成都硕德药业有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录；第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 35 件受理记录，按来源品种名称汇总为 23 个品种；来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。
EP-0330SP 3 件 · 最近受理 2026/11/10
新药 · 3
EP-0170T(I) 2 件 · 最近受理 2026/11/09
新药 · 2
甲磺酸阿帕替尼片 1 件 · 最近受理 2026/11/09
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2602754 | 仿制 | 2026/11/09 | 成都硕德药业有限公司 | CDE ↗ |
EP-0229T 1 件 · 最近受理 2026/07/13
新药 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CXHL2600843 | 新药 | 2026/07/13 | 成都硕德药业有限公司 | CDE ↗ |
苯磺酸美洛加巴林片 3 件 · 最近受理 2026/07/08
补充申请 · 3
盐酸芬氟拉明口服溶液 1 件 · 最近受理 2026/01/08
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2600088 | 仿制 | 2026/01/08 | 成都硕德药业有限公司 | CDE ↗ |
盐酸多西环素片 1 件 · 最近受理 2025/09/25
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2503512 | 仿制 | 2025/09/25 | 成都硕德药业有限公司 | CDE ↗ |
泊那替尼片 1 件 · 最近受理 2025/08/14
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2502964 | 仿制 | 2025/08/14 | 成都硕德药业有限公司 | CDE ↗ |
重酒石酸去甲肾上腺素注射液 3 件 · 最近受理 2024/12/21
补充申请 · 2仿制 · 1
EP-0170T(II) 1 件 · 最近受理 2024/10/11
新药 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CXHL2401041 | 新药 | 2024/10/11 | 成都硕德药业有限公司 | CDE ↗ |
艾拉莫德片 1 件 · 最近受理 2024/08/31
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2402863 | 仿制 | 2024/08/31 | 成都硕德药业有限公司 | CDE ↗ |
盐酸乙哌立松片 1 件 · 最近受理 2024/07/30
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2402415 | 仿制 | 2024/07/30 | 成都硕德药业有限公司 | CDE ↗ |
培哚普利氨氯地平片(III) 1 件 · 最近受理 2024/04/23
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2401223 | 仿制 | 2024/04/23 | 成都硕德药业有限公司 | CDE ↗ |
水合氯醛灌肠剂 1 件 · 最近受理 2023/09/19
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2302523 | 仿制 | 2023/09/19 | 成都硕德药业有限公司 | CDE ↗ |
布洛芬注射液 1 件 · 最近受理 2023/07/02
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2301462 | 补充申请 | 2023/07/02 | 成都硕德药业有限公司;成都苑东生物制药股份有限公司 | CDE ↗ |
水合氯醛口服溶液 2 件 · 最近受理 2023/06/15
新药 · 2
马来酸氟伏沙明片 2 件 · 最近受理 2023/06/08
仿制 · 2
枸橼酸钾缓释片 2 件 · 最近受理 2023/06/02
仿制 · 2
奥卡西平口服混悬液 2 件 · 最近受理 2023/03/25
仿制 · 2
吲哚布芬片 1 件 · 最近受理 2023/02/06
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2300362 | 仿制 | 2023/02/06 | 成都硕德药业有限公司 | CDE ↗ |
格隆溴铵口服溶液 1 件 · 最近受理 2023/01/11
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHL2300004 | 仿制 | 2023/01/11 | 成都硕德药业有限公司 | CDE ↗ |
比索洛尔氨氯地平片 1 件 · 最近受理 2023/01/11
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2300078 | 仿制 | 2023/01/11 | 成都硕德药业有限公司 | CDE ↗ |
盐酸丙卡特罗口服溶液 2 件 · 最近受理 2022/11/16
仿制 · 2
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 5 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42；NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
新受理 5 件
- 2026/11/10新受理
- 2026/11/10新受理
- 2026/11/10新受理
- 2026/11/09新受理
- 2026/11/09新受理
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 7 个受理号；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| EP-0330SP | CXHL2601388 | 新药 | 2026/11/10 | 成都硕德药业有限公司 | CDE ↗ |
| EP-0330SP | CXHL2601387 | 新药 | 2026/11/10 | 成都硕德药业有限公司 | CDE ↗ |
| EP-0330SP | CXHL2601386 | 新药 | 2026/11/10 | 成都硕德药业有限公司 | CDE ↗ |
| 甲磺酸阿帕替尼片 | CYHS2602754 | 仿制 | 2026/11/09 | 成都硕德药业有限公司 | CDE ↗ |
| EP-0170T(I) | CXHS2600152 | 新药 | 2026/11/09 | 成都硕德药业有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸芬氟拉明口服溶液 | CYHS2600088 | 仿制 | 2026/01/08 | 成都硕德药业有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸多西环素片 | CYHS2503512 | 仿制 | 2025/09/25 | 成都硕德药业有限公司 | CDE ↗ |
目录集持有记录
已载入目录集中，持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 11 条；来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别（原文） | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 艾拉莫德片 | 成都硕德药业有限公司 | 成都硕德药业有限公司 | 国药准字H20255709 | 2025/10/14 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸乙哌立松片 | 成都硕德药业有限公司 | 成都硕德药业有限公司 | 国药准字H20255554 | 2025/09/23 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 培哚普利氨氯地平片(III) | 成都硕德药业有限公司 | 成都硕德药业有限公司 | 国药准字H20254925 | 2025/07/22 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 枸橼酸钾缓释片 | 成都硕德药业有限公司 | 成都硕德药业有限公司 | 国药准字H20249383 | 2024/11/15 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 枸橼酸钾缓释片 | 成都硕德药业有限公司 | 成都硕德药业有限公司 | 国药准字H20249384 | 2024/11/15 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 马来酸氟伏沙明片 | 成都硕德药业有限公司 | 成都硕德药业有限公司 | 国药准字H20244743 | 2024/08/27 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 马来酸氟伏沙明片 | 成都硕德药业有限公司 | 成都硕德药业有限公司 | 国药准字H20244742 | 2024/08/27 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 吲哚布芬片 | 成都硕德药业有限公司 | 成都硕德药业有限公司 | 国药准字H20244297 | 2024/06/28 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 比索洛尔氨氯地平片 | 成都硕德药业有限公司 | 成都硕德药业有限公司 | 国药准字H20243459 | 2024/04/07 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 布洛芬注射液 | 成都硕德药业有限公司 | 成都苑东生物制药股份有限公司 | 国药准字 H20234488 | 2023/11/14 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 重酒石酸去甲肾上腺素注射液 | 成都硕德药业有限公司 | 成都硕德药业有限公司 | 国药准字H20234333 | 2023/10/18 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录，不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品；收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中，首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 0 条；来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | |||||
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态；登记条数按登记号列示，不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 14 件受理记录，单独列示，不计入第一申请人的品种或受理件数；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 熊去氧胆酸口服混悬液 | CYHB2601935 | 补充申请 | 2026/10/22 | 安士制药（中山）有限公司;成都硕德药业有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸丙卡特罗口服溶液 | CYHB2600169 | 补充申请 | 2026/01/28 | 广西天天乐药业股份有限公司;成都硕德药业有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸丙卡特罗口服溶液 | CYHB2600168 | 补充申请 | 2026/01/28 | 广西天天乐药业股份有限公司;成都硕德药业有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸非索非那定口服混悬液 | CYHS2503082 | 仿制 | 2025/08/22 | 杭州泓友医药科技有限公司;成都硕德药业有限公司 | CDE ↗ |
| 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片 | CYHS2502845 | 仿制 | 2025/08/06 | 成都赛璟生物医药科技有限公司;成都硕德药业有限公司 | CDE ↗ |
| 佩玛贝特片 | CYHS2502747 | 仿制 | 2025/07/30 | 江苏奥赛康药业有限公司;成都硕德药业有限公司 | CDE ↗ |
| 硫代硫酸钠注射液 | CYHS2404508 | 仿制 | 2024/12/25 | 长春澜江医药科技有限公司;成都硕德药业有限公司 | CDE ↗ |
| 乙酰半胱氨酸口服溶液 | CYHS2404478 | 仿制 | 2024/12/25 | 舒美奇成都生物科技有限公司;成都硕德药业有限公司 | CDE ↗ |
| 熊去氧胆酸口服混悬液 | CYHS2403739 | 仿制 | 2024/11/02 | 安士制药（中山）有限公司;成都硕德药业有限公司 | CDE ↗ |
| 熊去氧胆酸口服混悬液 | CYHS2403738 | 仿制 | 2024/11/02 | 安士制药（中山）有限公司;成都硕德药业有限公司 | CDE ↗ |
| 吲哚布芬片 | CYHB2401629 | 补充申请 | 2024/10/11 | 江苏悦兴药业有限公司;成都硕德药业有限公司 | CDE ↗ |
| 马来酸氟伏沙明片 | CYHB2401471 | 补充申请 | 2024/09/14 | 昆山龙灯瑞迪制药有限公司;成都硕德药业有限公司 | CDE ↗ |
| 马来酸氟伏沙明片 | CYHB2401470 | 补充申请 | 2024/09/14 | 昆山龙灯瑞迪制药有限公司;成都硕德药业有限公司 | CDE ↗ |
| 依巴斯汀口服溶液 | CYHS2302066 | 仿制 | 2023/08/02 | 海南元盈医药科技有限公司;成都硕德药业有限公司 | CDE ↗ |
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围：— 至 —；待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告，并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
仅汇总本站已载入记录，不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名；不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。