以岭万洲国际制药有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录;第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 28 件受理记录,按来源品种名称汇总为 23 个品种;来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化,剂型、复方分别列示;申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页,其他品种不新增公开品种页。
苯胺洛芬注射液 2 件 · 最近受理 2026/06/05
补充申请 · 2
盐酸布比卡因注射液 2 件 · 最近受理 2026/04/23
补充申请 · 2
盐酸利多卡因注射液 1 件 · 最近受理 2026/02/06
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2600385 | 仿制 | 2026/02/06 | 以岭万洲国际制药有限公司 | CDE ↗ |
吡拉西坦注射液 1 件 · 最近受理 2026/01/23
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2600266 | 仿制 | 2026/01/23 | 以岭万洲国际制药有限公司 | CDE ↗ |
二羟丙茶碱注射液 1 件 · 最近受理 2025/09/11
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2501810 | 补充申请 | 2025/09/11 | 以岭万洲国际制药有限公司;山东华鲁制药有限公司 | CDE ↗ |
注射用伏立康唑 1 件 · 最近受理 2025/04/07
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2501303 | 仿制 | 2025/04/07 | 以岭万洲国际制药有限公司;四川汇宇制药股份有限公司 | CDE ↗ |
他达拉非片 1 件 · 最近受理 2024/11/30
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2404114 | 仿制 | 2024/11/30 | 以岭万洲国际制药有限公司 | CDE ↗ |
阿昔洛韦片 1 件 · 最近受理 2024/11/07
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2401824 | 补充申请 | 2024/11/07 | 以岭万洲国际制药有限公司 | CDE ↗ |
格列喹酮片 1 件 · 最近受理 2024/11/06
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2401817 | 补充申请 | 2024/11/06 | 以岭万洲国际制药有限公司 | CDE ↗ |
琥乙红霉素片 1 件 · 最近受理 2024/11/06
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2401818 | 补充申请 | 2024/11/06 | 以岭万洲国际制药有限公司 | CDE ↗ |
利巴韦林注射液 1 件 · 最近受理 2024/11/05
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2401809 | 补充申请 | 2024/11/05 | 以岭万洲国际制药有限公司 | CDE ↗ |
格列吡嗪片 1 件 · 最近受理 2024/11/05
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2401814 | 补充申请 | 2024/11/05 | 以岭万洲国际制药有限公司 | CDE ↗ |
阿昔洛韦分散片 1 件 · 最近受理 2024/11/05
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2401810 | 补充申请 | 2024/11/05 | 以岭万洲国际制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸溴己新注射液 1 件 · 最近受理 2024/10/16
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2403484 | 仿制 | 2024/10/16 | 以岭万洲国际制药有限公司;山东京卫制药有限公司 | CDE ↗ |
克拉霉素片 1 件 · 最近受理 2024/09/19
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2401513 | 补充申请 | 2024/09/19 | 以岭万洲国际制药有限公司 | CDE ↗ |
格列齐特片(II) 1 件 · 最近受理 2024/06/18
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2400839 | 补充申请 | 2024/06/18 | 以岭万洲国际制药有限公司 | CDE ↗ |
罗红霉素片 1 件 · 最近受理 2024/06/18
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2400838 | 补充申请 | 2024/06/18 | 以岭万洲国际制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸左氧氟沙星片 1 件 · 最近受理 2024/06/14
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2400825 | 补充申请 | 2024/06/14 | 以岭万洲国际制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸伐昔洛韦片 1 件 · 最近受理 2024/05/28
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2401590 | 仿制 | 2024/05/28 | 以岭万洲国际制药有限公司 | CDE ↗ |
氢溴酸右美沙芬片 1 件 · 最近受理 2024/05/25
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2400712 | 补充申请 | 2024/05/25 | 以岭万洲国际制药有限公司 | CDE ↗ |
厄贝沙坦分散片 1 件 · 最近受理 2024/01/03
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2400012 | 补充申请 | 2024/01/03 | 以岭万洲国际制药有限公司 | CDE ↗ |
阿奇霉素片 1 件 · 最近受理 2023/12/06
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2302674 | 补充申请 | 2023/12/06 | 以岭万洲国际制药有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 0 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42;NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31,当前覆盖可能不完整。
近 90 天,按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。
- 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项;覆盖时间见下方说明。
目录集持有记录
已载入目录集中,持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 7 条;来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别(原文) | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 他达拉非片 | 以岭万洲国际制药有限公司 | 以岭万洲国际制药有限公司 | 国药准字H20264806 | 2026/06/17 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸溴己新注射液 | 以岭万洲国际制药有限公司 | 山东京卫制药有限公司 | 国药准字H20264056 | 2026/04/21 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸伐昔洛韦片 | 以岭万洲国际制药有限公司 | 以岭万洲国际制药有限公司 | 国药准字H20256426 | 2025/12/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸布比卡因注射液 | 以岭万洲国际制药有限公司 | 山西诺成制药有限公司 | 国药准字H20256102 | 2025/12/03 | 来源未列 | CDE ↗ |
| 盐酸布比卡因注射液 | 以岭万洲国际制药有限公司 | 山西诺成制药有限公司 | 国药准字H20256101 | 2025/12/03 | 来源未列 | CDE ↗ |
| 塞来昔布胶囊 | 以岭万洲国际制药有限公司 | 以岭万洲国际制药有限公司 | 国药准字H20233445 | 2023/04/11 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 塞来昔布胶囊 | 以岭万洲国际制药有限公司 | 以岭万洲国际制药有限公司 | 国药准字H20233446 | 2023/04/11 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录,不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品;收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中,首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 0 条;来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业/申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项;覆盖时间见下方说明。 | |||||
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态;登记条数按登记号列示,不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 23 件受理记录,单独列示,不计入第一申请人的品种或受理件数;来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 甲磺酸倍他司汀片 | CYHS2602276 | 仿制 | 2026/09/15 | 博智安健(河北)药业有限公司;以岭万洲国际制药有限公司 | CDE ↗ |
| 西格列汀二甲双胍缓释片 | CYHB2601535 | 补充申请 | 2026/08/11 | 江苏悦兴药业有限公司;以岭万洲国际制药有限公司 | CDE ↗ |
| 维卡格雷胶囊 | CXHS2600091 | 新药 | 2026/06/26 | 江苏威凯尔医药科技股份有限公司;以岭万洲国际制药有限公司 | CDE ↗ |
| 西格列汀二甲双胍缓释片 | CYHB2601025 | 补充申请 | 2026/05/29 | 江苏悦兴药业有限公司;以岭万洲国际制药有限公司 | CDE ↗ |
| 艾普拉唑肠溶片 | CYHB2600605 | 补充申请 | 2026/03/27 | 云鹏医药集团有限公司;以岭万洲国际制药有限公司 | CDE ↗ |
| 丙戊酸钠缓释片(I) | CYHS2504200 | 仿制 | 2025/12/06 | 河北晨光同晟制药有限公司;以岭万洲国际制药有限公司 | CDE ↗ |
| 达格列净二甲双胍缓释片 | CYHB2501894 | 补充申请 | 2025/09/24 | 南京臣功制药股份有限公司;以岭万洲国际制药有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸二甲双胍缓释片 | CYHS2503150 | 仿制 | 2025/08/28 | 山东诚康药业有限公司;以岭万洲国际制药有限公司 | CDE ↗ |
| 艾普拉唑肠溶片 | CYHS2501780 | 仿制 | 2025/05/16 | 浙江美迪深生物医药有限公司;以岭万洲国际制药有限公司 | CDE ↗ |
| 硫酸氨基葡萄糖胶囊 | CYHS2500661 | 仿制 | 2025/02/09 | 山东康林医药有限公司;以岭万洲国际制药有限公司 | CDE ↗ |
| 达格列净二甲双胍缓释片 | CYHS2402173 | 仿制 | 2024/07/13 | 南京汉欣医药科技有限公司;以岭万洲国际制药有限公司 | CDE ↗ |
| 达格列净片 | CYHB2400907 | 补充申请 | 2024/06/27 | 南京方生和医药科技有限公司;以岭万洲国际制药有限公司 | CDE ↗ |
| 腺苷钴胺胶囊 | CYHS2400254 | 仿制 | 2024/01/18 | 浙江美迪深生物医药有限公司;以岭万洲国际制药有限公司 | CDE ↗ |
| 达格列净二甲双胍缓释片(I) | CYHS2303581 | 仿制 | 2023/12/22 | 南京方生和医药科技有限公司;以岭万洲国际制药有限公司 | CDE ↗ |
| 氢溴酸伏硫西汀片 | CYHB2302008 | 补充申请 | 2023/09/07 | 南京方生和医药科技有限公司;以岭万洲国际制药有限公司 | CDE ↗ |
| 西格列汀二甲双胍缓释片 | CYHS2302225 | 仿制 | 2023/08/22 | 越洋医药开发(广州)有限公司;以岭万洲国际制药有限公司 | CDE ↗ |
| 布洛芬多释片 | CXHB2300145 | 补充申请 | 2023/07/18 | 越洋医药开发(广州)有限公司;以岭万洲国际制药有限公司 | CDE ↗ |
| 吡非尼酮双释片 | CXHB2300032 | 补充申请 | 2023/01/31 | 越洋医药开发(广州)有限公司;以岭万洲国际制药有限公司 | CDE ↗ |
| 西格列汀二甲双胍缓释片 | CYHS2202027 | 仿制 | 2022/11/22 | 越洋医药开发(广州)有限公司;以岭万洲国际制药有限公司 | CDE ↗ |
| 氢溴酸伏硫西汀片 | CYHB2201411 | 补充申请 | 2022/08/11 | 丽珠集团丽珠制药厂;以岭万洲国际制药有限公司 | CDE ↗ |
| 达格列净片 | CYHS2200642 | 仿制 | 2022/04/25 | 南京方生和医药科技有限公司;以岭万洲国际制药有限公司 | CDE ↗ |
| 赛拉瑞韦钾片 | CXHS2101038 | 新药 | 2021/09/08 | 银杏树药业(苏州)有限公司;以岭万洲国际制药有限公司 | CDE ↗ |
| 氢溴酸伏硫西汀片 | CYHS2100199 | 仿制 | 2021/02/11 | 南京方生和医药科技有限公司;以岭万洲国际制药有限公司 | CDE ↗ |
数据覆盖到什么时候?
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围:— 至 —;待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告,并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
仅汇总本站已载入记录,不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名;不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。