锦州奥鸿药业有限责任公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录;第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 39 件受理记录,按来源品种名称汇总为 22 个品种;来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化,剂型、复方分别列示;申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页,其他品种不新增公开品种页。
盐酸莫托咪酯注射液 1 件 · 最近受理 2026/02/13
新药 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CXHS2600031 | 新药 | 2026/02/13 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | CDE ↗ |
枸橼酸伏维西利胶囊 2 件 · 最近受理 2025/01/09
新药 · 2
SBK010口服溶液 1 件 · 最近受理 2024/09/27
新药 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CXHS2400099 | 新药 | 2024/09/27 | 锦州奥鸿药业有限责任公司;合肥诚志生物制药有限公司 | CDE ↗ |
重酒石酸去甲肾上腺素注射液 1 件 · 最近受理 2024/05/28
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2401584 | 仿制 | 2024/05/28 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | CDE ↗ |
醋酸奥曲肽注射液 1 件 · 最近受理 2024/05/14
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2450272 | 补充申请 | 2024/05/14 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | CDE ↗ |
吡仑帕奈片 2 件 · 最近受理 2024/03/16
仿制 · 2
吡仑帕奈口服混悬液 1 件 · 最近受理 2024/02/20
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2400628 | 仿制 | 2024/02/20 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | CDE ↗ |
双氯芬酸钠缓释片 2 件 · 最近受理 2024/02/06
仿制 · 2
注射用甲氧依托咪酯盐酸盐 1 件 · 最近受理 2024/01/23
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CXHB2400018 | 补充申请 | 2024/01/23 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | CDE ↗ |
法莫替丁注射液 1 件 · 最近受理 2024/01/10
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2400147 | 仿制 | 2024/01/10 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | CDE ↗ |
丙戊酸钠缓释片(I) 1 件 · 最近受理 2023/12/28
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2303666 | 仿制 | 2023/12/28 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | CDE ↗ |
FCN-437c胶囊 10 件 · 最近受理 2023/11/21
新药 · 10
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CXHS2300103 | 新药 | 2023/11/21 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| CXHS2300102 | 新药 | 2023/11/21 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| CXHL2300473 | 新药 | 2023/05/07 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| CXHL2300472 | 新药 | 2023/05/07 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| CXHL2300471 | 新药 | 2023/05/07 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| CXHL2300470 | 新药 | 2023/05/07 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| CXHL2200811 | 新药 | 2022/10/18 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| CXHL2200810 | 新药 | 2022/10/18 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| CXHL2200809 | 新药 | 2022/10/18 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| CXHL2200808 | 新药 | 2022/10/18 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | CDE ↗ |
硝苯地平控释片 1 件 · 最近受理 2023/11/01
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2302418 | 补充申请 | 2023/11/01 | 锦州奥鸿药业有限责任公司;合肥立方制药股份有限公司 | CDE ↗ |
去氨加压素口服溶液 1 件 · 最近受理 2023/10/11
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2302246 | 补充申请 | 2023/10/11 | 锦州奥鸿药业有限责任公司;南京海纳制药有限公司 | CDE ↗ |
胞磷胆碱钠注射液 2 件 · 最近受理 2023/09/12
补充申请 · 2
重酒石酸间羟胺注射液 1 件 · 最近受理 2023/09/06
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2302395 | 仿制 | 2023/09/06 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | CDE ↗ |
盐酸多巴酚丁胺注射液 1 件 · 最近受理 2023/07/15
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2350567 | 补充申请 | 2023/07/15 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | CDE ↗ |
地氯雷他定口服溶液 1 件 · 最近受理 2022/11/02
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2201876 | 仿制 | 2022/11/02 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | CDE ↗ |
阿立哌唑口服溶液 2 件 · 最近受理 2022/09/10
仿制 · 2
氨甲环酸注射液 2 件 · 最近受理 2021/12/30
仿制 · 2
盐酸乌拉地尔注射液 2 件 · 最近受理 2021/09/18
仿制 · 2
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 0 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42;NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31,当前覆盖可能不完整。
近 90 天,按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。
- 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项;覆盖时间见下方说明。
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 1 个受理号;来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 盐酸莫托咪酯注射液 | CXHS2600031 | 新药 | 2026/02/13 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | CDE ↗ |
目录集持有记录
已载入目录集中,持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 17 条;来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别(原文) | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 丙戊酸钠缓释片(I) | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | 国药准字H20265494 | 2026/08/04 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 重酒石酸去甲肾上腺素注射液 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | 国药准字H20263119 | 2026/01/14 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 吡仑帕奈片 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | 国药准字H20255363 | 2025/09/09 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 吡仑帕奈片 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | 国药准字H20255364 | 2025/09/09 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 法莫替丁注射液 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | 国药准字H20255340 | 2025/09/09 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 醋酸奥曲肽注射液 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | 国药准字H20051570 | 2025/06/17 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 双氯芬酸钠缓释片 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | 国药准字H20254097 | 2025/05/13 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 双氯芬酸钠缓释片 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | 国药准字H20254096 | 2025/05/13 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 重酒石酸间羟胺注射液 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | 国药准字H20253150 | 2025/01/14 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 胞磷胆碱钠注射液 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | 国药准字H20247293 | 2024/11/27 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 胞磷胆碱钠注射液 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | 国药准字H20058748 | 2024/11/27 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸多巴酚丁胺注射液 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | 国药准字H20247163 | 2024/07/12 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 硝苯地平控释片 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | 合肥立方制药股份有限公司 | 国药准字H20234668 | 2023/12/19 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 氨甲环酸注射液 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | 国药准字H20233424 | 2023/04/04 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 氨甲环酸注射液 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | 国药准字H20233423 | 2023/04/04 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸乌拉地尔注射液 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | 国药准字H20233175 | 2023/02/14 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸乌拉地尔注射液 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | 国药准字H20233176 | 2023/02/14 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录,不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品;收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中,首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 10 条;来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业/申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 盐酸多巴酚丁胺 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | Y20250000586 | I | 2025/07/01 | CDE ↗ |
| 甲氧依托咪酯盐酸盐 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | Y20240000544 | I | 2024/12/03 | CDE ↗ |
| 重酒石酸去甲肾上腺素 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | Y20240000355 | A | 2026/11/05 | CDE ↗ |
| 吡仑帕奈 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | Y20230000747 | A | 2026/06/18 | CDE ↗ |
| 枸橼酸伏维西利 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | Y20230000917 | A | 2025/06/10 | CDE ↗ |
| 氯解磷定 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | Y20190009725 | A | 2025/09/04 | CDE ↗ |
| 盐酸雷莫司琼 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | Y20190008519 | A | 2025/02/28 | CDE ↗ |
| 卡络磺钠 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | Y20190005821 | A | 2025/08/30 | CDE ↗ |
| 谷氨酰胺 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | Y20190004992 | A | 2025/03/06 | CDE ↗ |
| 盐酸戊乙奎醚 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | Y20190002812 | A | 2025/03/06 | CDE ↗ |
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态;登记条数按登记号列示,不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
数据覆盖到什么时候?
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围:— 至 —;待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告,并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
仅汇总本站已载入记录,不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名;不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。