嘉实（湖南）医药科技有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录；第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 24 件受理记录，按来源品种名称汇总为 17 个品种；来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。
碳酸氢钠注射液 2 件 · 最近受理 2026/10/15
补充申请 · 1仿制 · 1
乙酰半胱氨酸注射液 1 件 · 最近受理 2025/07/02
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2502336 | 仿制 | 2025/07/02 | 嘉实（湖南）医药科技有限公司;湖南五洲通药业股份有限公司 | CDE ↗ |
聚乙二醇3350散 1 件 · 最近受理 2025/03/15
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2501080 | 仿制 | 2025/03/15 | 嘉实（湖南）医药科技有限公司;湖南天济草堂制药股份有限公司 | CDE ↗ |
硝普钠注射液 1 件 · 最近受理 2024/09/25
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2403150 | 仿制 | 2024/09/25 | 嘉实（湖南）医药科技有限公司;康普药业股份有限公司 | CDE ↗ |
盐酸达泊西汀片 1 件 · 最近受理 2024/08/22
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2402738 | 仿制 | 2024/08/22 | 嘉实（湖南）医药科技有限公司;湖南天济草堂制药股份有限公司 | CDE ↗ |
盐酸甲氧氯普胺注射液 1 件 · 最近受理 2024/06/07
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2401705 | 仿制 | 2024/06/07 | 嘉实（湖南）医药科技有限公司;康普药业股份有限公司 | CDE ↗ |
伊曲康唑口服液 1 件 · 最近受理 2024/04/29
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2401303 | 仿制 | 2024/04/29 | 嘉实（湖南）医药科技有限公司;湖南嘉恒制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸肾上腺素注射液 1 件 · 最近受理 2024/04/10
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2401066 | 仿制 | 2024/04/10 | 嘉实（湖南）医药科技有限公司;湖南五洲通药业股份有限公司 | CDE ↗ |
米诺地尔搽剂 1 件 · 最近受理 2024/03/29
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2400953 | 仿制 | 2024/03/29 | 嘉实（湖南）医药科技有限公司;岳阳新华达制药有限公司 | CDE ↗ |
重酒石酸去甲肾上腺素注射液 2 件 · 最近受理 2023/11/08
仿制 · 2
复方磷酸盐颗粒 1 件 · 最近受理 2023/05/15
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2301310 | 仿制 | 2023/05/15 | 嘉实（湖南）医药科技有限公司;湖南天济草堂制药股份有限公司 | CDE ↗ |
异烟肼注射液 1 件 · 最近受理 2023/04/14
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2301054 | 仿制 | 2023/04/14 | 嘉实（湖南）医药科技有限公司;湖南五洲通药业股份有限公司 | CDE ↗ |
注射用利福平 1 件 · 最近受理 2023/02/23
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2300624 | 仿制 | 2023/02/23 | 嘉实（湖南）医药科技有限公司;双鹤药业（海南）有限责任公司 | CDE ↗ |
硫酸阿托品注射液 3 件 · 最近受理 2022/09/14
补充申请 · 3
氨甲环酸注射液 2 件 · 最近受理 2022/03/31
仿制 · 2
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 3 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42；NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
新受理 1 件不再列于在审目录 1 件补充申请送达 1 件
- 2026/11/07不再列于在审目录
碳酸氢钠注射液
CYHB2601895
事实日期: 2026/11/07 · 本站发现日期: 2026/11/07
受理日期: 2026/10/15
本次快照不再列于 CDE 在审目录；NMPA 2026/11/06 发布本受理号的批准证明文件送达信息（批准文号：—；批准日期：2026/11/05）；本件为补充申请，不计为新增上市批准 · NMPA 原文 · 第 41 行
NMPA · 表格第 41 行 ↗ 查看出处 ↗ - 2026/11/05补充申请送达
碳酸氢钠注射液
CYHB2601895
事实日期: 2026/11/05 · 公告日期: 2026/11/06 · 本站发现日期: 2026/11/06
补充申请，不计为新增上市批准。
查看出处 · 表格第 41 行 ↗ - 2026/10/15新受理
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 0 个受理号；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | |||||
目录集持有记录
已载入目录集中，持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 18 条；来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别（原文） | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 硝普钠注射液 | 嘉实（湖南）医药科技有限公司 | 康普药业股份有限公司 | 国药准字H20264923 | 2026/06/23 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸达泊西汀片 | 嘉实（湖南）医药科技有限公司 | 湖南天济草堂制药股份有限公司 | 国药准字H20263961 | 2026/04/14 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸甲氧氯普胺注射液 | 嘉实（湖南）医药科技有限公司 | 康普药业股份有限公司 | 国药准字H20263201 | 2026/01/27 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸肾上腺素注射液 | 嘉实（湖南）医药科技有限公司 | 湖南五洲通药业股份有限公司 | 国药准字H20256219 | 2025/12/09 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 重酒石酸去甲肾上腺素注射液 | 嘉实（湖南）医药科技有限公司 | 湖南五洲通药业股份有限公司 | 国药准字H20255142 | 2025/08/19 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 重酒石酸去甲肾上腺素注射液 | 嘉实（湖南）医药科技有限公司 | 湖南五洲通药业股份有限公司 | 国药准字H20255141 | 2025/08/19 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 异烟肼注射液 | 嘉实（湖南）医药科技有限公司 | 湖南五洲通药业股份有限公司 | 国药准字H20249582 | 2024/12/01 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 碳酸氢钠注射液 | 嘉实（湖南）医药科技有限公司 | 湖南康源制药有限公司 | 国药准字H20244838 | 2024/09/10 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 磷酸二氢钠磷酸氢二钠颗粒 | 嘉实（湖南）医药科技有限公司 | 湖南天济草堂制药股份有限公司 | 国药准字H20243907 | 2024/06/04 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 硫酸阿托品注射液 | 嘉实（湖南）医药科技有限公司 | 湖南五洲通药业股份有限公司 | 国药准字H43020903 | 2023/08/21 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 硫酸阿托品注射液 | 嘉实（湖南）医药科技有限公司 | 湖南五洲通药业股份有限公司 | 国药准字H20237099 | 2023/08/21 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 氨甲环酸注射液 | 嘉实（湖南）医药科技有限公司 | 湖南五洲通药业股份有限公司 | 国药准字H20233686 | 2023/06/07 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 氨甲环酸注射液 | 嘉实（湖南）医药科技有限公司 | 湖南五洲通药业股份有限公司 | 国药准字H20233685 | 2023/06/07 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 呋塞米注射液 | 嘉实（湖南）医药科技有限公司 | 湖南五洲通药业股份有限公司 | 国药准字H20233276 | 2023/03/15 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸利多卡因注射液 | 嘉实（湖南）医药科技有限公司 | 湖南五洲通药业股份有限公司 | 国药准字H43020898 | 2022/10/11 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸利多卡因注射液 | 嘉实（湖南）医药科技有限公司 | 湖南五洲通药业股份有限公司 | 国药准字H20227130 | 2022/10/11 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 氟马西尼注射液 | 嘉实（湖南）医药科技有限公司 | 湖南华纳大药厂股份有限公司 | 国药准字H20223243 | 2022/04/19 | 来源未列 | CDE ↗ |
| 氟马西尼注射液 | 嘉实（湖南）医药科技有限公司 | 湖南华纳大药厂股份有限公司 | 国药准字H20223242 | 2022/04/19 | 来源未列 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录，不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品；收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中，首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 0 条；来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | |||||
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态；登记条数按登记号列示，不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 0 件受理记录，单独列示，不计入第一申请人的品种或受理件数；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | |||||
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围：— 至 —；待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告，并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
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