珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录;第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 39 件受理记录,按来源品种名称汇总为 23 个品种;来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化,剂型、复方分别列示;申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页,其他品种不新增公开品种页。
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 3 件 · 最近受理 2026/03/05
补充申请 · 3
注射用氨苄西林钠舒巴坦钠 3 件 · 最近受理 2025/09/23
补充申请 · 3
乙酰半胱氨酸泡腾片 1 件 · 最近受理 2025/07/17
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2502565 | 仿制 | 2025/07/17 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | CDE ↗ |
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂 1 件 · 最近受理 2025/04/18
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2550175 | 补充申请 | 2025/04/18 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | CDE ↗ |
阿莫西林克拉维酸钾片 2 件 · 最近受理 2025/03/01
补充申请 · 2
玻璃酸钠滴眼液 3 件 · 最近受理 2025/01/23
补充申请 · 1仿制 · 2
罗红霉素胶囊 1 件 · 最近受理 2025/01/04
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2550020 | 补充申请 | 2025/01/04 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | CDE ↗ |
他达拉非片 3 件 · 最近受理 2024/12/21
仿制 · 3
左氧氟沙星滴眼液 1 件 · 最近受理 2024/07/13
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2402171 | 仿制 | 2024/07/13 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | CDE ↗ |
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 1 件 · 最近受理 2024/06/06
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2450317 | 补充申请 | 2024/06/06 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | CDE ↗ |
盐酸莫西沙星滴眼液 2 件 · 最近受理 2024/04/30
仿制 · 2
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 2 件 · 最近受理 2024/04/12
补充申请 · 2
注射用头孢噻肟钠 2 件 · 最近受理 2024/02/03
补充申请 · 2
注射用头孢曲松钠 2 件 · 最近受理 2023/12/07
补充申请 · 2
注射用头孢呋辛钠 2 件 · 最近受理 2023/12/02
补充申请 · 2
聚乙烯醇滴眼液 1 件 · 最近受理 2023/10/24
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2302860 | 仿制 | 2023/10/24 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | CDE ↗ |
注射用头孢他啶 1 件 · 最近受理 2023/08/23
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2350639 | 补充申请 | 2023/08/23 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | CDE ↗ |
莫匹罗星软膏 1 件 · 最近受理 2023/08/02
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2302064 | 仿制 | 2023/08/02 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | CDE ↗ |
阿莫西林颗粒 1 件 · 最近受理 2023/07/20
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2350587 | 补充申请 | 2023/07/20 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | CDE ↗ |
布洛芬缓释胶囊 1 件 · 最近受理 2022/07/29
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2250465 | 补充申请 | 2022/07/29 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | CDE ↗ |
氢溴酸右美沙芬口服溶液 2 件 · 最近受理 2022/01/29
补充申请 · 2
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 0 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42;NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31,当前覆盖可能不完整。
近 90 天,按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。
- 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项;覆盖时间见下方说明。
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 6 个受理号;来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 | CYHB2600448 | 补充申请 | 2026/03/05 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | CDE ↗ |
| 注射用氨苄西林钠舒巴坦钠 | CYHB2550328 | 补充申请 | 2025/09/23 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | CDE ↗ |
| 注射用氨苄西林钠舒巴坦钠 | CYHB2550327 | 补充申请 | 2025/09/23 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | CDE ↗ |
| 注射用氨苄西林钠舒巴坦钠 | CYHB2550326 | 补充申请 | 2025/09/23 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | CDE ↗ |
| 乙酰半胱氨酸泡腾片 | CYHS2502565 | 仿制 | 2025/07/17 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | CDE ↗ |
| 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂 | CYHB2550175 | 补充申请 | 2025/04/18 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | CDE ↗ |
目录集持有记录
已载入目录集中,持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 26 条;来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别(原文) | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 他达拉非片 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 国药准字H20265009 | 2026/06/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 他达拉非片 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 国药准字H20265011 | 2026/06/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 他达拉非片 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 国药准字H20265010 | 2026/06/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 罗红霉素胶囊 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 国药准字H19990361 | 2026/02/03 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 国药准字H20043769 | 2025/11/24 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 国药准字H20058833 | 2025/07/15 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 国药准字H20058966 | 2025/07/15 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用头孢噻肟钠 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 国药准字H20023014 | 2025/04/10 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用头孢曲松钠 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 国药准字H19983135 | 2025/03/05 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用头孢曲松钠 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 国药准字H20023013 | 2025/03/05 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用头孢呋辛钠 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 国药准字H20064814 | 2024/11/12 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用头孢呋辛钠 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 国药准字H20064813 | 2024/11/12 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用头孢他啶 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 国药准字H20033104 | 2024/10/23 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 阿莫西林颗粒 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 国药准字H44024970 | 2024/10/12 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 阿莫西林克拉维酸钾片 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 国药准字H19994056 | 2024/04/17 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 布洛芬缓释胶囊 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 国药准字H19983137 | 2023/09/04 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 国药准字H20054307 | 2023/07/23 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 阿莫西林胶囊 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 国药准字H20003263 | 2023/03/22 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 国药准字H20054306 | 2022/06/06 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 头孢呋辛酯片 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 国药准字H20010095 | 2022/04/07 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸美金刚片 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 国药准字H20130086 | 2021/05/21 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 富马酸替诺福韦二吡呋酯片 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 国药准字H20213059 | 2021/01/27 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 格列吡嗪片 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 国药准字H10983110 | 2021/01/13 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 头孢呋辛酯片 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 国药准字H20010096 | 2018/08/06 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 阿莫西林胶囊 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 国药准字H44021351 | 2018/04/04 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用头孢噻肟钠 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 国药准字H44021418 | 2025/04/10 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录,不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品;收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中,首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 3 条;来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业/申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 氨苄西林钠 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | Y20190004463 | A | 2024/10/29 | CDE ↗ |
| 哌拉西林钠 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | Y20190001787 | A | 2024/07/12 | CDE ↗ |
| 头孢唑林钠 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | Y20190001784 | A | 2024/10/01 | CDE ↗ |
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态;登记条数按登记号列示,不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 9 件受理记录,单独列示,不计入第一申请人的品种或受理件数;来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 司美格鲁肽注射液 | CXSS2600183 | 新药 | 2026/11/03 | 珠海联邦生物医药有限公司;珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | CDE ↗ |
| 司美格鲁肽注射液 | CXSS2600182 | 新药 | 2026/11/03 | 珠海联邦生物医药有限公司;珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | CDE ↗ |
| 司美格鲁肽注射液 | CXSS2600181 | 新药 | 2026/11/03 | 珠海联邦生物医药有限公司;珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | CDE ↗ |
| 司美格鲁肽注射液 | CXSS2600180 | 新药 | 2026/11/03 | 珠海联邦生物医药有限公司;珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | CDE ↗ |
| 司美格鲁肽注射液 | CXSS2600179 | 新药 | 2026/11/03 | 珠海联邦生物医药有限公司;珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | CDE ↗ |
| TUL01101片 | CXHB2500225 | 补充申请 | 2025/08/20 | 珠海联邦制药股份有限公司;珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | CDE ↗ |
| TUL01101片 | CXHB2500224 | 补充申请 | 2025/08/20 | 珠海联邦制药股份有限公司;珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | CDE ↗ |
| 司美格鲁肽注射液 | CXSS2500009 | 新药 | 2025/01/24 | 珠海联邦生物医药有限公司;珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | CDE ↗ |
| 司美格鲁肽注射液 | CXSS2500008 | 新药 | 2025/01/24 | 珠海联邦生物医药有限公司;珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | CDE ↗ |
数据覆盖到什么时候?
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围:— 至 —;待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告,并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
仅汇总本站已载入记录,不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名;不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。