合肥英太制药有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录;第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 28 件受理记录,按来源品种名称汇总为 18 个品种;来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化,剂型、复方分别列示;申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页,其他品种不新增公开品种页。
盐酸齐拉西酮胶囊 2 件 · 最近受理 2026/09/10
仿制 · 2
布瑞哌唑口崩片 3 件 · 最近受理 2026/08/11
仿制 · 3
乌帕替尼缓释片 1 件 · 最近受理 2025/08/21
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2503067 | 仿制 | 2025/08/21 | 合肥英太制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸曲唑酮片 2 件 · 最近受理 2025/06/18
仿制 · 2
醋氯芬酸片 1 件 · 最近受理 2025/03/04
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2500909 | 仿制 | 2025/03/04 | 合肥英太制药有限公司 | CDE ↗ |
布瑞哌唑片 2 件 · 最近受理 2025/01/10
仿制 · 2
布南色林片 2 件 · 最近受理 2024/12/12
仿制 · 2
多巴丝肼片 1 件 · 最近受理 2024/08/29
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2402808 | 仿制 | 2024/08/29 | 合肥英太制药有限公司 | CDE ↗ |
富马酸喹硫平片 1 件 · 最近受理 2024/08/01
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2401158 | 补充申请 | 2024/08/01 | 合肥英太制药有限公司 | CDE ↗ |
富马酸伏诺拉生片 2 件 · 最近受理 2024/05/17
仿制 · 2
琥珀酸亚铁片 1 件 · 最近受理 2024/04/03
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2400997 | 仿制 | 2024/04/03 | 合肥英太制药有限公司 | CDE ↗ |
马来酸氟伏沙明片 2 件 · 最近受理 2024/03/01
仿制 · 2
拉考沙胺片 2 件 · 最近受理 2023/12/29
补充申请 · 2
奥卡西平片 2 件 · 最近受理 2023/07/11
仿制 · 2
甲磺酸雷沙吉兰片 1 件 · 最近受理 2023/06/08
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2301572 | 仿制 | 2023/06/08 | 合肥英太制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸西那卡塞片 1 件 · 最近受理 2022/02/15
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2200316 | 仿制 | 2022/02/15 | 合肥英太制药有限公司 | CDE ↗ |
阿哌沙班片 1 件 · 最近受理 2021/06/17
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2101308 | 仿制 | 2021/06/17 | 合肥英太制药有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 2 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42;NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31,当前覆盖可能不完整。
近 90 天,按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。
新受理 2 件
- 2026/09/10新受理
- 2026/09/10新受理
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 8 个受理号;来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 盐酸齐拉西酮胶囊 | CYHS2602257 | 仿制 | 2026/09/10 | 合肥英太制药有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸齐拉西酮胶囊 | CYHS2602256 | 仿制 | 2026/09/10 | 合肥英太制药有限公司 | CDE ↗ |
| 布瑞哌唑口崩片 | CYHS2601963 | 仿制 | 2026/08/11 | 合肥英太制药有限公司 | CDE ↗ |
| 布瑞哌唑口崩片 | CYHS2601962 | 仿制 | 2026/08/11 | 合肥英太制药有限公司 | CDE ↗ |
| 布瑞哌唑口崩片 | CYHS2601961 | 仿制 | 2026/08/11 | 合肥英太制药有限公司 | CDE ↗ |
| 乌帕替尼缓释片 | CYHS2503067 | 仿制 | 2025/08/21 | 合肥英太制药有限公司 | CDE ↗ |
| 富马酸伏诺拉生片 | CYHS2401483 | 仿制 | 2024/05/17 | 合肥英太制药有限公司 | CDE ↗ |
| 富马酸伏诺拉生片 | CYHS2401482 | 仿制 | 2024/05/17 | 合肥英太制药有限公司 | CDE ↗ |
目录集持有记录
已载入目录集中,持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 29 条;来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别(原文) | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 盐酸曲唑酮片 | 合肥英太制药有限公司 | 合肥英太制药有限公司 | 国药准字H20266093 | 2026/09/22 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸曲唑酮片 | 合肥英太制药有限公司 | 合肥英太制药有限公司 | 国药准字H20266094 | 2026/09/22 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 醋氯芬酸片 | 合肥英太制药有限公司 | 合肥英太制药有限公司 | 国药准字H20264999 | 2026/06/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 布瑞哌唑片 | 合肥英太制药有限公司 | 合肥英太制药有限公司 | 国药准字H20264750 | 2026/06/10 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 布瑞哌唑片 | 合肥英太制药有限公司 | 合肥英太制药有限公司 | 国药准字H20264749 | 2026/06/10 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 巴氯芬片 | 合肥英太制药有限公司 | 合肥英太制药有限公司 | 国药准字H20263831 | 2026/04/07 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 布南色林片 | 合肥英太制药有限公司 | 合肥英太制药有限公司 | 国药准字H20263423 | 2026/02/10 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 多巴丝肼片 | 合肥英太制药有限公司 | 合肥英太制药有限公司 | 国药准字H20263071 | 2026/01/14 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 琥珀酸亚铁片 | 合肥英太制药有限公司 | 合肥英太制药有限公司 | 国药准字H20256310 | 2025/12/16 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 富马酸喹硫平片 | 合肥英太制药有限公司 | 合肥英太制药有限公司 | 国药准字H20258269 | 2025/12/05 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 马来酸氟伏沙明片 | 合肥英太制药有限公司 | 合肥英太制药有限公司 | 国药准字H20254152 | 2025/05/13 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 马来酸氟伏沙明片 | 合肥英太制药有限公司 | 合肥英太制药有限公司 | 国药准字H20254151 | 2025/05/13 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 奥卡西平片 | 合肥英太制药有限公司 | 合肥英太制药有限公司 | 国药准字H20249153 | 2024/10/22 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 奥卡西平片 | 合肥英太制药有限公司 | 合肥英太制药有限公司 | 国药准字H20249154 | 2024/10/22 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 甲磺酸雷沙吉兰片 | 合肥英太制药有限公司 | 合肥英太制药有限公司 | 国药准字H20244908 | 2024/09/19 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 阿哌沙班片 | 合肥英太制药有限公司 | 合肥英太制药有限公司 | 国药准字H20233857 | 2023/06/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸西那卡塞片 | 合肥英太制药有限公司 | 合肥英太制药有限公司 | 国药准字H20233817 | 2023/06/27 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 地氯雷他定片 | 合肥英太制药有限公司 | 合肥英太制药有限公司 | 国药准字H20223357 | 2022/05/31 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 拉考沙胺片 | 合肥英太制药有限公司 | 合肥英太制药有限公司 | 国药准字H20223089 | 2022/02/23 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 拉考沙胺片 | 合肥英太制药有限公司 | 合肥英太制药有限公司 | 国药准字H20223088 | 2022/02/23 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 琥珀酸普芦卡必利片 | 合肥英太制药有限公司 | 合肥英太制药有限公司 | 国药准字H20213727 | 2021/09/13 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 维格列汀片 | 合肥英太制药有限公司 | 合肥英太制药有限公司 | 国药准字H20213201 | 2021/03/23 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸左西替利嗪片 | 合肥英太制药有限公司 | 合肥英太制药有限公司 | 国药准字H20203444 | 2020/08/17 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 富马酸喹硫平片 | 合肥英太制药有限公司 | 合肥英太制药有限公司 | 国药准字H20203367 | 2020/07/29 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 富马酸喹硫平片 | 合肥英太制药有限公司 | 合肥英太制药有限公司 | 国药准字H20203368 | 2020/07/29 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 奥氮平片 | 合肥英太制药有限公司 | 合肥英太制药有限公司 | 国药准字H20203377 | 2020/07/29 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 孟鲁司特钠咀嚼片 | 合肥英太制药有限公司 | 合肥英太制药有限公司 | 国药准字H20203252 | 2020/06/12 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 阿托伐他汀钙片 | 合肥英太制药有限公司 | 合肥英太制药有限公司 | 国药准字H20203133 | 2020/03/31 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 瑞舒伐他汀钙片 | 合肥英太制药有限公司 | 合肥英太制药有限公司 | 国药准字H20203049 | 2020/02/20 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录,不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品;收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中,首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 0 条;来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业/申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项;覆盖时间见下方说明。 | |||||
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态;登记条数按登记号列示,不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 1 件受理记录,单独列示,不计入第一申请人的品种或受理件数;来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 巴氯芬 | JTH2200138 | 来源未列 | 2022/07/19 | PCAS Finland Oy;PCAS;合肥英太制药有限公司 | CDE ↗ |
数据覆盖到什么时候?
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围:— 至 —;待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告,并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
仅汇总本站已载入记录,不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名;不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。