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- 美国专利到期不等于中国专利到期。本页日期来自美国橙皮书，中国专利状态需另行核查。
- 橙皮书只列持有人申报的专利，未涵盖全部相关专利。
- 中国一侧“未匹配”表示本站已载入的中国官方名称来源中没有该成分的英文名对应，不表示中国没有批准或没有企业申报；“计数为零”表示有中文名但本站来源中未见记录。各源截止时间列于下方。
- 本页不含销售额和市场规模，不能据此判断开发价值。
- 未对接行的药名为 FDA 橙皮书原文，未做中文翻译；同一成分在中国的通用名可能不同。
美国批准产品
保留申请号、产品号及原文字段。已停止销售与原文件上市状态按行展示。
最早批准1987/05/15
仿制药申请数4
参比制剂申请人ETON PHARMACEUTICALS INC
当前在售产品数: 4 · 按 FDA 上市状态原文统计处方药及 OTC 产品；停销和未知状态不计入。
| 申请号 / 产品号 | 商品名原文 | 申请人原文 | 剂型原文 | 给药途径原文 | 规格原文 | 最早批准 | RLD / RS | 上市状态原文 | 查看官方来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A070690-001 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | HIKMA PHARMACEUTICALS USA INC | SOLUTION | ORAL | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE: 40MG/5ML | 1987/05/15 | N / Y | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | openFDA ↗ |
| A070690-002 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | HIKMA PHARMACEUTICALS USA INC | SOLUTION | ORAL | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE: 20MG/5ML | 1987/05/15 | N / Y | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | openFDA ↗ |
| A071984-001 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | PAI HOLDINGS LLC DBA PHARMACEUTICAL ASSOCIATES INC | SOLUTION | ORAL | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE: 20MG/5ML | 1989/03/03 | N / N | DISCONTINUED | openFDA ↗ |
| A071985-001 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | PAI HOLDINGS LLC DBA PHARMACEUTICAL ASSOCIATES INC | SOLUTION | ORAL | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE: 40MG/5ML | 1989/03/03 | N / N | DISCONTINUED | openFDA ↗ |
| A219165-001 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | PAI HOLDINGS LLC | SOLUTION | ORAL | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE: 20MG/5ML | 2026/06/10 | N / N | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | openFDA ↗ |
| N205410-001 | HEMANGEOL | ETON PHARMACEUTICALS INC | SOLUTION | ORAL | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE: 4.28MG/ML | 2014/03/14 | Y / Y | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | openFDA ↗ |
所列美国专利
逐条保留 *PED、物质/制剂标记、用途码及移除请求标记，不据此解释权利效力。
最晚所列专利到期2028/10/16
物质专利到期（DS 标记）—
此列只汇总来源明确标为物质专利（DS）的行。PED 行若未带 DS 标记，不为其补标或推断。
| 申请号 / 产品号 | 专利号 | 所列到期日 | 物质 / 制剂标记 | 用途码 | 移除请求标记 | 查看官方来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| N205410-001 | 8338489 | 2028/10/16 | — / — | U-1496 | — | openFDA ↗ |
| N205410-001 | 8987262 | 2028/10/16 | — / — | U-1988 | — | openFDA ↗ |
中国记录明细
查看中国品种页 ↗四项全零只适用于已对接行：目录集持有人、医保批准文号、当前在审、今年新报仿制企业。未对接行不显示中国计数。 件按受理号计，企业按第一申请人计；不同规格可有多个受理号。药名只做全半角与空白归一化，不同通用名、剂型及复方分开；来源未列规格时标注未列。三类企业数不得相加。
目录集持有人 0
| 企业原文 | 编号原文 | 来源日期 | 查看官方来源 |
|---|---|---|---|
| 本站该来源下未匹配到记录。 | |||
医保批准文号 2
当前在审 4
今年新报仿制企业 3
A 状态原料药企业 14
| 企业原文 | 编号原文 | 来源日期 | 查看官方来源 |
|---|---|---|---|
| 寿光富康制药有限公司 | Y20250000094 | 2026/07/13 | 查看官方来源 ↗ |
| 河北广祥制药有限公司 | Y20240001144 | 2026/02/13 | 查看官方来源 ↗ |
| COSMA S.P.A. | Y20240000677 | 2026/09/10 | 查看官方来源 ↗ |
| 天津力生制药股份有限公司 | Y20230000153 | 2026/01/07 | 查看官方来源 ↗ |
| 内蒙古康普药业有限公司 | Y20220000804 | 2024/04/09 | 查看官方来源 ↗ |
| 云鹏医药集团有限公司 | Y20210001242 | 2026/08/28 | 查看官方来源 ↗ |
| 常州市天华制药有限公司 | Y20190009782 | — | 查看官方来源 ↗ |
| 常州亚邦制药有限公司 | Y20190009686 | 2025/05/30 | 查看官方来源 ↗ |
| 亚宝药业集团股份有限公司 | Y20190009622 | 2025/07/28 | 查看官方来源 ↗ |
| 江苏云阳集团药业有限公司 | Y20190004980 | 2025/08/23 | 查看官方来源 ↗ |
| 湖北成田药业有限公司 | Y20180001209 | 2026/05/27 | 查看官方来源 ↗ |
| 常州亚邦制药有限公司 | Y20180000739 | — | 查看官方来源 ↗ |
| IPCA LABORATORIES LIMITED | Y20170001850 | 2025/03/29 | 查看官方来源 ↗ |
| 华中药业股份有限公司 | Y20170001428 | 2024/10/18 | 查看官方来源 ↗ |
| 常州康普药业有限公司 | Y20170001018 | 2023/07/14 | 查看官方来源 ↗ |
试验登记 2025/2026 —
未载入
来源与截止时间
- FDA 橙皮书
- 2026/11/06
- CDE 受理与在审
- 2026/11/13 06:42
- 化学药品目录集
- 2026/11/13 06:39
- 原辅包登记
- 2026/11/13 06:41
- 医保药品代码库
- 2026/10/23
- 试验登记
- 2026/11/13 08:09 · 覆盖不完整
已对接行按完整成分、剂型与途径计算中国计数；未匹配和部分成分行只列来源对接状态，不推断中国批准或申报情况。试验登记仅覆盖登记号 2025/2026。
剂型通用对应：口服溶液 → SOLUTION · ORAL；依据《中国药典》0123 口服溶液剂 口服混悬剂 口服乳剂，对应表行 CHP-FORM-028。
本次对照生成于: 2026/11/13 18:41 · openFDA Orange Book ↗
名称和剂型对接依据
- NMPA reference-product directory, Shaanxi MPA republication ↗ · 22-326 · 2019/08/28
- Chinese Pharmacopoeia 2025, formulation chapter; site crosswalk ↗ · CHP-FORM-028 · 0123 口服溶液剂 口服混悬剂 口服乳剂
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