东北制药集团沈阳第一制药有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录；第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 34 件受理记录，按来源品种名称汇总为 26 个品种；来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。
多替拉韦钠片 2 件 · 最近受理 2026/09/24
仿制 · 2
仙茸壮阳口服液 1 件 · 最近受理 2026/08/17
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYZB2604155 | 补充申请 | 2026/08/17 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | CDE ↗ |
宁心宝胶囊 1 件 · 最近受理 2026/08/07
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYZB2603963 | 补充申请 | 2026/08/07 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | CDE ↗ |
天黄参消渴口服液 1 件 · 最近受理 2026/04/03
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYZB2601246 | 补充申请 | 2026/04/03 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | CDE ↗ |
红甲虫草口服液 1 件 · 最近受理 2026/04/03
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYZB2601245 | 补充申请 | 2026/04/03 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | CDE ↗ |
恩格列净片 1 件 · 最近受理 2025/04/28
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2501590 | 仿制 | 2025/04/28 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | CDE ↗ |
依非韦伦片 1 件 · 最近受理 2025/03/08
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2500470 | 补充申请 | 2025/03/08 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | CDE ↗ |
普瑞巴林胶囊 2 件 · 最近受理 2024/10/11
仿制 · 2
卡前列甲酯栓 2 件 · 最近受理 2024/07/08
补充申请 · 2
注射用磷霉素钠 3 件 · 最近受理 2023/12/19
补充申请 · 3
左卡尼汀片 1 件 · 最近受理 2023/09/06
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2302397 | 仿制 | 2023/09/06 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | CDE ↗ |
左乙拉西坦缓释片 1 件 · 最近受理 2023/07/01
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2301768 | 仿制 | 2023/07/01 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | CDE ↗ |
左卡尼汀注射液 2 件 · 最近受理 2023/02/07
补充申请 · 2
维格列汀片 1 件 · 最近受理 2022/12/30
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2202151 | 仿制 | 2022/12/30 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | CDE ↗ |
吡拉西坦注射液 1 件 · 最近受理 2022/10/13
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2250633 | 补充申请 | 2022/10/13 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸达泊西汀片 1 件 · 最近受理 2022/06/29
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2200975 | 仿制 | 2022/06/29 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | CDE ↗ |
左乙拉西坦注射用浓溶液 1 件 · 最近受理 2021/06/30
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2101366 | 仿制 | 2021/06/30 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸金刚烷胺片 1 件 · 最近受理 2021/06/17
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2150672 | 补充申请 | 2021/06/17 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | CDE ↗ |
注射用头孢他啶 1 件 · 最近受理 2021/06/16
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHT1400394 | 补充申请 | 2021/06/16 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | CDE ↗ |
注射用头孢拉定 2 件 · 最近受理 2021/06/16
补充申请 · 2
注射用更昔洛韦 1 件 · 最近受理 2021/06/16
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHT1400624 | 补充申请 | 2021/06/16 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | CDE ↗ |
注射用泮托拉唑钠 1 件 · 最近受理 2021/04/21
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2150543 | 补充申请 | 2021/04/21 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | CDE ↗ |
注射用奥扎格雷钠 1 件 · 最近受理 2021/03/26
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHT1400602 | 补充申请 | 2021/03/26 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | CDE ↗ |
铝碳酸镁咀嚼片 1 件 · 最近受理 2021/02/24
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2100234 | 仿制 | 2021/02/24 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | CDE ↗ |
左炔诺孕酮片 2 件 · 最近受理 2021/01/11
补充申请 · 2
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 2 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42；NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
新受理 2 件
- 2026/09/24新受理
- 2026/08/17新受理
目录集持有记录
已载入目录集中，持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 26 条；来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别（原文） | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 依非韦伦片 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 国药准字H20269225 | 2026/09/08 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 恩格列净片 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 国药准字H20265837 | 2026/09/02 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 普瑞巴林胶囊 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 国药准字H20264982 | 2026/06/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 普瑞巴林胶囊 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 国药准字H20264983 | 2026/06/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 左乙拉西坦缓释片 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 国药准字H20253711 | 2025/03/25 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 维格列汀片 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 国药准字H20244208 | 2024/06/28 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸达泊西汀片 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 国药准字H20243117 | 2024/01/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 吡拉西坦注射液 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 国药准字H21022754 | 2023/10/27 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 左卡尼汀注射液 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 国药准字H20227104 | 2023/08/21 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 左乙拉西坦注射用浓溶液 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 国药准字H20223857 | 2022/11/15 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 吡拉西坦片 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 国药准字H21021775 | 2022/11/02 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 替硝唑片 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 国药准字H21021712 | 2022/10/14 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用泮托拉唑钠 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 国药准字H20123356 | 2022/09/20 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 左炔诺孕酮片 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 国药准字H19983177 | 2022/09/13 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 左炔诺孕酮片 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 国药准字H20058582 | 2022/09/13 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 左卡尼汀注射液 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 国药准字H20113215 | 2022/08/01 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 铝碳酸镁咀嚼片 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 国药准字H20223528 | 2022/07/19 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸金刚烷胺片 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 国药准字H21020714 | 2022/07/13 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 他达拉非片 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 国药准字H20223492 | 2022/07/07 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 卡前列素氨丁三醇注射液 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 国药准字H20223039 | 2022/01/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 磷霉素氨丁三醇散 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 国药准字H10930155 | 2022/01/24 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 左乙拉西坦片 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 国药准字H20223003 | 2022/01/07 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 齐多拉米双夫定片 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 国药准字H20213700 | 2021/09/07 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 依非韦伦片 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 国药准字H20213208 | 2021/03/23 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸羟考酮注射液 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 国药准字H20203622 | 2020/12/02 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸羟考酮注射液 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | 国药准字H20203621 | 2020/12/02 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录，不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品；收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中，首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 3 条；来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 安吖啶 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | Y20190004988 | A | 2024/07/16 | CDE ↗ |
| 丙泊酚 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | Y20190004986 | A | 2024/07/16 | CDE ↗ |
| 乳糖酸阿奇霉素 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | Y20190002727 | A | 2024/07/16 | CDE ↗ |
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态；登记条数按登记号列示，不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 5 件受理记录，单独列示，不计入第一申请人的品种或受理件数；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 注射用阿奇霉素 | CYHB2600107 | 补充申请 | 2026/01/20 | 东药集团沈阳施德药业有限公司;东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | CDE ↗ |
| 磷霉素钙胶囊 | CYHB2502612 | 补充申请 | 2025/12/31 | 东药集团沈阳施德药业有限公司;东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | CDE ↗ |
| 磷霉素钙胶囊 | CYHB2502611 | 补充申请 | 2025/12/31 | 东药集团沈阳施德药业有限公司;东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | CDE ↗ |
| 左卡尼汀口服溶液 | CYHS2302431 | 仿制 | 2023/09/09 | 东药集团沈阳施德药业有限公司;东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用阿奇霉素 | CYHS2201437 | 仿制 | 2022/09/02 | 东药集团沈阳施德药业有限公司;东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | CDE ↗ |
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围：— 至 —；待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告，并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
仅汇总本站已载入记录，不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名；不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。