 成都瑞尔医药科技有限公司;峨眉山通惠制药有限公司;四川汇宇制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 硝酸甘油注射液 | CYHB2601817 | 补充申请 | 2026/09/28 | 成都瑞尔医药科技有限公司;峨眉山通惠制药有限公司;四川汇宇制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用甲磺酸萘莫司他 | CYHS2601838 | 仿制 | 2026/07/30 | 成都赛诺联创生物科技有限公司;峨眉山通惠制药有限公司 | CDE ↗ |
| 硫酸妥布霉素注射液 | CYHS2601644 | 仿制 | 2026/07/09 | 舒美奇成都生物科技有限公司;峨眉山通惠制药有限公司 | CDE ↗ |
| 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液 | CYHS2601575 | 仿制 | 2026/07/03 | 四川健林药业有限责任公司;峨眉山通惠制药有限公司 | CDE ↗ |
| 维生素B6注射液 | CYHB2600170 | 补充申请 | 2026/01/28 | 云鹏医药集团有限公司;峨眉山通惠制药有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸异丙嗪注射液 | CYHS2503753 | 仿制 | 2025/10/21 | 成都瑞尔医药科技有限公司;峨眉山通惠制药有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸异丙嗪注射液 | CYHS2503752 | 仿制 | 2025/10/21 | 成都瑞尔医药科技有限公司;峨眉山通惠制药有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸苯海拉明注射液 | CYHS2503744 | 仿制 | 2025/10/21 | 广州瑞尔医药科技有限公司;峨眉山通惠制药有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用甲磺酸加贝酯 | CYHB2402090 | 补充申请 | 2024/12/07 | 海南领驭生物科技有限公司;峨眉山通惠制药有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸甲氧氯普胺注射液 | CYHS2402540 | 仿制 | 2024/08/09 | 成都欣捷高新技术开发股份有限公司;峨眉山通惠制药有限公司 | CDE ↗ |
| 维生素B?注射液 | CYHS2402423 | 仿制 | 2024/07/31 | 成都欣捷高新技术开发股份有限公司;峨眉山通惠制药有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用盐酸地尔硫? | CYHS2303042 | 仿制 | 2023/11/08 | 舒美奇成都生物科技有限公司;峨眉山通惠制药有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用磷酸特地唑胺 | CYHS2302155 | 仿制 | 2023/08/16 | 四川美大康佳乐药业有限公司;峨眉山通惠制药有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸异丙肾上腺素注射液 | CYHS2301346 | 仿制 | 2023/05/18 | 成都欣捷高新技术开发股份有限公司;峨眉山通惠制药有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸异丙肾上腺素注射液 | CYHS2301345 | 仿制 | 2023/05/18 | 成都欣捷高新技术开发股份有限公司;峨眉山通惠制药有限公司 | CDE ↗ |
| 布美他尼注射液 | CYHS2300492 | 仿制 | 2023/02/14 | 成都欣捷高新技术开发股份有限公司;峨眉山通惠制药有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸多巴酚丁胺注射液 | CYHS2201866 | 仿制 | 2022/11/01 | 成都欣捷高新技术开发股份有限公司;峨眉山通惠制药有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸多巴胺注射液 | CYHS2201608 | 仿制 | 2022/09/25 | 成都欣捷高新技术开发股份有限公司;峨眉山通惠制药有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸多巴胺注射液 | CYHS2201607 | 仿制 | 2022/09/25 | 成都欣捷高新技术开发股份有限公司;峨眉山通惠制药有限公司 | CDE ↗ |
| 罗库溴铵注射液 | CYHB2200312 | 补充申请 | 2022/02/14 | 成都欣捷高新技术开发股份有限公司;峨眉山通惠制药有限公司 | CDE ↗ |
数据覆盖到什么时候?
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围:— 至 —;待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告,并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
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批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。