现在有哪些企业，各在什么阶段？
各来源分别计数。展开名单，可核对企业、编号、日期与出处。
化学药品目录集
当前已载入记录：持有人 0 家；类别为“通过质量和疗效一致性评价的药品”者 0 家，“按化学药品新注册分类批准的仿制药”者 0 家。两类家数可重叠。
| 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 规格 | 收录类别（原文） | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | ||||||
按持有人全称去重；未列持有人的按生产企业计。目录集只收录部分化学药品，各收录类别按原文分别统计，不能当作全市场企业数。
医保药品代码库
当前已载入记录：批准文号 2 个，企业 2 家。
| 企业／申请人 | 批准文号 | 规格 | 医保甲乙类 | 医保药品代码 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 亚宝药业四川制药有限公司 | 国药准字H20213648 | 120ml∶450mg(按普萘洛尔计)。 | 来源未列 | XC07AAP101X001010102281 | 医保局 |
| 武汉科福新药有限责任公司 | 国药准字H20213549 | 120ml:450mg(按普萘洛尔计) | 来源未列 | XC07AAP101X001010103014 | 医保局 |
| 武汉科福新药有限责任公司 | 国药准字H20213549 | 120ml:450mg(按普萘洛尔计) | 来源未列 | XC07AAP101X001020103014 | 医保局 |
批准文号与企业分别去重，包装记录逐条展示。甲乙类为空时只表示记录未列。医保库不提供批准日期，同名批文不能确定某个受理号的结论。
当前在审申请
当前已载入记录：4 件，4 家第一申请人。
仿制 4
2026 年新报仿制
当前已载入记录：4 件，3 家第一申请人。
原料药登记
非组分匹配的登记：A 状态 14 家企业；I 状态 3 条记录。组分匹配单列，不计入这两个数。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 名称匹配 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 盐酸普萘洛尔 | 石药集团欧意药业有限公司 | Y20250000617 | I | 名称相同 | 2025/07/03 | CDE |
| 盐酸普萘洛尔 | 寿光富康制药有限公司 | Y20250000094 | A | 名称相同 | 2026/07/13 | CDE |
| 盐酸普萘洛尔 | 河北广祥制药有限公司 | Y20240001144 | A | 名称相同 | 2026/02/13 | CDE |
| 盐酸普萘洛尔 | COSMA S.P.A. | Y20240000677 | A | 名称相同 | 2026/09/10 | CDE |
| 盐酸普萘洛尔 | 天津力生制药股份有限公司 | Y20230000153 | A | 名称相同 | 2026/01/07 | CDE |
| 盐酸普萘洛尔 | SAI SUPREME CHEMICALS | Y20220000986 | I | 名称相同 | 2022/11/14 | CDE |
| 盐酸普萘洛尔 | 内蒙古康普药业有限公司 | Y20220000804 | A | 名称相同 | 2024/04/09 | CDE |
| 盐酸普萘洛尔 | 云鹏医药集团有限公司 | Y20210001242 | A | 名称相同 | 2026/08/28 | CDE |
| 盐酸普萘洛尔 | 常州市天华制药有限公司 | Y20190009782 | A | 名称相同 | — | CDE |
| 盐酸普萘洛尔 | 常州亚邦制药有限公司 | Y20190009686 | A | 名称相同 | 2025/05/30 | CDE |
| 盐酸普萘洛尔 | 亚宝药业集团股份有限公司 | Y20190009622 | A | 名称相同 | 2025/07/28 | CDE |
| 盐酸普萘洛尔 | 江苏云阳集团药业有限公司 | Y20190004980 | A | 名称相同 | 2025/08/23 | CDE |
| 盐酸普萘洛尔 | 常州市天华制药有限公司 | Y20190000448 | I | 名称相同 | 2019/06/28 | CDE |
| 盐酸普萘洛尔 | 湖北成田药业有限公司 | Y20180001209 | A | 名称相同 | 2026/05/27 | CDE |
| 盐酸普萘洛尔 | 常州亚邦制药有限公司 | Y20180000739 | A | 名称相同 | — | CDE |
| 盐酸普萘洛尔 | IPCA LABORATORIES LIMITED | Y20170001850 | A | 名称相同 | 2025/03/29 | CDE |
| 盐酸普萘洛尔 | 华中药业股份有限公司 | Y20170001428 | A | 名称相同 | 2024/10/18 | CDE |
| 盐酸普萘洛尔 | 常州康普药业有限公司 | Y20170001018 | A | 名称相同 | 2023/07/14 | CDE |
A／I 按登记表原文。名称匹配依次为名称相同、去成盐词后相同、已维护的复方组分；不做模糊匹配。A 家数按第一家登记企业去重；组分匹配不计入主数字，登记表不公开对应的制剂。
最近发生了什么？
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。
登记试验不等于会申报。
本品种未纳入试验登记回填范围。启动后的每日新登记仍在采集范围；可能另有其他品种搜索带入的历史记录，均不代表本品种历史已完整覆盖。
医保全库维护日：2026-10-23；目录集最近成功检查：2026/11/10 07:23。医保记录不列批准日期，只有更早版本或观察日期能确定记录的先后。
-
2026/10/16新受理
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2026/10/14新受理
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/10 07:27
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/10 07:23
按持有人全称去重；未列持有人的按生产企业计。目录集只收录部分化学药品，各收录类别按原文分别统计，不能当作全市场企业数。
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/10 07:25
- 医保药品代码库
- 最近成功时间: 2026/11/05 06:45
已完整载入的文件截至 2026-10-23 维护。维护日至发布存在滞后：已核验的 2026-10-16 版于 10-28 发布，相隔 12 天；不表示每期固定滞后 12 天。
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31
目录首屏公告日期范围：2026-10-26 至 2026-11-10；待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告，并非完整历史批文库。
- 药物临床试验登记与信息公示平台
- 最近成功时间: 2026/11/10 08:10 · 本次覆盖可能不完整
每日采集新登记；回填范围为登记号 2025 年以后（CTR2025/CTR2026），不按首次公示年份划分。状态以标注的读取日期为准，暂不跟踪修订。
本品种未纳入试验登记回填范围。启动后的每日新登记仍在采集范围；可能另有其他品种搜索带入的历史记录，均不代表本品种历史已完整覆盖。
公开品种列表已扫描 3/30；已发现待补详情 20 条，未扫描部分的记录数尚未知。
件按受理号计，企业按第一申请人计；不同规格可有多个受理号。药名只做全半角与空白归一化，不同通用名、剂型及复方分开；来源未列规格时标注未列。三类企业数不得相加。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
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- 每周一份可转发的项目变化摘要，逐条带出处。
- 采集不完整时标明来源时间与覆盖缺口。
本页登记开通申请，不收款、不自动开通。历史对比从本站实际积累的记录起算，开通范围以确认结果为准。