国药集团国瑞药业有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录；第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 61 件受理记录，按来源品种名称汇总为 40 个品种；来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。
盐酸右哌甲酯片 1 件 · 最近受理 2026/09/04
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHL2600095 | 仿制 | 2026/09/04 | 国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
无水乙醇注射液 2 件 · 最近受理 2026/07/29
补充申请 · 1新药 · 1
注射用阿奇霉素 2 件 · 最近受理 2026/06/04
补充申请 · 2
丙戊酸钠注射用浓溶液 2 件 · 最近受理 2026/05/14
补充申请 · 2
枸橼酸氢钾钠颗粒 1 件 · 最近受理 2026/03/11
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2600645 | 仿制 | 2026/03/11 | 国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
盐酸肾上腺素注射液 1 件 · 最近受理 2025/11/06
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2503876 | 仿制 | 2025/11/06 | 国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
注射用盐酸地尔硫? 2 件 · 最近受理 2025/10/11
补充申请 · 2
注射用硫酸多黏菌素B 1 件 · 最近受理 2025/08/14
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2502963 | 仿制 | 2025/08/14 | 国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
注射用头孢噻肟钠 4 件 · 最近受理 2025/08/07
补充申请 · 4
酮咯酸氨丁三醇注射液 1 件 · 最近受理 2025/06/12
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2502108 | 仿制 | 2025/06/12 | 国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
氯化钾颗粒 2 件 · 最近受理 2025/05/30
补充申请 · 1仿制 · 1
盐酸左布比卡因注射液 2 件 · 最近受理 2025/04/24
仿制 · 2
注射用头孢米诺钠 2 件 · 最近受理 2025/04/03
补充申请 · 2
拉考沙胺注射液 2 件 · 最近受理 2024/10/24
补充申请 · 2
盐酸艾司氯胺酮注射液 2 件 · 最近受理 2024/09/20
仿制 · 2
硫酸镁注射液 1 件 · 最近受理 2024/09/14
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2403083 | 仿制 | 2024/09/14 | 国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
卡络磺钠注射液 1 件 · 最近受理 2024/06/25
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2401872 | 仿制 | 2024/06/25 | 国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
吸入用乙酰半胱氨酸溶液 1 件 · 最近受理 2024/04/29
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2400575 | 补充申请 | 2024/04/29 | 国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
氯硝西泮注射液 1 件 · 最近受理 2024/04/19
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2401176 | 仿制 | 2024/04/19 | 国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 2 件 · 最近受理 2024/01/18
补充申请 · 2
间苯三酚注射液 1 件 · 最近受理 2023/10/19
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2302802 | 仿制 | 2023/10/19 | 国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
注射用亚胺培南西司他丁钠 1 件 · 最近受理 2023/10/10
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2350752 | 补充申请 | 2023/10/10 | 国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
注射用赖氨匹林 1 件 · 最近受理 2023/10/09
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2350746 | 补充申请 | 2023/10/09 | 国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯 1 件 · 最近受理 2023/07/25
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2301988 | 仿制 | 2023/07/25 | 国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
注射用头孢呋辛钠 1 件 · 最近受理 2023/04/21
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2350370 | 补充申请 | 2023/04/21 | 国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
注射用更昔洛韦 2 件 · 最近受理 2023/01/31
补充申请 · 2
注射用果糖二磷酸钠 2 件 · 最近受理 2023/01/18
补充申请 · 2
克林霉素磷酸酯注射液 2 件 · 最近受理 2023/01/14
仿制 · 2
注射用唑来膦酸浓溶液 1 件 · 最近受理 2023/01/07
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2300055 | 仿制 | 2023/01/07 | 国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
注射用头孢唑林钠 1 件 · 最近受理 2023/01/07
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2350029 | 补充申请 | 2023/01/07 | 国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
吡嘧司特钾片 1 件 · 最近受理 2022/11/21
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2250728 | 补充申请 | 2022/11/21 | 国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
硫酸阿托品注射液 1 件 · 最近受理 2022/11/21
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2250727 | 补充申请 | 2022/11/21 | 国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
枸橼酸咖啡因注射液 1 件 · 最近受理 2022/07/11
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2250428 | 补充申请 | 2022/07/11 | 国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
盐酸纳洛酮注射液 2 件 · 最近受理 2022/05/25
补充申请 · 2
注射用伏立康唑 2 件 · 最近受理 2022/05/07
仿制 · 2
多索茶碱注射液 1 件 · 最近受理 2022/03/28
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2200492 | 仿制 | 2022/03/28 | 国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
阿加曲班注射液 1 件 · 最近受理 2021/04/28
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2101109 | 仿制 | 2021/04/28 | 国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
盐酸法舒地尔注射液 1 件 · 最近受理 2021/03/02
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2150131 | 补充申请 | 2021/03/02 | 国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
米力农注射液 3 件 · 最近受理 2021/02/26
补充申请 · 3
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 1 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42；NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
新受理 1 件
- 2026/09/04新受理
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 11 个受理号；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 盐酸右哌甲酯片 | CYHL2600095 | 仿制 | 2026/09/04 | 国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 无水乙醇注射液 | CYHB2601455 | 补充申请 | 2026/07/29 | 国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用阿奇霉素 | CYHB2601051 | 补充申请 | 2026/06/04 | 国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用阿奇霉素 | CYHB2601050 | 补充申请 | 2026/06/04 | 国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 枸橼酸氢钾钠颗粒 | CYHS2600645 | 仿制 | 2026/03/11 | 国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸肾上腺素注射液 | CYHS2503876 | 仿制 | 2025/11/06 | 国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用盐酸地尔硫? | CYHB2550337 | 补充申请 | 2025/10/11 | 国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用盐酸地尔硫? | CYHB2550336 | 补充申请 | 2025/10/11 | 国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用硫酸多黏菌素B | CYHS2502963 | 仿制 | 2025/08/14 | 国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸左布比卡因注射液 | CYHS2501548 | 仿制 | 2025/04/24 | 国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸左布比卡因注射液 | CYHS2501547 | 仿制 | 2025/04/24 | 国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
目录集持有记录
已载入目录集中，持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 42 条；来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别（原文） | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 硫酸镁注射液 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H20264304 | 2026/05/12 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸艾司氯胺酮注射液 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H20264051 | 2026/04/21 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 卡络磺钠注射液 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H20263820 | 2026/04/07 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 氯硝西泮注射液 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H20263463 | 2026/02/25 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H20254002 | 2025/04/22 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H20033726 | 2025/03/05 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用赖氨匹林 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H20054763 | 2025/03/05 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H20033111 | 2025/03/05 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 间苯三酚注射液 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H20253475 | 2025/02/25 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 注射用亚胺培南西司他丁钠 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H20074008 | 2024/11/28 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 氯化钾颗粒 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H20249381 | 2024/11/15 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 克林霉素磷酸酯注射液 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H20249076 | 2024/10/16 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 克林霉素磷酸酯注射液 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H20249075 | 2024/10/16 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 注射用头孢呋辛钠 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H20184080 | 2024/06/07 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用头孢唑林钠 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H34020175 | 2024/04/26 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用更昔洛韦 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H20055993 | 2024/03/28 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用更昔洛韦 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H20247057 | 2024/03/28 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用伏立康唑 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H20243112 | 2024/01/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 多索茶碱注射液 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H20243015 | 2024/01/09 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 注射用头孢米诺钠 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H20053807 | 2023/12/28 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 吡嘧司特钾片 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H20052602 | 2023/12/08 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 枸橼酸咖啡因注射液 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H20183216 | 2023/12/04 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 硫酸阿托品注射液 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H34023679 | 2023/10/23 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 重酒石酸卡巴拉汀胶囊 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H20234246 | 2023/09/28 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 重酒石酸卡巴拉汀胶囊 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H20234245 | 2023/09/28 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸纳洛酮注射液 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H20093198 | 2023/08/11 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸纳洛酮注射液 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H20093199 | 2023/08/11 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 阿加曲班注射液 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H20233252 | 2023/03/07 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 酒石酸布托啡诺注射液 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H20223867 | 2022/11/22 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 酒石酸布托啡诺注射液 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H20223866 | 2022/11/22 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 注射用头孢噻肟钠 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H34023668 | 2022/11/17 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用头孢噻肟钠 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H34024040 | 2022/11/17 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸纳布啡注射液 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H20223205 | 2022/04/08 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸特拉唑嗪胶囊 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H19980011 | 2021/11/24 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H20213739 | 2021/09/24 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 依达拉奉注射液 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H20080056 | 2021/08/25 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用阿奇霉素 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H20030269 | 2021/02/07 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸氨溴索注射液 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H20133372 | 2021/01/12 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸氨溴索注射液 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H20113358 | 2021/01/12 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸氨溴索注射液 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H20143385 | 2021/01/12 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸文拉法辛缓释片 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H20203741 | 2020/12/29 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 苯甲酸阿格列汀片 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H20203522 | 2020/10/15 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录，不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品；收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中，首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 26 条；来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 盐酸右哌甲酯 | 国药集团国瑞药业有限公司 | Y20260000635 | I | 2026/08/05 | CDE ↗ |
| 盐酸异丙肾上腺素 | 国药集团国瑞药业有限公司 | Y20260000602 | I | 2026/08/04 | CDE ↗ |
| 依帕司他 | 国药集团国瑞药业有限公司 | Y20260000096 | I | 2026/02/11 | CDE ↗ |
| 比拉斯汀 | 国药集团国瑞药业有限公司 | Y20250001447 | I | 2026/02/02 | CDE ↗ |
| 酮咯酸氨丁三醇 | 国药集团国瑞药业有限公司 | Y20240001568 | A | 2026/10/29 | CDE ↗ |
| 盐酸左布比卡因 | 国药集团国瑞药业有限公司 | Y20250000176 | A | 2026/07/28 | CDE ↗ |
| 氯硝西泮 | 国药集团国瑞药业有限公司 | Y20230000837 | A | 2025/07/23 | CDE ↗ |
| 富马酸贝达喹啉 | 国药集团国瑞药业有限公司 | Y20230000510 | I | 2024/10/29 | CDE ↗ |
| 盐酸罗沙替丁醋酸酯 | 国药集团国瑞药业有限公司 | Y20230000493 | A | 2026/07/23 | CDE ↗ |
| 多索茶碱 | 国药集团国瑞药业有限公司 | Y20210001212 | A | 2024/01/20 | CDE ↗ |
| 盐酸艾司氯胺酮 | 国药集团国瑞药业有限公司 | Y20210000810 | A | 2024/04/08 | CDE ↗ |
| 盐酸倍他司汀 | 国药集团国瑞药业有限公司 | Y20200001402 | A | 2025/03/04 | CDE ↗ |
| 酒石酸布托啡诺 | 国药集团国瑞药业有限公司 | Y20200001312 | A | 2024/08/09 | CDE ↗ |
| 硫代硫酸钠 | 国药集团国瑞药业有限公司 | Y20200001170 | A | 2026/08/27 | CDE ↗ |
| 甲磺酸利右苯丙胺 | 国药集团国瑞药业有限公司 | Y20200001020 | I | 2020/09/28 | CDE ↗ |
| 无水乙醇 | 国药集团国瑞药业有限公司 | Y20200000662 | A | 2026/08/19 | CDE ↗ |
| 盐酸纳布啡 | 国药集团国瑞药业有限公司 | Y20200000359 | A | 2026/08/27 | CDE ↗ |
| 依达拉奉 | 国药集团国瑞药业有限公司 | Y20190008271 | A | 2023/03/24 | CDE ↗ |
| 甘草酸二铵 | 国药集团国瑞药业有限公司 | Y20190008222 | A | 2026/04/27 | CDE ↗ |
| 果糖二磷酸钠 | 国药集团国瑞药业有限公司 | Y20190007902 | A | — | CDE ↗ |
| 炎琥宁 | 国药集团国瑞药业有限公司 | Y20190006193 | A | 2026/03/01 | CDE ↗ |
| 吡嘧司特钾 | 国药集团国瑞药业有限公司 | Y20190005719 | A | 2025/08/02 | CDE ↗ |
| 唑来膦酸 | 国药集团国瑞药业有限公司 | Y20190002482 | A | 2024/06/26 | CDE ↗ |
| 苯甲酸阿格列汀 | 国药集团国瑞药业有限公司 | Y20180001427 | A | 2025/07/12 | CDE ↗ |
| 盐酸法舒地尔 | 国药集团国瑞药业有限公司 | Y20170001493 | A | 2024/04/26 | CDE ↗ |
| 米力农 | 国药集团国瑞药业有限公司 | Y20170001356 | A | 2024/08/03 | CDE ↗ |
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态；登记条数按登记号列示，不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 39 件受理记录，单独列示，不计入第一申请人的品种或受理件数；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 乙酰半胱氨酸注射液 | CYHS2502049 | 仿制 | 2025/06/11 | 合肥国药诺和药业有限公司;国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 二羟丙茶碱注射液 | CYHS2500114 | 仿制 | 2025/01/08 | 合肥盛秦医药科技有限公司;国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 吸入用盐酸溴己新溶液 | CYHS2402347 | 仿制 | 2024/07/25 | 合肥国药诺和药业有限公司;国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 吸入用盐酸溴己新溶液 | CYHS2402346 | 仿制 | 2024/07/25 | 合肥国药诺和药业有限公司;国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸普罗帕酮注射液 | CYHS2402138 | 仿制 | 2024/07/12 | 海南慧通生物医药科技有限公司;国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸普罗帕酮注射液 | CYHS2402137 | 仿制 | 2024/07/12 | 海南慧通生物医药科技有限公司;国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用磷霉素钠 | CYHS2401849 | 仿制 | 2024/06/21 | 广州艾奇西新药研究有限公司;国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用磷霉素钠 | CYHS2401848 | 仿制 | 2024/06/21 | 广州艾奇西新药研究有限公司;国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 乙酰半胱氨酸注射液 | CYHS2400493 | 仿制 | 2024/02/05 | 合肥国药诺和药业有限公司;国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 帕米膦酸二钠注射液 | CYHB2450047 | 补充申请 | 2024/01/17 | 安徽茂康药业有限公司;国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 帕米膦酸二钠注射液 | CYHB2450046 | 补充申请 | 2024/01/17 | 安徽茂康药业有限公司;国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用磷霉素钠 | CYHB2350983 | 补充申请 | 2023/12/30 | 厦门宝瑞药业有限公司;国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用磷霉素钠 | CYHB2350982 | 补充申请 | 2023/12/30 | 厦门宝瑞药业有限公司;国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用磷霉素钠 | CYHB2350981 | 补充申请 | 2023/12/30 | 厦门宝瑞药业有限公司;国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 吸入用盐酸氨溴索溶液 | CYHS2303288 | 仿制 | 2023/11/28 | 合肥国药诺和药业有限公司;国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 硝酸异山梨酯注射液 | CYHS2302801 | 仿制 | 2023/10/19 | 安徽誉恒生物科技有限公司;国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用尼可地尔 | CYHS2302325 | 仿制 | 2023/08/31 | 合肥盛秦医药科技有限公司;国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 吡拉西坦注射液 | CYHS2302098 | 仿制 | 2023/08/12 | 合肥国药诺和药业有限公司;国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 吡拉西坦注射液 | CYHS2302097 | 仿制 | 2023/08/12 | 合肥国药诺和药业有限公司;国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 重酒石酸去甲肾上腺素注射液 | CYHS2301179 | 仿制 | 2023/04/27 | 合肥国药诺和药业有限公司;国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 重酒石酸去甲肾上腺素注射液 | CYHS2301178 | 仿制 | 2023/04/27 | 合肥国药诺和药业有限公司;国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 拉考沙胺注射液 | CYHS2301076 | 仿制 | 2023/04/18 | 合肥国药诺和药业有限公司;国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 拉考沙胺注射液 | CYHS2301075 | 仿制 | 2023/04/18 | 合肥国药诺和药业有限公司;国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸文拉法辛缓释片 | CYHB2300549 | 补充申请 | 2023/03/16 | 合肥华方医药科技有限公司;国药集团国瑞药业有限公司;合肥思普瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 地氯雷他定片 | CYHS2201952 | 仿制 | 2022/11/11 | 合肥国药诺和药业有限公司;国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 吸入用乙酰半胱氨酸溶液 | CYHS2201809 | 仿制 | 2022/10/24 | 合肥国药诺和药业有限公司;国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸溴己新注射液 | CYHS2201032 | 仿制 | 2022/07/08 | 合肥国药诺和药业有限公司;国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 舒更葡糖钠注射液 | CYHS2200321 | 仿制 | 2022/02/17 | 海南睿智医药科技投资有限公司;国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 奥硝唑注射液 | CYHB2200288 | 补充申请 | 2022/02/09 | 安徽誉恒生物科技有限公司;国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 奥硝唑注射液 | CYHB2200287 | 补充申请 | 2022/02/09 | 安徽誉恒生物科技有限公司;国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 米力农注射液 | CYHB2200285 | 补充申请 | 2022/02/09 | 安徽誉恒生物科技有限公司;国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 米力农注射液 | CYHB2200284 | 补充申请 | 2022/02/09 | 安徽誉恒生物科技有限公司;国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 米力农注射液 | CYHB2200283 | 补充申请 | 2022/02/09 | 安徽誉恒生物科技有限公司;国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸法舒地尔注射液 | CYHB2200282 | 补充申请 | 2022/02/09 | 安徽誉恒生物科技有限公司;国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸文拉法辛缓释片 | CYHB2101511 | 补充申请 | 2021/07/08 | 合肥华方医药科技有限公司;国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸氨溴索注射液 | CYHB2101422 | 补充申请 | 2021/06/21 | 安徽誉恒生物科技有限公司;国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸氨溴索注射液 | CYHB2101421 | 补充申请 | 2021/06/21 | 安徽誉恒生物科技有限公司;国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸氨溴索注射液 | CYHB2101420 | 补充申请 | 2021/06/21 | 安徽誉恒生物科技有限公司;国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用盐酸多巴胺 | CYHB2101032 | 补充申请 | 2021/03/10 | 合肥市未来药物开发有限公司;国药集团国瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围：— 至 —；待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告，并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
仅汇总本站已载入记录，不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名；不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。