湖北多瑞药业有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录；第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 18 件受理记录，按来源品种名称汇总为 13 个品种；来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。
复方聚乙二醇(3350)电解质口服溶液 1 件 · 最近受理 2026/10/19
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2602564 | 仿制 | 2026/10/19 | 湖北多瑞药业有限公司;浙江国镜药业有限公司 | CDE ↗ |
复方醋酸钠林格注射液 2 件 · 最近受理 2024/12/31
补充申请 · 2
碳酸氢钠注射液 1 件 · 最近受理 2024/11/18
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2403952 | 仿制 | 2024/11/18 | 湖北多瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
氨磺必利注射液 1 件 · 最近受理 2024/10/22
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2403550 | 仿制 | 2024/10/22 | 湖北多瑞药业有限公司;先声药业有限公司 | CDE ↗ |
醋酸钠林格注射液 3 件 · 最近受理 2024/04/09
补充申请 · 3
左乙拉西坦口服溶液 1 件 · 最近受理 2024/02/06
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2400526 | 仿制 | 2024/02/06 | 湖北多瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
注射用头孢唑肟钠 2 件 · 最近受理 2023/10/09
仿制 · 2
复方电解质注射液 1 件 · 最近受理 2023/06/05
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2350468 | 补充申请 | 2023/06/05 | 湖北多瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
左氧氟沙星氯化钠注射液 1 件 · 最近受理 2022/11/02
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2201878 | 仿制 | 2022/11/02 | 湖北多瑞药业有限公司;宜昌三峡制药有限公司 | CDE ↗ |
氨甲环酸注射液 1 件 · 最近受理 2022/06/22
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2200931 | 仿制 | 2022/06/22 | 湖北多瑞药业有限公司;湖北津药药业股份有限公司 | CDE ↗ |
盐酸文拉法辛缓释胶囊 2 件 · 最近受理 2021/12/30
仿制 · 2
左氧氟沙星片 1 件 · 最近受理 2021/08/09
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2101543 | 仿制 | 2021/08/09 | 湖北多瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 1 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42；NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
新受理 1 件
- 2026/10/19新受理
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 1 个受理号；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 复方聚乙二醇(3350)电解质口服溶液 | CYHS2602564 | 仿制 | 2026/10/19 | 湖北多瑞药业有限公司;浙江国镜药业有限公司 | CDE ↗ |
目录集持有记录
已载入目录集中，持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 15 条；来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别（原文） | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 碳酸氢钠注射液 | 湖北多瑞药业有限公司 | 湖北多瑞药业有限公司 | 国药准字H20264550 | 2026/05/27 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 氨磺必利注射液 | 湖北多瑞药业有限公司 | 先声药业有限公司 | 国药准字H20264330 | 2026/05/12 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 注射用头孢唑肟钠 | 湖北多瑞药业有限公司 | 深圳立健药业有限公司 | 国药准字H20254472 | 2025/06/10 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 注射用头孢唑肟钠 | 湖北多瑞药业有限公司 | 深圳立健药业有限公司 | 国药准字H20254471 | 2025/06/10 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 复方醋酸钠林格注射液 | 湖北多瑞药业有限公司 | 湖北多瑞药业有限公司 | 国药准字H20253873 | 2025/04/15 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 复方醋酸钠林格注射液 | 湖北多瑞药业有限公司 | 湖北多瑞药业有限公司 | 国药准字H20253874 | 2025/04/15 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 醋酸钠林格注射液 | 湖北多瑞药业有限公司 | 湖北多瑞药业有限公司 | 国药准字H20205069 | 2024/10/21 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 复方电解质注射液 | 湖北多瑞药业有限公司 | 湖北多瑞药业有限公司 | 国药准字H20173380 | 2024/08/01 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 左氧氟沙星氯化钠注射液 | 湖北多瑞药业有限公司 | 宜昌三峡制药有限公司 | 国药准字H20244326 | 2024/06/28 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 氨甲环酸注射液 | 湖北多瑞药业有限公司 | 湖北津药药业股份有限公司 | 国药准字H20234485 | 2023/11/14 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 醋酸钠林格注射液 | 湖北多瑞药业有限公司 | 湖北多瑞药业有限公司 | 国药准字H20163331 | 2023/10/24 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸文拉法辛缓释胶囊 | 湖北多瑞药业有限公司 | 湖北多瑞药业有限公司 | 国药准字H20234024 | 2023/08/08 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸文拉法辛缓释胶囊 | 湖北多瑞药业有限公司 | 湖北多瑞药业有限公司 | 国药准字H20234025 | 2023/08/08 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 左氧氟沙星片 | 湖北多瑞药业有限公司 | 湖北多瑞药业有限公司 | 国药准字H20233204 | 2023/02/21 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 碳酸氢钠林格注射液 | 湖北多瑞药业有限公司 | 湖北多瑞药业有限公司 | 国药准字H20223828 | 2022/11/08 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录，不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品；收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中，首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 0 条；来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | |||||
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态；登记条数按登记号列示，不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 6 件受理记录，单独列示，不计入第一申请人的品种或受理件数；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 牛磺熊去氧胆酸胶囊 | CYHS2602567 | 仿制 | 2026/10/19 | 湖北知化医药科技有限公司;湖北多瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 托吡酯口服溶液 | CYHS2601069 | 仿制 | 2026/05/12 | 国药瑞福莱药业有限公司;湖北多瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 左氧氟沙星片 | CYHB2501626 | 补充申请 | 2025/08/15 | 天津柏海药业有限责任公司;湖北多瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 阿仑膦酸钠口服溶液 | CYHS2403082 | 仿制 | 2024/09/14 | 武汉华尔生物科技有限公司;湖北多瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 复方醋酸钠林格注射液 | CYHS2300437 | 仿制 | 2023/02/11 | 西藏多瑞医药股份有限公司;湖北多瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
| 复方醋酸钠林格注射液 | CYHS2300436 | 仿制 | 2023/02/11 | 西藏多瑞医药股份有限公司;湖北多瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围：— 至 —；待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告，并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
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批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。