药格局CDE 公开目录 · 按周计数
全国审评周报
2021年11月4日至2021年11月10日期间,现有CDE受理记录包含236个药品申请(数据截至2026年11月13日 06:00)。其中46个为仿制申请,涉及38个药品名称。
2021/11/04 – 2021/11/10
- 本周新受理
- 236件
- 新报仿制的品种(药品名称去重)
- 38个
- 本周受理、目前在审
- 0件
口径本周受理号中,数据截至时仍出现在 CDE 在审品种目录的件数;按受理日期计,在审目录每日整表拉取,不依赖快照历史。
已有公开页面的名称带有链接。
本周新受理
按申请类型和药品类型分列
236件,其中仿制 46 件
按申请类型
| 申请类型 | 件数 |
|---|---|
| 补充申请 | 128 |
| 仿制 | 46 |
| 新药 | 30 |
| 进口 | 19 |
| 进口再注册 | 7 |
| 未标注 | 6 |
按药品类型
| 药品类型 | 件数 |
|---|---|
| 化药 | 167 |
| 治疗用生物制品 | 46 |
| 中药 | 19 |
| 预防用生物制品 | 3 |
| 生物制品 | 1 |
口径受理日期在本周区间内的受理号;申请类型、药品类型取 CDE 目录原文,空值记为“未标注”。
新报仿制最多的品种
前 10 个,共 38 个品种有新报仿制
| 序 | 药品名称 | 新报仿制件数 | 申报企业数 | 累计在审件数 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 氧(液态) | 2 | 2 | 13 |
| 2 | 泊沙康唑注射液 | 2 | 2 | 1 |
| 3 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片 | 2 | 1 | 2 |
| 4 | 玻璃酸钠滴眼液 | 2 | 1 | 30 |
| 5 | 盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液 | 2 | 1 | 2 |
| 6 | 硫酸特布他林注射液 | 2 | 1 | 2 |
| 7 | 阿普米司特片 | 2 | 1 | 3 |
| 8 | 雷诺嗪缓释片 | 2 | 1 | 3 |
| 9 | ω-3 鱼油中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(30%)注射液 | 1 | 1 | 0 |
| 10 | 丙戊酸钠口服溶液 | 1 | 1 | 1 |
口径申请类型为“仿制”的本周受理号按药品名称(完全相同)分组;申报企业数按第一申请人去重;累计在审件数 = 该名称全部年份受理号中当前仍在 CDE 在审品种目录的件数。按件数、企业数降序取前 10。
新受理最多的企业
前 10 家,共 151 家企业有新受理
| 序 | 企业(第一申请人) | 件数 | 品种数 | 其中仿制 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | 7 | 1 | 0 |
| 2 | 广东科伦药业有限公司 | 6 | 1 | 0 |
| 3 | 湖南德康制药股份有限公司 | 5 | 5 | 0 |
| 4 | UCB Pharma SA | 5 | 2 | 0 |
| 5 | 广东大冢制药有限公司 | 5 | 2 | 0 |
| 6 | 浙江赞生药业有限公司 | 4 | 4 | 0 |
| 7 | Novartis Europharm Limited | 4 | 2 | 0 |
| 8 | Eli Lilly Nederland B.V. | 4 | 1 | 0 |
| 9 | Takeda Manufacturing Austria AG | 4 | 1 | 0 |
| 10 | 杭州民生药业股份有限公司 | 3 | 2 | 0 |
口径本周受理号按第一申请人分组;品种数按药品名称去重;“其中仿制”为申请类型“仿制”的件数。按件数降序取前 10。
在审变化
按本平台的在审目录快照对比
数据自 2026/10/22 起积累。本周还没有足够的快照历史,进入与离开在审的件数从下一次完整的一周开始显示。
口径进入在审 = 本周首次出现在本平台在审快照中的受理号,不含首次快照当天(2026/10/22)的基线记录;离开在审 = 最后一次被快照看到的日期在本周、本次快照已不再列于在审目录的受理号;结论以 NMPA 批准证明送达信息为准,未见记录的标为待核对。企业按第一申请人计。
3 类与新药受理
本周 57 件
| 受理日期 | 药品名称 | 申请人 |
|---|---|---|
| 2021/11/10仿制 · 3 类 | 硫酸特布他林注射液CYHS2102002 | 安徽恒星制药有限公司 |
| 2021/11/10仿制 · 3 类 | 硫酸特布他林注射液CYHS2102000 | 安徽恒星制药有限公司 |
| 2021/11/10仿制 · 3 类 | 葡萄糖酸钙注射液CYHS2101999 | 湖南科伦制药有限公司 |
| 2021/11/10仿制 · 3 类 | 盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液CYHS2101998 | 深圳大佛药业股份有限公司;浙江赛默制药有限公司 |
| 2021/11/10仿制 · 3 类 | 盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液CYHS2101997 | 深圳大佛药业股份有限公司;浙江赛默制药有限公司 |
| 2021/11/10新药 · 1 类 | Zilovertamab vedotin注射液CXSL2101418 | 默沙东研发(中国)有限公司 |
| 2021/11/10新药 · 1 类 | AK117注射液CXSL2101416 | 中山康方生物医药有限公司 |
| 2021/11/10新药 · 1 类 | HSK31679片CXHL2101641 | 海思科医药集团股份有限公司 |
| 2021/11/10新药 · 1 类 | HSK31679片CXHL2101640 | 海思科医药集团股份有限公司 |
| 2021/11/10新药 · 1 类 | ACT001胶囊CXHL2101639 | 新沂尚德药缘药业有限公司 |
| 2021/11/09进口 · 1 类 | DS-1062aJXSL2101124 | Daiichi Sankyo Inc.;AstraZeneca Investment (China) Co. Limited |
| 2021/11/09进口 · 2.4 类 | 盐酸替洛利生薄膜衣片JXHL2101239 | BIOPROJET PHARMA;Citrine(Shanghai) Co.Ltd |
| 2021/11/09进口 · 2.4 类 | 盐酸替洛利生薄膜衣片JXHL2101238 | BIOPROJET PHARMA;Citrine(Shanghai) Co.Ltd |
| 2021/11/09进口 · 1 类 | BI 690517片JXHL2101237 | Boehringer Ingelheim International GmbH;Boehringer Ingelheim (China) Investment Co. Ltd. |
| 2021/11/09进口 · 1 类 | BI 690517片JXHL2101236 | Boehringer Ingelheim International GmbH;Boehringer Ingelheim (China) Investment Co. Ltd. |
| 2021/11/09仿制 · 3 类 | 盐酸考来维仑片CYHS2101982 | 浙江京新药业股份有限公司 |
| 2021/11/09仿制 · 3 类 | 氨磺必利注射液CYHL2101038 | 北京普德康利医药科技发展有限公司 |
| 2021/11/09新药 · 3.4 类 | 破伤风人免疫球蛋白CXSS2101044 | 新疆德源生物工程有限公司 |
| 2021/11/09新药 · 3.4 类 | 破伤风人免疫球蛋白CXSS2101043 | 新疆德源生物工程有限公司 |
| 2021/11/09新药 · 3.3 类 | CMAB807X注射液CXSL2101413 | 泰州迈博太科药业有限公司 |
| 2021/11/09新药 · 1 类 | CM350CXSL2101412 | 康诺亚生物医药科技(成都)有限公司 |
| 2021/11/09新药 · 2.2 类 | PDX-02CXHL2101638 | 湖南九典制药股份有限公司 |
| 2021/11/09新药 · 2.4 类 | 西达本胺片CXHL2101637 | 深圳微芯生物科技股份有限公司 |
| 2021/11/09新药 · 2.2 类 | 富马酸伏诺拉生注射液CXHL2101636 | 山东新时代药业有限公司 |
| 2021/11/09新药 · 1 类 | FZJ-003胶囊CXHL2101633 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 2021/11/09新药 · 1 类 | FZJ-003胶囊CXHL2101632 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 2021/11/08进口 · 1 类 | PH94B 鼻用喷雾剂JXHL2101235 | VistaGen Therapeutics Inc. |
| 2021/11/08仿制 · 3 类 | 雷诺嗪缓释片CYHS2101987 | 海思科制药(眉山)有限公司 |
| 2021/11/08仿制 · 3 类 | 雷诺嗪缓释片CYHS2101986 | 海思科制药(眉山)有限公司 |
| 2021/11/08仿制 · 3 类 | 左氧氟沙星注射液CYHS2101981 | 四川新斯顿制药股份有限公司 |
另有 27 件未列出(最多列 30 条)。
口径本周受理号中申请类型为“新药”,或注册分类以 1、2、3 开头的注册申请(不含补充申请与再注册);按受理日期倒序,最多列 30 条。
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