天津红日药业股份有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录;第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 22 件受理记录,按来源品种名称汇总为 16 个品种;来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化,剂型、复方分别列示;申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页,其他品种不新增公开品种页。
注射用甲磺酸萘莫司他 2 件 · 最近受理 2026/07/06
仿制 · 2
盐酸莫西沙星氯化钠注射液 2 件 · 最近受理 2026/02/25
补充申请 · 2
注射用多黏菌素E甲磺酸钠 1 件 · 最近受理 2025/12/18
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHL2500225 | 仿制 | 2025/12/18 | 天津红日药业股份有限公司 | CDE ↗ |
乌帕替尼缓释片 1 件 · 最近受理 2025/12/06
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2504198 | 仿制 | 2025/12/06 | 天津红日药业股份有限公司 | CDE ↗ |
注射用硫酸艾沙康唑 1 件 · 最近受理 2025/09/05
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2503292 | 仿制 | 2025/09/05 | 天津红日药业股份有限公司;江苏海岸药业有限公司 | CDE ↗ |
注射用盐酸兰地洛尔 1 件 · 最近受理 2025/01/01
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHL2400285 | 仿制 | 2025/01/01 | 天津红日药业股份有限公司 | CDE ↗ |
注射用特利加压素 1 件 · 最近受理 2024/12/28
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2404610 | 仿制 | 2024/12/28 | 天津红日药业股份有限公司;哈尔滨三联药业股份有限公司 | CDE ↗ |
注射用胸腺法新 1 件 · 最近受理 2024/12/27
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2450637 | 补充申请 | 2024/12/27 | 天津红日药业股份有限公司;哈尔滨三联药业股份有限公司 | CDE ↗ |
艾姆地芬片 3 件 · 最近受理 2023/12/13
补充申请 · 3
伊班膦酸钠注射液 2 件 · 最近受理 2023/11/29
补充申请 · 2
注射用甲磺酸苦柯胺B 1 件 · 最近受理 2023/11/18
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CXHB2300235 | 补充申请 | 2023/11/18 | 天津红日药业股份有限公司 | CDE ↗ |
酮咯酸氨丁三醇注射液 1 件 · 最近受理 2023/03/31
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2350306 | 补充申请 | 2023/03/31 | 天津红日药业股份有限公司 | CDE ↗ |
盐酸沙格雷酯片 1 件 · 最近受理 2022/12/30
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2202334 | 补充申请 | 2022/12/30 | 天津红日药业股份有限公司 | CDE ↗ |
缬沙坦氨氯地平片(I) 1 件 · 最近受理 2022/09/24
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2201606 | 仿制 | 2022/09/24 | 天津红日药业股份有限公司 | CDE ↗ |
罗库溴铵注射液 2 件 · 最近受理 2022/08/16
补充申请 · 2
血必净注射液 1 件 · 最近受理 2021/12/20
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYZB2102140 | 补充申请 | 2021/12/20 | 天津红日药业股份有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 0 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42;NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31,当前覆盖可能不完整。
近 90 天,按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。
- 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项;覆盖时间见下方说明。
目录集持有记录
已载入目录集中,持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 17 条;来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别(原文) | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 注射用胸腺法新 | 天津红日药业股份有限公司 | 哈尔滨三联药业股份有限公司 | 国药准字H20223429 | 2025/12/24 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 伊班膦酸钠注射液 | 天津红日药业股份有限公司 | 哈尔滨三联药业股份有限公司 | 国药准字H20247304 | 2024/12/05 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 伊班膦酸钠注射液 | 天津红日药业股份有限公司 | 哈尔滨三联药业股份有限公司 | 国药准字H20203187 | 2024/12/05 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 酮咯酸氨丁三醇注射液 | 天津红日药业股份有限公司 | 天津红日药业股份有限公司 | 国药准字H20183297 | 2024/11/20 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 缬沙坦氨氯地平片(I) | 天津红日药业股份有限公司 | 天津红日药业股份有限公司 | 国药准字H20243509 | 2024/04/17 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 罗库溴铵注射液 | 天津红日药业股份有限公司 | 天津红日药业股份有限公司 | 国药准字H20213910 | 2023/09/15 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 罗库溴铵注射液 | 天津红日药业股份有限公司 | 天津红日药业股份有限公司 | 国药准字H20213909 | 2023/09/15 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 那屈肝素钙注射液 | 天津红日药业股份有限公司 | 天津红日药业股份有限公司 | 国药准字H20223184 | 2022/03/29 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 那屈肝素钙注射液 | 天津红日药业股份有限公司 | 天津红日药业股份有限公司 | 国药准字H20223185 | 2022/03/29 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 依诺肝素钠注射液 | 天津红日药业股份有限公司 | 天津红日药业股份有限公司 | 国药准字H20213973 | 2021/12/31 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 依诺肝素钠注射液 | 天津红日药业股份有限公司 | 天津红日药业股份有限公司 | 国药准字H20213972 | 2021/12/31 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸普拉克索缓释片 | 天津红日药业股份有限公司 | 天津红日药业股份有限公司 | 国药准字H20213594 | 2021/07/20 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸普拉克索缓释片 | 天津红日药业股份有限公司 | 天津红日药业股份有限公司 | 国药准字H20213595 | 2021/07/20 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸普拉克索片 | 天津红日药业股份有限公司 | 天津红日药业股份有限公司 | 国药准字H20213572 | 2021/07/12 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸普拉克索片 | 天津红日药业股份有限公司 | 天津红日药业股份有限公司 | 国药准字H20213573 | 2021/07/12 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸沙格雷酯片 | 天津红日药业股份有限公司 | 天津红日药业股份有限公司 | 国药准字H20213388 | 2021/05/19 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸法舒地尔注射液 | 天津红日药业股份有限公司 | 天津红日药业股份有限公司 | 国药准字H20040356 | 2021/04/28 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录,不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品;收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中,首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 16 条;来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业/申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 醋酸特利加压素 | 天津红日药业股份有限公司 | Y20240000299 | I | 2024/04/17 | CDE ↗ |
| 酮咯酸氨丁三醇 | 天津红日药业股份有限公司 | Y20220001133 | A | 2024/07/09 | CDE ↗ |
| 甲苯磺酰胺 | 天津红日药业股份有限公司 | Y20210001311 | A | 2022/11/21 | CDE ↗ |
| 盐酸沙格雷酯 | 天津红日药业股份有限公司 | Y20190021607 | A | 2026/01/24 | CDE ↗ |
| 盐酸法舒地尔 | 天津红日药业股份有限公司 | Y20190009608 | A | 2025/07/24 | CDE ↗ |
| 盐酸普拉克索 | 天津红日药业股份有限公司 | Y20180001756 | A | 2025/09/20 | CDE ↗ |
| 盐酸法舒地尔 | 天津红日药业股份有限公司 | Y20170002009 | I | — | CDE ↗ |
| 肝素钠 | 天津红日药业股份有限公司 | Y20170000916 | I | — | CDE ↗ |
| L-苹果酸 | 天津红日药业股份有限公司 | Y20170000857 | A | 2023/12/21 | CDE ↗ |
| 罗库溴铵 | 天津红日药业股份有限公司 | Y20170000841 | A | 2023/12/21 | CDE ↗ |
| 盐酸替罗非班 | 天津红日药业股份有限公司 | Y20170000825 | A | 2023/12/21 | CDE ↗ |
| 胸腺法新 | 天津红日药业股份有限公司 | Y20170000824 | A | 2025/02/24 | CDE ↗ |
| 伊班膦酸钠 | 天津红日药业股份有限公司 | Y20170000515 | A | 2025/12/31 | CDE ↗ |
| 阿立哌唑 | 天津红日药业股份有限公司 | Y20170000442 | I | — | CDE ↗ |
| 盐酸莫西沙星 | 天津红日药业股份有限公司 | Y20170000298 | A | 2024/11/26 | CDE ↗ |
| 硫酸氢氯吡格雷 | 天津红日药业股份有限公司 | Y20170000116 | A | 2023/12/21 | CDE ↗ |
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态;登记条数按登记号列示,不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 0 件受理记录,单独列示,不计入第一申请人的品种或受理件数;来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项;覆盖时间见下方说明。 | |||||
数据覆盖到什么时候?
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围:— 至 —;待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告,并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
仅汇总本站已载入记录,不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名;不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。