沐源（安徽）药业有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录；第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 13 件受理记录，按来源品种名称汇总为 8 个品种；来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。
富马酸依美斯汀缓释胶囊 2 件 · 最近受理 2025/12/25
仿制 · 2
盐酸头孢卡品酯颗粒 1 件 · 最近受理 2025/12/05
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2504185 | 仿制 | 2025/12/05 | 沐源（安徽）药业有限公司;山西同达药业有限公司 | CDE ↗ |
头孢托仑匹酯颗粒 2 件 · 最近受理 2025/08/06
仿制 · 2
米库氯铵注射液 2 件 · 最近受理 2025/07/15
补充申请 · 2
注射用氢化可的松琥珀酸钠 2 件 · 最近受理 2025/06/04
仿制 · 2
苯溴马隆片 1 件 · 最近受理 2025/01/16
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2500325 | 仿制 | 2025/01/16 | 沐源（安徽）药业有限公司;华益药业科技（安徽）有限公司 | CDE ↗ |
美阿沙坦钾片 2 件 · 最近受理 2025/01/14
补充申请 · 2
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 1 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42；NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
通知件送达 1 件
- 2026/11/04通知件送达
盐酸头孢卡品酯颗粒
CYHS2504185
事实日期: 2026/11/04 (公告日期) · 公告日期: 2026/11/04 · 本站发现日期: 2026/11/04
通知件送达，具体结论待核对。
查看出处 · 表格第 12 行 ↗
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 4 个受理号；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 富马酸依美斯汀缓释胶囊 | CYHS2504381 | 仿制 | 2025/12/25 | 沐源（安徽）药业有限公司;华益泰康药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 富马酸依美斯汀缓释胶囊 | CYHS2504379 | 仿制 | 2025/12/25 | 沐源（安徽）药业有限公司;华益泰康药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 头孢托仑匹酯颗粒 | CYHS2502837 | 仿制 | 2025/08/06 | 沐源（安徽）药业有限公司;福安药业集团庆余堂制药有限公司 | CDE ↗ |
| 头孢托仑匹酯颗粒 | CYHS2502836 | 仿制 | 2025/08/06 | 沐源（安徽）药业有限公司;福安药业集团庆余堂制药有限公司 | CDE ↗ |
目录集持有记录
已载入目录集中，持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 8 条；来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别（原文） | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 米库氯铵注射液 | 沐源（安徽）药业有限公司 | 成都市海通药业有限公司 | 国药准字H20265697 | 2026/08/25 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 米库氯铵注射液 | 沐源（安徽）药业有限公司 | 成都市海通药业有限公司 | 国药准字H20265605 | 2026/08/04 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 苯溴马隆片 | 沐源（安徽）药业有限公司 | 华益药业科技（安徽）有限公司 | 国药准字 H20264491 | 2026/05/19 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 舒林酸片 | 沐源（安徽）药业有限公司 | 华益药业科技（安徽）有限公司 | 国药准字H20263315 | 2026/02/02 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 美阿沙坦钾片 | 沐源（安徽）药业有限公司 | 华益药业科技（安徽）有限公司 | 国药准字H20255997 | 2025/11/18 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 美阿沙坦钾片 | 沐源（安徽）药业有限公司 | 华益药业科技（安徽）有限公司 | 国药准字H20255998 | 2025/11/18 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 注射用氢化可的松琥珀酸钠 | 沐源（安徽）药业有限公司 | 海南合瑞制药股份有限公司 | 国药准字H20266277 | 2026/10/13 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 注射用氢化可的松琥珀酸钠 | 沐源（安徽）药业有限公司 | 海南合瑞制药股份有限公司 | 国药准字H20266276 | 2026/10/13 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录，不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品；收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中，首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 0 条；来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | |||||
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态；登记条数按登记号列示，不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 0 件受理记录，单独列示，不计入第一申请人的品种或受理件数；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | |||||
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围：— 至 —；待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告，并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
仅汇总本站已载入记录，不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名；不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。