药格局

企业目录企业申报记录

天津红日药业股份有限公司

按来源企业名称核对申报品种与记录。

按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。

CDE 完整快照
2026/11/11 06:42
匹配范围
仅已载入的公开来源记录

以上计数仅限已载入受理记录;第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。

申报品种

作为第一申请人的 22 件受理记录,按来源品种名称汇总为 16 个品种;来源截至 2026/11/11 06:42。

受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化,剂型、复方分别列示;申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页,其他品种不新增公开品种页。

注射用甲磺酸萘莫司他 2 件 · 最近受理 2026/07/06

仿制 · 2

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2601589仿制2026/07/06天津红日药业股份有限公司;武汉人福药业有限责任公司CDE ↗
CYHL2500211仿制2025/12/02天津红日药业股份有限公司CDE ↗
盐酸莫西沙星氯化钠注射液 2 件 · 最近受理 2026/02/25

补充申请 · 2

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHB2600385补充申请2026/02/25天津红日药业股份有限公司;宜昌三峡制药有限公司;山东华鲁制药有限公司CDE ↗
CYHB2400581补充申请2024/04/30天津红日药业股份有限公司;宜昌三峡制药有限公司;山东华鲁制药有限公司CDE ↗
注射用多黏菌素E甲磺酸钠 1 件 · 最近受理 2025/12/18

仿制 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHL2500225仿制2025/12/18天津红日药业股份有限公司CDE ↗
乌帕替尼缓释片 1 件 · 最近受理 2025/12/06

仿制 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2504198仿制2025/12/06天津红日药业股份有限公司CDE ↗
注射用硫酸艾沙康唑 1 件 · 最近受理 2025/09/05

仿制 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2503292仿制2025/09/05天津红日药业股份有限公司;江苏海岸药业有限公司CDE ↗
注射用盐酸兰地洛尔 1 件 · 最近受理 2025/01/01

仿制 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHL2400285仿制2025/01/01天津红日药业股份有限公司CDE ↗
注射用特利加压素 1 件 · 最近受理 2024/12/28

仿制 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2404610仿制2024/12/28天津红日药业股份有限公司;哈尔滨三联药业股份有限公司CDE ↗
注射用胸腺法新 1 件 · 最近受理 2024/12/27

补充申请 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHB2450637补充申请2024/12/27天津红日药业股份有限公司;哈尔滨三联药业股份有限公司CDE ↗
艾姆地芬片 3 件 · 最近受理 2023/12/13

补充申请 · 3

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CXHB2300257补充申请2023/12/13天津红日药业股份有限公司CDE ↗
CXHB2300037补充申请2023/02/08天津红日药业股份有限公司CDE ↗
CXHB2101154补充申请2021/12/14天津红日药业股份有限公司CDE ↗
伊班膦酸钠注射液 2 件 · 最近受理 2023/11/29

补充申请 · 2

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHB2350899补充申请2023/11/29天津红日药业股份有限公司;哈尔滨三联药业股份有限公司CDE ↗
CYHB2350898补充申请2023/11/29天津红日药业股份有限公司;哈尔滨三联药业股份有限公司CDE ↗
注射用甲磺酸苦柯胺B 1 件 · 最近受理 2023/11/18

补充申请 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CXHB2300235补充申请2023/11/18天津红日药业股份有限公司CDE ↗
酮咯酸氨丁三醇注射液 1 件 · 最近受理 2023/03/31

补充申请 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHB2350306补充申请2023/03/31天津红日药业股份有限公司CDE ↗
盐酸沙格雷酯片 1 件 · 最近受理 2022/12/30

补充申请 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHB2202334补充申请2022/12/30天津红日药业股份有限公司CDE ↗
缬沙坦氨氯地平片(I) 1 件 · 最近受理 2022/09/24

仿制 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2201606仿制2022/09/24天津红日药业股份有限公司CDE ↗
罗库溴铵注射液 2 件 · 最近受理 2022/08/16

补充申请 · 2

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHB2250499补充申请2022/08/16天津红日药业股份有限公司CDE ↗
CYHB2250498补充申请2022/08/16天津红日药业股份有限公司CDE ↗
血必净注射液 1 件 · 最近受理 2021/12/20

补充申请 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYZB2102140补充申请2021/12/20天津红日药业股份有限公司CDE ↗

近 90 天变化

2026/08/14 至 2026/11/11 共 0 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42;NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。

该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31,当前覆盖可能不完整。

近 90 天,按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。

  1. 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项;覆盖时间见下方说明。

在审

本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 3 个受理号;来源截至 2026/11/11 06:42。

在审
品种 受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
注射用甲磺酸萘莫司他 CYHS2601589仿制2026/07/06天津红日药业股份有限公司;武汉人福药业有限责任公司CDE ↗
乌帕替尼缓释片 CYHS2504198仿制2025/12/06天津红日药业股份有限公司CDE ↗
注射用硫酸艾沙康唑 CYHS2503292仿制2025/09/05天津红日药业股份有限公司;江苏海岸药业有限公司CDE ↗

目录集持有记录

已载入目录集中,持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 17 条;来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。

品种上市许可持有人生产企业批准文号批准日期收录类别(原文)查看出处
注射用胸腺法新天津红日药业股份有限公司哈尔滨三联药业股份有限公司国药准字H202234292025/12/24通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗
伊班膦酸钠注射液天津红日药业股份有限公司哈尔滨三联药业股份有限公司国药准字H202473042024/12/05通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗
伊班膦酸钠注射液天津红日药业股份有限公司哈尔滨三联药业股份有限公司国药准字H202031872024/12/05通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗
酮咯酸氨丁三醇注射液天津红日药业股份有限公司天津红日药业股份有限公司国药准字H201832972024/11/20通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗
缬沙坦氨氯地平片(I)天津红日药业股份有限公司天津红日药业股份有限公司国药准字H202435092024/04/17按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
罗库溴铵注射液天津红日药业股份有限公司天津红日药业股份有限公司国药准字H202139102023/09/15通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗
罗库溴铵注射液天津红日药业股份有限公司天津红日药业股份有限公司国药准字H202139092023/09/15通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗
那屈肝素钙注射液天津红日药业股份有限公司天津红日药业股份有限公司国药准字H202231842022/03/29按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
那屈肝素钙注射液天津红日药业股份有限公司天津红日药业股份有限公司国药准字H202231852022/03/29按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
依诺肝素钠注射液天津红日药业股份有限公司天津红日药业股份有限公司国药准字H202139732021/12/31按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
依诺肝素钠注射液天津红日药业股份有限公司天津红日药业股份有限公司国药准字H202139722021/12/31按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
盐酸普拉克索缓释片天津红日药业股份有限公司天津红日药业股份有限公司国药准字H202135942021/07/20按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
盐酸普拉克索缓释片天津红日药业股份有限公司天津红日药业股份有限公司国药准字H202135952021/07/20按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
盐酸普拉克索片天津红日药业股份有限公司天津红日药业股份有限公司国药准字H202135722021/07/12按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
盐酸普拉克索片天津红日药业股份有限公司天津红日药业股份有限公司国药准字H202135732021/07/12按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
盐酸沙格雷酯片天津红日药业股份有限公司天津红日药业股份有限公司国药准字H202133882021/05/19按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
盐酸法舒地尔注射液天津红日药业股份有限公司天津红日药业股份有限公司国药准字H200403562021/04/28通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗

仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录,不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品;收录类别不代表完整市场范围或资质结论。

原料药登记记录

已载入原料药登记中,首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 16 条;来源截至 2026/11/11 06:40。

名称企业/申请人登记号状态来源更新日期查看出处
醋酸特利加压素天津红日药业股份有限公司Y20240000299I2024/04/17CDE ↗
酮咯酸氨丁三醇天津红日药业股份有限公司Y20220001133A2024/07/09CDE ↗
甲苯磺酰胺天津红日药业股份有限公司Y20210001311A2022/11/21CDE ↗
盐酸沙格雷酯天津红日药业股份有限公司Y20190021607A2026/01/24CDE ↗
盐酸法舒地尔天津红日药业股份有限公司Y20190009608A2025/07/24CDE ↗
盐酸普拉克索天津红日药业股份有限公司Y20180001756A2025/09/20CDE ↗
盐酸法舒地尔天津红日药业股份有限公司Y20170002009I—CDE ↗
肝素钠天津红日药业股份有限公司Y20170000916I—CDE ↗
L-苹果酸天津红日药业股份有限公司Y20170000857A2023/12/21CDE ↗
罗库溴铵天津红日药业股份有限公司Y20170000841A2023/12/21CDE ↗
盐酸替罗非班天津红日药业股份有限公司Y20170000825A2023/12/21CDE ↗
胸腺法新天津红日药业股份有限公司Y20170000824A2025/02/24CDE ↗
伊班膦酸钠天津红日药业股份有限公司Y20170000515A2025/12/31CDE ↗
阿立哌唑天津红日药业股份有限公司Y20170000442I—CDE ↗
盐酸莫西沙星天津红日药业股份有限公司Y20170000298A2024/11/26CDE ↗
硫酸氢氯吡格雷天津红日药业股份有限公司Y20170000116A2023/12/21CDE ↗

仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态;登记条数按登记号列示,不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。

联合申请记录

本企业出现在第一申请人之后的 0 件受理记录,单独列示,不计入第一申请人的品种或受理件数;来源截至 2026/11/11 06:42。

联合申请记录
品种 受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项;覆盖时间见下方说明。

数据覆盖到什么时候?

CDE 受理与在审
最近成功时间: 2026/11/11 06:42
化学药品目录集
最近成功时间: 2026/11/11 06:38
原料药登记整表
最近成功时间: 2026/11/11 06:40
NMPA 药品送达
最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整

目录首屏公告日期范围:— 至 —;待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告,并非完整历史批文库。

按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。

仅汇总本站已载入记录,不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名;不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。

批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。