重庆博腾药业有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录;第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 10 件受理记录,按来源品种名称汇总为 6 个品种;来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化,剂型、复方分别列示;申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页,其他品种不新增公开品种页。
硫酸羟氯喹片 4 件 · 最近受理 2025/11/05
补充申请 · 3仿制 · 1
达格列净二甲双胍缓释片(I) 1 件 · 最近受理 2025/08/11
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2502907 | 仿制 | 2025/08/11 | 重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
达格列净二甲双胍缓释片(II) 1 件 · 最近受理 2025/08/11
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2502908 | 仿制 | 2025/08/11 | 重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
达格列净二甲双胍缓释片(III) 1 件 · 最近受理 2025/08/11
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2502909 | 仿制 | 2025/08/11 | 重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
达格列净片 2 件 · 最近受理 2025/08/02
仿制 · 2
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 2 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42;NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31,当前覆盖可能不完整。
近 90 天,按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。
上市申请获批 2 件
- 2026/10/20上市申请获批
达格列净片
CYHS2502776 · 国药准字H20266336
事实日期: 2026/10/20 · 公告日期: 2026/10/22 · 本站发现日期: 2026/11/03
查看出处 · 表格第 95 行 ↗ - 2026/10/20上市申请获批
达格列净片
CYHS2502775 · 国药准字H20266335
事实日期: 2026/10/20 · 公告日期: 2026/10/22 · 本站发现日期: 2026/11/03
查看出处 · 表格第 94 行 ↗
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 4 个受理号;来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 达格列净二甲双胍缓释片(III) | CYHS2502909 | 仿制 | 2025/08/11 | 重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
| 达格列净二甲双胍缓释片(II) | CYHS2502908 | 仿制 | 2025/08/11 | 重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
| 达格列净二甲双胍缓释片(I) | CYHS2502907 | 仿制 | 2025/08/11 | 重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
| 布美他尼注射液 | CYHS2501196 | 仿制 | 2025/03/27 | 重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
目录集持有记录
已载入目录集中,持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 2 条;来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别(原文) | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 硫酸羟氯喹片 | 重庆博腾药业有限公司 | 重庆博腾药业有限公司 | 国药准字H20258175 | 2025/09/01 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 硫酸羟氯喹片 | 重庆博腾药业有限公司 | 重庆博腾药业有限公司 | 国药准字H20253361 | 2025/02/11 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录,不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品;收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中,首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 0 条;来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业/申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项;覆盖时间见下方说明。 | |||||
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态;登记条数按登记号列示,不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 40 件受理记录,单独列示,不计入第一申请人的品种或受理件数;来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 注射用硫酸艾沙康唑 | CYHB2601779 | 补充申请 | 2026/09/21 | 海南广升誉制药有限公司;重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
| 恩格列净二甲双胍缓释片(IV) | CYHS2602355 | 仿制 | 2026/09/20 | 重庆希韦医药科技有限公司;重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
| 恩格列净二甲双胍缓释片(II) | CYHS2602354 | 仿制 | 2026/09/20 | 重庆希韦医药科技有限公司;重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
| 恩格列净二甲双胍缓释片(III) | CYHS2602353 | 仿制 | 2026/09/20 | 重庆希韦医药科技有限公司;重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
| 来特莫韦片 | CYHB2601470 | 补充申请 | 2026/07/31 | 重庆希韦医药科技有限公司;重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
| 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液 | CYHS2601555 | 仿制 | 2026/07/01 | 四川益生智同医药生物科技发展有限公司;重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
| 达格列净二甲双胍缓释片(I) | CYHS2601046 | 仿制 | 2026/05/08 | 国大(吉林)制药集团有限公司;重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
| 达格列净二甲双胍缓释片(III) | CYHS2601045 | 仿制 | 2026/05/08 | 国大(吉林)制药集团有限公司;重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
| 磷酸芦可替尼片 | CYHS2600763 | 仿制 | 2026/04/01 | 湖北长江瑞益医药科技有限公司;重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
| 来特莫韦注射液 | CYHB2600091 | 补充申请 | 2026/01/17 | 重庆希韦医药科技有限公司;重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
| 他达拉非片 | CYHS2504491 | 仿制 | 2025/12/30 | 武汉九珑人福药业有限责任公司;重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
| 他达拉非片 | CYHS2504490 | 仿制 | 2025/12/30 | 武汉九珑人福药业有限责任公司;重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
| 他达拉非片 | CYHS2504489 | 仿制 | 2025/12/30 | 武汉九珑人福药业有限责任公司;重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
| 非奈利酮片 | CYHS2504482 | 仿制 | 2025/12/30 | 四川益生智同医药生物科技发展有限公司;重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
| 玛巴洛沙韦片 | CYHS2504401 | 仿制 | 2025/12/25 | 重庆莱美药业股份有限公司;重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
| 克立硼罗软膏 | CYHS2504256 | 仿制 | 2025/12/11 | 津华医药科技(湖州)有限公司;重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
| 阿帕他胺片 | CYHS2504153 | 仿制 | 2025/12/03 | 武汉九珑人福药业有限责任公司;重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
| 阿帕他胺片 | CYHS2503716 | 仿制 | 2025/10/17 | 武汉九珑人福药业有限责任公司;重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
| 洛索洛芬钠凝胶贴膏 | CYHS2503515 | 仿制 | 2025/09/25 | 陕西盘龙药业集团股份有限公司;重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
| 来特莫韦片 | CYHB2501857 | 补充申请 | 2025/09/20 | 重庆希韦医药科技有限公司;重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
| 达格列净片 | CYHS2503358 | 仿制 | 2025/09/10 | 四川益生智同医药生物科技发展有限公司;重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
| 达格列净片 | CYHS2503356 | 仿制 | 2025/09/10 | 四川益生智同医药生物科技发展有限公司;重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
| 阿帕他胺片 | CYHS2503102 | 仿制 | 2025/08/23 | 成都康弘药业集团股份有限公司;重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
| 硫酸艾沙康唑胶囊 | CYHS2502382 | 仿制 | 2025/07/05 | 湖北凯安晨医药科技有限公司;重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
| 阿帕他胺片 | CYHS2502375 | 仿制 | 2025/07/04 | 湖北凯安晨医药科技有限公司;重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
| 达格列净二甲双胍缓释片(III) | CYHS2502207 | 仿制 | 2025/06/19 | 广州大光制药有限公司;重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
| 达格列净二甲双胍缓释片(II) | CYHS2502206 | 仿制 | 2025/06/19 | 广州大光制药有限公司;重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
| 达格列净二甲双胍缓释片(I) | CYHS2502205 | 仿制 | 2025/06/19 | 广州大光制药有限公司;重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
| 硫酸艾沙康唑胶囊 | CYHS2500916 | 仿制 | 2025/03/04 | 广州市联瑞制药有限公司;重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
| 恩格列净二甲双胍缓释片 | CYHS2404373 | 仿制 | 2024/12/17 | 山东力诺制药有限公司;重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
| 恩格列净二甲双胍缓释片 | CYHS2404372 | 仿制 | 2024/12/17 | 山东力诺制药有限公司;重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
| 硫酸艾沙康唑胶囊 | CYHS2404091 | 仿制 | 2024/11/28 | 重庆希韦医药科技有限公司;重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用硫酸艾沙康唑 | CYHS2402373 | 仿制 | 2024/07/27 | 海南金瑞宝医药科技有限公司;重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸达泊西汀片 | CYHS2402054 | 仿制 | 2024/07/06 | 武汉九珑人福药业有限责任公司;重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸达泊西汀片 | CYHS2402053 | 仿制 | 2024/07/06 | 武汉九珑人福药业有限责任公司;重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用硫酸艾沙康唑 | CYHS2401708 | 仿制 | 2024/06/07 | 海南广升誉制药有限公司;重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
| 来特莫韦片 | CYHS2400949 | 仿制 | 2024/03/29 | 重庆希韦医药科技有限公司;重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
| 来特莫韦注射液 | CYHS2400691 | 仿制 | 2024/02/24 | 重庆希韦医药科技有限公司;重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
| 间苯三酚注射液 | CYHS2400130 | 仿制 | 2024/01/10 | 河南敬东羲健药业股份有限公司;重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用硫酸艾沙康唑 | CYHS2303553 | 仿制 | 2023/12/21 | 重庆希韦医药科技有限公司;重庆博腾药业有限公司 | CDE ↗ |
数据覆盖到什么时候?
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
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按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
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批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。