成都华宇制药有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录;第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 20 件受理记录,按来源品种名称汇总为 16 个品种;来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化,剂型、复方分别列示;申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页,其他品种不新增公开品种页。
吡拉西坦注射液 1 件 · 最近受理 2026/06/29
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2601521 | 仿制 | 2026/06/29 | 成都华宇制药有限公司 | CDE ↗ |
氨甲环酸注射液 1 件 · 最近受理 2025/11/27
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2504082 | 仿制 | 2025/11/27 | 成都华宇制药有限公司 | CDE ↗ |
乙酰半胱氨酸注射液 1 件 · 最近受理 2025/11/05
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2503871 | 仿制 | 2025/11/05 | 成都华宇制药有限公司 | CDE ↗ |
法莫替丁注射液 1 件 · 最近受理 2025/10/17
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2502076 | 补充申请 | 2025/10/17 | 成都华宇制药有限公司;成都利尔药业有限公司 | CDE ↗ |
氯化钙注射液 1 件 · 最近受理 2025/09/02
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2503219 | 仿制 | 2025/09/02 | 成都华宇制药有限公司 | CDE ↗ |
硫酸镁注射液 1 件 · 最近受理 2025/08/23
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2503089 | 仿制 | 2025/08/23 | 成都华宇制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸溴己新注射液 1 件 · 最近受理 2025/07/08
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2502423 | 仿制 | 2025/07/08 | 成都华宇制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸西替利嗪滴剂 2 件 · 最近受理 2025/04/11
仿制 · 2
萘丁美酮胶囊 1 件 · 最近受理 2025/03/04
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2500427 | 补充申请 | 2025/03/04 | 成都华宇制药有限公司;四川普渡药业有限公司 | CDE ↗ |
二羟丙茶碱注射液 1 件 · 最近受理 2025/02/13
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2500730 | 仿制 | 2025/02/13 | 成都华宇制药有限公司 | CDE ↗ |
左氧氟沙星注射液 2 件 · 最近受理 2025/01/24
仿制 · 2
硫酸特布他林注射液 3 件 · 最近受理 2025/01/17
补充申请 · 3
盐酸甲氧氯普胺注射液 1 件 · 最近受理 2024/10/18
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2403526 | 仿制 | 2024/10/18 | 成都华宇制药有限公司 | CDE ↗ |
维生素B6注射液 1 件 · 最近受理 2024/08/27
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2402784 | 仿制 | 2024/08/27 | 成都华宇制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸戊乙奎醚注射液 1 件 · 最近受理 2024/06/27
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2401929 | 仿制 | 2024/06/27 | 成都华宇制药有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 0 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42;NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31,当前覆盖可能不完整。
近 90 天,按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。
- 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项;覆盖时间见下方说明。
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 7 个受理号;来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 吡拉西坦注射液 | CYHS2601521 | 仿制 | 2026/06/29 | 成都华宇制药有限公司 | CDE ↗ |
| 氨甲环酸注射液 | CYHS2504082 | 仿制 | 2025/11/27 | 成都华宇制药有限公司 | CDE ↗ |
| 乙酰半胱氨酸注射液 | CYHS2503871 | 仿制 | 2025/11/05 | 成都华宇制药有限公司 | CDE ↗ |
| 氯化钙注射液 | CYHS2503219 | 仿制 | 2025/09/02 | 成都华宇制药有限公司 | CDE ↗ |
| 硫酸镁注射液 | CYHS2503089 | 仿制 | 2025/08/23 | 成都华宇制药有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸溴己新注射液 | CYHS2502423 | 仿制 | 2025/07/08 | 成都华宇制药有限公司 | CDE ↗ |
| 二羟丙茶碱注射液 | CYHS2500730 | 仿制 | 2025/02/13 | 成都华宇制药有限公司 | CDE ↗ |
目录集持有记录
已载入目录集中,持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 7 条;来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别(原文) | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 左氧氟沙星注射液 | 成都华宇制药有限公司 | 成都华宇制药有限公司 | 国药准字H20265607 | 2026/08/04 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 左氧氟沙星注射液 | 成都华宇制药有限公司 | 成都华宇制药有限公司 | 国药准字H20265606 | 2026/08/04 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 维生素B6注射液 | 成都华宇制药有限公司 | 成都华宇制药有限公司 | 国药准字H20263377 | 2026/02/10 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸戊乙奎醚注射液 | 成都华宇制药有限公司 | 成都华宇制药有限公司 | 国药准字H20255648 | 2025/09/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 硫酸特布他林注射液 | 成都华宇制药有限公司 | 成都华宇制药有限公司 | 国药准字H20258012 | 2025/01/26 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸甲氧氯普胺注射液 | 成都华宇制药有限公司 | 成都华宇制药有限公司 | 国药准字H20264769 | 2026/06/10 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 氯化钾注射液 | 成都华宇制药有限公司 | 成都华宇制药有限公司 | 国药准字H20254317 | 2025/05/27 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录,不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品;收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中,首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 7 条;来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业/申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 盐酸甲氧氯普胺 | 成都华宇制药有限公司 | Y20250000645 | I | 2025/07/18 | CDE ↗ |
| 异丙托溴铵 | 成都华宇制药有限公司 | Y20210001084 | A | 2024/05/08 | CDE ↗ |
| 硫酸沙丁胺醇 | 成都华宇制药有限公司 | Y20210001083 | A | 2024/05/08 | CDE ↗ |
| 硫酸特布他林 | 成都华宇制药有限公司 | Y20190009442 | A | — | CDE ↗ |
| 辛伐他汀 | 成都华宇制药有限公司 | Y20190002821 | A | — | CDE ↗ |
| 硫酸特布他林 | 成都华宇制药有限公司 | Y20170002163 | A | 2022/10/24 | CDE ↗ |
| 马来酸桂哌齐特 | 成都华宇制药有限公司 | Y20170000120 | A | 2022/10/17 | CDE ↗ |
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态;登记条数按登记号列示,不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 5 件受理记录,单独列示,不计入第一申请人的品种或受理件数;来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 聚乙二醇4000散 | CYHS2602568 | 仿制 | 2026/10/19 | 成都医路康医学技术服务有限公司;成都华宇制药有限公司 | CDE ↗ |
| 吸入用硫酸沙丁胺醇溶液 | CYHB2502142 | 补充申请 | 2025/10/21 | 成都康泰源医药科技有限责任公司;成都华宇制药有限公司 | CDE ↗ |
| 吸入用异丙托溴铵溶液 | CYHB2502141 | 补充申请 | 2025/10/21 | 成都康泰源医药科技有限责任公司;成都华宇制药有限公司 | CDE ↗ |
| 吸入用异丙托溴铵溶液 | CYHS2200690 | 仿制 | 2022/04/29 | 成都晶博生物科技有限责任公司;成都华宇制药有限公司 | CDE ↗ |
| 吸入用硫酸沙丁胺醇溶液 | CYHS2200507 | 仿制 | 2022/03/31 | 成都晶博生物科技有限责任公司;成都华宇制药有限公司 | CDE ↗ |
数据覆盖到什么时候?
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围:— 至 —;待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告,并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
仅汇总本站已载入记录,不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名;不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。