安徽长江药业有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录；第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 36 件受理记录，按来源品种名称汇总为 28 个品种；来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。
聚乙二醇3350散 1 件 · 最近受理 2025/09/28
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2503532 | 仿制 | 2025/09/28 | 安徽长江药业有限公司 | CDE ↗ |
聚多卡醇注射液 3 件 · 最近受理 2025/09/05
仿制 · 3
乙酰半胱氨酸注射液 1 件 · 最近受理 2025/06/25
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2502275 | 仿制 | 2025/06/25 | 安徽长江药业有限公司 | CDE ↗ |
盐酸苯海拉明注射液 1 件 · 最近受理 2025/05/10
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2501704 | 仿制 | 2025/05/10 | 安徽长江药业有限公司 | CDE ↗ |
艾普拉唑肠溶片 1 件 · 最近受理 2025/04/10
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2501377 | 仿制 | 2025/04/10 | 安徽长江药业有限公司 | CDE ↗ |
盐酸普罗帕酮注射液 1 件 · 最近受理 2025/03/18
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2501097 | 仿制 | 2025/03/18 | 安徽长江药业有限公司 | CDE ↗ |
盐酸肾上腺素注射液 1 件 · 最近受理 2025/03/13
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2501047 | 仿制 | 2025/03/13 | 安徽长江药业有限公司 | CDE ↗ |
盐酸普萘洛尔注射液 1 件 · 最近受理 2025/02/18
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2500776 | 仿制 | 2025/02/18 | 安徽长江药业有限公司;江苏华阳制药有限公司 | CDE ↗ |
硫酸奈替米星注射液 1 件 · 最近受理 2025/01/18
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2550063 | 补充申请 | 2025/01/18 | 安徽长江药业有限公司 | CDE ↗ |
双氯芬酸钠注射液 1 件 · 最近受理 2025/01/16
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2500135 | 补充申请 | 2025/01/16 | 安徽长江药业有限公司 | CDE ↗ |
腺苷注射液 1 件 · 最近受理 2024/11/14
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2403906 | 仿制 | 2024/11/14 | 安徽长江药业有限公司 | CDE ↗ |
维生素B6注射液 1 件 · 最近受理 2024/09/19
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2450484 | 补充申请 | 2024/09/19 | 安徽长江药业有限公司 | CDE ↗ |
黄体酮注射液 1 件 · 最近受理 2024/08/14
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2402629 | 仿制 | 2024/08/14 | 安徽长江药业有限公司 | CDE ↗ |
地西泮注射液 1 件 · 最近受理 2024/05/17
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2450278 | 补充申请 | 2024/05/17 | 安徽长江药业有限公司 | CDE ↗ |
硫酸阿托品注射液 2 件 · 最近受理 2024/03/27
补充申请 · 2
盐酸布比卡因注射液 2 件 · 最近受理 2024/03/08
补充申请 · 2
盐酸乌拉地尔注射液 2 件 · 最近受理 2024/02/03
仿制 · 2
地塞米松磷酸钠注射液 2 件 · 最近受理 2023/12/02
补充申请 · 2
盐酸屈他维林注射液 1 件 · 最近受理 2023/11/18
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2303166 | 仿制 | 2023/11/18 | 安徽长江药业有限公司 | CDE ↗ |
氟哌啶醇注射液 1 件 · 最近受理 2023/10/24
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2302850 | 仿制 | 2023/10/24 | 安徽长江药业有限公司 | CDE ↗ |
盐酸去氧肾上腺素注射液 1 件 · 最近受理 2023/10/09
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2302659 | 仿制 | 2023/10/09 | 安徽长江药业有限公司 | CDE ↗ |
地高辛注射液 2 件 · 最近受理 2023/09/23
仿制 · 2
盐酸多巴胺注射液 2 件 · 最近受理 2023/09/01
补充申请 · 2
盐酸甲氧氯普胺注射液 1 件 · 最近受理 2023/07/25
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2301976 | 仿制 | 2023/07/25 | 安徽长江药业有限公司 | CDE ↗ |
盐酸多巴酚丁胺注射液 1 件 · 最近受理 2023/07/06
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2350532 | 补充申请 | 2023/07/06 | 安徽长江药业有限公司 | CDE ↗ |
帕拉米韦注射液 1 件 · 最近受理 2023/05/31
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2301470 | 仿制 | 2023/05/31 | 安徽长江药业有限公司 | CDE ↗ |
二羟丙茶碱注射液 1 件 · 最近受理 2023/03/31
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2300942 | 仿制 | 2023/03/31 | 安徽长江药业有限公司;安徽恒星制药有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 2 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42；NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
不再列于在审目录 2 件
- 2026/11/06不再列于在审目录
- 2026/11/06不再列于在审目录
盐酸普萘洛尔注射液
CYHS2500776
事实日期: 2026/11/06 · 本站发现日期: 2026/11/06
受理日期: 2025/02/18
本次快照不再列于 CDE 在审目录，具体审评/审批结论待核对
查看出处 ↗
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 7 个受理号；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 聚乙二醇3350散 | CYHS2503532 | 仿制 | 2025/09/28 | 安徽长江药业有限公司 | CDE ↗ |
| 聚多卡醇注射液 | CYHS2503289 | 仿制 | 2025/09/05 | 安徽长江药业有限公司 | CDE ↗ |
| 聚多卡醇注射液 | CYHS2503288 | 仿制 | 2025/09/05 | 安徽长江药业有限公司 | CDE ↗ |
| 聚多卡醇注射液 | CYHS2503287 | 仿制 | 2025/09/05 | 安徽长江药业有限公司 | CDE ↗ |
| 乙酰半胱氨酸注射液 | CYHS2502275 | 仿制 | 2025/06/25 | 安徽长江药业有限公司 | CDE ↗ |
| 艾普拉唑肠溶片 | CYHS2501377 | 仿制 | 2025/04/10 | 安徽长江药业有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸普罗帕酮注射液 | CYHS2501097 | 仿制 | 2025/03/18 | 安徽长江药业有限公司 | CDE ↗ |
目录集持有记录
已载入目录集中，持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 22 条；来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别（原文） | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 盐酸肾上腺素注射液 | 安徽长江药业有限公司 | 安徽长江药业有限公司 | 国药准字H20265994 | 2026/09/15 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 腺苷注射液 | 安徽长江药业有限公司 | 安徽长江药业有限公司 | 国药准字H20264506 | 2026/05/27 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 维生素B6注射液 | 安徽长江药业有限公司 | 安徽长江药业有限公司 | 国药准字H20269009 | 2026/01/14 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸屈他维林注射液 | 安徽长江药业有限公司 | 安徽长江药业有限公司 | 国药准字H20254998 | 2025/07/29 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 硫酸阿托品注射液 | 安徽长江药业有限公司 | 安徽长江药业有限公司 | 国药准字H34021900 | 2025/06/13 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 硫酸阿托品注射液 | 安徽长江药业有限公司 | 安徽长江药业有限公司 | 国药准字H34021899 | 2025/06/13 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸乌拉地尔注射液 | 安徽长江药业有限公司 | 安徽长江药业有限公司 | 国药准字H20254483 | 2025/06/10 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸乌拉地尔注射液 | 安徽长江药业有限公司 | 安徽长江药业有限公司 | 国药准字H20254484 | 2025/06/10 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸去氧肾上腺素注射液 | 安徽长江药业有限公司 | 安徽长江药业有限公司 | 国药准字H20254136 | 2025/05/13 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 氟哌啶醇注射液 | 安徽长江药业有限公司 | 安徽长江药业有限公司 | 国药准字H20253845 | 2025/04/08 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸布比卡因注射液 | 安徽长江药业有限公司 | 安徽长江药业有限公司 | 国药准字H20258019 | 2025/02/19 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸布比卡因注射液 | 安徽长江药业有限公司 | 安徽长江药业有限公司 | 国药准字H34020931 | 2025/02/19 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 二羟丙茶碱注射液 | 安徽长江药业有限公司 | 安徽恒星制药有限公司 | 国药准字H20249517 | 2024/12/01 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸甲氧氯普胺注射液 | 安徽长江药业有限公司 | 安徽长江药业有限公司 | 国药准字H20249646 | 2024/12/01 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 地塞米松磷酸钠注射液 | 安徽长江药业有限公司 | 安徽长江药业有限公司 | 国药准字H34021687 | 2024/11/28 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 帕拉米韦注射液 | 安徽长江药业有限公司 | 安徽长江药业有限公司 | 国药准字H20244617 | 2024/08/05 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸多巴酚丁胺注射液 | 安徽长江药业有限公司 | 安徽长江药业有限公司 | 国药准字H20247162 | 2024/07/12 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 地塞米松磷酸钠注射液 | 安徽长江药业有限公司 | 安徽长江药业有限公司 | 国药准字H20247152 | 2024/07/08 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 呋塞米注射液 | 安徽长江药业有限公司 | 安徽长江药业有限公司 | 国药准字H34021984 | 2024/01/04 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸多巴胺注射液 | 安徽长江药业有限公司 | 安徽长江药业有限公司 | 国药准字H20234402 | 2023/10/27 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸多巴胺注射液 | 安徽长江药业有限公司 | 安徽长江药业有限公司 | 国药准字H20234401 | 2023/10/27 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 黄体酮注射液(II) | 安徽长江药业有限公司 | 安徽长江药业有限公司 | 国药准字H20263556 | 2026/03/10 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录，不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品；收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中，首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 0 条；来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | |||||
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态；登记条数按登记号列示，不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 4 件受理记录，单独列示，不计入第一申请人的品种或受理件数；来源截至 2026/11/11 06:42。
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围：— 至 —；待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告，并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
仅汇总本站已载入记录，不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名；不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。