湖北唯森制药有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录；第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 20 件受理记录，按来源品种名称汇总为 18 个品种；来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。
蛋白琥珀酸铁口服溶液 1 件 · 最近受理 2026/09/18
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2602327 | 仿制 | 2026/09/18 | 湖北唯森制药有限公司 | CDE ↗ |
葡萄糖酸锌糖浆 1 件 · 最近受理 2026/05/28
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2601024 | 补充申请 | 2026/05/28 | 湖北唯森制药有限公司;江苏亚邦生缘药业有限公司 | CDE ↗ |
左羟丙哌嗪口服溶液 2 件 · 最近受理 2026/01/29
仿制 · 2
富马酸卢帕他定片 1 件 · 最近受理 2026/01/22
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2600248 | 仿制 | 2026/01/22 | 湖北唯森制药有限公司 | CDE ↗ |
氨溴特罗口服溶液 1 件 · 最近受理 2026/01/06
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2600013 | 补充申请 | 2026/01/06 | 湖北唯森制药有限公司;上海美优制药有限公司 | CDE ↗ |
左羟丙哌嗪糖浆 2 件 · 最近受理 2025/12/08
仿制 · 2
盐酸缬更昔洛韦颗粒 1 件 · 最近受理 2025/02/21
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2500808 | 仿制 | 2025/02/21 | 湖北唯森制药有限公司 | CDE ↗ |
聚乙二醇钠钾散 1 件 · 最近受理 2025/01/17
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2500334 | 仿制 | 2025/01/17 | 湖北唯森制药有限公司 | CDE ↗ |
硫酸镁钠钾口服用浓溶液 1 件 · 最近受理 2024/12/14
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2404358 | 仿制 | 2024/12/14 | 湖北唯森制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸氨溴索口服溶液 1 件 · 最近受理 2024/11/15
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2403937 | 仿制 | 2024/11/15 | 湖北唯森制药有限公司 | CDE ↗ |
氯化钾颗粒 1 件 · 最近受理 2024/07/16
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2402200 | 仿制 | 2024/07/16 | 湖北唯森制药有限公司 | CDE ↗ |
左氧氟沙星片 1 件 · 最近受理 2024/01/03
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2400001 | 仿制 | 2024/01/03 | 湖北唯森制药有限公司 | CDE ↗ |
泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊 1 件 · 最近受理 2023/12/08
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2302683 | 补充申请 | 2023/12/08 | 湖北唯森制药有限公司 | CDE ↗ |
对乙酰氨基酚口服溶液 1 件 · 最近受理 2023/10/28
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2302387 | 补充申请 | 2023/10/28 | 湖北唯森制药有限公司 | CDE ↗ |
复方头孢克洛干混悬剂 1 件 · 最近受理 2023/06/30
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2301450 | 补充申请 | 2023/06/30 | 湖北唯森制药有限公司;上海美优制药有限公司 | CDE ↗ |
铝碳酸镁咀嚼片 1 件 · 最近受理 2023/06/03
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2301514 | 仿制 | 2023/06/03 | 湖北唯森制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸左西替利嗪口服溶液 1 件 · 最近受理 2023/03/17
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2300824 | 仿制 | 2023/03/17 | 湖北唯森制药有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 2 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42；NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
上市申请获批 1 件新受理 1 件
- 2026/10/20上市申请获批
盐酸缬更昔洛韦颗粒
CYHS2500808 · 国药准字H20266309
事实日期: 2026/10/20 · 公告日期: 2026/10/22 · 本站发现日期: 2026/11/03
查看出处 · 表格第 37 行 ↗ - 2026/09/18新受理
目录集持有记录
已载入目录集中，持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 5 条；来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别（原文） | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 聚乙二醇钠钾散 | 湖北唯森制药有限公司 | 湖北唯森制药有限公司 | 国药准字H20265529 | 2026/08/04 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 氯化钾颗粒 | 湖北唯森制药有限公司 | 湖北唯森制药有限公司 | 国药准字H20263088 | 2026/01/14 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 左氧氟沙星片 | 湖北唯森制药有限公司 | 湖北唯森制药有限公司 | 国药准字H20255165 | 2025/08/19 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 阿莫西林胶囊 | 湖北唯森制药有限公司 | 湖北唯森制药有限公司 | 国药准字H42022807 | 2023/10/19 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸缬更昔洛韦颗粒 | 湖北唯森制药有限公司 | 湖北唯森制药有限公司 | 国药准字H20266309 | 2026/10/20 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录，不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品；收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中，首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 0 条；来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | |||||
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态；登记条数按登记号列示，不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 15 件受理记录，单独列示，不计入第一申请人的品种或受理件数；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 硫酸沙丁胺醇口服溶液 | CYHS2600674 | 仿制 | 2026/03/19 | 济南景笙科技有限公司;湖北唯森制药有限公司 | CDE ↗ |
| 苯磺酸氨氯地平口服溶液 | CYHS2600672 | 仿制 | 2026/03/19 | 济南景笙科技有限公司;湖北唯森制药有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒 | CYHS2503314 | 仿制 | 2025/09/08 | 广州大光制药有限公司;湖北唯森制药有限公司 | CDE ↗ |
| 泊沙康唑口服混悬液 | CYHS2502390 | 仿制 | 2025/07/05 | 北京福元医药股份有限公司;湖北唯森制药有限公司 | CDE ↗ |
| 硫酸镁钠钾口服用浓溶液 | CYHS2501365 | 仿制 | 2025/04/09 | 湖北海美纳医药科技有限公司;湖北唯森制药有限公司 | CDE ↗ |
| 乳果糖口服溶液 | CYHS2501069 | 仿制 | 2025/03/14 | 福建省融恒医药有限公司;湖北唯森制药有限公司 | CDE ↗ |
| 乳果糖口服溶液 | CYHS2500065 | 仿制 | 2025/01/06 | 福建省融恒医药有限公司;湖北唯森制药有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒 | CYHS2404260 | 仿制 | 2024/12/10 | 广州大光制药有限公司;湖北唯森制药有限公司 | CDE ↗ |
| 氨磺必利口服溶液 | CYHS2404171 | 仿制 | 2024/12/04 | 广州艾格生物科技有限公司;湖北唯森制药有限公司 | CDE ↗ |
| 重酒石酸卡巴拉汀口服溶液 | CYHS2404008 | 仿制 | 2024/11/22 | 广州大光制药有限公司;湖北唯森制药有限公司 | CDE ↗ |
| 布洛芬混悬液 | CYHS2400680 | 仿制 | 2024/02/23 | 湖北亨迪药业股份有限公司;湖北唯森制药有限公司 | CDE ↗ |
| 布洛芬混悬液 | CYHS2400679 | 仿制 | 2024/02/23 | 湖北亨迪药业股份有限公司;湖北唯森制药有限公司 | CDE ↗ |
| 腺苷钴胺胶囊 | CYHS2400123 | 仿制 | 2024/01/10 | 福建新迪医药科技有限公司;湖北唯森制药有限公司 | CDE ↗ |
| 左乙拉西坦口服溶液 | CYHS2301204 | 仿制 | 2023/05/01 | 贵州阜康仁制药有限公司;湖北唯森制药有限公司 | CDE ↗ |
| 恩替卡韦口服溶液 | CYHS2301053 | 仿制 | 2023/04/14 | 贵州阜康仁制药有限公司;湖北唯森制药有限公司 | CDE ↗ |
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围：— 至 —；待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告，并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
仅汇总本站已载入记录，不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名；不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。