国药集团容生制药有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录；第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 54 件受理记录，按来源品种名称汇总为 40 个品种；来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。
己酮可可碱缓释片 1 件 · 最近受理 2026/02/07
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2600403 | 仿制 | 2026/02/07 | 国药集团容生制药有限公司;江苏永安制药有限公司 | CDE ↗ |
氯化钙注射液 1 件 · 最近受理 2025/10/21
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2550345 | 补充申请 | 2025/10/21 | 国药集团容生制药有限公司 | CDE ↗ |
维生素B12注射液 1 件 · 最近受理 2025/08/08
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2550283 | 补充申请 | 2025/08/08 | 国药集团容生制药有限公司 | CDE ↗ |
腺苷钴胺胶囊 1 件 · 最近受理 2025/07/09
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2502444 | 仿制 | 2025/07/09 | 国药集团容生制药有限公司 | CDE ↗ |
美阿沙坦钾片 2 件 · 最近受理 2025/06/23
仿制 · 2
尼可地尔片 1 件 · 最近受理 2025/06/04
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2501962 | 仿制 | 2025/06/04 | 国药集团容生制药有限公司 | CDE ↗ |
布美他尼注射液 2 件 · 最近受理 2025/04/29
仿制 · 2
比索洛尔氨氯地平片 1 件 · 最近受理 2025/04/09
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2501339 | 仿制 | 2025/04/09 | 国药集团容生制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸尼卡地平注射液 1 件 · 最近受理 2025/03/28
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2501217 | 仿制 | 2025/03/28 | 国药集团容生制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸林可霉素注射液 1 件 · 最近受理 2024/12/25
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2450624 | 补充申请 | 2024/12/25 | 国药集团容生制药有限公司 | CDE ↗ |
法莫替丁注射液 1 件 · 最近受理 2024/12/20
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2450615 | 补充申请 | 2024/12/20 | 国药集团容生制药有限公司 | CDE ↗ |
碳酸氢钠注射液 1 件 · 最近受理 2024/12/06
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2450596 | 补充申请 | 2024/12/06 | 国药集团容生制药有限公司 | CDE ↗ |
注射用阿昔洛韦 2 件 · 最近受理 2024/11/16
补充申请 · 2
己酮可可碱注射液 1 件 · 最近受理 2024/10/28
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2403651 | 仿制 | 2024/10/28 | 国药集团容生制药有限公司 | CDE ↗ |
二羟丙茶碱注射液 1 件 · 最近受理 2024/09/05
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2450465 | 补充申请 | 2024/09/05 | 国药集团容生制药有限公司 | CDE ↗ |
维生素B6注射液 1 件 · 最近受理 2024/07/25
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2450395 | 补充申请 | 2024/07/25 | 国药集团容生制药有限公司 | CDE ↗ |
苯磺酸氨氯地平片 4 件 · 最近受理 2024/07/11
补充申请 · 4
氯化钾注射液 3 件 · 最近受理 2024/05/29
补充申请 · 3
硫酸镁注射液 2 件 · 最近受理 2024/04/23
补充申请 · 2
三磷酸腺苷二钠注射液 1 件 · 最近受理 2024/04/13
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2400498 | 补充申请 | 2024/04/13 | 国药集团容生制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸格拉司琼注射液 1 件 · 最近受理 2024/04/12
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2450225 | 补充申请 | 2024/04/12 | 国药集团容生制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸雷尼替丁注射液 1 件 · 最近受理 2024/03/21
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2400409 | 补充申请 | 2024/03/21 | 国药集团容生制药有限公司 | CDE ↗ |
硫酸阿米卡星注射液 1 件 · 最近受理 2024/03/21
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2450202 | 补充申请 | 2024/03/21 | 国药集团容生制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸咪达普利片 2 件 · 最近受理 2024/02/18
仿制 · 2
葡萄糖酸钙注射液 1 件 · 最近受理 2023/12/28
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2350980 | 补充申请 | 2023/12/28 | 国药集团容生制药有限公司 | CDE ↗ |
注射用尼可地尔 1 件 · 最近受理 2023/12/27
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2303641 | 仿制 | 2023/12/27 | 国药集团容生制药有限公司 | CDE ↗ |
甲泼尼龙片 1 件 · 最近受理 2023/11/20
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2303173 | 仿制 | 2023/11/20 | 国药集团容生制药有限公司 | CDE ↗ |
枸橼酸托法替布片 1 件 · 最近受理 2023/11/15
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2303134 | 仿制 | 2023/11/15 | 国药集团容生制药有限公司 | CDE ↗ |
阿加曲班注射液 1 件 · 最近受理 2023/11/10
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2303091 | 仿制 | 2023/11/10 | 国药集团容生制药有限公司 | CDE ↗ |
胞磷胆碱钠注射液 1 件 · 最近受理 2023/09/12
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2350690 | 补充申请 | 2023/09/12 | 国药集团容生制药有限公司 | CDE ↗ |
托吡司特片 2 件 · 最近受理 2023/04/27
仿制 · 2
注射用泮托拉唑钠 2 件 · 最近受理 2023/03/31
补充申请 · 2
注射用阿奇霉素 1 件 · 最近受理 2023/03/11
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2300767 | 仿制 | 2023/03/11 | 国药集团容生制药有限公司 | CDE ↗ |
帕拉米韦注射液 2 件 · 最近受理 2023/02/02
仿制 · 2
恩格列净片 2 件 · 最近受理 2023/01/05
仿制 · 2
克林霉素磷酸酯注射液 1 件 · 最近受理 2022/05/25
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2250294 | 补充申请 | 2022/05/25 | 国药集团容生制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸奥普力农注射液 1 件 · 最近受理 2022/03/21
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2200464 | 仿制 | 2022/03/21 | 国药集团容生制药有限公司 | CDE ↗ |
地塞米松磷酸钠注射液 1 件 · 最近受理 2021/10/28
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2150956 | 补充申请 | 2021/10/28 | 国药集团容生制药有限公司 | CDE ↗ |
氯化钠注射液 1 件 · 最近受理 2021/06/07
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2101361 | 补充申请 | 2021/06/07 | 国药集团容生制药有限公司 | CDE ↗ |
浓氯化钠注射液 1 件 · 最近受理 2021/06/07
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2101365 | 补充申请 | 2021/06/07 | 国药集团容生制药有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 2 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42；NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
上市申请获批 1 件不再列于在审目录 1 件
- 2026/11/03上市申请获批
盐酸尼卡地平注射液
CYHS2501217 · 国药准字H20266510
事实日期: 2026/11/03 · 公告日期: 2026/11/05 · 本站发现日期: 2026/11/06
查看出处 · 表格第 47 行 ↗ - 2026/10/24不再列于在审目录
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 7 个受理号；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 己酮可可碱缓释片 | CYHS2600403 | 仿制 | 2026/02/07 | 国药集团容生制药有限公司;江苏永安制药有限公司 | CDE ↗ |
| 氯化钙注射液 | CYHB2550345 | 补充申请 | 2025/10/21 | 国药集团容生制药有限公司 | CDE ↗ |
| 腺苷钴胺胶囊 | CYHS2502444 | 仿制 | 2025/07/09 | 国药集团容生制药有限公司 | CDE ↗ |
| 美阿沙坦钾片 | CYHS2502254 | 仿制 | 2025/06/23 | 国药集团容生制药有限公司;江苏永安制药有限公司 | CDE ↗ |
| 美阿沙坦钾片 | CYHS2502252 | 仿制 | 2025/06/23 | 国药集团容生制药有限公司;江苏永安制药有限公司 | CDE ↗ |
| 尼可地尔片 | CYHS2501962 | 仿制 | 2025/06/04 | 国药集团容生制药有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸雷尼替丁注射液 | CYHB2400409 | 补充申请 | 2024/03/21 | 国药集团容生制药有限公司 | CDE ↗ |
目录集持有记录
已载入目录集中，持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 36 条；来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别（原文） | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 维生素B12注射液 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药准字H20269198 | 2026/08/11 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 比索洛尔氨氯地平片 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药准字H20265552 | 2026/08/04 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 己酮可可碱注射液 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药准字H20263485 | 2026/02/25 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 布美他尼注射液 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药准字H20256235 | 2025/12/09 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸林可霉素注射液 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药准字H41020041 | 2025/10/22 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 法莫替丁注射液 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药准字H20033269 | 2025/10/14 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 维生素B6注射液 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药准字H20258204 | 2025/09/18 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 碳酸氢钠注射液 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药准字H20258193 | 2025/09/10 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用尼可地尔 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药准字H20255192 | 2025/08/26 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 二羟丙茶碱注射液 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药准字H20258094 | 2025/05/30 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸咪达普利片 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药准字H20254399 | 2025/05/27 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 枸橼酸托法替布片 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药准字H20254068 | 2025/05/13 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 硫酸阿米卡星注射液 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药准字H41020097 | 2025/05/09 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 氯化钾注射液 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药准字H20217128 | 2025/04/25 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 硫酸镁注射液 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药准字H20258054 | 2025/04/07 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸格拉司琼注射液 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药准字H20066443 | 2025/03/21 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 甲泼尼龙片 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药准字H20253585 | 2025/03/11 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 阿加曲班注射液 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药准字H20253523 | 2025/03/04 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 葡萄糖酸钙注射液 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药准字H20057695 | 2024/11/21 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用阿奇霉素 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药准字H20244688 | 2024/08/20 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 胞磷胆碱钠注射液 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药准字H19993466 | 2024/08/19 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 帕拉米韦注射液 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药准字H20243671 | 2024/05/08 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 帕拉米韦注射液 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药准字H20243672 | 2024/05/08 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 恩格列净片 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药准字H20243457 | 2024/04/07 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 恩格列净片 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药准字H20243456 | 2024/04/07 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸奥普力农注射液 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药准字H20233906 | 2023/06/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 克林霉素磷酸酯注射液 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药准字H20056264 | 2023/06/12 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 地塞米松磷酸钠注射液 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药准字H41020036 | 2022/10/25 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用泮托拉唑钠 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药准字H20066501 | 2022/05/16 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用阿昔洛韦 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药准字H20034034 | 2022/04/15 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药准字H20040845 | 2021/04/16 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药准字H20010098 | 2021/04/16 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药准字H20030727 | 2021/04/16 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药准字H20040844 | 2021/04/16 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药准字H20070007 | 2021/04/16 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸咪达普利片 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药准字H20254897 | 2025/07/22 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录，不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品；收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中，首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 4 条；来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 三磷酸胞苷二钠 | 国药集团容生制药有限公司 | Y20190005675 | A | 2025/05/13 | CDE ↗ |
| 胞磷胆碱钠 | 国药集团容生制药有限公司 | Y20190002611 | A | 2025/05/10 | CDE ↗ |
| 三磷酸腺苷二钠 | 国药集团容生制药有限公司 | Y20190002610 | A | 2025/02/19 | CDE ↗ |
| 辅酶A | 国药集团容生制药有限公司 | Y20190001743 | A | 2024/11/21 | CDE ↗ |
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态；登记条数按登记号列示，不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 2 件受理记录，单独列示，不计入第一申请人的品种或受理件数；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 注射用氢化可的松琥珀酸钠 | CYHS2600644 | 仿制 | 2026/03/11 | 湖南醇健制药科技有限公司;国药集团容生制药有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用氢化可的松琥珀酸钠 | CYHS2502300 | 仿制 | 2025/06/27 | 湖南醇健制药科技有限公司;国药集团容生制药有限公司 | CDE ↗ |
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
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按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
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