亚邦医药股份有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录；第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 19 件受理记录，按来源品种名称汇总为 13 个品种；来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。
乳果糖口服溶液 4 件 · 最近受理 2026/10/13
补充申请 · 4
盐酸丙美卡因滴眼液 1 件 · 最近受理 2026/10/10
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2602487 | 仿制 | 2026/10/10 | 亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
阿昔洛韦片 1 件 · 最近受理 2026/05/27
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2601013 | 补充申请 | 2026/05/27 | 亚邦医药股份有限公司;江苏亚邦爱普森药业有限公司 | CDE ↗ |
呋塞米注射液 1 件 · 最近受理 2025/10/11
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2503622 | 仿制 | 2025/10/11 | 亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
硫酸沙丁胺醇注射液 1 件 · 最近受理 2025/05/31
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2501947 | 仿制 | 2025/05/31 | 亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
酒石酸溴莫尼定滴眼液 1 件 · 最近受理 2025/04/19
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2501496 | 仿制 | 2025/04/19 | 亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
吡拉西坦注射液 1 件 · 最近受理 2025/04/11
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2501394 | 仿制 | 2025/04/11 | 亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
盐酸奥洛他定滴眼液 1 件 · 最近受理 2025/02/27
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2500864 | 仿制 | 2025/02/27 | 亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
盐酸多巴胺注射液 3 件 · 最近受理 2024/12/03
补充申请 · 3
维生素B6注射液 1 件 · 最近受理 2024/09/25
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2403199 | 仿制 | 2024/09/25 | 亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
左氧氟沙星滴眼液 1 件 · 最近受理 2024/01/11
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2400154 | 仿制 | 2024/01/11 | 亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
酚磺乙胺注射液 2 件 · 最近受理 2023/12/28
补充申请 · 2
法莫替丁注射液 1 件 · 最近受理 2022/08/30
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2250543 | 补充申请 | 2022/08/30 | 亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 14 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42；NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
上市申请获批 1 件新受理 5 件不再列于在审目录 4 件补充申请送达 4 件
- 2026/11/07不再列于在审目录
乳果糖口服溶液
CYHB2601876
事实日期: 2026/11/07 · 本站发现日期: 2026/11/07
受理日期: 2026/10/13
本次快照不再列于 CDE 在审目录；NMPA 2026/11/06 发布本受理号的批准证明文件送达信息（批准文号：—；批准日期：2026/11/05）；本件为补充申请，不计为新增上市批准 · NMPA 原文 · 第 34 行
NMPA · 表格第 34 行 ↗ 查看出处 ↗ - 2026/11/07不再列于在审目录
乳果糖口服溶液
CYHB2601875
事实日期: 2026/11/07 · 本站发现日期: 2026/11/07
受理日期: 2026/10/13
本次快照不再列于 CDE 在审目录；NMPA 2026/11/06 发布本受理号的批准证明文件送达信息（批准文号：—；批准日期：2026/11/05）；本件为补充申请，不计为新增上市批准 · NMPA 原文 · 第 33 行
NMPA · 表格第 33 行 ↗ 查看出处 ↗ - 2026/11/07不再列于在审目录
乳果糖口服溶液
CYHB2601874
事实日期: 2026/11/07 · 本站发现日期: 2026/11/07
受理日期: 2026/10/13
本次快照不再列于 CDE 在审目录；NMPA 2026/11/06 发布本受理号的批准证明文件送达信息（批准文号：—；批准日期：2026/11/05）；本件为补充申请，不计为新增上市批准 · NMPA 原文 · 第 32 行
NMPA · 表格第 32 行 ↗ 查看出处 ↗ - 2026/11/07不再列于在审目录
乳果糖口服溶液
CYHB2601873
事实日期: 2026/11/07 · 本站发现日期: 2026/11/07
受理日期: 2026/10/13
本次快照不再列于 CDE 在审目录；NMPA 2026/11/06 发布本受理号的批准证明文件送达信息（批准文号：—；批准日期：2026/11/05）；本件为补充申请，不计为新增上市批准 · NMPA 原文 · 第 31 行
NMPA · 表格第 31 行 ↗ 查看出处 ↗ - 2026/11/05补充申请送达
乳果糖口服溶液
CYHB2601876
事实日期: 2026/11/05 · 公告日期: 2026/11/06 · 本站发现日期: 2026/11/06
补充申请，不计为新增上市批准。
查看出处 · 表格第 34 行 ↗ - 2026/11/05补充申请送达
乳果糖口服溶液
CYHB2601875
事实日期: 2026/11/05 · 公告日期: 2026/11/06 · 本站发现日期: 2026/11/06
补充申请，不计为新增上市批准。
查看出处 · 表格第 33 行 ↗ - 2026/11/05补充申请送达
乳果糖口服溶液
CYHB2601874
事实日期: 2026/11/05 · 公告日期: 2026/11/06 · 本站发现日期: 2026/11/06
补充申请，不计为新增上市批准。
查看出处 · 表格第 32 行 ↗ - 2026/11/05补充申请送达
乳果糖口服溶液
CYHB2601873
事实日期: 2026/11/05 · 公告日期: 2026/11/06 · 本站发现日期: 2026/11/06
补充申请，不计为新增上市批准。
查看出处 · 表格第 31 行 ↗ - 2026/11/03上市申请获批
酒石酸溴莫尼定滴眼液
CYHS2501496 · 国药准字H20266463
事实日期: 2026/11/03 · 公告日期: 2026/11/05 · 本站发现日期: 2026/11/06
查看出处 · 表格第 54 行 ↗ - 2026/10/13新受理
- 2026/10/13新受理
- 2026/10/13新受理
- 2026/10/13新受理
- 2026/10/10新受理
目录集持有记录
已载入目录集中，持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 5 条；来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别（原文） | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 吡拉西坦注射液 | 亚邦医药股份有限公司 | 亚邦医药股份有限公司 | 国药准字H20265995 | 2026/09/15 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 维生素B6注射液 | 亚邦医药股份有限公司 | 亚邦医药股份有限公司 | 国药准字H20264925 | 2026/06/23 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 法莫替丁注射液 | 亚邦医药股份有限公司 | 亚邦医药股份有限公司 | 国药准字H20053252 | 2023/12/28 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸多巴胺注射液 | 亚邦医药股份有限公司 | 亚邦医药股份有限公司 | 国药准字H20237091 | 2023/08/11 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸多巴胺注射液 | 亚邦医药股份有限公司 | 亚邦医药股份有限公司 | 国药准字H20237090 | 2023/08/11 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录，不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品；收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中，首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 0 条；来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | |||||
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态；登记条数按登记号列示，不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 29 件受理记录，单独列示，不计入第一申请人的品种或受理件数；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 维生素B12滴眼液 | CYHB2601207 | 补充申请 | 2026/06/29 | 康哲（湖南）制药有限公司;亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 马来酸氯苯那敏注射液 | CYHB2600458 | 补充申请 | 2026/03/07 | 海鸿恒隆（海南）生物科技有限公司;亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 呋塞米注射液 | CYHB2501232 | 补充申请 | 2025/06/21 | 海鸿恒隆（海南）生物科技有限公司;亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 硫代硫酸钠注射液 | CYHS2500410 | 仿制 | 2025/01/22 | 甘正（海南）生物药业有限公司;亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸异丙嗪注射液 | CYHS2500068 | 仿制 | 2025/01/06 | 石家庄荣雾迪医药科技有限公司;亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 西咪替丁注射液 | CYHS2404605 | 仿制 | 2024/12/28 | 江西科为制药有限公司;亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 二羟丙茶碱注射液 | CYHS2404553 | 仿制 | 2024/12/26 | 江西科为制药有限公司;亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 重酒石酸去甲肾上腺素注射液 | CYHB2401690 | 补充申请 | 2024/10/23 | 上海葆隆生物科技有限公司;亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸甲氧氯普胺注射液 | CYHS2403129 | 仿制 | 2024/09/20 | 上海葆隆生物科技有限公司;亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 维生素B12滴眼液 | CYHS2402760 | 仿制 | 2024/08/23 | 南京泽恒医药技术开发有限公司;亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸纳美芬注射液 | CYHS2402674 | 仿制 | 2024/08/16 | 江苏瑜兴医药科技有限公司;亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸甲氧氯普胺注射液 | CYHS2401815 | 仿制 | 2024/06/18 | 江苏瑜兴医药科技有限公司;亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸甲氧氯普胺注射液 | CYHS2401351 | 仿制 | 2024/05/08 | 南京康发生物科技有限公司;亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸利多卡因注射液 | CYHS2401319 | 仿制 | 2024/04/30 | 南京泽恒医药技术开发有限公司;亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸甲氧氯普胺注射液 | CYHS2400998 | 仿制 | 2024/04/03 | 南京泽恒医药技术开发有限公司;亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸苯海拉明注射液 | CYHS2400599 | 仿制 | 2024/02/08 | 南京泽恒医药技术开发有限公司;亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸苯海拉明注射液 | CYHS2400598 | 仿制 | 2024/02/08 | 南京泽恒医药技术开发有限公司;亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 富马酸酮替芬滴眼液 | CYHS2302799 | 仿制 | 2023/10/18 | 南京泽恒医药技术开发有限公司;亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 维生素B12滴眼液 | CYHS2302588 | 仿制 | 2023/09/26 | 南京海科瑞医药科技有限公司;亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸普萘洛尔注射液 | CYHS2302310 | 仿制 | 2023/08/30 | 南京泽恒医药技术开发有限公司;亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 二羟丙茶碱注射液 | CYHS2301642 | 仿制 | 2023/06/16 | 江苏瑜兴医药科技有限公司;亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸肾上腺素注射液 | CYHS2301110 | 仿制 | 2023/04/21 | 上海葆隆生物科技有限公司;亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 重酒石酸去甲肾上腺素注射液 | CYHS2200930 | 仿制 | 2022/06/28 | 上海葆隆生物科技有限公司;亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 己酮可可碱注射液 | CYHS2102029 | 仿制 | 2021/11/16 | 南京泽恒医药技术开发有限公司;亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 罂粟乙碘油注射液 | CYHS2101963 | 仿制 | 2021/11/11 | 上海葆隆生物科技有限公司;亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 舒更葡糖钠注射液 | CYHS2101189 | 仿制 | 2021/05/21 | 南京泽恒医药技术开发有限公司;亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 舒更葡糖钠注射液 | CYHS2101188 | 仿制 | 2021/05/21 | 南京泽恒医药技术开发有限公司;亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 马来酸氯苯那敏注射液 | CYHS2101157 | 仿制 | 2021/05/18 | 南京泽恒医药技术开发有限公司;亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 重酒石酸间羟胺注射液 | CYHS2100153 | 仿制 | 2021/02/03 | 南京泽恒医药技术开发有限公司;亚邦医药股份有限公司 | CDE ↗ |
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围：— 至 —；待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告，并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
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批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。