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当前已载入记录:持有人 3 家;类别为“通过质量和疗效一致性评价的药品”者 0 家,“按化学药品新注册分类批准的仿制药”者 2 家。两类家数可重叠。
| 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 规格 | 收录类别(原文) | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 海南赛立克药业有限公司 | 海南赛立克药业有限公司 | 国药准字H20265415 | 2026/07/28 | 3g(按C3H7O4P计) | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE |
| Zambon Switzerland Ltd | Zambon Switzerland Ltd. | H20140127 | 2000/02/19 | 3g(300万单位 ) | 进口原研药品 | CDE |
| 湖北午时医药研究院有限公司 | 湖北午时药业股份有限公司 | 国药准字H20266190 | 2026/10/13 | 3g(按C3H7O4P计) | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE |
按持有人全称去重;未列持有人的按生产企业计。目录集只收录部分化学药品,各收录类别按原文分别统计,不能当作全市场企业数。
当前已载入记录:批准文号 3 个,企业 3 家。
| 企业/申请人 | 批准文号 | 规格 | 医保甲乙类 | 医保药品代码 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 海南赛立克药业有限公司 | 国药准字H20265415 | 3g(按C₃H₇O₄P计) | 乙 | XJ01XXL097N001010105805 | 医保局 |
| Zambon Switzerland Ltd. | 国药准字HJ20140127 | 3g(300万单位)(按C3H7O4P计) | 乙 | XJ01XXL097N001010178963 | 医保局 |
| 海南赛立克药业有限公司 | 国药准字H20265415 | 3g(按C₃H₇O₄P计) | 乙 | XJ01XXL097N001010205805 | 医保局 |
| 湖北午时医药研究院有限公司 | 国药准字H20266190 | 3g(按C₃H₇O₄P计) | 乙 | XJ01XXL097N001010184568 | 医保局 |
批准文号与企业分别去重,包装记录逐条展示。甲乙类为空时只表示记录未列。医保库不提供批准日期,同名批文不能确定某个受理号的结论。
当前已载入记录:5 件,5 家第一申请人。
仿制 4 · 进口 1
| 企业/申请人 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 规格 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 南京海纳制药有限公司 | CYHS2602259 | 仿制 | 2026/09/10 | 来源未列 | CDE |
| 安徽新世纪药业有限公司 | CYHS2601402 | 仿制 | 2026/06/12 | 来源未列 | CDE |
| 成都倍特药业股份有限公司 | CYHS2503685 | 仿制 | 2025/10/15 | 来源未列 | CDE |
| 辽宁海一制药有限公司 | CYHS2501855 | 仿制 | 2025/05/23 | 来源未列 | CDE |
| LABIANA Pharmaceuticals S.L.U.; Labiana Pharmaceuticals S.L.U.; Nanjing Dorra Pharmaceutical Technology Co. Ltd. | JYHS2500016 | 进口 | 2025/04/03 | 来源未列 | CDE |
当前已载入记录:2 件,2 家第一申请人。
| 企业/申请人 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 规格 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 南京海纳制药有限公司 | CYHS2602259 | 仿制 | 2026/09/10 | 来源未列 | CDE |
| 安徽新世纪药业有限公司 | CYHS2601402 | 仿制 | 2026/06/12 | 来源未列 | CDE |
非组分匹配的登记:A 状态 9 家企业;I 状态 5 条记录。组分匹配单列,不计入这两个数。
| 名称 | 企业/申请人 | 登记号 | 状态 | 名称匹配 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 磷霉素钠 | 瑞阳制药股份有限公司 | Y20250001344 | I | 去成盐词后相同 | 2026/06/04 | CDE |
| 磷霉素钙 | 安徽鼎旺医药有限公司 | Y20260000427 | I | 去成盐词后相同 | 2026/06/01 | CDE |
| 磷霉素钠 | 精晶药业股份有限公司 | Y20260000146 | I | 去成盐词后相同 | 2026/03/16 | CDE |
| 磷霉素钠 | 福安药业集团重庆博圣制药有限公司 | Y20250001120 | I | 去成盐词后相同 | 2025/11/25 | CDE |
| 磷霉素钠 | 浙江白云山昂利康制药有限公司 | Y20250000589 | I | 去成盐词后相同 | 2025/06/27 | CDE |
| 磷霉素钙 | 赤峰艾克制药科技股份有限公司 | Y20240000818 | A | 去成盐词后相同 | 2026/01/30 | CDE |
| 磷霉素钠 | ERCROS, S.A. | Y20230000979 | A | 去成盐词后相同 | 2024/12/25 | CDE |
| 磷霉素氨丁三醇 | 湖南华纳大药厂手性药物有限公司 | Y20190008939 | A | 名称相同 | 2024/01/30 | CDE |
| 磷霉素钙 | 山西东进制药有限公司 | Y20190005637 | A | 去成盐词后相同 | — | CDE |
| 磷霉素钠 | 山西东进制药有限公司 | Y20190005636 | A | 去成盐词后相同 | — | CDE |
| 磷霉素氨丁三醇 | 桂林华信制药有限公司 | Y20190005284 | A | 名称相同 | 2024/09/21 | CDE |
| 磷霉素钠 | 上海上药新亚药业有限公司 | Y20190005149 | A | 去成盐词后相同 | — | CDE |
| 磷霉素钙 | 上海上药新亚药业有限公司 | Y20190005146 | A | 去成盐词后相同 | — | CDE |
| 磷霉素钠 | 哈药集团三精明水药业有限公司 | Y20190004363 | A | 去成盐词后相同 | 2025/07/12 | CDE |
| 磷霉素氨丁三醇 | 东北制药集团股份有限公司 | Y20190003126 | A | 名称相同 | 2024/04/24 | CDE |
| 磷霉素钙 | 东北制药集团股份有限公司 | Y20190003103 | A | 去成盐词后相同 | 2024/04/24 | CDE |
| 磷霉素钠 | 东北制药集团股份有限公司 | Y20190003101 | A | 去成盐词后相同 | 2024/04/24 | CDE |
| 磷霉素钠 | 山西仟源医药集团股份有限公司 | Y20190002881 | A | 去成盐词后相同 | — | CDE |
| 磷霉素钙 | 山西仟源医药集团股份有限公司 | Y20190002878 | A | 去成盐词后相同 | — | CDE |
| 磷霉素氨丁三醇 | 山西仟源医药集团股份有限公司 | Y20190002877 | A | 名称相同 | — | CDE |
A/I 按登记表原文。名称匹配依次为名称相同、去成盐词后相同、已维护的复方组分;不做模糊匹配。A 家数按第一家登记企业去重;组分匹配不计入主数字,登记表不公开对应的制剂。
近 90 天,按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。
登记试验不等于会申报。
本品种未纳入试验登记回填范围。启动后的每日新登记仍在采集范围;可能另有其他品种搜索带入的历史记录,均不代表本品种历史已完整覆盖。
医保全库维护日:2026-10-23;目录集最近成功检查:2026/11/11 06:38。医保记录不列批准日期,只有更早版本或观察日期能确定记录的先后。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31,当前覆盖可能不完整。
CYHS2503910
事实日期: 2026/11/04 (公告日期) · 公告日期: 2026/11/04 · 本站发现日期: 2026/11/04
通知件送达,具体结论待核对。
查看出处 · 表格第 9 行 ↗按持有人全称去重;未列持有人的按生产企业计。目录集只收录部分化学药品,各收录类别按原文分别统计,不能当作全市场企业数。
已完整载入的文件截至 2026-10-23 维护。维护日至发布存在滞后:已核验的 2026-10-16 版于 10-28 发布,相隔 12 天;不表示每期固定滞后 12 天。
目录首屏公告日期范围:— 至 —;待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告,并非完整历史批文库。
每日采集新登记;回填范围为登记号 2025 年以后(CTR2025/CTR2026),不按首次公示年份划分。状态以标注的读取日期为准,暂不跟踪修订。
本品种未纳入试验登记回填范围。启动后的每日新登记仍在采集范围;可能另有其他品种搜索带入的历史记录,均不代表本品种历史已完整覆盖。
公开品种列表已扫描 4/30;已发现待补详情 4 条,未扫描部分的记录数尚未知。
件按受理号计,企业按第一申请人计;不同规格可有多个受理号。药名只做全半角与空白归一化,不同通用名、剂型及复方分开;来源未列规格时标注未列。三类企业数不得相加。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。
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