四川宏明博思药业有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录;第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 38 件受理记录,按来源品种名称汇总为 22 个品种;来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化,剂型、复方分别列示;申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页,其他品种不新增公开品种页。
盐酸米那普仑片 4 件 · 最近受理 2026/10/09
补充申请 · 4
盐酸氟西汀口服溶液 2 件 · 最近受理 2026/08/14
补充申请 · 2
盐酸哌罗匹隆片 1 件 · 最近受理 2026/07/16
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2601354 | 补充申请 | 2026/07/16 | 四川宏明博思药业有限公司;四川科瑞德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
恩替卡韦胶囊 1 件 · 最近受理 2026/03/23
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2600568 | 补充申请 | 2026/03/23 | 四川宏明博思药业有限公司 | CDE ↗ |
依诺肝素钠注射液 3 件 · 最近受理 2026/02/26
补充申请 · 3
二十碳五烯酸乙酯软胶囊 1 件 · 最近受理 2025/11/28
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2504105 | 仿制 | 2025/11/28 | 四川宏明博思药业有限公司;大连美创药业有限公司 | CDE ↗ |
磷酸奥司他韦胶囊 1 件 · 最近受理 2025/08/07
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2501561 | 补充申请 | 2025/08/07 | 四川宏明博思药业有限公司;石家庄市华新药业有限责任公司 | CDE ↗ |
盐酸氨溴索注射液 4 件 · 最近受理 2024/10/16
补充申请 · 4
注射用硫酸艾沙康唑 1 件 · 最近受理 2024/04/10
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2401062 | 仿制 | 2024/04/10 | 四川宏明博思药业有限公司 | CDE ↗ |
富马酸二甲酯肠溶胶囊 2 件 · 最近受理 2023/12/27
补充申请 · 2
阿普米司特片 3 件 · 最近受理 2023/12/06
仿制 · 3
多索茶碱注射液 1 件 · 最近受理 2022/12/10
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2202218 | 补充申请 | 2022/12/10 | 四川宏明博思药业有限公司;成都百裕制药股份有限公司 | CDE ↗ |
利伐沙班片 1 件 · 最近受理 2022/12/09
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2202212 | 补充申请 | 2022/12/09 | 四川宏明博思药业有限公司;成都百裕制药股份有限公司 | CDE ↗ |
注射用依诺肝素钠 1 件 · 最近受理 2022/12/09
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2202208 | 补充申请 | 2022/12/09 | 四川宏明博思药业有限公司;成都百裕制药股份有限公司 | CDE ↗ |
注射用克林霉素磷酸酯 2 件 · 最近受理 2022/12/08
补充申请 · 2
注射用泮托拉唑钠 2 件 · 最近受理 2022/12/08
补充申请 · 2
注射用阿奇霉素 2 件 · 最近受理 2022/12/08
补充申请 · 2
替格瑞洛片 1 件 · 最近受理 2022/11/17
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2202109 | 补充申请 | 2022/11/17 | 四川宏明博思药业有限公司;成都百裕制药股份有限公司 | CDE ↗ |
注射用炎琥宁 2 件 · 最近受理 2022/11/17
补充申请 · 2
阿哌沙班片 1 件 · 最近受理 2022/11/17
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2202110 | 补充申请 | 2022/11/17 | 四川宏明博思药业有限公司;成都百裕制药股份有限公司 | CDE ↗ |
依托考昔片 1 件 · 最近受理 2022/10/14
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2201891 | 补充申请 | 2022/10/14 | 四川宏明博思药业有限公司;成都百裕制药股份有限公司 | CDE ↗ |
注射用帕瑞昔布钠 1 件 · 最近受理 2022/10/14
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2201900 | 补充申请 | 2022/10/14 | 四川宏明博思药业有限公司;成都百裕制药股份有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 9 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42;NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31,当前覆盖可能不完整。
近 90 天,按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。
新受理 3 件不再列于在审目录 3 件补充申请送达 3 件
- 2026/11/11不再列于在审目录
盐酸氟西汀口服溶液
CYHB2601552
事实日期: 2026/11/11 · 本站发现日期: 2026/11/11
受理日期: 2026/08/14
本次快照不再列于 CDE 在审目录;NMPA 2026/11/10 发布本受理号的批准证明文件送达信息(批准文号:—;批准日期:2026/11/09);本件为补充申请,不计为新增上市批准 · NMPA 原文 · 第 19 行
NMPA · 表格第 19 行 ↗ 查看出处 ↗ - 2026/11/09补充申请送达
盐酸氟西汀口服溶液
CYHB2601552
事实日期: 2026/11/09 · 公告日期: 2026/11/10 · 本站发现日期: 2026/11/10
补充申请,不计为新增上市批准。
查看出处 · 表格第 19 行 ↗ - 2026/10/27不再列于在审目录
盐酸米那普仑片
CYHB2601849
事实日期: 2026/10/27 · 本站发现日期: 2026/10/27
受理日期: 2026/10/09
本次快照不再列于 CDE 在审目录;NMPA 2026/10/27 发布本受理号的批准证明文件送达信息(批准文号:—;批准日期:2026/10/23);本件为补充申请,不计为新增上市批准 · NMPA 原文 · 第 16 行
NMPA · 表格第 16 行 ↗ 查看出处 ↗ - 2026/10/27不再列于在审目录
盐酸米那普仑片
CYHB2601848
事实日期: 2026/10/27 · 本站发现日期: 2026/10/27
受理日期: 2026/10/09
本次快照不再列于 CDE 在审目录;NMPA 2026/10/27 发布本受理号的批准证明文件送达信息(批准文号:—;批准日期:2026/10/23);本件为补充申请,不计为新增上市批准 · NMPA 原文 · 第 15 行
NMPA · 表格第 15 行 ↗ 查看出处 ↗ - 2026/10/23补充申请送达
盐酸米那普仑片
CYHB2601849
事实日期: 2026/10/23 · 公告日期: 2026/10/27 · 本站发现日期: 2026/11/03
补充申请,不计为新增上市批准。
查看出处 · 表格第 16 行 ↗ - 2026/10/23补充申请送达
盐酸米那普仑片
CYHB2601848
事实日期: 2026/10/23 · 公告日期: 2026/10/27 · 本站发现日期: 2026/11/03
补充申请,不计为新增上市批准。
查看出处 · 表格第 15 行 ↗ - 2026/10/09新受理
- 2026/10/09新受理
- 2026/08/14新受理
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 3 个受理号;来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 依诺肝素钠注射液 | CYHB2650063 | 补充申请 | 2026/02/26 | 四川宏明博思药业有限公司 | CDE ↗ |
| 依诺肝素钠注射液 | CYHB2650062 | 补充申请 | 2026/02/26 | 四川宏明博思药业有限公司 | CDE ↗ |
| 二十碳五烯酸乙酯软胶囊 | CYHS2504105 | 仿制 | 2025/11/28 | 四川宏明博思药业有限公司;大连美创药业有限公司 | CDE ↗ |
目录集持有记录
已载入目录集中,持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 6 条;来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别(原文) | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 注射用硫酸艾沙康唑 | 四川宏明博思药业有限公司 | 四川宏明博思药业有限公司 | 国药准字H20256404 | 2025/12/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 阿普米司特片 | 四川宏明博思药业有限公司 | 四川宏明博思药业有限公司 | 国药准字H20253577 | 2025/03/11 | 来源未列 | CDE ↗ |
| 阿普米司特片 | 四川宏明博思药业有限公司 | 四川宏明博思药业有限公司 | 国药准字H20253576 | 2025/03/11 | 来源未列 | CDE ↗ |
| 阿普米司特片 | 四川宏明博思药业有限公司 | 四川宏明博思药业有限公司 | 国药准字H20253578 | 2025/03/11 | 来源未列 | CDE ↗ |
| 富马酸二甲酯肠溶胶囊 | 四川宏明博思药业有限公司 | 四川宏明博思药业有限公司 | 国药准字H20233993 | 2023/08/01 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 多索茶碱注射液 | 四川宏明博思药业有限公司 | 成都百裕制药股份有限公司 | 国药准字H20183230 | 2023/07/17 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录,不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品;收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中,首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 0 条;来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业/申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项;覆盖时间见下方说明。 | |||||
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态;登记条数按登记号列示,不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 29 件受理记录,单独列示,不计入第一申请人的品种或受理件数;来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 硝酸甘油注射液 | CYHB2601978 | 补充申请 | 2026/10/29 | 江西人可医药科技有限公司;四川宏明博思药业有限公司 | CDE ↗ |
| 硝酸甘油注射液 | CYHB2601977 | 补充申请 | 2026/10/29 | 江西人可医药科技有限公司;四川宏明博思药业有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用氨曲南阿维巴坦钠 | CYHS2602298 | 仿制 | 2026/09/15 | 重庆君药生物医药有限公司;四川宏明博思药业有限公司 | CDE ↗ |
| 利那洛肽胶囊 | CYHS2602062 | 仿制 | 2026/08/20 | 成都地奥制药集团有限公司;四川宏明博思药业有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用盐酸兰地洛尔 | CYHS2601276 | 仿制 | 2026/06/04 | 四川奥邦古得药业有限公司;四川宏明博思药业有限公司 | CDE ↗ |
| 硝酸甘油舌下片 | CYHS2600347 | 仿制 | 2026/02/04 | 汇科德晟(广东)医学技术有限公司;四川宏明博思药业有限公司 | CDE ↗ |
| 双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液 | CYHS2503218 | 仿制 | 2025/09/02 | 珠海前列药业有限公司;四川宏明博思药业有限公司 | CDE ↗ |
| 双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液 | CYHS2502999 | 仿制 | 2025/08/16 | 四川健林药业有限责任公司;四川宏明博思药业有限公司 | CDE ↗ |
| 甲磺酸沙非胺片 | CYHS2501961 | 仿制 | 2025/06/04 | 成都明德至远医药科技有限公司;四川宏明博思药业有限公司 | CDE ↗ |
| 甲磺酸沙非胺片 | CYHS2501960 | 仿制 | 2025/06/04 | 成都明德至远医药科技有限公司;四川宏明博思药业有限公司 | CDE ↗ |
| 间苯三酚口崩片 | CYHS2501105 | 仿制 | 2025/03/19 | 四川海梦智森生物制药有限公司;四川宏明博思药业有限公司 | CDE ↗ |
| 硝酸甘油注射液 | CYHS2500714 | 仿制 | 2025/02/12 | 江西人可医药科技有限公司;四川宏明博思药业有限公司 | CDE ↗ |
| 硝酸甘油注射液 | CYHS2500713 | 仿制 | 2025/02/12 | 江西人可医药科技有限公司;四川宏明博思药业有限公司 | CDE ↗ |
| 硝酸甘油注射液 | CYHS2500101 | 仿制 | 2025/01/08 | 康普药业股份有限公司;四川宏明博思药业有限公司 | CDE ↗ |
| 硝酸甘油舌下片 | CYHS2404468 | 仿制 | 2024/12/24 | 汇科德晟(广东)医学技术有限公司;四川宏明博思药业有限公司 | CDE ↗ |
| 硝酸甘油注射液 | CYHS2403689 | 仿制 | 2024/10/31 | 海南未见药业有限公司;四川宏明博思药业有限公司 | CDE ↗ |
| 法莫替丁注射液 | CYHS2403617 | 仿制 | 2024/10/25 | 南京黄龙生物科技有限公司;四川宏明博思药业有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用尼可地尔 | CYHS2400889 | 仿制 | 2024/03/22 | 福州华为医药技术开发有限公司;四川宏明博思药业有限公司 | CDE ↗ |
| 法莫替丁注射液 | CYHS2400342 | 仿制 | 2024/01/25 | 东阳祥昇医药科技有限公司;四川宏明博思药业有限公司 | CDE ↗ |
| 法莫替丁注射液 | CYHS2303505 | 仿制 | 2023/12/19 | 福建天泉药业股份有限公司;四川宏明博思药业有限公司 | CDE ↗ |
| 托拉塞米注射液 | CYHS2303068 | 仿制 | 2023/11/09 | 湖北亨迪药业股份有限公司;四川宏明博思药业有限公司 | CDE ↗ |
| 托拉塞米注射液 | CYHS2303067 | 仿制 | 2023/11/09 | 湖北亨迪药业股份有限公司;四川宏明博思药业有限公司 | CDE ↗ |
| 法莫替丁注射液 | CYHS2303025 | 仿制 | 2023/11/07 | 成都欣捷高新技术开发股份有限公司;四川宏明博思药业有限公司 | CDE ↗ |
| 法莫替丁注射液 | CYHS2302251 | 仿制 | 2023/08/23 | 成都米子生物医药科技有限公司;四川宏明博思药业有限公司 | CDE ↗ |
| 无水乙醇注射液 | CYHS2301982 | 仿制 | 2023/07/25 | 北京同济达药业有限公司;四川宏明博思药业有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸美金刚片 | CYHS2201963 | 仿制 | 2022/11/11 | 成都百裕制药股份有限公司;四川宏明博思药业有限公司 | CDE ↗ |
| 硝酸甘油注射液 | CYHS2101891 | 仿制 | 2021/10/19 | 汇科德晟(广东)医学技术有限公司;四川宏明博思药业有限公司 | CDE ↗ |
| 硝酸甘油注射液 | CYHS2101888 | 仿制 | 2021/10/19 | 汇科德晟(广东)医学技术有限公司;四川宏明博思药业有限公司 | CDE ↗ |
| 富马酸二甲酯肠溶胶囊 | CYHS2101877 | 仿制 | 2021/10/19 | 成都百裕制药股份有限公司;四川宏明博思药业有限公司 | CDE ↗ |
数据覆盖到什么时候?
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
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按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
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批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。