黑龙江福和制药集团股份有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录；第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 15 件受理记录，按来源品种名称汇总为 11 个品种；来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。
乌帕替尼缓释片 1 件 · 最近受理 2026/10/26
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2602622 | 仿制 | 2026/10/26 | 黑龙江福和制药集团股份有限公司 | CDE ↗ |
红草止鼾胶囊 1 件 · 最近受理 2026/07/17
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYZB2603490 | 补充申请 | 2026/07/17 | 黑龙江福和制药集团股份有限公司 | CDE ↗ |
依达拉奉右莰醇注射用浓溶液 1 件 · 最近受理 2026/04/27
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2600970 | 仿制 | 2026/04/27 | 黑龙江福和制药集团股份有限公司 | CDE ↗ |
前列舒乐片 1 件 · 最近受理 2026/03/12
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYZB2600841 | 补充申请 | 2026/03/12 | 黑龙江福和制药集团股份有限公司 | CDE ↗ |
多索茶碱片 2 件 · 最近受理 2025/04/08
补充申请 · 2
盐酸乌拉地尔注射液 2 件 · 最近受理 2025/01/08
补充申请 · 1仿制 · 1
多索茶碱注射液 3 件 · 最近受理 2024/10/12
补充申请 · 3
注射用塞替派 1 件 · 最近受理 2024/07/03
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2402000 | 仿制 | 2024/07/03 | 黑龙江福和制药集团股份有限公司 | CDE ↗ |
多索茶碱氯化钠注射液 1 件 · 最近受理 2024/05/17
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2400666 | 补充申请 | 2024/05/17 | 黑龙江福和制药集团股份有限公司 | CDE ↗ |
氟尿嘧啶注射液 1 件 · 最近受理 2023/04/19
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2350363 | 补充申请 | 2023/04/19 | 黑龙江福和制药集团股份有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 1 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42；NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
新受理 1 件
- 2026/10/26新受理
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 3 个受理号；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 乌帕替尼缓释片 | CYHS2602622 | 仿制 | 2026/10/26 | 黑龙江福和制药集团股份有限公司 | CDE ↗ |
| 红草止鼾胶囊 | CYZB2603490 | 补充申请 | 2026/07/17 | 黑龙江福和制药集团股份有限公司 | CDE ↗ |
| 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液 | CYHS2600970 | 仿制 | 2026/04/27 | 黑龙江福和制药集团股份有限公司 | CDE ↗ |
目录集持有记录
已载入目录集中，持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 9 条；来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别（原文） | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 盐酸乌拉地尔注射液 | 黑龙江福和制药集团股份有限公司 | 黑龙江福和制药集团股份有限公司 | 国药准字H20269136 | 2026/06/12 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 多索茶碱片 | 黑龙江福和制药集团股份有限公司 | 黑龙江福和制药集团股份有限公司 | 国药准字H20269030 | 2026/02/09 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 多索茶碱片 | 黑龙江福和制药集团股份有限公司 | 黑龙江福和制药集团股份有限公司 | 国药准字H19991048 | 2026/02/09 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 氟尿嘧啶注射液 | 黑龙江福和制药集团股份有限公司 | 黑龙江福和制药集团股份有限公司 | 国药准字H23021711 | 2024/04/15 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 吡拉西坦注射液 | 黑龙江福和制药集团股份有限公司 | 黑龙江福和制药集团股份有限公司 | 国药准字H11021884 | 2024/01/22 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸乌拉地尔注射液 | 黑龙江福和制药集团股份有限公司 | 黑龙江福和制药集团股份有限公司 | 国药准字H20234310 | 2023/10/18 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 多索茶碱注射液 | 黑龙江福和制药集团股份有限公司 | 黑龙江福和制药集团股份有限公司 | 国药准字H20000304 | 2021/05/25 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 多索茶碱注射液 | 黑龙江福和制药集团股份有限公司 | 黑龙江福和制药集团股份有限公司 | 国药准字H20083883 | 2021/05/25 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 蒙脱石散 | 黑龙江福和制药集团股份有限公司 | 黑龙江福和制药集团股份有限公司 | 国药准字H20093617 | 2020/12/23 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录，不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品；收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中，首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 7 条；来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 乌帕替尼 | 黑龙江福和制药集团股份有限公司 | Y20260000181 | I | 2026/06/10 | CDE ↗ |
| 盐酸乌拉地尔 | 黑龙江福和制药集团股份有限公司 | Y20200000890 | A | 2023/05/26 | CDE ↗ |
| 乌拉地尔 | 黑龙江福和制药集团股份有限公司 | Y20190008780 | A | 2024/03/15 | CDE ↗ |
| 鱼石脂 | 黑龙江福和制药集团股份有限公司 | Y20190008779 | A | 2026/04/21 | CDE ↗ |
| 阿达帕林 | 黑龙江福和制药集团股份有限公司 | Y20190008778 | A | 2024/03/15 | CDE ↗ |
| 多索茶碱 | 黑龙江福和制药集团股份有限公司 | Y20190008493 | A | 2026/04/29 | CDE ↗ |
| 塞替派 | 黑龙江福和制药集团股份有限公司 | Y20190007345 | A | 2024/05/14 | CDE ↗ |
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态；登记条数按登记号列示，不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 1 件受理记录，单独列示，不计入第一申请人的品种或受理件数；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 氟尿嘧啶注射液 | CYHB2350496 | 补充申请 | 2023/06/15 | 宁波大红鹰药业股份有限公司;黑龙江福和制药集团股份有限公司 | CDE ↗ |
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围：— 至 —；待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告，并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
仅汇总本站已载入记录，不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名；不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。