江西亿友药业有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录；第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 30 件受理记录，按来源品种名称汇总为 20 个品种；来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。
盐酸屈他维林片 2 件 · 最近受理 2026/04/23
仿制 · 2
吗啉硝唑氯化钠注射液 1 件 · 最近受理 2025/12/09
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2504229 | 仿制 | 2025/12/09 | 江西亿友药业有限公司;江西科伦药业有限公司 | CDE ↗ |
吸入用盐酸溴己新溶液 2 件 · 最近受理 2025/10/28
仿制 · 2
氯化钙注射液 1 件 · 最近受理 2025/01/04
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2500046 | 仿制 | 2025/01/04 | 江西亿友药业有限公司;江西东抚制药有限公司 | CDE ↗ |
复方聚乙二醇电解质散(III) 2 件 · 最近受理 2024/12/10
仿制 · 2
千里光胶囊 1 件 · 最近受理 2024/11/06
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYZB2402185 | 补充申请 | 2024/11/06 | 江西亿友药业有限公司;江西和明制药有限公司 | CDE ↗ |
复方公英胶囊 1 件 · 最近受理 2024/11/06
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYZB2402184 | 补充申请 | 2024/11/06 | 江西亿友药业有限公司;江西和明制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸屈他维林注射液 1 件 · 最近受理 2024/08/30
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2402826 | 仿制 | 2024/08/30 | 江西亿友药业有限公司;裕松源药业有限公司 | CDE ↗ |
二羟丙茶碱注射液 1 件 · 最近受理 2024/08/10
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2402586 | 仿制 | 2024/08/10 | 江西亿友药业有限公司;裕松源药业有限公司 | CDE ↗ |
盐酸艾司洛尔氯化钠注射液 2 件 · 最近受理 2024/08/02
仿制 · 2
腹可安分散片 2 件 · 最近受理 2024/06/22
补充申请 · 2
盐酸溴己新颗粒 3 件 · 最近受理 2024/01/03
补充申请 · 1仿制 · 2
盐酸艾司洛尔注射液 1 件 · 最近受理 2023/11/21
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2303200 | 仿制 | 2023/11/21 | 江西亿友药业有限公司;马鞍山丰原制药有限公司 | CDE ↗ |
阿奇霉素颗粒 1 件 · 最近受理 2023/08/16
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2302149 | 仿制 | 2023/08/16 | 江西亿友药业有限公司 | CDE ↗ |
盐酸溴己新口服溶液 2 件 · 最近受理 2022/11/06
仿制 · 2
吡拉西坦注射液 2 件 · 最近受理 2022/08/25
仿制 · 2
盐酸溴己新分散片 2 件 · 最近受理 2022/08/08
新药 · 2
吡拉西坦片 1 件 · 最近受理 2021/10/19
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2140532 | 补充申请 | 2021/10/19 | 江西亿友药业有限公司 | CDE ↗ |
阿奇霉素颗粒(II) 1 件 · 最近受理 2021/09/13
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2101710 | 仿制 | 2021/09/13 | 江西亿友药业有限公司 | CDE ↗ |
盐酸溴己新葡萄糖注射液 1 件 · 最近受理 2021/08/17
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2101691 | 补充申请 | 2021/08/17 | 江西亿友药业有限公司;江西科伦药业有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 2 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42；NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
不再列于在审目录 2 件
目录集持有记录
已载入目录集中，持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 12 条；来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别（原文） | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 盐酸艾司洛尔氯化钠注射液 | 江西亿友药业有限公司 | 回音必集团江西东亚制药有限公司 | 国药准字H20265124 | 2026/07/08 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸艾司洛尔氯化钠注射液 | 江西亿友药业有限公司 | 回音必集团江西东亚制药有限公司 | 国药准字H20265125 | 2026/07/08 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸屈他维林注射液 | 江西亿友药业有限公司 | 裕松源药业有限公司 | 国药准字H20263645 | 2026/03/17 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 二羟丙茶碱注射液 | 江西亿友药业有限公司 | 裕松源药业有限公司 | 国药准字H20263375 | 2026/02/10 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸艾司洛尔注射液 | 江西亿友药业有限公司 | 马鞍山丰原制药有限公司 | 国药准字H20256353 | 2025/12/22 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 阿奇霉素颗粒 | 江西亿友药业有限公司 | 江西亿友药业有限公司 | 国药准字H20254025 | 2025/04/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 吡拉西坦注射液 | 江西亿友药业有限公司 | 马鞍山丰原制药有限公司 | 国药准字H20243100 | 2024/01/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 吡拉西坦注射液 | 江西亿友药业有限公司 | 马鞍山丰原制药有限公司 | 国药准字H20243101 | 2024/01/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸溴己新颗粒 | 江西亿友药业有限公司 | 江西亿友药业有限公司 | 国药准字H20223655 | 2022/09/14 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 吡拉西坦片 | 江西亿友药业有限公司 | 江西亿友药业有限公司 | 国药准字H20205040 | 2022/04/07 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸溴己新注射液 | 江西亿友药业有限公司 | 江西银涛药业有限公司 | 国药准字Ｈ20213658 | 2021/08/25 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 吡拉西坦片 | 江西亿友药业有限公司 | 江西亿友药业有限公司 | 国药准字H36021012 | 2020/10/26 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录，不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品；收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中，首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 10 条；来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 盐酸拉贝洛尔 | 江西亿友药业有限公司 | Y20250001316 | I | 2025/12/16 | CDE ↗ |
| 佩玛贝特 | 江西亿友药业有限公司 | Y20250000506 | I | 2025/05/28 | CDE ↗ |
| 氯化钙 | 江西亿友药业有限公司 | Y20240001341 | A | 2026/06/17 | CDE ↗ |
| 盐酸屈他维林 | 江西亿友药业有限公司 | Y20230001152 | A | 2026/01/07 | CDE ↗ |
| 乌拉地尔 | 江西亿友药业有限公司 | Y20230000905 | A | 2026/03/21 | CDE ↗ |
| 盐酸艾司洛尔 | 江西亿友药业有限公司 | Y20230000736 | A | 2026/01/07 | CDE ↗ |
| 吡拉西坦 | 江西亿友药业有限公司 | Y20230000088 | A | 2024/09/14 | CDE ↗ |
| 帕瑞昔布钠 | 江西亿友药业有限公司 | Y20210001196 | A | 2023/11/02 | CDE ↗ |
| 盐酸乌拉地尔 | 江西亿友药业有限公司 | Y20210001095 | A | 2023/10/30 | CDE ↗ |
| 盐酸溴己新 | 江西亿友药业有限公司 | Y20190008344 | A | 2024/06/04 | CDE ↗ |
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态；登记条数按登记号列示，不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围：— 至 —；待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告，并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
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批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。