江苏天士力帝益药业有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录;第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 41 件受理记录,按来源品种名称汇总为 28 个品种;来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化,剂型、复方分别列示;申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页,其他品种不新增公开品种页。
碳酸司维拉姆片 2 件 · 最近受理 2026/07/06
仿制 · 2
盐酸普萘洛尔口服溶液 1 件 · 最近受理 2026/06/18
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2601449 | 仿制 | 2026/06/18 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | CDE ↗ |
盐酸氨溴索滴剂 1 件 · 最近受理 2026/06/18
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2601448 | 仿制 | 2026/06/18 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | CDE ↗ |
氢溴酸替格列汀片 1 件 · 最近受理 2025/12/10
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2504230 | 仿制 | 2025/12/10 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | CDE ↗ |
JS1-1-01片 1 件 · 最近受理 2025/12/03
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CXHB2500320 | 补充申请 | 2025/12/03 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | CDE ↗ |
达格列净二甲双胍缓释片(I) 1 件 · 最近受理 2025/09/16
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2503405 | 仿制 | 2025/09/16 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | CDE ↗ |
达格列净二甲双胍缓释片(II) 1 件 · 最近受理 2025/09/16
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2503406 | 仿制 | 2025/09/16 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | CDE ↗ |
达格列净二甲双胍缓释片(III) 1 件 · 最近受理 2025/09/16
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2503407 | 仿制 | 2025/09/16 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | CDE ↗ |
美阿沙坦钾片 2 件 · 最近受理 2025/08/08
仿制 · 2
TSL2109胶囊 2 件 · 最近受理 2025/07/24
新药 · 2
盐酸西替利嗪滴剂 1 件 · 最近受理 2025/06/26
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2502279 | 仿制 | 2025/06/26 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | CDE ↗ |
地氯雷他定口服溶液 2 件 · 最近受理 2025/05/22
仿制 · 2
PXT3003 1 件 · 最近受理 2025/04/11
新药 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CXHS2500027 | 新药 | 2025/04/11 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | CDE ↗ |
注射用雷替曲塞 1 件 · 最近受理 2025/01/08
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2500130 | 仿制 | 2025/01/08 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | CDE ↗ |
波生坦分散片 1 件 · 最近受理 2024/12/24
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2404493 | 仿制 | 2024/12/24 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | CDE ↗ |
富马酸伏诺拉生片 2 件 · 最近受理 2024/09/30
仿制 · 2
米诺地尔搽剂 2 件 · 最近受理 2024/04/26
仿制 · 2
托拉塞米注射液 2 件 · 最近受理 2023/10/24
仿制 · 2
利伐沙班片 4 件 · 最近受理 2023/10/11
补充申请 · 1仿制 · 3
富马酸酮替芬片 1 件 · 最近受理 2023/07/12
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2350557 | 补充申请 | 2023/07/12 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | CDE ↗ |
尼可地尔片 1 件 · 最近受理 2023/06/12
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2350487 | 补充申请 | 2023/06/12 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | CDE ↗ |
盐酸达泊西汀片 2 件 · 最近受理 2023/05/16
仿制 · 2
巴氯芬口服溶液 1 件 · 最近受理 2023/04/18
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2301070 | 仿制 | 2023/04/18 | 江苏天士力帝益药业有限公司;南京海纳制药有限公司 | CDE ↗ |
吡仑帕奈片 2 件 · 最近受理 2022/08/31
仿制 · 2
盐酸丙卡特罗口服溶液 1 件 · 最近受理 2022/07/15
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2201079 | 仿制 | 2022/07/15 | 江苏天士力帝益药业有限公司;南京海纳制药有限公司 | CDE ↗ |
赖诺普利氢氯噻嗪片 1 件 · 最近受理 2021/08/05
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2150780 | 补充申请 | 2021/08/05 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | CDE ↗ |
他达拉非片 2 件 · 最近受理 2021/03/25
补充申请 · 2
注射用硼替佐米 1 件 · 最近受理 2021/02/02
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2100144 | 仿制 | 2021/02/02 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 0 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42;NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31,当前覆盖可能不完整。
近 90 天,按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。
- 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项;覆盖时间见下方说明。
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 13 个受理号;来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 碳酸司维拉姆片 | CYHS2601599 | 仿制 | 2026/07/06 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸普萘洛尔口服溶液 | CYHS2601449 | 仿制 | 2026/06/18 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸氨溴索滴剂 | CYHS2601448 | 仿制 | 2026/06/18 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | CDE ↗ |
| 氢溴酸替格列汀片 | CYHS2504230 | 仿制 | 2025/12/10 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | CDE ↗ |
| 达格列净二甲双胍缓释片(III) | CYHS2503407 | 仿制 | 2025/09/16 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | CDE ↗ |
| 达格列净二甲双胍缓释片(II) | CYHS2503406 | 仿制 | 2025/09/16 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | CDE ↗ |
| 达格列净二甲双胍缓释片(I) | CYHS2503405 | 仿制 | 2025/09/16 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | CDE ↗ |
| 美阿沙坦钾片 | CYHS2502864 | 仿制 | 2025/08/08 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | CDE ↗ |
| 美阿沙坦钾片 | CYHS2502863 | 仿制 | 2025/08/08 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸西替利嗪滴剂 | CYHS2502279 | 仿制 | 2025/06/26 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | CDE ↗ |
| 地氯雷他定口服溶液 | CYHS2501850 | 仿制 | 2025/05/22 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | CDE ↗ |
| 地氯雷他定口服溶液 | CYHS2501849 | 仿制 | 2025/05/22 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | CDE ↗ |
| PXT3003 | CXHS2500027 | 新药 | 2025/04/11 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | CDE ↗ |
目录集持有记录
已载入目录集中,持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 28 条;来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别(原文) | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 波生坦分散片 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 国药准字H20264688 | 2026/06/10 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 富马酸伏诺拉生片 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 国药准字H20264408 | 2026/05/19 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 富马酸伏诺拉生片 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 国药准字H20264409 | 2026/05/19 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 托拉塞米注射液 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 成都市海通药业有限公司 | 国药准字H20254226 | 2025/05/20 | 来源未列 | CDE ↗ |
| 托拉塞米注射液 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 成都市海通药业有限公司 | 国药准字H20254225 | 2025/05/20 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 利伐沙班片 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 国药准字H20247183 | 2024/08/05 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸达泊西汀片 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 国药准字H20244358 | 2024/06/28 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸达泊西汀片 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 国药准字H20244359 | 2024/06/28 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 富马酸酮替芬片 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 国药准字H32023660 | 2024/06/14 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 尼可地尔片 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 国药准字H32025656 | 2024/03/22 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 利伐沙班片 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 国药准字H20233999 | 2023/08/01 | 来源未列 | CDE ↗ |
| 利伐沙班片 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 国药准字H20234000 | 2023/08/01 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 注射用硼替佐米 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 国药准字H20223631 | 2022/08/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 赖诺普利氢氯噻嗪片 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 国药准字H20080080 | 2022/08/23 | 来源未列 | CDE ↗ |
| 盐酸美金刚缓释胶囊 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 国药准字H20213939 | 2021/12/14 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸美金刚缓释胶囊 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 国药准字H20213938 | 2021/12/14 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 他达拉非片 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 国药准字H20217123 | 2021/11/22 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 注射用替莫唑胺 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 国药准字H20213793 | 2021/10/19 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 苯扎贝特缓释片 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 国药准字H20213796 | 2021/10/19 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 他达拉非片 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 国药准字H20217085 | 2021/10/10 | 其他药品 | CDE ↗ |
| 氯氮平片 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 国药准字H32023125 | 2021/01/29 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸二甲双胍片 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 国药准字H32020197 | 2021/01/05 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 米诺膦酸片 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 国药准字H20203736 | 2020/12/29 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 吉非替尼片 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 国药准字H20203704 | 2020/12/25 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 卡托普利片 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 国药准字H32023124 | 2020/10/26 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 舒必利片 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 国药准字H32023126 | 2020/07/07 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸苯海索片 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 国药准字H32023129 | 2020/04/20 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 他达拉非片 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 国药准字H20193416 | 2019/12/26 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录,不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品;收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中,首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 31 条;来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业/申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 乌帕替尼 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | Y20250001484 | I | 2026/02/14 | CDE ↗ |
| 利非司特 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | Y20250001421 | I | 2025/12/23 | CDE ↗ |
| 氢溴酸替格列汀 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | Y20250001275 | I | 2025/11/28 | CDE ↗ |
| 佐匹克隆 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | Y20250000459 | A | 2026/10/16 | CDE ↗ |
| 酒石酸匹莫范色林 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | Y20250000066 | I | 2025/02/07 | CDE ↗ |
| 枸橼酸伊沙佐米 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | Y20250000103 | A | 2026/06/30 | CDE ↗ |
| 雷替曲塞 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | Y20240001432 | A | 2026/08/04 | CDE ↗ |
| 波生坦 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | Y20240001390 | A | 2026/05/21 | CDE ↗ |
| 富马酸伏诺拉生 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | Y20240000817 | A | 2026/03/26 | CDE ↗ |
| 右佐匹克隆 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | Y20230001009 | A | 2025/05/23 | CDE ↗ |
| 盐酸苯达莫司汀 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | Y20230000544 | A | 2024/12/13 | CDE ↗ |
| 马来酸阿法替尼 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | Y20210000923 | A | 2023/08/21 | CDE ↗ |
| 利伐沙班 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | Y20210001082 | A | 2023/04/07 | CDE ↗ |
| 硼替佐米 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | Y20200001372 | A | 2022/08/18 | CDE ↗ |
| 左舒必利 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | Y20190021489 | I | 2020/01/10 | CDE ↗ |
| 他达拉非 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | Y20190021561 | A | 2024/11/12 | CDE ↗ |
| 阿德福韦酯 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | Y20190008281 | A | — | CDE ↗ |
| 盐酸非索非那定 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | Y20190006077 | A | 2025/08/22 | CDE ↗ |
| 盐酸吡格列酮 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | Y20190005807 | A | 2025/06/21 | CDE ↗ |
| 苯扎贝特 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | Y20190003930 | A | 2025/06/05 | CDE ↗ |
| 西洛他唑 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | Y20190003352 | A | 2025/05/29 | CDE ↗ |
| 舒必利 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | Y20190003338 | A | 2025/05/31 | CDE ↗ |
| 尼可地尔 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | Y20190003337 | A | 2025/06/21 | CDE ↗ |
| 盐酸硫必利 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | Y20190003336 | A | 2025/06/13 | CDE ↗ |
| 葡醛内酯 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | Y20190003334 | A | — | CDE ↗ |
| 水飞蓟宾 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | Y20190003331 | A | 2025/06/21 | CDE ↗ |
| 氟他胺 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | Y20190003329 | A | 2025/05/29 | CDE ↗ |
| 替莫唑胺 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | Y20190003328 | A | 2025/06/13 | CDE ↗ |
| 替米沙坦 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | Y20190003325 | A | 2025/05/29 | CDE ↗ |
| 卡培他滨 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | Y20170000321 | A | 2025/06/05 | CDE ↗ |
| 盐酸苯海索 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | Y20170000242 | A | 2023/04/05 | CDE ↗ |
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态;登记条数按登记号列示,不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 4 件受理记录,单独列示,不计入第一申请人的品种或受理件数;来源截至 2026/11/11 06:42。
数据覆盖到什么时候?
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围:— 至 —;待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告,并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
仅汇总本站已载入记录,不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名;不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。