武汉五景药业有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录；第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 12 件受理记录，按来源品种名称汇总为 12 个品种；来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。
复方托吡卡胺滴眼液 1 件 · 最近受理 2026/10/26
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2602626 | 仿制 | 2026/10/26 | 武汉五景药业有限公司 | CDE ↗ |
左氧氟沙星滴耳液 1 件 · 最近受理 2026/06/23
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2601468 | 仿制 | 2026/06/23 | 武汉五景药业有限公司 | CDE ↗ |
盐酸奥洛他定滴眼液 1 件 · 最近受理 2026/03/04
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2600434 | 补充申请 | 2026/03/04 | 武汉五景药业有限公司 | CDE ↗ |
左氧氟沙星滴眼液 1 件 · 最近受理 2025/12/17
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2504307 | 仿制 | 2025/12/17 | 武汉五景药业有限公司 | CDE ↗ |
盐酸氮?斯汀滴眼液 1 件 · 最近受理 2025/02/13
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2500721 | 仿制 | 2025/02/13 | 武汉五景药业有限公司 | CDE ↗ |
复方丁香罗勒油 1 件 · 最近受理 2024/12/26
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYZB2402609 | 补充申请 | 2024/12/26 | 武汉五景药业有限公司 | CDE ↗ |
珍珠明目滴眼液 1 件 · 最近受理 2024/12/26
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYZB2402610 | 补充申请 | 2024/12/26 | 武汉五景药业有限公司 | CDE ↗ |
风油精 1 件 · 最近受理 2024/12/26
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYZB2402608 | 补充申请 | 2024/12/26 | 武汉五景药业有限公司 | CDE ↗ |
玻璃酸钠滴眼液 1 件 · 最近受理 2024/04/26
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2401281 | 仿制 | 2024/04/26 | 武汉五景药业有限公司 | CDE ↗ |
萘敏维滴眼液 1 件 · 最近受理 2024/02/07
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2400226 | 补充申请 | 2024/02/07 | 武汉五景药业有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 1 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42；NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
新受理 1 件
- 2026/10/26新受理
目录集持有记录
已载入目录集中，持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 0 条；来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别（原文） | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | ||||||
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录，不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品；收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 17 件受理记录，单独列示，不计入第一申请人的品种或受理件数；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 盐酸林可霉素滴耳液 | CYHB2601330 | 补充申请 | 2026/07/13 | 武汉博亿萱药业有限公司;武汉五景药业有限公司 | CDE ↗ |
| 氟比洛芬钠滴眼液 | CYHS2504173 | 仿制 | 2025/12/05 | 南京帝昌医药科技有限公司;武汉五景药业有限公司 | CDE ↗ |
| 色甘酸钠滴眼液 | CYHS2503616 | 仿制 | 2025/10/10 | 武汉新瑞医药科技有限公司;武汉五景药业有限公司 | CDE ↗ |
| 色甘酸钠滴眼液 | CYHS2500545 | 仿制 | 2025/01/27 | 武汉新瑞医药科技有限公司;武汉五景药业有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸奥洛他定滴眼液 | CYHS2404399 | 仿制 | 2024/12/18 | 武汉新瑞医药科技有限公司;武汉五景药业有限公司 | CDE ↗ |
| 复方托吡卡胺滴眼液 | CYHS2403681 | 仿制 | 2024/10/30 | 深圳市瑞霖医药有限公司;武汉五景药业有限公司 | CDE ↗ |
| 聚乙烯醇滴眼液 | CYHS2403586 | 仿制 | 2024/10/24 | 国药控股鑫烨（湖北）医药有限公司;武汉五景药业有限公司 | CDE ↗ |
| 富马酸依美斯汀滴眼液 | CYHS2402051 | 仿制 | 2024/07/06 | 南京恒道医药科技股份有限公司;武汉五景药业有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸奥布卡因滴眼液 | CYHS2401940 | 仿制 | 2024/06/28 | 南京恒道医药科技股份有限公司;武汉五景药业有限公司 | CDE ↗ |
| 吸入用盐酸丙卡特罗溶液 | CYHS2401928 | 仿制 | 2024/06/27 | 南京恒道医药科技股份有限公司;武汉五景药业有限公司 | CDE ↗ |
| 吸入用盐酸丙卡特罗溶液 | CYHS2401927 | 仿制 | 2024/06/27 | 南京恒道医药科技股份有限公司;武汉五景药业有限公司 | CDE ↗ |
| 甲状腺素碘塞罗宁滴眼液 | CYHB2302297 | 补充申请 | 2023/10/14 | 陕西年青保制药有限公司;武汉五景药业有限公司 | CDE ↗ |
| 法可林滴眼液 | CYHB2302296 | 补充申请 | 2023/10/14 | 陕西年青保制药有限公司;武汉五景药业有限公司 | CDE ↗ |
| 复方氯化钠滴眼液 | CYHB2302295 | 补充申请 | 2023/10/14 | 陕西年青保制药有限公司;武汉五景药业有限公司 | CDE ↗ |
| 氢溴酸右美沙芬滴鼻液 | CYHB2302294 | 补充申请 | 2023/10/14 | 陕西年青保制药有限公司;武汉五景药业有限公司 | CDE ↗ |
| 马来酸噻吗洛尔滴眼液 | CYHS2200033 | 仿制 | 2022/01/11 | 武汉五景医药科技有限公司;武汉五景药业有限公司 | CDE ↗ |
| 甲硝唑片 | CYHB2102213 | 补充申请 | 2021/11/30 | 湖北省宏源药业科技股份有限公司;武汉五景药业有限公司 | CDE ↗ |
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围：— 至 —；待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告，并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
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批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。