湖南威特制药股份有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录;第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 21 件受理记录,按来源品种名称汇总为 14 个品种;来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化,剂型、复方分别列示;申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页,其他品种不新增公开品种页。
磷酸奥司他韦颗粒 1 件 · 最近受理 2026/11/09
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2602733 | 仿制 | 2026/11/09 | 湖南威特制药股份有限公司 | CDE ↗ |
磷酸奥司他韦胶囊 3 件 · 最近受理 2026/09/18
仿制 · 3
五子衍宗片 1 件 · 最近受理 2026/07/28
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYZB2603708 | 补充申请 | 2026/07/28 | 湖南威特制药股份有限公司 | CDE ↗ |
伤科跌打片 1 件 · 最近受理 2026/07/20
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYZB2603526 | 补充申请 | 2026/07/20 | 湖南威特制药股份有限公司 | CDE ↗ |
参芪阿胶颗粒 1 件 · 最近受理 2026/07/20
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYZB2603530 | 补充申请 | 2026/07/20 | 湖南威特制药股份有限公司 | CDE ↗ |
更年灵胶囊 1 件 · 最近受理 2026/07/20
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYZB2603529 | 补充申请 | 2026/07/20 | 湖南威特制药股份有限公司 | CDE ↗ |
沙库巴曲缬沙坦钠片 4 件 · 最近受理 2026/07/10
补充申请 · 2仿制 · 2
暖宫孕子胶囊 1 件 · 最近受理 2026/07/03
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYZB2603194 | 补充申请 | 2026/07/03 | 湖南威特制药股份有限公司 | CDE ↗ |
达格列净片 1 件 · 最近受理 2026/01/31
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2600330 | 仿制 | 2026/01/31 | 湖南威特制药股份有限公司 | CDE ↗ |
厄贝沙坦氢氯噻嗪片 1 件 · 最近受理 2025/05/09
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2501678 | 仿制 | 2025/05/09 | 湖南威特制药股份有限公司 | CDE ↗ |
西格列汀二甲双胍片(II) 1 件 · 最近受理 2024/05/10
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2401393 | 仿制 | 2024/05/10 | 湖南威特制药股份有限公司 | CDE ↗ |
磷酸西格列汀片 1 件 · 最近受理 2024/03/07
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2400790 | 仿制 | 2024/03/07 | 湖南威特制药股份有限公司 | CDE ↗ |
他达拉非片 3 件 · 最近受理 2024/02/06
仿制 · 3
氨氯地平阿托伐他汀钙片 1 件 · 最近受理 2024/02/03
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2400461 | 仿制 | 2024/02/03 | 湖南威特制药股份有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 11 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42;NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31,当前覆盖可能不完整。
近 90 天,按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。
上市申请获批 1 件新受理 4 件不再列于在审目录 3 件补充申请送达 3 件
- 2026/11/09新受理
- 2026/11/06不再列于在审目录
暖宫孕子胶囊
CYZB2603194
事实日期: 2026/11/06 · 本站发现日期: 2026/11/06
受理日期: 2026/07/03
本次快照不再列于 CDE 在审目录;NMPA 2026/11/06 发布本受理号的批准证明文件送达信息(批准文号:—;批准日期:2026/11/04);本件为补充申请,不计为新增上市批准 · NMPA 原文 · 第 56 行
NMPA · 表格第 56 行 ↗ 查看出处 ↗ - 2026/11/04补充申请送达
暖宫孕子胶囊
CYZB2603194
事实日期: 2026/11/04 · 公告日期: 2026/11/06 · 本站发现日期: 2026/11/06
补充申请,不计为新增上市批准。
查看出处 · 表格第 56 行 ↗ - 2026/10/31不再列于在审目录
沙库巴曲缬沙坦钠片
CYHB2601317
事实日期: 2026/10/31 · 本站发现日期: 2026/10/31
受理日期: 2026/07/10
本次快照不再列于 CDE 在审目录;NMPA 2026/10/30 发布本受理号的批准证明文件送达信息(批准文号:—;批准日期:2026/10/29);本件为补充申请,不计为新增上市批准 · NMPA 原文 · 第 7 行
NMPA · 表格第 7 行 ↗ 查看出处 ↗ - 2026/10/31不再列于在审目录
沙库巴曲缬沙坦钠片
CYHB2601316
事实日期: 2026/10/31 · 本站发现日期: 2026/10/31
受理日期: 2026/07/10
本次快照不再列于 CDE 在审目录;NMPA 2026/10/30 发布本受理号的批准证明文件送达信息(批准文号:—;批准日期:2026/10/29);本件为补充申请,不计为新增上市批准 · NMPA 原文 · 第 6 行
NMPA · 表格第 6 行 ↗ 查看出处 ↗ - 2026/10/29补充申请送达
沙库巴曲缬沙坦钠片
CYHB2601317
事实日期: 2026/10/29 · 公告日期: 2026/10/30 · 本站发现日期: 2026/11/03
补充申请,不计为新增上市批准。
查看出处 · 表格第 7 行 ↗ - 2026/10/29补充申请送达
沙库巴曲缬沙坦钠片
CYHB2601316
事实日期: 2026/10/29 · 公告日期: 2026/10/30 · 本站发现日期: 2026/11/03
补充申请,不计为新增上市批准。
查看出处 · 表格第 6 行 ↗ - 2026/10/26上市申请获批
厄贝沙坦氢氯噻嗪片
CYHS2501678 · 国药准字H20266397
事实日期: 2026/10/26 · 公告日期: 2026/10/27 · 本站发现日期: 2026/11/03
查看出处 · 表格第 46 行 ↗ - 2026/09/18新受理
- 2026/09/18新受理
- 2026/09/18新受理
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 9 个受理号;来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 磷酸奥司他韦颗粒 | CYHS2602733 | 仿制 | 2026/11/09 | 湖南威特制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 磷酸奥司他韦胶囊 | CYHS2602326 | 仿制 | 2026/09/18 | 湖南威特制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 磷酸奥司他韦胶囊 | CYHS2602325 | 仿制 | 2026/09/18 | 湖南威特制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 磷酸奥司他韦胶囊 | CYHS2602324 | 仿制 | 2026/09/18 | 湖南威特制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 五子衍宗片 | CYZB2603708 | 补充申请 | 2026/07/28 | 湖南威特制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 参芪阿胶颗粒 | CYZB2603530 | 补充申请 | 2026/07/20 | 湖南威特制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 更年灵胶囊 | CYZB2603529 | 补充申请 | 2026/07/20 | 湖南威特制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 伤科跌打片 | CYZB2603526 | 补充申请 | 2026/07/20 | 湖南威特制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 达格列净片 | CYHS2600330 | 仿制 | 2026/01/31 | 湖南威特制药股份有限公司 | CDE ↗ |
目录集持有记录
已载入目录集中,持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 10 条;来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别(原文) | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 沙库巴曲缬沙坦钠片 | 湖南威特制药股份有限公司 | 湖南威特制药股份有限公司 | 国药准字H20263294 | 2026/02/02 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 沙库巴曲缬沙坦钠片 | 湖南威特制药股份有限公司 | 湖南威特制药股份有限公司 | 国药准字H20263293 | 2026/02/02 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 西格列汀二甲双胍片(II) | 湖南威特制药股份有限公司 | 湖南威特制药股份有限公司 | 国药准字H20255797 | 2025/10/28 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 磷酸西格列汀片 | 湖南威特制药股份有限公司 | 湖南威特制药股份有限公司 | 国药准字H20255285 | 2025/09/02 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 氨氯地平阿托伐他汀钙片 | 湖南威特制药股份有限公司 | 湖南威特制药股份有限公司 | 国药准字H20254808 | 2025/07/08 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 他达拉非片 | 湖南威特制药股份有限公司 | 湖南威特制药股份有限公司 | 国药准字H20254356 | 2025/05/27 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 他达拉非片 | 湖南威特制药股份有限公司 | 湖南威特制药股份有限公司 | 国药准字H20254357 | 2025/05/27 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 他达拉非片 | 湖南威特制药股份有限公司 | 湖南威特制药股份有限公司 | 国药准字H20249762 | 2024/12/17 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 替米沙坦片 | 湖南威特制药股份有限公司 | 湖南威特制药股份有限公司 | 国药准字H20041741 | 2021/12/24 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 酒石酸美托洛尔片 | 湖南威特制药股份有限公司 | 湖南威特制药股份有限公司 | 国药准字H20123193 | 2021/06/18 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录,不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品;收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中,首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 5 条;来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业/申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 磷酸西格列汀 | 湖南威特制药股份有限公司 | Y20240000665 | A | 2026/04/23 | CDE ↗ |
| 他达拉非 | 湖南威特制药股份有限公司 | Y20230000705 | A | 2025/10/24 | CDE ↗ |
| 厄贝沙坦 | 湖南威特制药股份有限公司 | Y20190006629 | A | 2025/09/25 | CDE ↗ |
| 替米沙坦 | 湖南威特制药股份有限公司 | Y20190004844 | A | 2025/09/02 | CDE ↗ |
| 泮托拉唑钠 | 湖南威特制药股份有限公司 | Y20170001499 | A | 2024/11/02 | CDE ↗ |
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态;登记条数按登记号列示,不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 0 件受理记录,单独列示,不计入第一申请人的品种或受理件数;来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项;覆盖时间见下方说明。 | |||||
数据覆盖到什么时候?
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围:— 至 —;待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告,并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
仅汇总本站已载入记录,不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名;不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。