复星万邦（江苏）医药集团有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录；第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 28 件受理记录，按来源品种名称汇总为 16 个品种；来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。
地拉罗司片 2 件 · 最近受理 2026/08/31
补充申请 · 2
地拉罗司颗粒 1 件 · 最近受理 2026/08/31
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2601658 | 补充申请 | 2026/08/31 | 复星万邦（江苏）医药集团有限公司;苏州二叶制药有限公司 | CDE ↗ |
DM1001制剂 1 件 · 最近受理 2026/05/08
新药 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CXHL2600534 | 新药 | 2026/05/08 | 复星万邦（江苏）医药集团有限公司 | CDE ↗ |
甘精胰岛素注射液 2 件 · 最近受理 2026/01/29
补充申请 · 2
丁二酸复瑞替尼胶囊 3 件 · 最近受理 2026/01/09
新药 · 3
司美格鲁肽注射液 4 件 · 最近受理 2025/11/07
新药 · 4
沙库巴曲缬沙坦钠片 1 件 · 最近受理 2025/07/12
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2502488 | 仿制 | 2025/07/12 | 复星万邦（江苏）医药集团有限公司;复星医药（徐州）有限公司 | CDE ↗ |
非奈利酮片 1 件 · 最近受理 2025/07/08
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2502404 | 仿制 | 2025/07/08 | 复星万邦（江苏）医药集团有限公司 | CDE ↗ |
恩他卡朋双多巴片(II) 1 件 · 最近受理 2025/05/30
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2501940 | 仿制 | 2025/05/30 | 复星万邦（江苏）医药集团有限公司 | CDE ↗ |
乌帕替尼缓释片 3 件 · 最近受理 2025/03/28
仿制 · 3
恩格列净二甲双胍缓释片 1 件 · 最近受理 2024/09/10
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2402980 | 仿制 | 2024/09/10 | 复星万邦（江苏）医药集团有限公司 | CDE ↗ |
巴瑞替尼片 2 件 · 最近受理 2024/05/23
仿制 · 2
人胰岛素注射液 1 件 · 最近受理 2024/03/01
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYSB2400057 | 补充申请 | 2024/03/01 | 复星万邦（江苏）医药集团有限公司 | CDE ↗ |
西格列汀二甲双胍缓释片 2 件 · 最近受理 2023/11/23
仿制 · 2
枸橼酸西地那非片 2 件 · 最近受理 2023/06/02
仿制 · 2
精蛋白锌赖脯胰岛素混合注射液(25R) 1 件 · 最近受理 2022/08/01
新药 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CXSS2200070 | 新药 | 2022/08/01 | 复星万邦（江苏）医药集团有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 5 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42；NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
新受理 3 件不再列于在审目录 1 件通知件送达 1 件
- 2026/10/31不再列于在审目录
甘精胰岛素注射液
CYSB2600041
事实日期: 2026/10/31 · 本站发现日期: 2026/10/31
受理日期: 2026/01/29
本次快照不再列于 CDE 在审目录；NMPA 2026/10/30 发布本受理号的通知件送达信息；通知件内容未公开，具体结论仍待核对；本件为补充申请，不计为新增上市批准 · NMPA 原文 · 第 3 行
NMPA · 表格第 3 行 ↗ 查看出处 ↗ - 2026/10/30通知件送达
甘精胰岛素注射液
CYSB2600041
事实日期: 2026/10/30 (公告日期) · 公告日期: 2026/10/30 · 本站发现日期: 2026/11/03
通知件送达，具体结论待核对。
查看出处 · 表格第 3 行 ↗ - 2026/08/31新受理
- 2026/08/31新受理
- 2026/08/31新受理
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 8 个受理号；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 丁二酸复瑞替尼胶囊 | CXHS2600010 | 新药 | 2026/01/09 | 复星万邦（江苏）医药集团有限公司 | CDE ↗ |
| 司美格鲁肽注射液 | CXSS2500122 | 新药 | 2025/11/07 | 复星万邦（江苏）医药集团有限公司 | CDE ↗ |
| 司美格鲁肽注射液 | CXSS2500121 | 新药 | 2025/11/07 | 复星万邦（江苏）医药集团有限公司 | CDE ↗ |
| 司美格鲁肽注射液 | CXSS2500120 | 新药 | 2025/11/07 | 复星万邦（江苏）医药集团有限公司 | CDE ↗ |
| 司美格鲁肽注射液 | CXSS2500119 | 新药 | 2025/11/07 | 复星万邦（江苏）医药集团有限公司 | CDE ↗ |
| 沙库巴曲缬沙坦钠片 | CYHS2502488 | 仿制 | 2025/07/12 | 复星万邦（江苏）医药集团有限公司;复星医药（徐州）有限公司 | CDE ↗ |
| 恩他卡朋双多巴片(II) | CYHS2501940 | 仿制 | 2025/05/30 | 复星万邦（江苏）医药集团有限公司 | CDE ↗ |
| 乌帕替尼缓释片 | CYHS2501221 | 仿制 | 2025/03/28 | 复星万邦（江苏）医药集团有限公司 | CDE ↗ |
目录集持有记录
已载入目录集中，持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 6 条；来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别（原文） | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 恩格列净二甲双胍缓释片(III) | 复星万邦（江苏）医药集团有限公司 | 复星万邦（江苏）医药集团有限公司 | 国药准字H20265383 | 2026/07/28 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 巴瑞替尼片 | 复星万邦（江苏）医药集团有限公司 | 复星万邦（江苏）医药集团有限公司 | 国药准字H20256318 | 2025/12/16 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 巴瑞替尼片 | 复星万邦（江苏）医药集团有限公司 | 复星万邦（江苏）医药集团有限公司 | 国药准字H20256317 | 2025/12/16 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 西格列汀二甲双胍缓释片(II) | 复星万邦（江苏）医药集团有限公司 | 复星万邦（江苏）医药集团有限公司 | 国药准字H20255634 | 2025/09/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 西格列汀二甲双胍缓释片 | 复星万邦（江苏）医药集团有限公司 | 复星万邦（江苏）医药集团有限公司 | 国药准字H20255635 | 2025/09/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 枸橼酸西地那非片 | 复星万邦（江苏）医药集团有限公司 | 复星万邦（江苏）医药集团有限公司 | 国药准字H20254408 | 2025/06/03 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录，不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品；收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中，首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 1 条；来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 人胰岛素 | 复星万邦（江苏）医药集团有限公司 | Y20209990006 | A | 2025/02/12 | CDE ↗ |
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态；登记条数按登记号列示，不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 1 件受理记录，单独列示，不计入第一申请人的品种或受理件数；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 马来酸阿伐曲泊帕片 | CYHB2502311 | 补充申请 | 2025/11/08 | 福建华耀医药科技有限公司;复星万邦（江苏）医药集团有限公司 | CDE ↗ |
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围：— 至 —；待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告，并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
仅汇总本站已载入记录，不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名；不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。