西南药业股份有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录；第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 64 件受理记录，按来源品种名称汇总为 38 个品种；来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。
布立西坦片 1 件 · 最近受理 2026/10/13
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2602507 | 仿制 | 2026/10/13 | 西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
桂皮酊 1 件 · 最近受理 2026/09/04
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYZB2604534 | 补充申请 | 2026/09/04 | 西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
甘草流浸膏 1 件 · 最近受理 2026/07/24
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYZB2603663 | 补充申请 | 2026/07/24 | 西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
盐酸异丙肾上腺素注射液 2 件 · 最近受理 2026/07/16
补充申请 · 2
舒肺糖浆 1 件 · 最近受理 2026/06/05
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYZB2602522 | 补充申请 | 2026/06/05 | 西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
喷托维林氯化铵片 1 件 · 最近受理 2026/03/19
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2600533 | 补充申请 | 2026/03/19 | 西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
布瑞哌唑片 1 件 · 最近受理 2026/01/05
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2600021 | 仿制 | 2026/01/05 | 西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
重酒石酸间羟胺注射液 1 件 · 最近受理 2025/12/05
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2550381 | 补充申请 | 2025/12/05 | 西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
盐酸托莫西汀胶囊 3 件 · 最近受理 2025/09/26
仿制 · 3
舒更葡糖钠注射液 1 件 · 最近受理 2025/07/03
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2502349 | 仿制 | 2025/07/03 | 西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
地高辛注射液 1 件 · 最近受理 2025/05/12
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2550186 | 补充申请 | 2025/05/12 | 西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
盐酸吗啡缓释片(24h渗透泵型) 1 件 · 最近受理 2025/04/14
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CXHB2500097 | 补充申请 | 2025/04/14 | 西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
盐酸肾上腺素注射液 1 件 · 最近受理 2025/03/06
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2550135 | 补充申请 | 2025/03/06 | 西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
酒石酸布托啡诺注射液 2 件 · 最近受理 2025/02/19
仿制 · 2
盐酸普罗帕酮注射液 3 件 · 最近受理 2025/01/11
补充申请 · 3
注射用头孢唑林钠 4 件 · 最近受理 2024/11/30
补充申请 · 4
注射用头孢呋辛钠 4 件 · 最近受理 2024/11/25
补充申请 · 4
二甲双胍恩格列净片(I) 1 件 · 最近受理 2024/08/30
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2402841 | 仿制 | 2024/08/30 | 西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
地塞米松磷酸钠注射液 2 件 · 最近受理 2024/05/11
补充申请 · 2
阿莫西林分散片 1 件 · 最近受理 2024/01/11
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2450033 | 补充申请 | 2024/01/11 | 西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
硫酸阿托品注射液 1 件 · 最近受理 2023/11/21
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2350858 | 补充申请 | 2023/11/21 | 西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
注射用苯唑西林钠 2 件 · 最近受理 2023/11/10
补充申请 · 2
葡萄糖酸钙注射液 1 件 · 最近受理 2023/10/21
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2350780 | 补充申请 | 2023/10/21 | 西南药业股份有限公司;石家庄四药有限公司 | CDE ↗ |
注射用头孢唑肟钠 6 件 · 最近受理 2023/10/17
补充申请 · 6
缩宫素注射液 2 件 · 最近受理 2023/09/13
补充申请 · 2
注射用青霉素钠 3 件 · 最近受理 2023/08/17
补充申请 · 3
氟尿嘧啶注射液 1 件 · 最近受理 2023/05/19
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2350448 | 补充申请 | 2023/05/19 | 西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
盐酸羟考酮缓释片 1 件 · 最近受理 2023/04/27
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2301181 | 仿制 | 2023/04/27 | 西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
青霉素V钾片 1 件 · 最近受理 2023/02/18
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2350195 | 补充申请 | 2023/02/18 | 西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
盐酸利多卡因注射液 1 件 · 最近受理 2022/07/15
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2250442 | 补充申请 | 2022/07/15 | 西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
美愈伪麻口服溶液 2 件 · 最近受理 2022/04/01
补充申请 · 2
利奈唑胺葡萄糖注射液 2 件 · 最近受理 2022/01/13
补充申请 · 2
左氧氟沙星氯化钠注射液 1 件 · 最近受理 2022/01/12
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2200073 | 补充申请 | 2022/01/12 | 西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
异烟肼注射液 1 件 · 最近受理 2021/12/28
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2151115 | 补充申请 | 2021/12/28 | 西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
氯化钠注射液 3 件 · 最近受理 2021/08/17
补充申请 · 3
左氧氟沙星片 1 件 · 最近受理 2021/06/29
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2101350 | 仿制 | 2021/06/29 | 西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
盐酸异丙嗪片 1 件 · 最近受理 2021/01/21
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2150054 | 补充申请 | 2021/01/21 | 西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
门冬氨酸鸟氨酸注射液 1 件 · 最近受理 2019/01/26
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS1900074 | 仿制 | 2019/01/26 | 西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 8 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42；NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
新受理 2 件不再列于在审目录 3 件补充申请送达 3 件
- 2026/11/07不再列于在审目录
盐酸普罗帕酮注射液
CYHB2550046
事实日期: 2026/11/07 · 本站发现日期: 2026/11/07
受理日期: 2025/01/11
本次快照不再列于 CDE 在审目录；NMPA 2026/11/06 发布本受理号的批准证明文件送达信息（批准文号：国药准字H20269261；批准日期：2026/11/05）；本件为补充申请，不计为新增上市批准 · NMPA 原文 · 第 7 行
NMPA · 表格第 7 行 ↗ 查看出处 ↗ - 2026/11/07不再列于在审目录
盐酸普罗帕酮注射液
CYHB2550045
事实日期: 2026/11/07 · 本站发现日期: 2026/11/07
受理日期: 2025/01/11
本次快照不再列于 CDE 在审目录；NMPA 2026/11/06 发布本受理号的批准证明文件送达信息（批准文号：—；批准日期：2026/11/05）；本件为补充申请，不计为新增上市批准 · NMPA 原文 · 第 6 行
NMPA · 表格第 6 行 ↗ 查看出处 ↗ - 2026/11/07不再列于在审目录
盐酸普罗帕酮注射液
CYHB2550044
事实日期: 2026/11/07 · 本站发现日期: 2026/11/07
受理日期: 2025/01/11
本次快照不再列于 CDE 在审目录；NMPA 2026/11/06 发布本受理号的批准证明文件送达信息（批准文号：—；批准日期：2026/11/05）；本件为补充申请，不计为新增上市批准 · NMPA 原文 · 第 5 行
NMPA · 表格第 5 行 ↗ 查看出处 ↗ - 2026/11/05补充申请送达
盐酸普罗帕酮注射液
CYHB2550046 · 国药准字H20269261
事实日期: 2026/11/05 · 公告日期: 2026/11/06 · 本站发现日期: 2026/11/06
补充申请，不计为新增上市批准。
查看出处 · 表格第 7 行 ↗ - 2026/11/05补充申请送达
盐酸普罗帕酮注射液
CYHB2550045
事实日期: 2026/11/05 · 公告日期: 2026/11/06 · 本站发现日期: 2026/11/06
补充申请，不计为新增上市批准。
查看出处 · 表格第 6 行 ↗ - 2026/11/05补充申请送达
盐酸普罗帕酮注射液
CYHB2550044
事实日期: 2026/11/05 · 公告日期: 2026/11/06 · 本站发现日期: 2026/11/06
补充申请，不计为新增上市批准。
查看出处 · 表格第 5 行 ↗ - 2026/10/13新受理
- 2026/09/04新受理
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 10 个受理号；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 布立西坦片 | CYHS2602507 | 仿制 | 2026/10/13 | 西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 桂皮酊 | CYZB2604534 | 补充申请 | 2026/09/04 | 西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸异丙肾上腺素注射液 | CYHB2650159 | 补充申请 | 2026/07/16 | 西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸异丙肾上腺素注射液 | CYHB2650158 | 补充申请 | 2026/07/16 | 西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 布瑞哌唑片 | CYHS2600021 | 仿制 | 2026/01/05 | 西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 重酒石酸间羟胺注射液 | CYHB2550381 | 补充申请 | 2025/12/05 | 西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸托莫西汀胶囊 | CYHS2503524 | 仿制 | 2025/09/26 | 西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸托莫西汀胶囊 | CYHS2503523 | 仿制 | 2025/09/26 | 西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 舒更葡糖钠注射液 | CYHS2502349 | 仿制 | 2025/07/03 | 西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 门冬氨酸鸟氨酸注射液 | CYHS1900074 | 仿制 | 2019/01/26 | 西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
目录集持有记录
已载入目录集中，持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 33 条；来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别（原文） | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 酒石酸布托啡诺注射液 | 西南药业股份有限公司 | 西南药业股份有限公司 | 国药准字H20265616 | 2026/08/04 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 酒石酸布托啡诺注射液 | 西南药业股份有限公司 | 西南药业股份有限公司 | 国药准字H20265615 | 2026/08/04 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸肾上腺素注射液 | 西南药业股份有限公司 | 西南药业股份有限公司 | 国药准字H50020015 | 2026/06/03 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸托莫西汀胶囊 | 西南药业股份有限公司 | 西南药业股份有限公司 | 国药准字H20264637 | 2026/06/03 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 地高辛注射液 | 西南药业股份有限公司 | 西南药业股份有限公司 | 国药准字H50020207 | 2026/05/15 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 二甲双胍恩格列净片(I) | 西南药业股份有限公司 | 西南药业股份有限公司 | 国药准字H20264224 | 2026/05/07 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 阿莫西林分散片 | 西南药业股份有限公司 | 西南药业股份有限公司 | 国药准字H20143048 | 2024/12/30 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 葡萄糖酸钙注射液 | 西南药业股份有限公司 | 石家庄四药有限公司 | 国药准字H50020063 | 2024/12/02 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 硫酸阿托品注射液 | 西南药业股份有限公司 | 西南药业股份有限公司 | 国药准字H50020044 | 2024/11/20 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用苯唑西林钠 | 西南药业股份有限公司 | 郑州豫港之星制药有限公司 | 国药准字H50020077 | 2024/10/21 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用苯唑西林钠 | 西南药业股份有限公司 | 郑州豫港之星制药有限公司 | 国药准字H50020002 | 2024/10/21 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸羟考酮缓释片 | 西南药业股份有限公司 | 西南药业股份有限公司 | 国药准字H20249069 | 2024/10/16 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 注射用青霉素钠 | 西南药业股份有限公司 | 西南药业股份有限公司 | 国药准字H50020201 | 2024/10/12 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用青霉素钠 | 西南药业股份有限公司 | 西南药业股份有限公司 | 国药准字H50020202 | 2024/10/12 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用青霉素钠 | 西南药业股份有限公司 | 西南药业股份有限公司 | 国药准字H50020196 | 2024/10/12 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 青霉素V钾片 | 西南药业股份有限公司 | 西南药业股份有限公司 | 国药准字H20067446 | 2024/05/21 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 氟尿嘧啶注射液 | 西南药业股份有限公司 | 西南药业股份有限公司 | 国药准字H50020128 | 2024/04/15 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸利多卡因注射液 | 西南药业股份有限公司 | 西南药业股份有限公司 | 国药准字H50020038 | 2023/09/07 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用头孢唑林钠 | 西南药业股份有限公司 | 西南药业股份有限公司 | 国药准字H50021471 | 2023/05/31 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用头孢唑林钠 | 西南药业股份有限公司 | 西南药业股份有限公司 | 国药准字H50021472 | 2023/05/31 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 异烟肼注射液 | 西南药业股份有限公司 | 西南药业股份有限公司 | 国药准字H50021470 | 2023/04/18 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 地塞米松磷酸钠注射液 | 西南药业股份有限公司 | 西南药业股份有限公司 | 国药准字H50021463 | 2023/03/21 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 利奈唑胺葡萄糖注射液 | 西南药业股份有限公司 | 西南药业股份有限公司 | 国药准字H20193198 | 2023/01/11 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 利奈唑胺葡萄糖注射液 | 西南药业股份有限公司 | 西南药业股份有限公司 | 国药准字H20193197 | 2023/01/11 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 左氧氟沙星片 | 西南药业股份有限公司 | 西南药业股份有限公司 | 国药准字H20223906 | 2022/11/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 左氧氟沙星氯化钠注射液 | 西南药业股份有限公司 | 西南药业股份有限公司 | 国药准字H20227101 | 2022/08/05 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 注射用头孢呋辛钠 | 西南药业股份有限公司 | 西南药业股份有限公司 | 国药准字H20183120 | 2022/06/21 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用头孢呋辛钠 | 西南药业股份有限公司 | 西南药业股份有限公司 | 国药准字H20183119 | 2022/06/21 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸异丙嗪片 | 西南药业股份有限公司 | 西南药业股份有限公司 | 国药准字H50020234 | 2021/12/28 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 枸橼酸咖啡因注射液 | 西南药业股份有限公司 | 西南药业股份有限公司 | 国药准字H20213264 | 2021/04/13 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 左氧氟沙星氯化钠注射液 | 西南药业股份有限公司 | 西南药业股份有限公司 | 国药准字H20213249 | 2021/04/07 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 阿莫西林胶囊 | 西南药业股份有限公司 | 西南药业股份有限公司 | 国药准字H20083608 | 2021/01/22 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸异丙嗪片 | 西南药业股份有限公司 | 西南药业股份有限公司 | 国药准字H50020136 | 2021/01/05 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录，不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品；收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中，首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 10 条；来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 盐酸伐昔洛韦 | 西南药业股份有限公司 | Y20190008150 | A | 2025/02/07 | CDE ↗ |
| 氢溴酸西酞普兰 | 西南药业股份有限公司 | Y20190007414 | A | 2025/01/24 | CDE ↗ |
| 盐酸特比萘芬 | 西南药业股份有限公司 | Y20190006304 | A | 2025/02/07 | CDE ↗ |
| 盐酸氟西汀 | 西南药业股份有限公司 | Y20190006303 | A | 2025/02/07 | CDE ↗ |
| 辛伐他汀 | 西南药业股份有限公司 | Y20190006195 | A | 2025/02/07 | CDE ↗ |
| 硫酸头孢匹罗 | 西南药业股份有限公司 | Y20190005724 | A | 2025/02/07 | CDE ↗ |
| 那格列奈 | 西南药业股份有限公司 | Y20190005656 | A | 2025/02/07 | CDE ↗ |
| 利福昔明 | 西南药业股份有限公司 | Y20190005232 | A | 2025/02/07 | CDE ↗ |
| 扎来普隆 | 西南药业股份有限公司 | Y20190005230 | A | 2025/02/07 | CDE ↗ |
| 双氯芬酸钾 | 西南药业股份有限公司 | Y20190005229 | A | 2025/02/07 | CDE ↗ |
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态；登记条数按登记号列示，不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 14 件受理记录，单独列示，不计入第一申请人的品种或受理件数；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 盐酸托烷司琼注射液 | CYHB2601832 | 补充申请 | 2026/09/30 | 重庆星创医药有限公司;西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸托烷司琼注射液 | CYHB2601831 | 补充申请 | 2026/09/30 | 重庆星创医药有限公司;西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 倍他米松磷酸钠注射液 | CYHS2402722 | 仿制 | 2024/08/21 | 云南龙海天然植物药业有限公司;西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 左氧氟沙星片 | CYHB2302181 | 补充申请 | 2023/09/26 | 重庆药谷科技发展有限公司;西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 利奈唑胺葡萄糖注射液 | CYHB2301684 | 补充申请 | 2023/07/27 | 苏州二叶制药有限公司;西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 利奈唑胺葡萄糖注射液 | CYHB2301683 | 补充申请 | 2023/07/27 | 苏州二叶制药有限公司;西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸纳曲酮片 | JTH2300167 | 来源未列 | 2023/07/06 | AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH;Orpha-Devel Handels und Vertriebs GmbH;西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 氨溴特罗口服溶液 | CYHS2300296 | 仿制 | 2023/02/02 | 华萃国际生物科技（广东）有限公司;西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 氨溴特罗口服溶液 | CYHS2300295 | 仿制 | 2023/02/02 | 华萃国际生物科技（广东）有限公司;西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 氨溴特罗口服溶液 | CYHS2300294 | 仿制 | 2023/02/02 | 华萃国际生物科技（广东）有限公司;西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸氟西汀胶囊 | CYHB2250569 | 补充申请 | 2022/09/09 | 太极集团重庆涪陵制药厂有限公司;西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸纳曲酮片 | JTH2200107 | 来源未列 | 2022/06/16 | AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH;Orpha-Devel Handels und Vertriebs GmbH;西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 奥美沙坦酯 | JTH2100506 | 来源未列 | 2021/04/07 | Amoli Organics Pvt. Ltd.;西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 氢氯噻嗪 | JTH2100505 | 来源未列 | 2021/04/07 | Amoli Organics Pvt. Ltd.;西南药业股份有限公司 | CDE ↗ |
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围：— 至 —；待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告，并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
仅汇总本站已载入记录，不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名；不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。