合肥诚志生物制药有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录；第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 4 件受理记录，按来源品种名称汇总为 4 个品种；来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。
盐酸丙卡特罗口服溶液 1 件 · 最近受理 2025/11/26
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2502408 | 补充申请 | 2025/11/26 | 合肥诚志生物制药有限公司 | CDE ↗ |
洛索洛芬钠口服溶液 1 件 · 最近受理 2024/05/18
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2401502 | 仿制 | 2024/05/18 | 合肥诚志生物制药有限公司 | CDE ↗ |
吡嘧司特钾滴眼液 1 件 · 最近受理 2022/11/04
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2201892 | 仿制 | 2022/11/04 | 合肥诚志生物制药有限公司;安徽省双科药业有限公司 | CDE ↗ |
伊曲康唑口服液 1 件 · 最近受理 2021/06/25
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2101336 | 仿制 | 2021/06/25 | 合肥诚志生物制药有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 0 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42；NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
- 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 0 个受理号；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | |||||
目录集持有记录
已载入目录集中，持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 0 条；来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别（原文） | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | ||||||
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录，不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品；收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中，首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 0 条；来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | |||||
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态；登记条数按登记号列示，不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 19 件受理记录，单独列示，不计入第一申请人的品种或受理件数；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 盐酸普萘洛尔口服溶液 | CYHS2602538 | 仿制 | 2026/10/14 | 大玮（安徽）药业有限公司;合肥诚志生物制药有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸甲氧氯普胺口服溶液 | CYHS2601968 | 仿制 | 2026/08/11 | 安徽茂康药业有限公司;合肥诚志生物制药有限公司 | CDE ↗ |
| 去铁酮口服溶液 | CYHS2601898 | 仿制 | 2026/08/05 | 四川益生智同医药生物科技发展有限公司;合肥诚志生物制药有限公司 | CDE ↗ |
| 苯磺酸氨氯地平口服溶液 | CYHS2601703 | 仿制 | 2026/07/16 | 山东百诺医药股份有限公司;合肥诚志生物制药有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸普萘洛尔口服溶液 | CYHS2601427 | 仿制 | 2026/06/16 | 大玮（安徽）药业有限公司;合肥诚志生物制药有限公司 | CDE ↗ |
| 乙酰半胱氨酸口服溶液 | CYHS2503933 | 仿制 | 2025/11/12 | 九华华源药业股份有限公司;合肥诚志生物制药有限公司 | CDE ↗ |
| 乙酰半胱氨酸口服溶液 | CYHS2503932 | 仿制 | 2025/11/12 | 九华华源药业股份有限公司;合肥诚志生物制药有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸溴己新口服溶液 | CYHS2502768 | 仿制 | 2025/08/01 | 珠海横琴国研医药科技有限公司;合肥诚志生物制药有限公司 | CDE ↗ |
| 乙酰半胱氨酸口服溶液 | CYHS2502130 | 仿制 | 2025/06/14 | 合肥国药诺和药业有限公司;合肥诚志生物制药有限公司 | CDE ↗ |
| 乙酰半胱氨酸口服溶液 | CYHS2502129 | 仿制 | 2025/06/14 | 合肥国药诺和药业有限公司;合肥诚志生物制药有限公司 | CDE ↗ |
| 氯化钾口服溶液 | CYHS2501803 | 仿制 | 2025/05/17 | 安徽杰玺医药有限公司;合肥诚志生物制药有限公司 | CDE ↗ |
| 左卡尼汀口服溶液 | CYHS2501487 | 仿制 | 2025/04/19 | 广东健信制药股份有限公司;合肥诚志生物制药有限公司 | CDE ↗ |
| 乳果糖口服溶液 | CYHS2501271 | 仿制 | 2025/04/03 | 大玮（安徽）药业有限公司;合肥诚志生物制药有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸溴己新口服溶液 | CYHS2501253 | 仿制 | 2025/04/03 | 湖北海美纳医药科技有限公司;合肥诚志生物制药有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸舍曲林口服浓缩液 | CYHS2500823 | 仿制 | 2025/02/22 | 海南海灵化学制药有限公司;合肥诚志生物制药有限公司 | CDE ↗ |
| SBK010口服溶液 | CXHS2400099 | 新药 | 2024/09/27 | 锦州奥鸿药业有限责任公司;合肥诚志生物制药有限公司 | CDE ↗ |
| 乙酰半胱氨酸口服溶液 | CYHS2400064 | 仿制 | 2024/01/05 | 合肥国药诺和药业有限公司;合肥诚志生物制药有限公司 | CDE ↗ |
| 乙酰半胱氨酸口服溶液 | CYHS2400063 | 仿制 | 2024/01/05 | 合肥国药诺和药业有限公司;合肥诚志生物制药有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸丙卡特罗口服溶液 | CYHS2303630 | 仿制 | 2023/12/27 | 合肥国药诺和药业有限公司;合肥诚志生物制药有限公司 | CDE ↗ |
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围：— 至 —；待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告，并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
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批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。