四川新斯顿制药股份有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录；第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 28 件受理记录，按来源品种名称汇总为 23 个品种；来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。
巴瑞替尼片 1 件 · 最近受理 2026/09/22
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2602386 | 仿制 | 2026/09/22 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | CDE ↗ |
硫酸氢氯吡格雷片 2 件 · 最近受理 2026/04/24
仿制 · 2
磷霉素氨丁三醇颗粒 2 件 · 最近受理 2025/11/08
仿制 · 2
达格列净片 2 件 · 最近受理 2025/11/06
仿制 · 2
他达拉非片 2 件 · 最近受理 2024/12/05
仿制 · 2
苯磺酸左氨氯地平片 1 件 · 最近受理 2024/12/03
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2404138 | 仿制 | 2024/12/03 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | CDE ↗ |
硫酸氨基葡萄糖胶囊 1 件 · 最近受理 2024/11/28
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2404083 | 仿制 | 2024/11/28 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | CDE ↗ |
精氨酸布洛芬颗粒 1 件 · 最近受理 2024/11/22
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2404006 | 仿制 | 2024/11/22 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | CDE ↗ |
非布司他片 1 件 · 最近受理 2024/10/18
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2403527 | 仿制 | 2024/10/18 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | CDE ↗ |
铝碳酸镁咀嚼片 1 件 · 最近受理 2024/08/31
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2402857 | 仿制 | 2024/08/31 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | CDE ↗ |
吡拉西坦注射液 1 件 · 最近受理 2024/02/08
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2400580 | 仿制 | 2024/02/08 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | CDE ↗ |
腺苷钴胺胶囊 1 件 · 最近受理 2023/11/01
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2302959 | 仿制 | 2023/11/01 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | CDE ↗ |
间苯三酚注射液 1 件 · 最近受理 2023/06/21
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2301675 | 仿制 | 2023/06/21 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | CDE ↗ |
甲钴胺片 1 件 · 最近受理 2023/03/17
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2300822 | 仿制 | 2023/03/17 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | CDE ↗ |
盐酸乌拉地尔注射液 1 件 · 最近受理 2023/01/21
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2300220 | 仿制 | 2023/01/21 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | CDE ↗ |
阿加曲班注射液 1 件 · 最近受理 2022/09/06
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2201455 | 仿制 | 2022/09/06 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | CDE ↗ |
酮咯酸氨丁三醇注射液 1 件 · 最近受理 2022/09/01
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2201428 | 仿制 | 2022/09/01 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | CDE ↗ |
奥硝唑注射液 2 件 · 最近受理 2022/07/08
仿制 · 2
米力农注射液 1 件 · 最近受理 2022/06/01
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2200650 | 仿制 | 2022/06/01 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | CDE ↗ |
塞来昔布胶囊 1 件 · 最近受理 2022/02/16
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2200312 | 仿制 | 2022/02/16 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | CDE ↗ |
左氧氟沙星注射液 1 件 · 最近受理 2021/11/08
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2101981 | 仿制 | 2021/11/08 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | CDE ↗ |
左氧氟沙星片 1 件 · 最近受理 2021/08/18
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2101601 | 仿制 | 2021/08/18 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 2 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42；NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
新受理 1 件通知件送达 1 件
- 2026/11/04通知件送达
磷霉素氨丁三醇颗粒
CYHS2503910
事实日期: 2026/11/04 (公告日期) · 公告日期: 2026/11/04 · 本站发现日期: 2026/11/04
通知件送达，具体结论待核对。
查看出处 · 表格第 9 行 ↗ - 2026/09/22新受理
目录集持有记录
已载入目录集中，持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 21 条；来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别（原文） | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 精氨酸布洛芬颗粒 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | 国药准字H20264315 | 2026/05/12 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 他达拉非片 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | 国药准字H20263818 | 2026/03/31 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 他达拉非片 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | 国药准字H20263817 | 2026/03/31 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 非布司他片 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | 国药准字H20263475 | 2026/02/25 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 苯磺酸左氨氯地平片 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | 国药准字H20263486 | 2026/02/25 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 硫酸氨基葡萄糖胶囊 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | 国药准字H20263295 | 2026/02/02 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 铝碳酸镁咀嚼片 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | 国药准字H20263142 | 2026/01/20 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 吡拉西坦注射液 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | 国药准字H20254518 | 2025/06/10 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 腺苷钴胺胶囊 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | 国药准字H20253704 | 2025/03/25 | 其他药品 | CDE ↗ |
| 酮咯酸氨丁三醇注射液 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | 国药准字H20253273 | 2025/01/24 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 间苯三酚注射液 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | 国药准字H20249150 | 2024/10/22 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸乌拉地尔注射液 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | 国药准字H20244547 | 2024/07/30 | 来源未列 | CDE ↗ |
| 甲钴胺片 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | 国药准字H20244481 | 2024/07/22 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 阿加曲班注射液 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | 国药准字H20244449 | 2024/07/16 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 奥硝唑注射液 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | 国药准字H20234750 | 2023/12/29 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 奥硝唑注射液 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | 国药准字H20234751 | 2023/12/29 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 米力农注射液 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | 国药准字H20234638 | 2023/12/13 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 塞来昔布胶囊 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | 国药准字H20233911 | 2023/07/06 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 左氧氟沙星注射液 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | 国药准字H20233389 | 2023/03/24 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸美金刚片 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | 国药准字H20233256 | 2023/03/07 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 左氧氟沙星片 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | 四川新斯顿制药股份有限公司 | 国药准字H20233193 | 2023/02/14 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录，不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品；收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中，首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 0 条；来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | |||||
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态；登记条数按登记号列示，不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 1 件受理记录，单独列示，不计入第一申请人的品种或受理件数；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 酮咯酸氨丁三醇注射液 | CYHB2502202 | 补充申请 | 2025/10/24 | 山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司;四川新斯顿制药股份有限公司 | CDE ↗ |
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围：— 至 —；待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告，并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
仅汇总本站已载入记录，不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名；不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。