广州瑞尔医药科技有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录；第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 33 件受理记录，按来源品种名称汇总为 23 个品种；来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。
碘解磷定注射液 1 件 · 最近受理 2026/11/02
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2602678 | 仿制 | 2026/11/02 | 广州瑞尔医药科技有限公司;成都天台山制药股份有限公司 | CDE ↗ |
富马酸伊布利特注射液 1 件 · 最近受理 2026/07/21
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2601741 | 仿制 | 2026/07/21 | 广州瑞尔医药科技有限公司;成都百裕制药股份有限公司 | CDE ↗ |
注射用甲磺酸萘莫司他 2 件 · 最近受理 2026/06/23
仿制 · 2
盐酸苯海拉明注射液 1 件 · 最近受理 2025/10/21
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2503744 | 仿制 | 2025/10/21 | 广州瑞尔医药科技有限公司;峨眉山通惠制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸利多卡因注射液 1 件 · 最近受理 2025/10/01
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2503595 | 仿制 | 2025/10/01 | 广州瑞尔医药科技有限公司;太极集团四川太极制药有限公司 | CDE ↗ |
注射用氯解磷定 1 件 · 最近受理 2025/08/19
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2503035 | 仿制 | 2025/08/19 | 广州瑞尔医药科技有限公司;广东隆赋药业股份有限公司 | CDE ↗ |
色甘酸钠滴眼液 1 件 · 最近受理 2025/04/16
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2501439 | 仿制 | 2025/04/16 | 广州瑞尔医药科技有限公司;广东恒健制药有限公司 | CDE ↗ |
美司钠注射液 1 件 · 最近受理 2025/04/11
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2501397 | 仿制 | 2025/04/11 | 广州瑞尔医药科技有限公司;四川美大康佳乐药业有限公司 | CDE ↗ |
重酒石酸去甲肾上腺素注射液 2 件 · 最近受理 2025/01/18
补充申请 · 1仿制 · 1
注射用盐酸地尔硫? 1 件 · 最近受理 2024/11/21
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2403985 | 仿制 | 2024/11/21 | 广州瑞尔医药科技有限公司;广东隆赋药业股份有限公司 | CDE ↗ |
注射用厄他培南 1 件 · 最近受理 2024/11/07
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2403803 | 仿制 | 2024/11/07 | 广州瑞尔医药科技有限公司;广东隆赋药业股份有限公司 | CDE ↗ |
盐酸戊乙奎醚注射液 1 件 · 最近受理 2024/07/02
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2401960 | 仿制 | 2024/07/02 | 广州瑞尔医药科技有限公司;广东星昊药业有限公司 | CDE ↗ |
氟马西尼注射液 4 件 · 最近受理 2024/06/21
补充申请 · 2仿制 · 2
甲硫酸新斯的明注射液 3 件 · 最近受理 2024/05/18
补充申请 · 1仿制 · 2
呋塞米注射液 2 件 · 最近受理 2024/03/08
补充申请 · 1仿制 · 1
氯化钾注射液 1 件 · 最近受理 2024/02/07
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2400563 | 仿制 | 2024/02/07 | 广州瑞尔医药科技有限公司;广东星昊药业有限公司 | CDE ↗ |
氯化钙注射液 1 件 · 最近受理 2024/01/04
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2400025 | 仿制 | 2024/01/04 | 广州瑞尔医药科技有限公司;广东星昊药业有限公司 | CDE ↗ |
注射用醋酸卡泊芬净 1 件 · 最近受理 2023/10/12
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2302702 | 仿制 | 2023/10/12 | 广州瑞尔医药科技有限公司;成都通德药业有限公司 | CDE ↗ |
盐酸胺碘酮注射液 1 件 · 最近受理 2023/02/08
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2300388 | 仿制 | 2023/02/08 | 广州瑞尔医药科技有限公司;成都市海通药业有限公司 | CDE ↗ |
盐酸乌拉地尔注射液 2 件 · 最近受理 2022/08/01
仿制 · 2
卡前列素氨丁三醇注射液 1 件 · 最近受理 2022/07/29
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2201171 | 仿制 | 2022/07/29 | 广州瑞尔医药科技有限公司;成都市海通药业有限公司 | CDE ↗ |
硫酸镁注射液 2 件 · 最近受理 2022/07/18
仿制 · 2
丙戊酸钠注射用浓溶液 1 件 · 最近受理 2021/05/25
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2101206 | 仿制 | 2021/05/25 | 广州瑞尔医药科技有限公司;成都市海通药业有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 1 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42；NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
新受理 1 件
- 2026/11/02新受理
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 9 个受理号；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 碘解磷定注射液 | CYHS2602678 | 仿制 | 2026/11/02 | 广州瑞尔医药科技有限公司;成都天台山制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 富马酸伊布利特注射液 | CYHS2601741 | 仿制 | 2026/07/21 | 广州瑞尔医药科技有限公司;成都百裕制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用甲磺酸萘莫司他 | CYHS2601470 | 仿制 | 2026/06/23 | 广州瑞尔医药科技有限公司;广东隆赋药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用甲磺酸萘莫司他 | CYHS2601469 | 仿制 | 2026/06/23 | 广州瑞尔医药科技有限公司;广东隆赋药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸苯海拉明注射液 | CYHS2503744 | 仿制 | 2025/10/21 | 广州瑞尔医药科技有限公司;峨眉山通惠制药有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸利多卡因注射液 | CYHS2503595 | 仿制 | 2025/10/01 | 广州瑞尔医药科技有限公司;太极集团四川太极制药有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用氯解磷定 | CYHS2503035 | 仿制 | 2025/08/19 | 广州瑞尔医药科技有限公司;广东隆赋药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 色甘酸钠滴眼液 | CYHS2501439 | 仿制 | 2025/04/16 | 广州瑞尔医药科技有限公司;广东恒健制药有限公司 | CDE ↗ |
| 美司钠注射液 | CYHS2501397 | 仿制 | 2025/04/11 | 广州瑞尔医药科技有限公司;四川美大康佳乐药业有限公司 | CDE ↗ |
目录集持有记录
已载入目录集中，持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 20 条；来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别（原文） | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 注射用厄他培南钠 | 广州瑞尔医药科技有限公司 | 广东隆赋药业股份有限公司 | 国药准字H20263865 | 2026/04/07 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 注射用盐酸地尔硫? | 广州瑞尔医药科技有限公司 | 广东隆赋药业股份有限公司 | 国药准字H20263422 | 2026/02/10 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 氯化钙注射液 | 广州瑞尔医药科技有限公司 | 广东星昊药业有限公司 | 国药准字H20256247 | 2025/12/16 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 氯化钾注射液 | 广州瑞尔医药科技有限公司 | 广东星昊药业有限公司 | 国药准字H20254516 | 2025/06/10 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 重酒石酸去甲肾上腺素注射液 | 广州瑞尔医药科技有限公司 | 成都市海通药业有限公司 | 国药准字H20258042 | 2025/03/25 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 甲硫酸新斯的明注射液 | 广州瑞尔医药科技有限公司 | 河北凯威制药有限责任公司 | 国药准字H20258016 | 2025/02/18 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 注射用醋酸卡泊芬净 | 广州瑞尔医药科技有限公司 | 成都通德药业有限公司 | 国药准字H20253305 | 2025/01/24 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 重酒石酸去甲肾上腺素注射液 | 广州瑞尔医药科技有限公司 | 成都市海通药业有限公司 | 国药准字H20244852 | 2024/09/10 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸胺碘酮注射液 | 广州瑞尔医药科技有限公司 | 成都市海通药业有限公司 | 国药准字H20244578 | 2024/07/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 甲硫酸新斯的明注射液 | 广州瑞尔医药科技有限公司 | 河北凯威制药有限责任公司 | 国药准字H20243425 | 2024/04/07 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 甲硫酸新斯的明注射液 | 广州瑞尔医药科技有限公司 | 河北凯威制药有限责任公司 | 国药准字H20243426 | 2024/04/07 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 氟马西尼注射液 | 广州瑞尔医药科技有限公司 | 四川美大康佳乐药业有限公司 | 国药准字H20243371 | 2024/03/19 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 氟马西尼注射液 | 广州瑞尔医药科技有限公司 | 四川美大康佳乐药业有限公司 | 国药准字H20243370 | 2024/03/19 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 卡前列素氨丁三醇注射液 | 广州瑞尔医药科技有限公司 | 成都市海通药业有限公司 | 国药准字H20234616 | 2023/12/05 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸乌拉地尔注射液 | 广州瑞尔医药科技有限公司 | 成都市海通药业有限公司 | 国药准字H20234552 | 2023/11/28 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸乌拉地尔注射液 | 广州瑞尔医药科技有限公司 | 成都市海通药业有限公司 | 国药准字H20234553 | 2023/11/28 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 硫酸镁注射液 | 广州瑞尔医药科技有限公司 | 成都市海通药业有限公司 | 国药准字H20234406 | 2023/10/27 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 呋塞米注射液 | 广州瑞尔医药科技有限公司 | 成都市海通药业有限公司 | 国药准字H20233104 | 2023/01/31 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 硫酸镁注射液 | 广州瑞尔医药科技有限公司 | 成都市海通药业有限公司 | 国药准字H20223907 | 2022/11/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 丙戊酸钠注射用浓溶液 | 广州瑞尔医药科技有限公司 | 成都市海通药业有限公司 | 国药准字H20223575 | 2022/08/10 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录，不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品；收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中，首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 0 条；来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | |||||
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态；登记条数按登记号列示，不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 0 件受理记录，单独列示，不计入第一申请人的品种或受理件数；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | |||||
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围：— 至 —；待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告，并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
仅汇总本站已载入记录，不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名；不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。